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AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo ihr Lieben,
danke für eure Anteilnahme und euren Zuspruch! Es ist schon toll, wie sehr das helfen kann! Gestern hatte ich einen Einbruch - Schmerzen im Brustkorb und Luftnot. Heute war ich dann bei meiner Ärztin, die eine Lungenembolie vermutet hat. Nach Sono, Herzecho, Lungenfunktionstest, Ruhe-EKG, Belastungs-EKG musste dann doch noch ein Lungen-CT gemacht werden. Ergebnis: keine Embolie! Glücklicherweise; sonst hätte ich kein Avastin mehr bekommen dürfen, und darauf gründen sich doch viele Hoffnungen. Woher meine Beschwerden kamen, konnte sie mir aber auch nicht sagen. Nun ja, es geht mir jetzt schon viel besser; ich lege die Geschichte ad acta und hoffe, dass sie sich nicht wiederholt. Uschi, schön, dass deine Chemo weitergehen kann! Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass jetzt alles reibungslos läuft! Liebe Renate, liebe Heike, euer Beispiel macht mir Mut. Es kann immer weitergehen, auch wenn es zwischendurch mal nicht so gut aussieht. Das habe ich schon am Beispiel vieler Frauen gesehen. Ich hoffe, ich kann mir diesen Glauben bewahren! Danke euch allen und viele Grüße Monika |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo Monika
danke für Deine lieben Grüsse und einen Korb voller glückbringender Knuddler an Dich zurück. Mensch, GOtt sei Dank das das keine Lungenembolie war und DU diese neue Chemo weiter nutzen kannst. Ich drück Dir so fest die Daumen Liebe Grüsse Uschi |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Habe heute den ganzen Tag im Garten gepuddelt -um mich abzulenken.
Hat auch zum Teil geklappt. Nur ganz ohne Grübbeln geht das leider nie ab.- Ich bin mir darüber klar geworden, das ich besondere Details zu meiner Beerdigung haben möchten - hoffe aber es ist dahin noch sehr sehr lange zeit. Aber nichts desdotrotz werde ich mit meinem Mann und meiner Tochter bald darüber sprechen. E ist mir halt sehr wichtig. Ich möchte keine Annonce in der Zeitung - sondern es sollen nur die angeschrieben werden, an denen mir was liegt. Vielleicht kann ich ja aus dem Himmel runter gucken und ich hasse Klotzer oder Menschen die nur Trauer heucheln - weil sie z.B. die nur kommen weil sie meine Schwiegereltern kennen. Ich möchte eine kleine fröhliche Beerdigung, nur die Familie und Freunde und Bekannte von mir und dann eingeäschert werden. Ich möchte das die Asche dann später über dem Meer verteil wird (ich weiss das das möglich ist. )Das sollen nur mein Mann und meine Tochter machen. Als Erinnerung an mich, ich liebe Blumen und den Garten über alles, möchte ich eine wunderschöne edle Rose pflanzen - und wer mich besuchen möchte kann zu dieser Rose kommen. Wie findet ihre meine Einstellung - kann ich das so an meine Familie weitergeben ? Montag nun kann ich wohl endlich mit der Chemo beginnen und hoffe wie noch nie in meinem Leben, das sie mir noch viel viel Zeit verschafft. Ich möchte auch noch mal mit meinem Onkologen sprechen - denn alles scheint mir immer noch so unwahr. Ich möchte das er sich die CT-Bilder mit mir anschaut und evtl. sogar eine Biopsie in der Leber macht. Ich habe hier im Forum gelesen, das aus Her2 plötzlich ein hormoneller Krebs geworden ist und das möchte ich geklärt haben. Im Moment habe ich das Gefühl ich möchte einfach nur weglaufen - laufen - laufen und nie anhalten. Geändert von kleine bärin (26.07.2007 um 07:42 Uhr) |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo kleine bärin,
deine Einstellung finde ich gut,du kannst das ruhig so an deine Familie weitergeben.Ich habe nach meiner Brustkrebsdiagnose auch verschiedene Dinge,wie z.B. das einäschern,die Farbe der Urne,Beerdigung usw.an meine Familie weitergegeben.Das war für mich wichtig. Regele was für dich wichtig ist,denn das läßt einem sonst keine Ruhe. Dieses Weglaufgefühl hatte ich nach meiner Diagnose,oder sich einfach verkriechen und von nichts was wissen . Aber noch ist dein Kampf nicht verloren,du wirst es wieder schaffen. Alles liebe. Leni |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo Kleine Bärin,
auch ich habe meiner Familie gesagt, was ich wünsche. Auch habe ich mir Gedanken und einen passenden Spruch gemacht, bin bis jetzt aber noch zu keiner Entscheidung gekommen. Diese "gekämpft, gehofft und doch verloren" hasse ich. Unter Androhung von Strafe habe ich das meiner Familie untersagt . Es ist gut, die Angelegenheiten zu regeln und die Wünsch zu äußern, das gilt meiner Meinung nach auch für den gesunden Menschen. Die Form, die Du Dir wünschst, gefällt mir. Nur für die Angehörigen ist es oftmals ein Problem, weil sie nicht wissen, wohin sie gehen sollen. Ich habe das oftmals gehört. Aber für mich ist der Friedhof auch kein Platz zum Trauern. Gartenarbeit ist eine gute Ablenkung. Dabei bekommst Du den Kopf zumindest etwas freier. Liebe Grüße Renate |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
für dich liebe Uschi,
mensch hab es eben durch Zufall gesehen das es dir garnicht gut geht. Darum ganz viele Knuddler für dich, ein dickes Kraftpaket zum Kämpfen gegen diese beschissene Krankheit und gaaaaaanz viele Schutzengel die dich in Zukunft begleiten. Ich weiss garnicht so richtig was ich dir noch schreiben soll, meine Vorrednerinnen haben schon alles gesagt was ich auch zu sagen hätte. Wir haben doch im Chat immer so schön rumgeblödelt, ich wünsche dir von ganzem Herzen das du die Kraft findest zu kämpfen, du weisst ja das auch die Psysche eine grosse Rolle spielt. Das du über eine Beerdigung nachdenkst ist schon ok, aber steigere dich da bitte nicht zu sehr rein, denn noch ist es nicht so weit bei dir und wenn das Eis auch dünn zu sein scheint, dann ist , wie Werner schon schrieb darunter auch immer noch Wasser, ansonsten ist es wunderschön wie du das mal möchtest und es ist auch wirklich wichtig das in der Familie zur Sprache zu bringen und zwar dann wenn man noch bei klarem Gedanken ist. Uschi, komm doch mal wieder in den Chat, ich bin zur Zeit auch niocht mehr so ost drin, aber bestimmt treffen wir uns mal wieder, werde öfters gucken um zu sehen ob du da bist. Süsse, ich drück dich ganz dolle, kämpfe und ich wünsche dir das der Psyschodoc dich etwas aufbauen kann. Du weisst ja wir hier im Forum sind immer für dich da. Viele Bussis für dich Sybille
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Ganz liebe Grüße Billchen |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo Uschi,
ich habe auch alle Dinge geregelt,die mit meinem Tod zu tun haben. Das habe ich schon lange vor meiner Erkrankung getan. Meine Eltern und mein kürzlich verstorbener Bruder hatten das auch gemacht. So konnten wir ihre Wünsche respektieren und erfüllen. Das hat uns ein gutes Gefühl gegeben. Wenn du diese Gedanken und Wünsche mit dir rumträgst,solltest du sie auch mit deinen Lieben besprechen, dann brauchst du nicht mehr darüber nachdenken und kannst dich deiner Therapie und dem Leben zuwenden. Ich wünsche dir von Herzen alles Gute Gertrud
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Gertrud Nichtstun ist besser, als mit Tun nichts zu schaffen (Laotse) |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Liebe Uschi,
ich will Dich nur mal kurz knuddeln und Dir sagen, dass ich Dir weiter die Daumen drücke, damit die Chemo gut wirkt und Du sie gut verträgst. Bekommst Du eigentlich noch Herceptin? Bist Du noch in der MHH? Vielleicht laufen wir uns da ja mal über den Weg. Dass Du Dich mit dem Thema Tod und Beerdigung auseinandersetzt, ist völlig normal. Ich finde die Idee mit der Rose wunderschön! Ich wollte auch immer eine Seebestattung, habe mich aber jetzt für den Friedwald entschieden. Mit meiner Mutter konnte ich über meine Wünsch in der Richtung sehr gut reden, mit meinem Freund war das schwierig, weil er eben Angst davor hat, mich zu verlieren. Aber mir hat es gut getan, dass alles, was möglich ist, geklärt ist. Damit war das Thema erledigt und ich konnte es erstmal wieder vergessen. Ich wünsche Dir, dass es Dir genauso geht und dass die Chemo Dir noch ganz viel Zeit gibt. Ganz liebe Grüße, Mony |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Liebe Uschi,
ich finde Deine Gedanken für den Tag X sehr schön. Ich habe mir auch schon Gedanken für meinen ganz persönlichen Tag X gemacht. Ich möchte auch das es ein fröhliches Fest wird. Ich bin wahrlich kein Mensch auf den diese 0-8-15 Sachen passen.So mit schwarzer Kleidung,und vielen "Freunden",die einen doch nie gekannt haben.Ausser es gab irgendetwas zu erfahren.Dies trifft auch auf meine Verwandschaft zu. Ich denke es soll niemand traurig sein,das ich dann die Seiten gewechselt habe,sondern alle sollen sich freuen,das es mich gab. Ich habe sogar vor,die "Trauerrede" selbst zu verfassen,und dort jeden den ich dabei haben möchte persönlich anzuprechen.Anschließend möchte ich mich bei allen die mir etwas bedeutet haben noch bedanken. Für die schöne gemeinsame Zeit. Meine Rede soll mit den Worten enden."Ich wünsche Euch :"das Ihr die Tagen mit Leben füllt,und nicht das Leben mit Tagen." Aber bis dahin wird wohl noch viel,viel Zeit vergehen. Genau wie bei Dir und alen anderen hier. Liebe Grüsse Elli |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo Ihr Lieben,
wieder einmal vielen Dank für die lieben Antworten. Es tut gut zu wissen, dass sich auch andere, wie sagt Elli so schön, sich mit dem Tag X auseinander setzen. Das mit dem Friedwald werd ich mir mal durch den Kopf gehen lassen. Meine Bronchitis ist zwar noch nicht weg - aber schon besser. Irgendwie hab ich aber das Gefühl, der Husten kommt von den Metas und nicht mehr so von der Entzündung - mag aber den Doc nicht fragen - denn ich will es gar nicht mehr genau wissen. Husten ist am schlimmsten, wenn ich Nachts auf der rechten Seite liege. Ich kann wieder mal "per tu" nicht einschlafen, darum sitz ich Esel halt um 3:07 Uhr am PC und schreib im Krebs-Kompass. Werd mir doch gleich ne Schlaftablette gönnen(wollt ich eigentlich von ab) denn ich bin ja hundemüde. Ab Montag kann ich jetzt endlich wieder mit der Chemo beginnen - hoffentlich haut sie mich nicht total vom Hocker - wegen der wöchentlichen Einnahme vom Antib. Na ich lass mich mal überraschen. Hab mich für Montagnachmittag zum Nordic-Walking verabredet - hoffe ich hab mir damit nicht zuviel vorgenommen. Hallo Mice - auch bei Dir danke für Deine Worte - ja ich bekomme noch Herceptin in der MHH - aber immer Dienstags und Du doch am Donnerstag, oder ? Da wird das wohl nichts werden mit über den Weg laufen. Wünsche Euch allen noch ein schönes Wochenende Eure Kleine Bärin |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo Uschi,
erst einmal wünsche ich Dir, daß Du die Chemo am Montag gut überstehst. Gegen Nordic-Walking ist ja normalerweise nichts einzuwenden, aber meinst Du nicht, es wird ein bißchen zu anstrengend? Mit hat der Arzt während der Chemozeit empfohlen, mich nicht zu überanstrengen, weil das das Immunsystem schwächt. Vielleicht tut es ja auch ein flotter Spaziergang? Pass auf Dich auf. Liebe Grüße Renate |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo liebe Uschi,
winke einmal zu dir rüber - sehe gerade das du online bist. . Ich drücke dir für die Pillchen morgen alle Daumen. Wir "hören" voneinander. Das mit dem Walken würd ich vergessen. Ich bin nach den Pillchen immer ein wenig benebelt - kann dann auch kein Auto fahren. Sonst verläufst du dich noch. |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo liebe Uschi,
ich bin nun mal gerade eine Woche von der 4 Wochen-Reha auf Borkum zurück und muss nun diese entsetzliche Nachricht lesen. Sei erst einmal ganz lieb von mir gedrückt, ich versuche dir etwas Kraft und Energie, die ich gerade frisch getankt habe, an dich weiter zu geben. Mensch, Hannover ist doch noch gar nicht so lange zurück und dann solche Nachrichten. Ich schließe mich auch den anderen an, auf alles kann man gar nicht verzichten, ein bissel Lebensgefühl muss einfach vorhanden sein, das hat man nicht, wenn man nicht auch mal genießen kann. Eine Bekannte hat seit kurzem auch Metas an der WS. Sie bekam einen Schock und fing wieder mit dem Rauchen an, was sie seit ihrer BK-Erkrankung unterließ. Sie meint, sie muss das Leben jetzt erst recht genießen, denn sie weiß ja nicht wie lange sie es noch kann. Das kann ich nur sehr gut verstehen. Also lass bitte den Kopf nicht hängen, du schaffst das ganz bestimmt. Sei ganz lieb gedrückt Regine |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Hallo Ihr Lieben,
gestern war ein sehr trauriger, aber auch schöner Tag. Ich habe mit meinem Mann über alles gesprochen, was mich bewegt. Also auch über Beerdigung, Grabstelle usw. Über die Angst zu sterben und über die Frage was kommt danach ? Wir haben endlich mal Beide sehr geweint - jetzt erst hat mein Mann den Ernst der Lage verstanden - vorher hat er ihn nur verdrängt. Ich hoffe das es mir nun leichter fällt - nicht mehr so viel daran zu denken. In einer halben Stunde nehme ich wieder meine Chemo-Tabletten und hoffe und bete das sie mir helfen. Ich habe in meinem Leben mehr Schatten-als Sonnenseiten gesehen u. erst seit 1999, wo ich meinen Mann kennengelernt habe geht es mir gut und ich bin glücklich. Ich denke, sogar ich, habe es verdient dieses schöne Gefühl noch eine lange Zeit zu haben. Lieber Gruss Eure traurige Uschi) Geändert von kleine bärin (30.07.2007 um 07:46 Uhr) |
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AW: Es kommen immer mehr Metas
Sooooooooooooooooooooooo viele Schutzengel unde ganz viele Kraftknuddler für dich liebe Uschi sendet dir von ganzem Herzen ´ Sybille
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Ganz liebe Grüße Billchen |
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