#46
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AW: Hoffnung
Hallo Angi,
ich finde es immer wieder toll was man alles schaffen kann ! Ich wünsche dir alles gute und bleib so Hoffnungsvoll und guter Dinge. Viel Glück ! Liebe Grüße Elke |
#47
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AW: Hoffnung
Hi Angi!
Bin neu in den Krebs-kompass eingestiegen. Bin 20Jahre alt und habe mit 19Jahren erfahren das ich Morbus Hodgkin im Endstatium habe also 4a. Habe am 13.01. 06 meine erste Chemo bekommen und zwar hochdosiert. Insgesamt sollte ich 8Zyklen bekommen. Oh Gott habe ich gedacht wie soll ich das bloss schaffen. Habe mir gedacht du musst jetzt kämpfen und das habe ich bis Anfang Juli getan, weil da habe ich meine letzte Chemo bekommen. Das war nun schon mal geschafft. Am 24.07.06 durfte ich dann auch endlich nach Würzburg zur Abschlussuntersuchung es wurde eine PET-Untersuchung durchgeführt hatte ziemlich schiss vor dem Ergebnis ob alles weg ist oder nicht. Habe auch genau so viel Glück gehabt wie du und es ist kein einziger Lymphknoten mehr zu sehen. Mir ist ein richtiger Stein vom Herzen gefallen. Zur Zeit bin ich in AHB ( Anschlussheilbehandlung) die mir sher gut tut. Aber ohne meinen Freund und meine ganze Familie hätte ich das niemals geschafft. Ich bin so froh das ich diese Scheiße hinter mit habe. Die Piranjas (Chemo) haben alles aufgefressen so wie sich das gehört. Wünsche dir weiterhin alles gute und so viel Kraft wie du bisher hattest. Liebe Grüße an alle und das wichtigste ist immer kämpfen und nie hängn lassen. Einfacher gesagt wie getan ich weiß. LG SABSI |
#48
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AW: Hoffnung
hy Angi
wie recht du hast! good news stellen uns auf und machen uns hoffnung. ich freu mich wirklich dass es dir wieder besser geht. das mit den schmerzen geht mir ähnlich. mit dem kleinen unterschied, dass ich mich 81 (!!!) fühle aber der gedanke, dass ich in der 5-jahresstudie bin macht mich sicher, dass ich das ganze überdauern werde. hoffnung verleiht flügel! Alles Liebe Marcel |
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AW: Suche Folliku,B-zellNHL Grad 1 Stadi,3 AE
Ein herzliches HALLO
an ALLE in dieser Gruppe - nach foll.B-zellNHL Grad 2, 1A und anschl. Strahlenbehandlung (35 mal 2GY) habe ich zwei Jahre später ein Rezidiv an der Bauchspeicheldrüse bekommen - Neue Diagnose - foll.B-zellNHL Grad2, 4AE - seit April daher ein Stückerl Pankreas weniger und auch keine Milz mehr. Derzeit WATCH and SEE - im September neue "Standortbestimmung" - kann daher Eure Mitteilungen sehr gut nachvollziehen und werde mich in Zukunft auch gerne in Eurer Gruppe mitbeteiligen. Geändert von gitti2002 (29.08.2017 um 01:57 Uhr) |
#50
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AW: Hoffnung
Hallo an alle,
ich hatte gestern meine erste Kotrolluntersuchung ,Ultraschall,Blut, Herzecho, und alles war gut,außer ein Lympfknoten 1,5 x2,5 cm ,aber das ist finde ich nicht der rede wert . Dann habe ich noch das Ritux bekommen ,habe es leider nicht so gut vertragen (stechen in der Brust,Armeisen kribbeln,) war dann nach den wundermitteln wieder alles gut. War heute auf einem Geburtztag und mir geht es einfach nur gut. Hab euch alle lieb Einen lieben Gruß Angi
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seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda |
#51
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AW: Hoffnung
Hallo an alle
Habe etwas tolles erfahren, die Mutter meiner Freundin ist mit 64 Jahren an einem NHL erkrankt , hatte mit 82 Jahren die 3. Chemo und ist mit 86 Jahren letztes Jahr gestorben weil sie sich nicht mehr behandeln lies. Natürlich traurig aber sie hat 22 Jahre mit NHL gelebt!!!!!!!!! Das gibt doch Hoffnung. Einen lieben Gruß Angi
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seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda |
#52
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AW: Hoffnung
Liebe Angi, 00082.gif eigentlich wollte ich Dir gestern schon schreiben, ging nicht, also hole ich es jetzt nach! Es freut mich das bei Dir soweit alles in Ordnung ist und daß es Dir einfach nur gut geht (wie Du schreibst)! Ich halte Dir die Daumen, es kann ja nur besser werden, also weiter so. Die kurze Info über die Mutter Deiner Freundin finde ich absolut gut, daran kann man sehen, daß es nicht hoffnungslos ist. Die wirklich positiven Angaben wie Du sie jetzt hier gemacht hast, sind viel zu selten, deshalb finde ich diesen Eintrag einfach nur Top! 00034g.gif Dir wünsche ich weiterhin alles alles Gute, liebe Knuddelgrüße et struwwelchen
00002908.gif Geändert von struwwelpeter (21.01.2008 um 23:42 Uhr) |
#53
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AW: Hoffnung
Hallo an alle, ich finde es toll das es wieder einmal positive Nachrichten gibt.
Habe ich euch schon berichtet das ich zur Jose Carreras Gala gehe? Als ich im Nov 04 meine Stammzellen bekam, habe ich das erste mal die Gala im Krankenhaus gesehen. Alle Patienten und auch Schwestern und Pfleger hatten Tränen in den Augen, bei all diesen Schicksalen. Ich nahm mir vor, einmal dabei zu sein wenn es mir gut geht.Letztes Jahr bekam ich keine Karten- aber dieses Jahr habe ich welche!!!! Ich freue mich seeeeehr !!!! Peter Maffay,Paul Young, Robin Gibb,Udo Lindenberg,Katie Melua,Udo Jürgens,Evelin,Ben,Klaus Meine,Rosenstolz,Annett Louisan ,Christina Stürmer,Stefan Gwildis und Nina Hagen werden dabei sein ! Könnt ihr auf meiner HP (neu) nachlesen http://allrountkraftaushochheim.surfino.info (ich weiß-allrount wird mit d geschrieben,kann es nicht mehr ändern). Liebe Grüße Elke |
#54
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AW: Hoffnung
Hallo an alle
Ich hatte am 7.12.06 meine 2. Nachuntersuchung CT und Blut und es ist immernoch alles super gut ich bin ja so froh da drüber. Ich habe dann noch das Ritux bekommen und wieder reagiert war aber dann wieder gut . Ich habe so ein gefühl , ich werde STEINALT Euch allen wünsche ich auch so ein Gefühl Liebe Grüße Angi
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#55
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AW: Hoffnung
Hallo an alle
Juhuu ich lebe noch,und freu mich das auch noch ein paar "alte" da sind (noddy,struwwel,...)wenn mir vor 2 Jahren jemand gesagt hätte ,im Januar ´08 schreibst du munter im Krebskompass dann hätte ich das nicht geglaubt Meine Nachuntersuchungen wahren immer so weit gut außer so ein Pflamen großes gebilde rechts im kleinen Becken "Narbebgwebe" hieß es dann immer war für mich immer in Ordnung so als erinnerug warum dann nicht. Mein Frauenarzt konnte das immer sehr gut auf dem Ultraschll sehen ,und es wurde nicht größer sondern kleiner . Ja und letzte Woche war ich wieder bei ihm und es war ganz weg gibt es das??? Tastbefund Ultraschall nix da ich habe es nicht fassen können super super . dann schaut er noch auf der linken seite und sagt da ist der Eierstock kann nicht sein der ja raus ja wie Und jetzt sitzte ich da genau in der mitte zwischen freud und leid und wo soll ich hin???????????? Ich habe am Donnerstag wieder mein Ritux Termin und in 4 Wochen einen Termin beim Frauenarzt,wenn es nur mein NHL ist müßte sich doch etwas ändern ?? Ich will nicht zum MRT oder CT ich habe auch kein lußt auf den ganzen schei... Muß ich jetzt gleich zum Onkologe??? ja oder?? ich will da aber nicht hin!!!! Ich will nicht mal wissen was ein Onkologe ist!!!! OOOHMANNOOO son schei.. Einen an alle Angi
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seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda |
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AW: Hoffnung
Hallo Angi , na das finde ich doch einfach Klasse das Du mal wieder von Dir hören lässt! Tja, so schön ist es wenn man sich nach langer Zeit wiederfindet, ein Stamm auch von den "Alten" bleibt doch bestimmt stets hier im KK. Tja, und nun lese ich deinen Bericht und erseehe daraus dass Du wieder zur Kontrolle musst. Nun, ich will nicht kann man sich kaum leisten, oder??? Ich finde schon das Du es kontrollieren lassen solltest, denn Du kannst nicht erwarten das "Dein Kopf" es so einfach für erledigt abtut. Also: gehe zur Kontrolle, Du tust es nur für Dich und danach wirst Du weitersehen. Es muss ja nicht zwangsläufig etwas schlimmes sein. Ich würde Dir diesen Termin sogar so früh wie eben möglich wünschen, damit die belastende Wartezeit nicht so ausartet! Liebe Angi, ich wünsche Dir Gesundheit, aber ich wünsche Dir auch jetzt erst einmal die Kraft für das Bevorstehende! Liebe Grüße und Gute Nacht
Ina |
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AW: Hoffnung
Hallo Ina
danke für die lieben Worte Ich hab so eine angst das alles wieder von vorne los geht "heule hier grad rotz und Wasser" ich muß immer so stark sein tagsüber sind die Kinder da (15,7 und 4 Jahre) will ja niemanden beunruhigen und verstehen tut das sowieso keiner mit der angst die sich immerwieder mal einschleicht. einen piks gefühl am kleinen Zehen und schon hat man da ein Tumor ist ja qatsch das weiss ich ja aber erste gedanke ist immer da. Habe jetzt mein jammermüll abgeladen und 200 ml Flüssigkeiten aus dem Gesicht gedrückt. Schön das ihr alle immer da seit Angi
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seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda |
#58
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Hoffnung
Hallo Angi,
Deine Ängste kann ich nur zu gut verstehen. Ich war in meinem bisherigen Leben immer ausgeglichen und cool seit der Diagnose letztes Frühjahr, habe ich auch immer wieder kleine Panikanfälle, wenn es mal irgendwo außer der Reihe zwickt. Ich fürchte das wird man wohl nicht mehr los. Du wohnst in der Nähe von Heidelberg? Gehst Du in die Uniklinik dort zur Behandlung? Ich wurde ja hauptsächlich hier in Darmstadt behandelt und war kürzlich zur Beratung in Heidelberg. Alle sehr freundlich, und das ist ja das nationale Tumozentrum. Ich war bei einem Dr. Witzens-Harig, den fand ich ziemlich gut. Er hat dienstags Sprechstunde, Termine unter 06221-568030 - das ist nicht nur sein Sekretariat. Ich habe gelesen, dass Du nach der Chemo sehr unter Muskelschmerzen gelitten hast. Ich auch!!! Das ist so heftig, inzwischen macht es mich schon mürbe. Wenn morgens selbst das Anziehen beschwerlich ist, ich fühle mich dann auch immer sehr alt. Wie ist das bei Dir heute? Bist Du das los geworden? Hast Du etwas Besonderes gemacht, eingenommen? Ich lass bald einen Hormonstatus machen, kann auch davon kommen, weil die Chemo ja die Hormone durchwirbelt. Ich drück Dir die Daumen, dass alles gut ist liebe Grüße Beate |
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AW: Hoffnung
Hallo Beate
deine Chemo ist ja noch ganz frisch du bist ja noch ein "Frischling" Bei mir war das mit den Muskelschmerzen fast ein halbes Jahr in der Zeit hatte ich auch nicht so die Kraft,war schnell so richtig kaputt und am besten war es wenn ich mich bewegt habe nur nicht stillhalten oder hinsetzten!!! Hinlegen war noch schlimmer ,ich hatte da einen Schollkran neben dem Bett war dann ok. Warte einfach noch ein bischen dann wird es bei die bestimmt auch besser Das es mit den Hormonen zusammenhängt glaube ich weniger weil mir haben sie bei der OP die Eierstöcke rausgeklaut und bei Ebay unter Elefanten bedarf versteigert ,weil die wahren so groß. Ich bin in der Uni Heidelberg beim Dr. Witzens-Harig ich finde den so weit ok aber auch nicht so besonders . Heidelberg ist schon eine Massenabfertigung nicht so Persönlich ,Fachlich aber gut was will mann mehr na ja. Muß jetzt weg ,Kinderturnen Gruß Angi
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AW: Hoffnung
Hallo Angie,
na das macht Hoffnung, ein halbes Jahr also. Bei mir wäre das so im März rum. Ich mach wirklich ein Fass auf, wenn ich mich wieder normaler fühle. Stimmt, besonders nach dem Liegen ist es heftig... Die Welt ist ein Dorf - Du kennst also den Doc bei dem ich war. Deine Beschreibung trifft es wohl ganz gut, naja, dass es dort nicht so persönlich ist wie beim Hausarzt, ja, aber das hatte ich auch nicht erwartet, bei so einem großen Laden. Viel Spass beim Turnen lg Beate |
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