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Liebe Marion
Das tut mir so leid,gerade jetzt wo du doch auch gerne etwas fitt für deinen Enkel wärst. EVL musst du deinem Körper auch mal eine Chemo Pause gönnen,ja ich weis mann setzt sich selber wieder unter druck und hat große angst das wieder etwas wachen wird. Mir tut die Chemo Pause recht gut ,habe aber jetzt noch 8x Bestrahlung und dann noch mal 6 Wochen Chemo Pause. Weist du ich habe das gefühl das mein Körper das jetzt unbedingt gebraucht hat.Aber wir wissen ohne hin nicht was wann wo am wachsen ist mit oder ohne Chemo. Aber du bist ja auch so ein ober Kämpfer da können wir uns die Hand geben, ich werde an dich denken und hoffen das es schnell aufwärts geht. Liebe Nicky Ja ich hatte auch mit Chemo im Jahr 2012 Geheiratet,musste halt viel Make UP benutzen aber es ging alles super mit 55 Gästen und Live Musik und mehr gang Essen war alles sehr gelungen. Auch ich wuste zu dieser zeit schon das ich Palliativ behandelt werde,aber wir wollten unbedingt noch Heiraten,na und jetzt sind es auch schon wieder drei Jahre hätte ich nie gedacht.....aller prognossen entgegen......und hoffe immer noch auf ein paar Jahre. Dir wünsche ich vor allem ein super super tollen Tag ist es deine erste Hochzeit???Und Heiratet ihr Kirchlich in Weiß? Das fand ich darmals bei meiner ersten Hochzeit so schön,bei der zweiten habe ich das lieber nicht mehr gemacht. Bis bald und alles alles Liebe Nora |
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Hallo ihr Lieben,
Hoffe es geht euch gut. Ich kann mir gut vorstellen, dass eine Chemopausr manchmal einfach notwendig ist. Aber ebenso gut kann ich die Unsicherheit nachvollziehen, dass was wächst - sicher keine einfache Entscheidung. Ja, es ist meine erste Hochzeit - standesamtlich in weiss eigentlich hatten wir so ca 40 Gäste eingeladen, das war aber bevor wir von den Metas wussten. Jetzt machen wir es ganz klein, meine und seine Eltern, unsere zwei Mädels und die beiden Trauzeugen. Wir gehen nachher auch ganz normal irgendwo essen ... Nach mehr ist mir einfach nicht zu Mute. Nora, ich finde super, dass du trotz palliativ auch geheiratet hast!!! Eine andere Frage noch - habe starke Schmerzen in Hüfte und Oberschenkel wegen der Knochenmetastasen, bisher haben verschiedene Schmerzmedis nicht geholfen. Die Möglichkeit einer Bestrahlung wird gerade geprüft. Habt ihr einen Tipp für mich wegen der Schmerzen? Herzlich Nicky |
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Hallo Nicky,
heiratet ihr auch kirchlich oder nur standesamtlich? Und wo in OÖ heiratet ihr? Neugierige Grüße aus dem Bundesland Salzburg Natalie |
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Hi Natalie,
Wie gehts dir? Denk oft an deine Geschichte mit der Kassiererin, auch ich wohn in einem kleine Kaff (liebevoll gemeint) und kenn leider solche Situationen . Nur standesamtlich im Schloss Orth in Gmunden, wir wohnen da in der Nähe. Kirchlich hatten wir eigentlich für nächstes Jahr angedacht, da wir dieses Jahr erst in unser Haus gezogen sind und mir das zu viel Stress war. Jetzt wo wir von den Metad wissen, naja, schaun wir mal ... Alle müssen sich erst an die neue Situation gewöhnen. Wie gehts dir bei deiner Chemo? Woher bist du denn? Hab in Sbg studiert und viele schöne Erinnerungen am die Umgebung . Herzlich Nicky |
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Hallo Nicky,
mir geht es soweit ganz gut. Morgen bekomme ich meinen Port und die dritte Chemo. Manchmal denke ich sie greift nicht weil meine Haare teilweise wieder etwas wachsen, aber Ende September habe ich dann das Kontroll CT und dann werden wir weitersehen. Auf jeden Fall möchte ich bald wieder arbeiten gehen um wieder etwas Normalität in mein Leben zu bringen und ausserdem ist es auch ein finanzieller Aspekt. Ich freue mich für dich, dass du heiratest und das mit der kirchlichen Trauung wird sicher auch noch . Schmeiss deine Metas aus deinem Leben. Wir sind zwar chronisch krank aber wir schaffen das. Liebe Grüße Natalie |
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Liebe Natali
Das die Haare stellenweise werdend der Chemo wieder Wachsen ist völlig normal, da sie nicht alle ausfallen und sich nur teilweise zurück biegen,also mache dir keine gedanken ist bei mir auch immer wieder so,und oft wachsen sie dann auch nach der Chemo wieder ganz krusselig raus 2 x Nchschneiden dann werden sie wieder glatt nchwachsen. GLG Nora |
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Liebe Nora,
danke für die Info dachte mir schon da ich "nur" palliativ ( Ich hasse dieses Wort ) bin kriege ich halt irgendwas. Wie geht es dir eigentlich? Wie kommst du mit der Hitze zurecht? LG Natalie |
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Liebe Natalie
Die Hitze ist schon heftig aber ich denke auch für Gesunde,nur uns trifft es doch etwas mehr da unser Körper sowiso ständig mit Schwäche oder etwas anderem zu Kämpfen hat. Derzeit macht mir die ewige Bestrahlung zu schaffen schon die Nr 33 noch 7 mal muss ich,wegen der Lunge. Und jeden Tag 2 Stunden Taxsi das Nervt langsamm der ganze Tag ist dann immer Platt gerade jetzt wo mein Mann auch noch Urlaub hat. Naja wir können es uns ja nicht aussuchen.Habe in deinem Profil gesehen das du auch Jahrgang 65 bist (die waren doch echt gut) GRINS. Wünsche euch allen einen schönen Abend,und auch für dich liebe Marion denke oft an dich. LG Nora |
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Hallo ihr Lieben
Irgendwie ist es bei mir grade wie verhext. Die ganze Zeit war ich super positiv eingestellt. Doch seit dem doch sehr ehrlichen Gespräch mit meiner Ärztin von ich wirklich am hadern. Wieso lass ich mich so schnell verunsichern ? Naja, heute war ich zur Vorbereitung vom Cyber Knife...bin mal gespannt Liebe Grüsse |
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Hi Kirana,
Ich gehöre auch zu denen, die sich eher schneller verunsichern lassen. ABER: ich war heute bei meiner Therapeutin (das erste mal seit ich von den Metas weiß) und sie sagte folgendes zu mir: aus Sicht der Schulmedizin hat ihr Arzt das einzig richtige gesagt, aber er hat nur einen Blickwinkel. Krebs ist aber mutlifaktoriell, es gibt viele verschiedene Anteile die an der Gesundung helfen. Ich protestierte heftig gegen das Wort Gesundung, schließlich bin ich ja "Palliativ". Sie sagte aber, dass wirklich niemand, aber auch schon gar niemand, sagen kann wie sich eine Krankheit entwickelt. Und da hat sie ja auch wieder recht. Ja ich weiß, Heilung bei 2%, aber eben wieder nur aus schulmedizinischer Sicht. Und an das klammere ich muh jetzt, es hilft mir sehr meine Hoffnung wieder zutage zu bringen. Eine Frage an alle: esst ihr eigentlich vegan, wie haltet ihr es mit Zucker, was macht ihr sonst noch? Herzlich Nicky |
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Liebe Niky
Mit dieser Frage habe ich mich auch schon oft beschäftigt (ESSEN) Aber im laufe der Jahre bin ich immer wieder auf verschiedene Artikel gestoßen die alles wiedersprechen. Alsö was tun .....ich sagte mir irgend wann nach meinem Gefühl zu Essen es soll ja auch noch schmecken. Und unter ständiger Chemo ändert sich der Geschmack der Hunger und der allgemein zustand. Verschiedene Ärzte sagten dann auch zu mir das ich mir keine eigene Kastration auferlegen sollte,und mein Leben liber noch geniesen,dazu gehöre auch einfach das zu tun und zu essen was mann möchte- Genauso mache ich das jetzt auch,ich esse und Trinke was ich gerade mag und will,da es einfach keine genauen Statistiken über ernährung bei Krebs giebt. Alles Liebe Nora |
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Hallo Nicky,
Ich esse nicht Vegan. Meine Onkologin sagte, essen Sie was ihnen schmeckt. Deshalb ernähre ich mich mit viel Obst, Gemüse, Quark, wenig Fleisch und am Wochenende gibt's auch ein Frühstücksei. während der Chemotherapie habe ich 5 kg zugenommen, danach wieder 15kg abgenommenen. Da habe ich einen auf den Deckel bekommen. Im letzten halben Jahr halte ich mein Gewicht und alle sind mit mir zufrieden. VG Kirsten Ps: macht euch schöne Gedanken Geändert von Schnecke14 (13.08.2015 um 21:02 Uhr) Grund: Der Kampf mit der korrekturhilfe |
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Hallo ihr Lieben!
Am Donnerstag hatte ich Port Implantation. War gar nicht schlimm. Und der Arzt hat mir mitgeteilt, dass mein Tumormarker schon nach zwei Chemos von 2500 auf 223 gesunken ist. Danach habe ich meine dritte Chemo bekommen und ich hoffe, dass es so weiter geht und ich meinen Metastasen den Garaus machen kann Hoffnungsvolle Grüße Natalie |
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Hallo Ihr Lieben
Irgend wie bin ich nur am Schlafen,alle zwei dei Stunden muss ich mich wieder hinlegen,dann Schlafe ich sofort wieder für mindestens 2 Stunden ein. Also sowetwas von schlapp und müde hatte ich echt nur im letzten Jahr wo ich auf der Palliativ Station gelegen habe. Nun hoffe ich das es wirklich an den Bestrahlungen liegt,da es schon beängstigend ist nur noch Schlafen zu wollen,ja und alle Knochen tun weh wie Prellungen Muskelkater und allgemein schweren Kater mit Fieber. Eine situation die mann garnicht Beschreiben kann. So jetzt habe ich mich mal aus gejammert und kann mich wieder ins Bett legen. Alles Liebe an euch Nora PS Marion wie geht es dir? |
#6000
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Meine Lieben!
Nora es liegt sicher an den ganzen Bestrahlungen u.dann noch die Hitze,ist doch gar kein Wunder.Mein 2.Vorname ist zur Zeit auch Schlappie,komm nicht in die Puschen. Ansonsten geniesse ich die Zeit mit Enkelchen,er ist nun auch schon 4 Wochen. Hatte ein Bild von mir mit Steeven im Tread 2 Jahre geschafft. Er bringt wieder Leben in die Bude.Ist schon was Schönes. Na dann bis die Tage. LG.Marion |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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