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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Zusammen
Ich bin schon seit längerem eine stille Mitleserin hier. Habe im letzten Jahr bereits im Chemo Durchhaltethread geschrieben. Eure Beiträge lese ich sehr gerne. Sie machen mir Mut und ich weis, dass ich nicht alleine bin Kurz zu mir: Ich bin 36 Jahre alt und habe meine ED im Nov 13 erhalten. Dann 12 X Taxol und 4X EC + Herzeptin, Ablatio und Bestrahlung. Ende der Herzeptin Gabe war Anfang Dez 14. Ende Dez 14 bemerkte ich einige Knubbel an meiner Ablationarbe. Dann im Jan15 der Schock: Hautmetastasen. Dann 6X Taxoterre+ Herzeptin+Perjeta. Nach der 2. Gabe waren sie zum Glück wieder verschwunden! Herzeptin+ Perjeta bekam ich weiterhin. Dann im Aug 15 Kontroll CT. Dabei wurde eine Auffälligkeit in der Lunge festgestellt und ein vergrößerter Lymphknoten. Es könnte auch ein Infekt gewesen sein, aber meine Onkologin wollte lieber auf Nr. sicher gehen. Jetzt bekomme ich Kadycla+ Perjeta. Habt ihr auch immer so Bammel vor den CTs? Hab so langsam das Gefühl, dass ich nur von einem CT zum Anderen lebe Totale Panik! Sorry für den langen Text. Ich wünsche euch einen schönen Abend! |
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Hallo Shanrah,
Herzlich Willkommen bei uns, auch wenn der Anlass nicht unbedingt erfreulich ist. Ich bin 39 und zittere mich auch von Kontrolle zu Kontrolle seit ich Metas habe, dazwischen lebe ich trotz Chemo halbwegs normal (erst recht seit ich eine gut funktionierende Schmerztherapie habe). Warum macht man eigentlich in deinem Fall nicht mi der zuletzt du funktionierenden Chemo weiter? Wurde das erklärt? Gute Nacht euch allen PS: hab heut vor der Chemi mit der Physio begonnen - gut wars Und nochwas: leider ist eine Freundin von mir heute gestorben (Brustkrebs mit Metas) - es ging so schnell, vor einer Woche war noch keine Rede davon - bin in Schockstarre :/ |
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Hallo ihr lieben
Also wo Fang ich an.Kimi der Zahn ist Jetzt sehr wackelig und muss dringend raus das blöde ist Das ist der Vorne könnt ihr euch vorstellen ein glatzkopf Dem das vordere zahn fehlt also es gibt schöneres Kimi wie geht es dir ist bei dir alles gut Geyerwalli hoffe du hast eine schöne zeit Granatapfel hoffentlich haben Sie für dich eine gute terapie.mir geht es im MomeNT nicht gut ich bekomme chemo taxothere 12 bin erst Halbzeit. Wenn man metas hat ist man so manchmal Mutlos Dann wieder denkt man sich solange Dasein wie möglich wegen mein Kind .Ich freue mich das jetzt wieder viele schreiben .Ich wünsche euch allen viel kraft Mit lieben grüsse hayat Geändert von gitti2002 (29.09.2015 um 00:49 Uhr) |
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Hallo an alle
Starlight das mit deiner Bekannten tut mir leid, als ich das gelesen wurde mir ganz komisch...... ( echt traurig) Hayat ich freue mich auch das Ihr schreibt. Ich habe auch zwei Kinder und weiss wie Du Dich fühlst. Der Gedanke nicht miterleben zu KÒNNEN wie die Kinder gross werden macht einen fertig. Nur wenn wir versuchen Stark zu bleiben schaffen wir das. Wir haben alle das gleiche Schicksal . Aber wir leben, und hoffentlich noch lange..... Ich habe auch Angst, aber wer weiss vielleicht kommt was neues raus, was uns Helfen wird. Ich nehme euch mit in meine Gebete, und drücke euch vom Herzen Eure Granatapfel |
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Viel Geplapper
Shanrah, in 2 Jahren 3 chemos. Da hast du ja auch einiges weggesteckt. Die letzte läuft dann nur auf Verdacht. Würde mal der TM bestimmt? Bei mir wird immer beides gemacht, also CT und TM . Passt eigentlich immer. Schlechtes CT dann sind die TM auch hoch. Maja, gibt's heute chemo? Granatapfel, immer am Ball bleiben. Schön, dass du dich gut aufgehoben fühlst. Meine Kleine(11)dachte auch, nach chemo ist alles wieder gut. Es war nicht so einfach, ihr zu erklären, dass dem nicht so ist. Wir reden immer offen und wenn die Kinder etwas wissen wollen erkläre ich es. Irgendwo ist wohl was schief gelaufen. Aber so war sie die ganze Zeit wenigstens positiv. Manchmal ganz gut, wenn sie nicht alles wissen. Heute ist CT . Kein Problem. Drunter legen, 5minuten still halten, fertig. Nächste Woche Gespräch wird schlimmer. Schön, dass alle so fleißig schreiben Geändert von freundchen70 (29.09.2015 um 10:13 Uhr) |
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Hallo!
Freundchen drücke Dir die Daumen fürs CT und vor allen Dingen für das Ergebniss. Chemo ist morgen angesagt,wenn die Werte dann mitspielen. Ist schön,dass im Moment hier wieder mehr geschrieben wird. LG.an alle Marion |
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Hallo ihr Lieben
Danke für eure nette Aufnahme @ Starlight 2013 Mir tut das mit deiner Bekannten sehr leid Warum man mir nicht nochmal Taxoterre gibt, weis ich auch nicht. Erklärt wurde es nicht. Vlt. weil die Taxoterre Chemo erst im Mai zuende war und im August bereits wieder was gefunden wurde? Habe immer direkt nach dem CT+ Gespräch den Termin bei meiner Onkologin. Und wenn dann vorher so ein Hammer kommt, dann sitze ich nur noch wie in Trance vor meiner Onkologin und bekomme nicht mehr wirklich was mit @freundchen70 Ich weis das der TM nach dem Befund der Hautmetas im Normbereich war. Da hatte mir meine Onkologin das gesagt. Also gehe ich davon aus, dass er bei der vorherigen Blutabnahme immer mit untersucht wird. Ich werde sie beim nächsten Mal danach fragen. Ich drücke dir für das CT Ergebnis ganz fest die Daumen! Ich wünsche Euch einen schönen sonnigen Tag GLG Geändert von Shanrah (29.09.2015 um 12:07 Uhr) Grund: Was vergessen |
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Hallo Annette
Das hört sich ja super an, so soll es sein Das alle Ziele Wahr werden.... ❤ |
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Hallo an Alle,
ich habe schon eine Weile mitgelesen und mich heute angemeldet, da Ihr mir bis heute schon viel geholfen habt. Meinen Krankheitsverlauf habe ich im Vorstellungsforum beschrieben. Vielleicht gibt es jemanden unter euch der einen ähnlichen Anfangsbefund hatte und mir berichten kann wie es bei Ihm weiter ging. Bis bald Claudia |
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Moin, moin
Claudia, herzlich willkommen. Hier bist du richtig. Du hast ja auch ganz schön was durch. Ich hatte ja gestern CT und unglaubliches erlebt. Nachdem ich in der Kabine noch warten musste hörte ich natürlich die Schwestern draußen noch sprechen. Besser gesagt brüllen Der Mann sollte sich festhalten und rüberrutschen. Er brüllte irgendwann zurück: Ich kann das nicht" Also, gute Stimmung an Bord. Ich wurde dann hinein gebeten . Dann ging es los. " sie haben ja einen Port ." Ich:" ja, aber ich möchte das Kontrastmittel nicht über den Port. Ich möchte einen Zugang in der Armvene. " " Port geht aber schneller. Wird doch auch gespült." Ich dann wieder wie die Gisela bei Horst Schlemmer. Nein, danke. Ich möchte das nicht. Die Schwester meinte dann irgendwann,dass Leben sei ja kein Wunschkonzert. Ich sagte ihr daraufhin, dass wenn einer das wüsste, dann ganz sicher ich. " ja, aber gerade haben sie doch Wunschkonzert. " Ich:" ja, das nehme ich mir jetzt mal raus." Ein Arzt kam und die Schwester meinte nur:" Wir nehmen dann die grüne Nadel ( extra dick wahrscheinlich) der Arzt grinst und meint nur, nein, die rosafarbene Ich sagte dann noch, " so, die dicke dann für mich. " Wäre mir auch egal gewesen. Boah, der habe ich echt die Pest an den Hals gewünscht als ich draußen war. Bis jetzt war das nie ein Problem . Als die nette Dame dann die Nadel zog, hat es schön durchgeblutet. Wahrscheinlich nicht ihre Schuld. Das hat mich total aufgeregt. Im chemo Tagebuch hab ich mich auch in die Nesseln gesetzt. Dabei hatte ich es gar nicht böse gemeint. Am besten halte ich mich da ganz raus. Hab da ja auch nichts zu suchen . Wo ist der Heulsmiley ?? |
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Hallo meine Lieben!
Chemo war nicht.Freitag neuer Versuch. Freundchen,also das hatte ich noch nie beim CT oder sonstiges. Es geht keiner an den Port ausser die Onkologen. Hab ja auch nur den einen Arm zur Verfügung,aber es klappt trotz der schlechten Wehnen. Hängt wohl auch davon ab,wer das macht. Hoffe auf ein gutes Ergebniss. LG.Marion |
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Hallo
Herzlich Willkommen cleo65 Du hast ja bereits Einiges mitgemacht! Ich wünsche dir für deine Therapie, dass sie weiterhin so gut anschlägt! Hier kann man sich toll austauschen oder einfach auch mal Dampf ablassen, wenn es Not tut @freundchen70 Boah...die Schwester war ja ganz schön garstig! So ne "nette" Behandlung wünscht man sich ja grade noch! Das könnte ich auch nicht gebrauchen. Man ist doch sowieso schon so angespannt vor so einer Untersuchung @Maja 57 Ich wünsche dir dass die Chemo am Freitag klappt Ich wünsche Euch Allen einen schönen Abend |
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Hallo ,
vielen Dank Shanrah und Freundchen für eure Antworten. Ich habe gelesen, dass einige von euch auch schon Avastin bekommen haben. Wie lange habt ihr das bekommen. Habt Ihr es irgenwann abgesetzt oder hat es nicht mehr gewirkt. Mein Arzt sagt, dass ich es über Jahre bekommen kann, hat das schon jemand von euch gemacht? Viele Dank für eure Rückmeldungen. Schöne Grüße Claudia |
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Hallo Freundchen,
manchmal frage ich mich wirklich ob viele dieser Ärzte und Schwestern nicht ihren Beruf verfehlt haben Wir in Salzburg haben auch so ein paar "Spezialisten" Trotzdem wünsche ich dir einen gaaaaaaaaaanz tollen Befund und drück dir ganz fest die Daumen. LG Natalie |
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Hi Alle,
habe heute noch mit einer befreundeten MTA gesprochen, die mir bestätigte, dass sie niemals Kontrastmittel über den Port gibt, da er verkleben könnte. Das brauch ich nicht auch noch. Da hatte ich ja mal recht. Danke dir ,Kaye. Ich hoffe auch. Allerdings plagen mich im Moment wieder Rückenschmerzen. Avastin bekomme ich seit April zusammen mit der chemo. Marion, dir wünsche ich, dass es am Freitag klappt mit der chemo. Natalie, wie war eigentlich dein Gespräch? Oder war das noch nicht? Kann sein, dass ich mich vertue. Geändert von gitti2002 (01.10.2015 um 17:20 Uhr) Grund: Beiträge zusammengeführt |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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