Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Shanrah]

Hallo Zusammen

Am Montag hatte ich meine 2.Kadycla. Seit Mittwoch habe ich Fieber über 39 C.
Nach Absprache mit meiner Ärztin habe ich dann alle 6 Stunden 2 Paracetamol genommen, obwohl das Fieber nach 4 Stunden schnell wieder angestiegen ist. Dann musste ich heute ins KH kommen. Dort haben sie mich erstmal auf den Kopf gestellt:Blut untersuchen, abhören,Thorax röntgen. Ein Wert ist nicht ganz OK .Der zeigt an, ob ein Virus vorliegt.Aber ich habe keinen Schnupfen, Husten ect. Meine Ärztin sagte, es könnte auch eine Reaktion auf das Chemopräparat sein. Hat jmd von Euch auch schonmal diese Erfahrung gemacht?

Ich wünsche Euch Allen einen schönen Abend

[freundchen70]

Hallo Sharan,

Ich kann dir leider nichts sagen, hatte bis jetzt noch nie so hohes Fieber. Ich wünsche dir gute Besserung. Konntest du denn wieder nach Hause, oder musst du dableiben?

Ciao

[Shanrah]

Hallo freundchen

Danke Eigentlich hätte ich dort bleiben müssen. Das wollte ich aber nicht Meine Ärztin hat dann einen Deal mit mir gemachtWenn die Leukos OK sind und keine Lungenentzündung vorliegt, dann dürfe ich nach hause. Die Leukos waren bei 6,82 und die Lunge auch OK. Aber ich habe strenge Auflagen bekommen. Strenge Bettruhe, keine Anstrengungen, Menschen meiden. Dazu habe ich noch ein anderes Fiebersenkendes Medikament bekommen und ein schärferes Antibiotikum ( obwohl der Wert OK war). Wenn es bis heute abend nicht unter 39,0 C gehen würde, kann ich meine Ärztin anrufen, ansonsten muss ich Montag wieder hin. Dann wird nochmal das Blut kontrolliert. Meine Sorge ist, dass es nach der nächsten Chemo wieder so kommt und wir dann abbrechen müssten Zum Glück ist das Fieber jetzt runter, aber trotzdem habe ich noch Schüttelfrost. Kann ja nur besser werden *hoff*

Ich wünsche euch Allen einen schönen sonnigen Feiertag

[Starlight_2013]

Hallo Ihr Lieben,

Wie gehts euch?

@ Natalie: Denk an dich, hast du die Untersuchung gut hinter dich gebracht.
@ Lupus: Wie gehts? Meld dich mal wieder ...
@ Kerstin: Wir haben seit vorgestern auch ein Katzenbaby, soo süß, und so viel Pipi überall (nur nicht am Klo)
@ Marion: Ist die Chemo am Freitag nun gegangen? Kannt du wieder besser essen?
@ Shanrah: Oje, Fieber unter der Chemo ... gehts dir wieder besser?
@ Granatapfel: Haben deine Behandlungen schon gestartet?
@ Nadine: Dein Foto ist so toll, wunderschön
@ Martina: Machst du nun mal Chemopause oder gehts mit was andrem weiter? Wie gehts dem HFS, hoffentlich besser?
@ Anett: "stable disease" - wunderbar, das soll viele viele Jahre lang so bleiben oder noch besser NED werden

So, bin grad bei der 9. Pacli, es geht mit soweit gut, Schmerzen sind weg (ein Hoch auf die Schmerzmittel), noch 3x Pacli, dann kommt ein PET zur Verlaufskontrolle ...
Mädels und Lupus, bin sooooo froh euch zu haben, das erleichtert so vieles sich gut austauschen zu können.
Wünsch euch eine schöne Woche, herzlich
Nicky

[Starlight_2013]

Nochmal ich ...

@ Hayat: wie gehts dir? Hattest du mittlerweile mal eine Kontrolle?
@ Claudia: wie gehts? Erzähl doch mal ein Busserl was von dir, wenn du magst

LG

[Maja57]

Hallo Starlight!
Bei mir läüfts nicht.Hab keine Kraft,kann mich einfach nicht erholen von den Chemos.
Bei mir laufen die ganzen Therapien ja nun auch seit 9 Jahren.
Die ersten Jahre hab ich das auch alles besser weg gesteckt,mittlerweile schlaucht es
mächtig.
Freundchen was ist denn nun bei Deinen Untersuchungen rausgekommen?
LG.an alle
Marion

[Kaye]

Hallo Nicky,

Danke der Nachfrage
Ich denke auch sehr oft an dich. Es freut mich, dass die Schmerzmittel gut anschlagen bei dir und ich drücke dir die Daumen, dass die Therapie noch besser anschlägt.

Mein CT war gut. Primärtumore sind im CT nicht mehr zu sehen. Lebermetastasen haben sich fast halbiert ( von 6,5 cm auf 3,5 und von 2 cm auf 1cm, ein paar Vereinzelte nur mehr punkförmig zu sehen).
Hatte heute meine 5. Taxotere und am 27.10. meine 6. und vorerst Letze.
Danach alle drei Wochen Trastozumab und Pertuzumab bis "Open End".
Hoffe, dass ich damit lange stabil bleibe

Ich wünsche dir und allen anderen auch eine schöne Woche

LG
Natalie

[cleo65]

Hallo Starlight,

Danke für deine Nachfragen, ich erzähle gerne ein bischen über mich.
Ich bin 50 jahe alt, bin verheiratet und habe 3 Kinder und bin seit 10 Jahren selbstständig.
Im März habe ich völlig unerwaret meine Diagnose bekommen. Brustkrebs mit mulitplen Metastasen in Leber ( gaaanz schlechte Werte) in den Knochen (überall in den Wirbeln in den Rippen, 1 war schon gebrochen) und in der Lunge.
Ich habe gleich Onkologe und Therapie angefangen und trotzdem wochenlang meine Krankheit nicht akzepiert. Ich hab mich ja meistens bestens gefühlt.
Dann habe ich ganz plötzlich auf dem linekn Auge ganz schlecht, dunkel und "verzogen" gesehen. Ich konnte nicht mehr Autofahren und ganz schlecht am Computer arbeiten oder lesen. (Diagnose Aderhautmetastase) Da wurde mir von einem Tag auf den anderen klar, dass ich krank, sehr krank, bin.
Ich bin in sehr tiefes Loch gefallen, habe plötzlich sämtliche Nebenwirkungen bekommen, konnte 2 Wochen gar nichts mehr essen und hab innerhalb 6 Wochen 14 kg abgenommen.
Vorallen durch meinen wunderbaren Mann ( und ein bischen Antidepressiva)habe ich mich dann in die Welt zurückgearbeitet.
In dieser Zeit hat mir lesen im Forum auch viel Kraft gegeben.
Inzwischen geht es mir jeden Tag besser!! Ich gehe schon wieder Arbeiten ( kann ich mir zum Glück selber einteilen) was mir sehr viel hilft.
Von den 14 Kg habe ich schon wieder 8 drauf, wegen Dauerhunger.
Das einzige was ich noch in den Griff bekommen möchte ist die bleierne Müdigkeit, vorallen in der früh! Zum Glück kann ich an manchen Tagen einfach liegen bleiben.
Ich bewundere euch alle, die das mit kleinen Kindern durchmachen müssen. Meine Kinder sind 18,20,und 23 und unterstützen mich super!
Gestern war ich seit langen mit meiner Tochter wieder mal beim schoppen und das bei herrlichem Sonnenschein- traumhaft!!

Bei euren Erfahrungen mit den Chemos kann ich ( noch ?) nicht mitreden, da ich mich im Moment gegen ein Chemo entscheiden habe, auch Operation hatte ich keine. Mein erster Onkologe meinte sehr einfühlend : das lohnt sich nicht mehr.(Ich hätte ihn am liebsten umgebracht für diesen Kommentar!)

So, jetzt wisst Ihr über mich Bescheid.
Ich bin echt froh, dass es euch gibt und ich hier Gleichgesinnte treffen kann.

Noch einen schönen Abend
Claudia

[Starlight_2013]

Das lohnt sich nicht mehr, das ist auch ein Satz der bei meinen Befundbesprechungen mal seitens des Arztes im Raum gehangen ist. Man hat's ihm angesehen, als ich nach einer OP fragte, aber ausgesprochen hat er's nicht. Ich wär ihm wahrscheinlich ins Gesich gehupft !!!!!!!!!!

Euch allen eine gute Nacht
Nicky

[Kaye]

Hallo Cleo65,

Das lohnt sich nicht mehr hat mir eine Onkologin (blutjunges Ding in Ausbildug) bei der ED auch gesagt (einen Tag vor meinem 50. Geburtstag). Tage später, als ich mich wieder gefangen hatte, habe ich mit einer Bekannten, sie ist Radioonkologin, darüber gesprochen und die hat mir dann erklärt, dass wenn der Primärtumor nicht durch die Haut aufbricht nach neuesten Studien nicht mehr operiert wird, denn bei einer OP würde dieser Signale an die Metas senden die diese widerum zum Wachsen animieren würden.
Früher wurde der Primätumor immer operiert so nach dem Motto: Was weg ist ist weg.
Ich habe dann mit einem zweite Onkologen darüber gesprochen und der hat mir dies bestätigt. Mittlerweile sind meine beiden Primätumore im CT auch nicht mehr nachweisbar.

Ich gehe seit drei Wochen auch wieder arbeiten um meinem Leben wieder etwas Normaltität zu geben. Auch ich kann es mir zum Glück dank Beschäftigung in einem großen Konzern selbst einteilen bzw. Home Office in Anspruch nehmen.

Ich wünsche dir alles Gute und ein nebenwirkungsfreie Therapie
Natalie

[freundchen70]

Hallo Marion,

das ist echt doof. Kann man denn nichts machen? Irgendetwas supergutes für dich. Wann soll denn die Chemo jetzt laufen? Ich drück dir die Daumen.

Ich hatte es ja schon geschrieben, bei mir ist alles soweit stabil. Nach der Chemo, wenn das nicht so gewesen wäre, wäre ich stinkesauer geworden
Jetzt soll es mit zometa, exemestan und Afinitor weitergehen.
Könnt ihr mir dazu berichten? Ich weiß, jeder hat andere NW. Auf was darf ich hoffen?

Außerdem lohnt es ? Sich immer. Nur nicht die OP. Ich hoffe ihr versteht mich nicht falsch. Gestern sagte meine Ärztin auch, mit Tumor könnte man besser sehen, ob Chemo anschlägt. Also, nix für ungut.

Lupus, was geht bei dir? Ist das mit der Bestrahlung okay?


LG

[Andrea1968]

Hallo, nachdem ich hier auch schon eine Weile mitlese und viele nützliche Tipps bekommen habe, melde ich mich jetzt auch offiziell an.

Ich heiße Andrea, bin 46, verheiratet, mit 12 jähriger Tochter. Bei der Erstdiagnose im Juli 2013 hab ich gleich das ganze Programm abgefasst, Tumore beidseitig und Lungenmetastasen.

Bei mir hat das Tumorboard des Brustzentrums vorgeschlagen, mich nicht operieren zu lassen aufgrund neuerer Studien, die dafür zumindest keinen Nachteil sehen. Und nach einer Analyse der Tumormaterials wurde auch gegen Chemo entschieden, also nur Aromatasehemmer.
Mir geht es damit gut und die Lungenmetastasen sind aktuell nicht nachweisbar.

Ich freue mich jetzt, dass ich den Schritt, hier mitzumachen, endlich getan habe.
Viele Grüße, Andrea

[Einfachich2210]

Hallo Ihr Lieben,
Dieses Video zwar etwas älter (ASCO 2013 ),aber es ist sehr interessant zum Thema OP oder nicht.

'' Operation bei Vorliegen von Metastasen bei Erstdiagnosen" mit Prof. Dr. med. Michael Lux ''
https://www.youtube.com/watch?v=2HBengTEF4Q

[Shanrah]

Hallo ihr Lieben

Hier ist ja ordentlich was los

Herzlich Willkommen Andrea1968

@freundchen70 Das ist ne tolle Nachricht, dass Alles Stabil ist

Was manche Ärzte so von sich geben ist ja ein graus Der hat das Einfühlungsvermögen auch nicht grade mit Löffeln gefressen! Dabei ist eine gute psychische Verfassung und positive Einstellung eines jeden Patienten so wichtig!
Mir geht es jetzt auch endlich wieder gut. Ich musste gestern nochmal Blut abgeben und der Wert der so hoch war ist jetzt wieder auf 1,7 gesunken. Meine Ärztin hat mir dazu gratuliert Es wird jetzt doch von einer Virusinfektion ausgegangen. Das beruhigt mich schon sehr

Ich wünsche euch Allen einen schönen Abend

[Maja57]

Hallo meine Lieben!
Ja diese Aussage von den Ärzten,da gibts ja diese unterschiedlichsten Meinungen
(Video).Ich hatte ja OP damals mit Knochenmetas,aber vielleicht auch nur,weil der Befund vom Knochenszintie später eingetrudelt ist.Hab mich aber besser damit gefühlt.
Hallo Andrea,hoffe wir können Dir ein wenig helfen,und Du fühlst dich hier gut aufgehoben.
Freundchen die Kombie hatte ich Anfang des Jahres.
Das Gute,Afinitor sind Tabletten,kann mann schön zu Hause nehmen.
Musste wegen den Blutwerten aber oft zur UNi.Nebenwirkungen,vielleicht bischen Durchfall.
Exemetastan,sind die Aromasin gut verträglich.
Aber es wirkt ja bei jedem unterschiedlich.Viel Glück.
Ich versuche morgen noch mal,obs klappt mit Chemo gute Frage.
Shanrah! Hoffe Du kriegst Dein Virus in Griff!
LG.Marion