Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Andrea1968]

Hallo Nicky,hab heut auch ganz fest an Dich gedacht. Worauf wird denn umgestellt?

@Kerstin, 2. Versuch. Guck mal in Deine PN.

Einen schönen Abend Euch allen, LG, Andrea

[Starlight_2013]

Hi Natalie, hi Andrea!

Es ist noch nicht ganz klar worauf umgestellt wird. Avastin und Xgeva bleiben, Taxol fällt - ev Xeloda stattdessen, vl was andres. Das erfahr ich am Mittwoch ...
Der Onkologe sprach von einem insgesamt guten Teilerfolg - das lässt mich schon mal hoffen.

Herzlich
Nicky

[Johanna2805]

Liebe Nicky,

auch ich habe heute an dich gedacht.
Ich denke, wenn dein Onkologe insgesamt zufrieden ist, dann solltest du auch positiv denken. Ich drücke dir jedenfalls weiter die Daumen.

Johanna

[DianaR]

Hallo Marion
wie geht es Dir? Kannst Du wieder ein wenig essen?
Liebe Grüße Diana

[Maja57]

Hallo!
Mir gehts nicht gut.Hab so Probleme mit Husten und allen drum rum.
Durch den Hustenreiz,kann ich schlecht was essen.
Weiss nicht,ob ich noch Chemo weiter mache.Mir gehts ja dadurch immer schlechter.
LG.Marion

[Resi HST]

Liebe Maja,
ich wünsche Dir, dass Du bald wieder essen kannst und die Ärzte Linderung verschaffen können. Vielleicht kannst du Pause machen? Gibt es eine Chemo, die Dir nicht so viel ausmacht?
Bessere Tipps können dir sicher die anderen geben...
Du fällst mir immer auf, weil meine Tochter Maja heisst und Du auch in MV wohnst.
Alles gute für dich
Resi

[Herzchen123]

Hallo und guten Morgen ihr Lieben ,
Hat jemand Erfahrung wenn er Knochenmetastasen hatte und schmerzen wie schnell eine bis Fuß von der Art Infusion gegen die Schmerzen werden kann habe gehört dass bis Phosphor naht auch die Schmerzen lindert bei Knochenmetastasen wie war das bei euch? Habe heute einen schweren Tag nachdem bei mir festgestellt worden ist vor circa einen halb Wochen das ich leider aussehe wie ein kleiner Streuselkuchen beziehungsweise mein Skelett so aussieht wird jetzt der Rest untersucht mal schauen was rauskommt Heute ist der erste Untersuchungstag morgen der zweite und morgen Mittag Besprechung was alles los ist bei mir. Drück mir die Daumen und ich weiß ich wiederhole mich aber ich finde es so toll wie viele mutige Frauen das ist hier gibt und was ich von euch lese ich denke an euch und sende allen Kraft die es brauchen Habt Mut ich versuche ihn auch zu haben.
Herzchen

[freundchen70]

Liebe Marion,

auch ich denke an dich. Drück dir alle Daumen, dass ganz bald wieder was geht.
Freu dich an deinen Enkeln.
Kommt der Husten von der Chemo?

LG

[Mirablanca]

Bei mir gibt's auch schlechte Nachrichten:
Komme gerade vom CT, 2 neue Lebermetas.
Die AHT wirkt also weiter nicht, bin völlig fertig, hatte wirklich gehofft, den Krebs eine Weile länger in Schach halten zu können.
Dienstag habe ich Onkologentermin, er wird jetzt bestimmt die Therapie umstellen.
Mirablanca

[Lola_R]

Liebe Mirablanca,
so'n Mist! Aber auch wenn die jetzige AHT nicht mehr reicht, wirst Du den Krebs weiter in Schach halten können. Vielleicht sogar erstmal mit anderen Hormontherapien. Meine Onkologin sprach neulich von Faslodex; hattest Du das schon?
Bei mir sind überraschend die Tumormarker wieder ein ganz kleines bisschen runtergegangen, so dass ich zunächst noch bei der jetzigen Therapie (Afinitor) bleiben darf.
Bis Dienstag warten, bis Du weißt, was als nächstes auf Dich zukommt, ist ja auch blöd. Kannst Du Dich ablenken?

Viele liebe Grüße, auch an alle anderen und unbedingt an Marion (an Dich denke ich sehr viel und hoffe, dass Du zurechtkommst!)
Lola

[Mirablanca]

Liebe Lola,
Danke für die mitfühlenden Worte.
Leider habe ich nahezu alle AHT's ausgeschöpft. Ich kriege ja schon Faslodex und Afinitor und nun hat der Onkologe seit 3 Wochen noch Femara dazu genommen. Irgendwie scheint das alles den Metas nichts zu machen.
Ich bin sehr deprimiert und traurig.
LG
Mirablanca

[Starlight_2013]

Hi Mirablanca,
und Chemo hilft nicht, weil dein KI zu niedrig ist, seh ich das richtig?
Wär vielleicht Immuntherapie ein Ansatz? Ich les und hör immer wieder, dass das sehr vielversprechend ist. In Wien macht das Prof. Dr. Park - vl kann er jemanden in deiner Nähe empfehlen.

LG

[AMinCad]

Hallo Mirablanca,

das tut mir wirklich leid. So ein Mist.

In Nordamerika wird für HR+ viel von Ibrance geredet. Das ist in Kanada noch nicht zugelassen, soll aber besonders in Verbindung mit Letrozol bei ER+ (HER2-) gut wirken ? Wäre das vielleicht eine Möglichkeit? Vielleicht gibt es einen Trial in Deutschland?

[Mirablanca]

Hallo Annette,
auf dieses neue Mittel aus den USA warten wir hier in Europa sehnsüchtig.
Erst hieß es , es kommt im Sommer, dann im November und jetzt erwähnt es mein Onkologe gar nicht mehr.

Starlight, mein Onko meinte die Immuntherapie käme für mich nicht in Frage, aber ich werde nochmals nachfragen, soll er mir begründen.
Hier an der Uniklinik gibt es eine Onkologin Prof. Park-Simon. Vielleicht ist die mit dem Wiener Prof verwandt.

Ich soll wohl Cealyx ( Doxorubicin) bekommen, alle 14 TAge als Infusion. Hat jemand damit Erfahrung????????????

LG
Mirablanca

[freundchen70]

Hi mirablanca,

Caelix ist doch eine Chemo, oder? Jetzt haben sich deine Ärzte doch dafür entschieden. Mein KI Wert ist ja auch sehr niedrig. Zwischen 15 und 20 und ich hatte paclitaxel. Ich drück dir die Daumen.!