Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Rotfuchs]

Hallo in die Runde,


@Annette,
von mir auch nur die besten Wünsche!!! Vielleicht ist es ja doch ein Irrtum?Kann das sein?Drücke die Daumen!

Ich habe nun gestern meine Eierstöcke entfernt bekommen und liege nun mit meinem aufgepumpten Bauch zuhause auf dem Sofa!Klingt vielleicht dramatisch, ist aber alles gut! Das Gas verschwindet langsam wieder aus dem Körper, Schmerzen halten sich in Grenzen!
Schön ist es ,das man deswegen nicht mehr stationär aufgenommen werden muß.Ich war gestern den ganzen Tag da zur Überwachung, war abends aber relativ fit und konnte mit meinem Mann nach Hause!Da schläft es sich ja doch am besten!!
Nun fange ich heute Abend mit den Anastrozoltabletten an.Tamoxifen ist jetzt Geschichte...
Hat das hier auch jemand gehabt, diesen Wechsel?
Nebenwirkungen sollen ja ähnlich sein...wurde mir gesagt
Wünsche allen keine großen Beschwerden oder Kummer!

Ganz liebe Grüße vom Rotfuchs

[Andrea1968]

Hallo zusammen,

Gruß in die Runde und Euch ein schönes Adventswochenende.

@ Annette- ich denk auch ganz fest an Dich und drücke Dir ganz doll die Daumen. Bitte melde Dich, wenn Du im MRT warst.

@ Rotfuchs- ich hatte den Wechsel von Tam auf Anastr..... auch. hatte unter Tam gar keine NW und dann nach der Umstellung die typischen Wechseljahresbeschwerden. Das war schon belastend....aber es kann bei Dir ganz anders sein. Ansonsten hätte ich ein paar Tipps, die bei mir wirklich sehr gut geholfen haben, schick mir wenn notwendig einfach eine PN.

Viele Grüße, Andrea

[Shanrah]

Hallo ihr Lieben
Ich wünsche euch auch einen schönen 3.Advent!

Liebe Anette! Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass sich der Verdacht nicht bestätigt! Ich hoffe, dass du jetzt nicht so lange bis zum MRT warten musst. Diese Ungewissheit ist so schlimm! Ich denke an dich!

Liebe Rotfuchs! Dir wünsche ich ganz schnell Gute Besserung! Erhole dich gut und lass` dich von deinen Lieben verwöhnen

Liebe Marion! Ich hoffe, dass du die Adventszeit mit deinem Enkel geniessen und du wieder Kraft tanken kannst!

GLG

Maren

[AMinCad]

Leider schlechte Nachrichten von mir. Ich habe die Bestaetigung bekommen: Hirnmetas. Interessant, weil offenbar im Rest Herceptin / Perjeta wirkt.
Termin mit dem Onkologen ist am Mittwoch. Mal sehen, was er so vorschlaegt.

Neues Ziel: der 8. Geburtstag meiner Kleinen - ihr 7. ist am Donnerstag.

[Kaye]

Ach Annette, lass dich drücken.
Ich habe in den letzten Tagen so viel an dich gedacht und gehofft, dass es Entwarnung gibt.
Wie sieht jetzt deine weitere Behandlung aus? Was sagt dein Onkologe?

Gruß
Natalie

[freundchen70]

Annette, ich versteh jetzt gar nichts mehr .

Du hast doch nur eine kleine Knochenmeta. Das kann wirklich keiner erklären. Es tut mir echt leid, dass du das jetzt wegstecken musst. Hattest du schon das MRT?

LG

[Schnecke14]

Mensch Annette,

Fühl dich gedrückt, den Geburtstag schaffst Du bestimmt. Ich hoffe die Onkologen haben auch etwas in der Tasche was in deinem Hirn wirkt.

Ich denke an Dich
Kirsten

[Starlight_2013]

Ach Annette, so eine Scheisse - wieso kann sich der blöde Krebs nicht einfach verpfeifen? Bin sehr traurig über deine schlechten Nachrichten, aber zB Nov06 lebt ganz gut nach der Behandlung ihrer Hirnmetas - also:mobilisier alle Kraft und Kämpfe, wir sind bei dir!!!!

[Shanrah]

Liebe Annette,
dass das Schalentier nicht mal endlich Ruhe geben kann! Ich wünsche dir von ganzem Herzen dass ihr eine Therapie findet, die den Metas ordentlich eins auf die Mütze haut!

[AMinCad]

Das MRT war gestern, ja.

Das Ergebnis ist ernüchternd, um es vorsichtig zu sagen. Ich habe scheint's zwei 5mm Metastasen im Kleinhirn. Und sie sehen "small spots that light up" mehr oder weniger "überall", sind sich aber noch nicht sicher, ob das Metas sind.

Ich habe den Bericht des Radiologen selbst noch nicht gesehen - mein Onkologe hat sich bisher auch noch nicht gemeldet - die Ergebnisse habe ich von unserem Hausarzt, den wir dann gestern in unserer Verzweiflung weil sich keiner die Mühe gemacht hat, uns zu sagen, was los ist, angerufen haben. Der arme Kerl hat sich den Bericht hochgezogen, nicht ahnend was da auf ihn zukommt - er hat mir wirklich leid getan, denn es ist echt ein guter Kerl, unser Hausarzt.

Ich habe morgen einen Termin mit meinem Onkologen. Ich glaube ich weiß, was ich jetzt behandlungstechnisch machen muss - das muss er mitspielen, ich glaube es ist meine beste (und wohl auch letzte) Chance. Wir werden sehen... ich halte Euch auf dem Laufenden.

[Einfachich2210]

Hallo Annette,

was für ein Mist ,ich lese im Forum der her2 group .
Denke es könnte für dich auch sehr interessant sein ,es schreiben dort Frauen mit Hirnm.die schon sehr lange damit leben.

Lg Heidi

[AMinCad]

Meinst Du das Forum aus US? her2suppo$%.org? Das kenne ich, danke für den Hinweis. Da habe ich meine derzeit bevorzugte Behandlungsmethode rausdestilliert. Ich hoffe ich kriege meinen Onkologen dazu, das durchzuziehen...

[Einfachich2210]

Genau das meine ich ☺ , ich finde den Strang Stadium 4 Schwestern sehr ermutigend .
Das hoffe ich auch und Drücke dir ganz fest die Daumen.
Welche Behandlungsmethoden wären das ?
Ich finde das IT (Intrathecal) Herceptin sehr interessant . Das ist eine recht neue und selten praktizierte Art das Herceptin , dabei wird das Herceptin entweder mittels eines Ommaya-Reservoirs direkt in das Gehirn gegeben oder in die Wirbelsäule.
Leider sei dieses in Kanada etwas schwierig zu bekommen .

[colibri7]

Hallo Elina, ich hatte auch Avastin und Xeloda. Keiner hat mir gesagt, dass man von Avastin eine Lungenembolie bekommen kann. Ich hatte vor 3 Wochen eine. Ist nicht toll. 2 Tage intensiv und 10 Tage auf Station. Laut meiner Onkologin hätte es in der Nacht zu Ende sein können. Ihr ist es noch im letzten Moment eingefallen.
Ich habe es hier noch nicht gelesen, aber ich denke man kann vielleicht vorbeugen. Vielleicht hab ich zu laut geschrien. Dazu kam dann noch eine deftige Rippenfellentzündung. Aber jetzt geht es wieder aufwärts. Ich nehme seit Montag Afiniitor und Extremestan. Hat jemand Erfahrung damit?
Ich hoffe ich konnte vielleicht einer helfen. Ich hatte vorher ca 3 Wo einen schmerzhaften Knubbel, der aber dann wieder verschwand.
Ganz liebe Grüße an Alle. Colibri7

[freundchen70]

Hallo colibri,

hatte den der knubbel etwas mit der lungenembolie zu tun?

Ich nehme seit 2 Monaten Afinitor plus Exemestan. Es geht mir gut. Habe bis jetzt keine NW.

Wie kam das mit der Embolie? Ich hatte auch Avastin plus pacli .

@ Marion, wie geht's dir ? Mache mir Sorgen, weil du nicht mehr schreibst.

LG