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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Gaby,
habe heute die ersten Untersuchungen (CT und Knochenszinti) hinter mir. Von 8.00 bis 12.30 waren wir im Krankenhaus. Morgen kommt dann der Anruf, in dem mir das Ergebnis mitgeteilt wird. Meine Nerven liegen blank. Nächsten Montag kommt noch der Brust-Ultraschall und dann wird entschieden, wie weiter behandelt wird. Wie geht es Dir? Ist es bei den Nebenwirkungen geblieben, die Du geschildert hast. In welchen Abständen erhältst Du das Eribulin? Ich hoffe, Du hattest ein schönes Osterfest. LG Elke |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
das Erubilin bekomme ich in der 1. dann in der 2. und dann in der 4. Woche. Ds ganze 3 Monate.
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Ich wünsche euch verträumte Stunden als Ausgleich zum Alltag, in denen die Seele Flügel hat, in denen ihr euren Wünschen und Sehnsüchten freien Lauf lässt. |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Gaby,
dann wird sicherlich nach drei Monaten kontrolliert, ob Eribulin wirkt. Hierfür drücke ich Dir schon mal ganz fest die Daumen. Wir werden zwischenzeitlich bestimmt ein paar Mal Kontakt haben. LG Elke Geändert von gitti2002 (19.04.2017 um 15:27 Uhr) Grund: PN |
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Liebe Gaby,
Hallo Kirschberri, habe heute nachmittag telefonisch den Befund erhalten. Ibrance hat nicht gewirkt. Die Metastase in der Axilla ist gleich geblieben, die Lungenmeta hat sich von 0,4 mm auf 0,8 mm, die Lymphknotenmetastase im Mediastinum hat sich von 0,5 mm auf 1,1 mm vergrößert und die Lymphknotenmetastasen am Hals sind deutlich gewachsen, ist sogar eine neue dazugekommen. So ein Mist. Am Montagnachmittag habe ich noch Brust-Ultraschall, am Donnerstag ist die Tumorkonferenz, da wird dann die weitere Therapie entschieden. Ibrance nehme ich dann wahrscheinlich nicht mehr. Liebe Kirschberri, ich hoffe, dass bei Dir Ibrance anschlägt. Bei irgend jemand muss dieses hochgelobte Medikament ja wirken (ich habe in verschiedenen Foren nur von einer Frau gehört, dass Ibrance den Progress gestoppt hat - vielleicht bist Du die nächste. Ich wünsche es Dir so sehr.) Ich wünsche euch einen schönen Abend. Liebe Grüße Elke |
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Hallo Elke, das ist ja Mist ich habe heute damit angefangen und hoffe natürlich das es wirkt . Bei mir in der Onkologie sind einige bei denen es wirkt deswegen abwarten ich wünsche dir das es eine bessere Therapie. Oje ich mach mir natürlich sorgen. Wünsche euch einen schönen Abend .
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Hallo Elke,
das tut mir leid, das Ibrance bei dir nicht so gewirkt hat wie erhofft. Ich drücke dir die Daumen das sie schnell eine andere Therapie für dich finden. Das Warten empfinde ich immer als das schlimmste, bis man so weiß wie es weitergeht. Lieben Gruß |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo zusammen,
vielen Dank für Eure tröstenden Worte. Liebe Kirschberri: Es muss Dir ja nicht so gehen wie mir (bin bei dieser Krankheit öfter ein Pechvogel). Zuallererst geht man davon aus, dass das jeweilige Medikament wirkt. Sonst bräuchte man gar nicht damit anzufangen. Es ist laut Studien bewiesen, daß Ibrance bei vielen Frauen anschlägt. Geh mal davon aus, dass das bei Dir auch so ist. Es gibt für mich bestimmt noch andere Therapiemöglichkeiten, so viele hatte ich noch nicht. Von solchen Vorfällen lassen wir uns doch nicht entmutigen. Etwas traurig sein und dann nach vorne schauen. In diesem Sinne allen Schicksalsgefaehrten viel Durchhaltevermögen. Ganz liebe Grüße Elke |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Elke ich wünsche dir ganz viel Glück
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Liebe Kirschberri,
vielen Dank für Deine lieben Worte. Auch Dir wünsche ich viel Glück. Wir hören hoffentlich noch öfters voneinander. Ganz liebe Grüße Elke |
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Liebe Kirschberri,
wie geht es Dir mittlerweile mit der Einnahme von Ibrance? Wurden Deine Blutwerte schon kontrolliert? Bei mir wurde wöchentlich nachgeschaut. Du hast ja nun bereits eine Woche hinter Dir. Ich habe mich in meinem Beitrag vom 19.04.17 verschrieben. Die Lymphknotenmetastase im Mediastinum hat sich von 5 mm auf 11 mm und die Lungenmeta (ist jetzt sicher, dass es sich um eine solche handelt) von 4 mm auf 8 mm vergrößert. N i c h t 0,5 auf 1,1 mm und 0,4 auf 0,8 mm! So kleine Stellen wären wahrscheinlich nicht zu erkennen gewesen. Am Montag hatte ich meinen Brust-Ultraschall, hier wurde nichts gefunden. Mein Onkologe sieht es nicht so dramatisch. Er meint, dass es sich um einen langsamen Progress handelt. Evtl. will er es nochmals mit einer Antihormontherapie (anderes Medikament) versuchen. Wenn nicht, muss mit Chemo weiter therapiert werden. Das alles wird morgen in der Tumorkonferenz entschieden. Es wäre schön, wieder von Dir zu hören. Ganz liebe Grüße Elke |
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Hallo an alle, ich bin neu auf dieser Seite Bin 2007 mit 34 an Brustkrebs erkrankt, zuerst waren es Stillprobleme und dann doch Krebs, hatte volles Therapieprogramm . 10 Jahre sindins Land gegangen und ich dachte es ist gesgeschafft. Jetzt Hüftbeschwerden und nach 3 Monaten Diagnostik steht fest es ist eine Knochenmetastase, leider auch im PET Ct etwas an LWK 3 und Hüfte rechts. Verschiedene Ärzte befragt und jetzt mit palpociclib angefangen, ich will fest überzeugt sein es hilft. Es gibt noch ein ähnliches Medikament Ribociclib in der Studie Ribecca
Grüße an alle Marion Geändert von MarionEngel (27.04.2017 um 18:20 Uhr) |
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Hallo Marion,
erst mal herzlich willkommen in diesem Forum, obwohl der Anlass kein schöner ist. Es tut mir sehr leid, dass Du nach zehn Jahren nun Knochenmetastasen hast. Ich habe Palpociclib (Ibrance) auch 3 Zyklen genommen. Bei mir hat es leider nicht angeschlagen. Aber es gibt viele Frauen, bei denen Ibrance wirkt. Geh davon aus, dass Du dazu gehörst. Ribociclib sowie die Ribecca-Studie kenne ich nicht. Wie Du aus meinen vorigen Berichten ersehen kannst, habe ich Palpociclib gut vertragen. Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass es wirkt und Du möglichst wenig Nebenwirkungen hast. Viele Grüße Elke |
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Hallo zusammen,
gestern war ja die Tumorkonferenz. Heute habe ich den Anruf erhalten, dass die AHT bei mir nicht wirkt. Es geht jetzt weiter mit der Tabletten-Chemo Xeloda. Am 05.05.17 habe ich das Aufklärungsgespräch und dann geht es los. Die Ärztin meint, dass Xeloda besser verträglich sei als EC. Hoffentlich. Hatte jemand von euch bereits Xeloda? Wenn ja, mit welchen Nebenwirkungen muss ich rechnen? Ich wünsche euch allen ein schönes, langes Wochenende. Liebe Gaby, ich hoffe, Dir geht es bald besser. Eribulin erhältst Du ueber eine Infusion, oder nicht? Ganz liebe Grüße Elke |
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Hallo Elke, wurde bei dir schon mal über operative Entfernung der Lungenmetastase gesprochen irgendwie veroeden mit Strom. Ich glaub es heist Radioablation.
Grüsse Marion Geändert von gitti2002 (30.04.2017 um 21:54 Uhr) |
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Hallo Marion, ueber die Lungenmeta wurde noch gar nicht gesprochen, nur, dass jetzt eine da ist. Am Freitag ist das Aufklärungsgespräch wegen der Xeloda-Einnahme.
Da ich jedoch noch andere Metastasen habe, denke ich, dass erstmal versucht wird, den Progress mit einer Chemo (Xeloda) zu stoppen. Die Lungenmeta bereitet mir momentan auch keine gesundheitlichen Probleme. Am Anfang meiner Diagnose wurde mir gesagt, dass bei metastasiertem Brustkrebs nicht operiert wird, ausser man hat starke Beschwerden. Trotzdem danke für die Info. Wie geht es Dir mit der Ibrance-Einnahme? Liebe Grüße Elke |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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