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#6721
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Dankeschön!!! an alle.. Das hat mir wirklich weitergeholfen
![]() ![]() Echt super hier. Das einzige was wirklich echt nervig ist, jedesmal eincremen, bisher nehme ich immer LSF 30, obwohl ich eig 50 nehmen soll. Aber LSF 30 lässt sich schon so schlecht verteilen :-/ naja muss man jetzt wohl durch... Allen noch eine schöne woche :-) Ich bin erstmal für nicht ganz ne Woche in Hannover *wink wink* |
#6722
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Ihr Lieben,
eine Frage habe ich aber noch ![]() Habt ihr den bei der ersten 1-Jahres-Kontrolle auch den Kopf untersuchen lassen? Schließlich wird ja auch ein Röntgen der Lungen vorgenommen. Was ist also mit dem Gehirn. Schließlich sind dort nach der Lunge am wahrscheinlichsten die Metastasen...Oder werden diese Untersuchungen nur bei Verdacht gemacht? Bin mir wirklich unschlüssig was ich sinnvollerweise "anfordern" soll. Wie war es also bei euch? Und in dem Fall meine ich nicht diejenigen mit Clark Level I-III, sondern mit Clark Level IV OHNE Metastasen. Info wäre toll... Danke! ![]()
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![]() Grüße von Birgit |
#6723
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Hallo Bijomi,
also ich habe jetzt beinahe 2,5 Jahre Nachsorge hinter mir und ein MRT vom Schädel wurde nur einmal beim Staging gemacht. Ich hatte auch nur einmal beim Staging ein PET-CT. Dannach wurde lediglich LK-Sono, Abdomen-Sono und Lungen-Röntgen durchgeführt. Ich hatte mich auch schon gefragt, ob nicht irgendwann mal ein MRT oder CT sinnvoll wäre. Wenn aber keine Notwendigkeit besteht braucht man sich ja keiner unnötigen Strahlenbelastung durch ein CT auszusetzen (so meine Ärzte im UK). Okay, bei einem MRT sieht das anderst aus, aber hier spielen bestimmt die höheren Kosten eine Rolle. Ich persönlich kann auf ein MRT auch sehr gut verzichten (solange kein konkreter Verdacht besteht). Bin ja eigentlich kein empfindlicher Mensch, aber der "Krach" beim MRT war doch echt schlimm, zumal mir gleich am Anfang der Untersuchung die Ohrstöpsel rausgefallen sind. Viele Grüße Michael |
#6724
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Hallo Birgit,
meine Hautärzte hatten mich zum Radiologen geschickt wegen CT Thorax und Abdomen sowie wegen dem MRT Kopf. Beides mache ich nun jedes halbe Jahr. MRT hab ich nochnächste Woche. So solls dann auch die nächsten 5 Jahre weitergehen. Wird glaube ich auch so in den Leitlinien vorgeschlagen. Alles Gute für Dich. ![]() |
#6725
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@ Jürgen:
ich hatte lymphbahnen sono ,abdomen sono und thorax röntgen bei festellung des melanoms ende feb. ich war im april beim MRT und CT muss nächste woche wieder thorax röntgen und ultraschall abdomen weil 17. juni in uni kontrolltermin. und bis 27.7 wenn ich wieder zur therapieeinleitung 3 tage stationär muss vorher auch wieder ein CT.( wobei ich mich frage ob DAS innerhalb von 3 monaten wieder notwenig ist) ![]() komischerweise lymphbahnen sono war schon 3 mal in uni angesetzt jedes mal ging das aus zeitlichen oder was weiß was für gründen nicht. lg petra Geändert von PetraR. (28.05.2009 um 10:37 Uhr) |
#6726
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Hallo Petra,
hmm, ev wird das bei Dir öfters gemacht wegen der Studie oder weil Dein Stadium III b ist. Ich muss alle Halbjahr die Untersuchungen machen lassen. Alles Gute für Dich. ![]() |
#6727
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Hallo Ihr Lieben,
wollte nur berichten vom gestrigen CT und MRT! Es ist alles in Ordnung. Mensch bin ich froh, dies ist immer ein auf und ein ab!! Viele liebe Grüße Christiane |
#6728
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Hey Christiane,
Suuuuuuuuuuuper.... hast Du gut gemacht. Ich warte auch auf meine Ergebnisse, kriege sie aber erst am Dienstag ![]() Dicken Knuddler an Dich.
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#6729
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Hallo DIRK,
danke für den Knuddel. Ich bin echt jetzt froh. Nächste Woche Mittwoch noch Nachsorgetermin, aber das mache ich mit links. Grüßle Christiane |
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Hallo Christiane,
super mit deinem Staging, mache weiter so! Multiferon scheint bei dir ja gut geholfen zu haben! LG und ein schönes Wochenende wünscht dir -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
#6732
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Hallo Dirk,
wünsche dir ein gutes Ergebnis, drücke dir die Daumen dafür! LG -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
#6733
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Hallo Babs und Jürgen,
danke nochmals!! Denke an EUCH!! Hallo DIR, natürlich sind auch meine Daumen für DICH gedrückt. Dies weißt DU ja!!! Grüßle und einen dicken Knuddler an ALLE!! Grüße Christiane |
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Hallo Dirk,
Zitat:
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![]() Grüße von Birgit |
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Hey Christiane super und schön weiter so.
Dirk drücke ich die Daumen,dass es heute gut war. Hoffe es geht alles glatt.Fand das Tagebuch hier auch super. An Jessie, auch von mir ein Willkommen in unserer Runde auch wenn es schönere Anlässe geben mag. Wir Beide haben ungefähr eine ähnliche Diagnose. Ich bin 29 Jahre alt und habe im Februar die Diagnose Superfiziell Spreitendes Malignes Melanom 0,39mm Clark Level lll bekommen.Es ist schwarzer Hautkrebs und kann gefährlich werden.Wie alle ja hier schreiben, soll man es schon ernst nehmen und die Nachsorge nicht vergessen.Sicherheitshalber kann man "zwischendurch" seine Haut auch selbst anschauen. Was mich irgendwie an Deinem beitrag nicht losgelassen hat, war die Sonnencreme.Cremst Du Dich einfach so im Alltag mit Sonnencreme ein oder sonnst Du Dich oder gehst Du trotzdem noch zur Sonnenbank? Wünsche alles Gute, Bianka |
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