Adenokarzinom inoperabel

[MichaelaBs]

Guten Morgen Ihr Lieben,
herzlich willkommen Maja,

nachdem es mir gestern wirklich sehr schlecht ging, (leichte Übelkeit und Kopfschmerzen, totale Abgeschlagenheit und das Gefühl des Tunnelblicks) wurde beschlossen, das Corti für die nächsten Tage wieder etwas heraufzusetzen, ich nehme also wieder 4 -0 -4 ein und siehe da, nun sitze ich um diese Uhrzeit am Klapprechner und schreibe Euch!
Nein, Silja, es wird das Ergebnis der Kultur(en) abgewartet, es gibt nichts auf die Blinden. Dank einer sehr schönen Lymphdrainage passte mein Kopf etwas besser unter die Maske, jedenfalls kam es mir so vor.

Liebe Christel,
somit ist Deine Nachfrage gleich beantwortet. Ich fühle mich heute deutlich besser! Dieses Corti ist wirklich doll, auch wenn es leider alles andere platt macht. Aber da muss ich jetzt durch und die letzten vier Bestrahlungen bringe ich ohne Unterbrechung hinter mich.

Ihr lieben Wegbegleiter, deren Namen ich jetzt nicht alle aufzähle,
Eure Anteilnahme tut immer gut und hat mir in den letzten Tagen sehr geholfen. Deshalb denke ich, dass Du, liebe Maja, hier gut aufgehoben bist. Es wäre schön, wenn Du etwas mehr berichten könntest. Die Kombination Alimta-Carboplatin ist sehr wirkungsvoll, als ich anfing, gab es sie so noch nicht. Zum anderen ist Carbo besser verträglich als Cisplatin, das solltest Du gut verkraften. Gegen die Übelkeit wird seitens der Onkologen alles getan, um sie weitgehend auszuschalten. Es wurde doch rechtzeitig mit Folsäure und Vitamin B12 begonnen, denn das ist bei Alimta zwingend erforderlich.

Ich wünsche Euch allen einen möglichst angenehmen Tag, die Ansprüche werden ja klein, was wir auch immer darunter verstehen können...
Michaela

[Hasi1965]

Liebe Michaela,
ich vefolge Deine Einträge meistens still , nun möchte ich Dir wieder alles Liebe wünschen und das Du Deine letzten 4 Bestrahlungen gut hinter Dich bringst und sie den notwendigen Erfolg bringen.

Liebe Christel, ich schleich mich hier immer heimlich in Deinen Thread und wieder raus, wollte Dir aber die ganze Zeit schon sagen, das ich es toll finde, das Du das Golfspiel so vehement betreibst auch im Winter. Das tue ich nämlich auch und bei mir hält es auch Leib und Seele zusammen. Zusammen mit Mariesol wären wir dann schon ein munterer 3er Flight.
Dir auch alles Liebe und "schönes Spiel".

@ alle
Euch allen eine schöne Restwoche und ein schönes Wochenende !

LG Ulli

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
heute war Büro-Weihnachtsfeier. Wir waren bowlen, hat Spaß gemacht. Danach sind wir dann essen gegangen, war nett.
Solche Abwechslung tut gut. Gerade in dieser dunklen Zeit.

Liebe Gitta,
Du hast es so sehr treffend bei Leo geschrieben:
diese Adventszeit ist für mich auch immer eine stille Zeit. Schreibe hier nicht viel, bin sehr nachdenklich, bin tablettenmüde, krankenhausmüde, arztmüde usw.einfach dieser Krankheit müde.Genau so ist es. So geht's mir auch!

Liebe Ulli /Hasi,
ja, dass wäre gut, im Sommer mal so ein richtig schöner 3er flight! Aber bitte auf einem platten Platz oder aber mit Wägelchen. Ich meine ja immer Wintergolf ist wie schwimmen gegen den Strom. Man treibt nicht zurück. Bei uns ist der Boden zum Teil sehr weich, dass ist fast sowie aus dem Bunker spielen. Aber macht nichts. Ich hoffe immer dass es nicht schneit, weil man dann nun wirklich nicht spielen kann.

Liebe Michaela,
gut dass es Dir besser geht. Diese Geschichte hat Dich mit Sicherheit sehr viele Tränen gekostet. Aber nun hast Du es so gut wie geschafft. Wenn das nur einigermaßen hingehauen hat, hast Du wieder eine Menge Zeit rausgeholt. Beate hat nun schon 1 Jahr nach Bestrahlung hinter sich und das mit einem blendend arbeitendem Verstand.

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

[jutta50]

Liebe Christel,

hast du in dem anderen Faden (weiß nicht mehr welcher) die Nachricht von Dani gelesen, dass Stimuvax wohl in 2010 zugelassen wird?
sie wusste leider nicht mehr genau wo sie es gelesen hat und ich hab auch nix gefunden. Aber vielleicht findet einer von uns hier im Forum genauere Info. Das wäre doch eine gute Option für dich?
Was ist eigentlich mit Avastin? Hab ich schon mal gefragt, oder?

Ich hoffe, dass die Tage bald wieder heller für dich werden.
Jutta

[mouse]

Liebe Jutta,
danke der Nachfrage. Das mit Stimuvax habe ich gelesen und auf dem Zettel. Onkodok sagte, dass er als nächstes Cetuximab in Combi mit Carboplatin probieren will. Da ich immer auch noch mit Onkoprof Rücksprache halte, hoffe ich, dass das Optimum für mich rausgeholt wird.
Sei sehr lieb gegrüßt
Christel

[Hasi1965]

Euch allen ein schönes, möglichst beschwerdefreies Wochenende !

Viele Grüße
Ulli

[Wolfy]

Guten Morgen alle zusammen

wie haben mir eure Aufmunterungen gut getan nach dem gestrigen Tag. Ich war am Erdboden zerstört, nachdem ich mit knapper Not vom Bett ins Bad schleichen konnte und mich dort gleich wieder auf den Rand der Badewanne setzen musste. Eine notfallmässige Untersuchung in der Klinik und die anschliessende Lungenpunktion (gut einen Liter Flüssigkeit abgezogen) hat mich aber so weit wieder auf die Beine gebracht, dass ich ein wenig positiver in die Welt gucke. Nach euren verschiedenen unterstützenden Reaktionen auf die beiden Chemobestandteile, die ich mir ab nächsten Dienstag einlaufen lassen darf, mache ich auch mit der Vorbereitung dazu weiter, nachdem ich eigentlich bereits das Handtuch werfen wollte. Ich konnte mir nicht vorstellen, wie Husten und Luftmangel durch eine Chemo verbessert werden könnten. Es hat mich total geschafft, dass ich so kurz nach der Diagnose nicht einmal mehr im Schritt mit meinem Pferd durch die Natur streifen kann. Aber ihr habt ja Recht, man gibt nicht auf, bevor man überhaupt den Kampf begonnen hat.

Mein Adeno hat Stufe IV und liegt vor allem im linken Lungenflügel, aber mit Beeinträchtigung auch des rechten. Dazu kommen noch einige Metastasen, welche sich allerdings bis jetzt noch nicht in der Brust und im Hirn festgekrallt haben.

Und wie ihr sicher aus dem Schreibstil und der Orthographie gemerkt habt, komme ich nicht aus Deutschland. Ich werde in der Schweiz behandelt, offenbar aber mit den gleichen Mitteln, wie sie überall angewendet werden.

Nochmals vielen Dank für eure Aufsteller und allen einen wunderschönen Tag.
Maja

[Mariesol]

Hallo Christel...hallo alle anderen,


Ich komme liebend gerne auf einen platten Platz. Diese "Ziegenbockplätze" bei uns sind sehr anstrengend. Ich würde dann auch ein Proseccole mitbringen...wenn Silja dann die Verschnaufpausen organisiert...kann ja nix mehr verrutschen.

Ich wünsche Euch ein schönes Wochenende....ich werde am Sonntag mal zum Papa hoch in die Reha schleichen...falls er dann noch da ist!
Man würde ihn dort so fürchterlich quälen...nie in Ruhe lassen.Turnen...und nen Rollator...aber hallo!

Tausend Grüße aus dem Kraichgau sendet Euch Mariesol

[leo37]

Zitat von jutta50

Liebe Christel,
hast du in dem anderen Faden (weiß nicht mehr welcher) die Nachricht von Dani gelesen, dass Stimuvax wohl in 2010 zugelassen wird?
sie wusste leider nicht mehr genau wo sie es gelesen hat und ich hab auch nix gefunden.

hallo jutta,

ich glaube, du meinst diesen faden hier:

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...light=stimuvax

liebe grüße
leo

[ninpa]

Liebe Christelliebe Nestler und Randgucks
soeben habe ich mich entschlossen, dem 4er-flight im Sommer beizuwohnen.
Habe dieses Jahr immerhin schon meine Platzreife bewiesen, indem ich fehler- und beanstandungsfrei auf der Sonnenterrasse meinen Kaffee zu mir genommen und dem Treiben auf dem Platz zugeschaut habe
Wenn gewünscht, reiche ich den Damen in den Pausen auch dat Proseccole....

Michaela???

Wünsche euch allen einen ruhigen Abend und einen stimmungsvollen 2. Advent
Beate

[MichaelaBs]

Guten Morgen allerseits,

bleischwere Müdigkeit liegt auf mir, die sich zum Nachmittag hin bessert. Ich hatte sogar einen recht vergnüglichen Nachmittag mit zwei Freundinnen, die ich seit dem Kinderkriegen kenne. Ich dachte, eine Stunde mit selbstgebackenen Plätzchen stehst Du durch, aber dann wurde es für die erste nach 19 Uhr und für die zweite 20 Uhr und es war richtig schön!
So hoffe ich, vielleicht heute oder morgen meine Backstube wieder zu eröffnen, denn es ist alles aufgebraucht, beziehungsweise verspeist, verschenkt.

Leider konnte ich in der Onkologie niemanden erreichen, sie haben freitags sicher besonders viel Stress. Nun hoffe ich, am Montag zu erfahren, wie meine Blase behandelt werden soll. Das ist nervig, zumal es zwischendurch doch leicht in der Nierengegend zog. Ich kann da gar nicht gegen an trinken! (Was ja sowieso nur eine Spülmaßnahme sein kann.)

So, ich hoffe, mein ursprünglicher Appetit kehrt am Wochenende zurück und etwas mehr Elan.

Ich grüße Euch sehr herzlich und wünsche allen einen schönen 2. Advent.
Michaela

[mouse]

Guten Morgen liebe Michaela,
trotz Deiner Müdigkeit finde ich, dass Du die Bestrahlung toll gemeistert hast. Schön dass Du den gestrigen Nachmittag so genießen konntest. Solche Abwechslung tut gut.
Nun muss nur noch Deine Blase wieder in Ordnung kommen.
Deine Mandelsplitterhäufchen habe ich übrigens nachgemacht. Muss heute aber gleich wieder in die Produktion einsteigen. Wir haben nämlich keine mehr und ich möchte auch welche verschenken.
Hier kommen Deine wohlverdienten Blumen.
Sei lieb gegrüßt
Christel

[Gitta aus Nürnberg]

Guten Abend ihr Lieben!

Liebe Michaela,
seit Juli habe ich das vierte AB gegen meine Blasenprobleme. Ich glaube du hattest auch schon öfter Schmerzen in diesem Bereich.

Trinken, trinken, trinken............................
Buscopan und Novalgin helfen mir gegen die Schmerzen, krampflösendes sollte eben dabei sein. Ohne AB habe ich es aber nie weggebracht.

Zur Vorbeugung trinke ich im Moment Preisselbeersaft, jetzt ist seit einer Woche Ruhe.

So jetzt läutest du aber hurtig die letzten Bestrahlungen ein, hast du wirklich prima gemeistert. Auch seelisch geht es dir gut, backst Plätzchen, ich fange morgen an. Eigentlich fange ich schon seit einer Woche an.

Wenn es jemanden schlecht geht, fällt es mir immer schwer zu schreiben. Vor allen Dingen, wenn ich mich med. null auskenne. Habe Angst davor ich bin einfach nicht sensibel genug. Ich leide aber extrem mit. Deshalb bin ich so erleichtert, dass jetzt bald ein Ende deiner Bestrahlungen sichtbar ist.

Einen schönen 2. Advent
an alle Nestler und Randgucks (so habe ich niemanden vergessen)
Bis bald
Gitta

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
heute habe ich nun etwas weihnachtlich aufgerüstet. Hier ein bißchen was und dort auch. Hilft aber auch nicht richtig gegen Depri. Macht aber auch nichts. Die Depri geht ganz sicher trotzdem vorbei. Kennen wir doch alle.
Vielleicht gehe ich morgen zu Feinkost Lidl und kaufe eine Fahrkarte. Vielleicht hilft das. Dann kann ich irgendwohin fahren.

Liebe Maja,
kein Wunder,dass du schlecht Luft bekommst,wenn sie Dich punktieren müssen. Du also einen Erguss hast. Wenn das öfter passiert, solltest Du das verkleben lassen. Leo hatte das auch, hat auch verkleben lassen und das hat ihm sehr gut geholfen.
Für Dienstag wünsche ich Dir alles Gute!

Liebe Golfrunde,
Silja stellt ihr Licht sehr unter den Scheffel! Mit ihr dauert das gar nicht länger. Und, liebe Beate gerne kannst du uns begleiten. Nur den Prosecco trinke ich lieber hinterher. Der wirkt bei mir so ein bißchen als sei ich ein Durchlauferhitzer. Also muss er schnell wieder raus und das geht manchmal unterwegs schlecht.

Liebe Michaela,
noch zweimal! Du bist so gut!!! Das schaffst Du auch noch.

Liebe Gitta,
Du brauchst keine speziellen medizinischen Kenntnisse. Deine Ratschläge sind auch so gut. Deine Erfahrung ist oft tröstlich. Es ist einfach gut, dass Du hier im Forum bist!

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

[MichaelaBs]

Guten Morgen allerseits,

bevor ich mich in meine Tagesaktivitäten stürze, allen voran dem fernmündlichen oder persönlichen Kontakt zur onkologischen Praxis, möchte ich Euch einen Gruß zum Wochenbeginn dalassen.
Gestern habe ich den "Schubbertest" gemacht und muss feststellen, dass es nun wohl losgeht mit dem Haarausfall. Ich denke, in einigen Tagen verabschieden sie sich ganz.

Aber ich habe in zwei etwas aktiveren Stunden gestern wieder eine Fuhre Kekse gebacken, heute erfolgt noch eine Runde, das habe ich mir einfach vorgenommen, ich kann doch nicht nur meine Couch durchliegen!
@Gitta: Manchmal fallen mir die bekannten Dinge nicht ein, gut, dass Du mich an den Cranberrysaft erinnerst, wo der doch so lecker ist! Der wird heute gekauft.
@Christel: Gestern Abend hatte ich, trotz dass ich "noch was schaffte", plötzlich dieses Gefühl "ich kann nicht mehr", ich will das alles nicht, wozu? Ich fühlte mich jämmerlich. Du hast es schon einige Male sehr gut beschrieben, zuletzt bei Leo. Immer wieder ran müssen, immer wieder andere Nebenwirkungen, Zusatzbeschwerden, Nebenschauplätze ertragen müssen fällt nicht leicht. Auch mir nicht, obwohl ich das Gefühl hatte, bislang die vier Jahre gut gemeistert zu haben. Das habe ich sicher auch, aber die Hirnmetas und deren Behandlung haben mich richtig runtergezogen. Ich glaube, ich muss noch viel mehr Kerzen anmachen und ins Licht schauen.

Ihr Lieben, jetzt setze ich mich mal mit der Praxis in Verbindung, damit es den Bakterien an den Kragen geht. Seit nicht böse,wenn ich zur Zeit wieder etwas weniger schreibe, aber ab Mittwoch, je nachdem wie die Nachwirkungen sich gestalten und es mit dem Cortison weitergeht, werde ich mich auch langsam wieder erholen, jedenfalls hoffe ich das!

Seid sehr herzlich gegrüßt und kommt gut durch diese Woche.

Michaela