Pits Kampfgeist

Hallo Petra,

"Kampfgeist" ist wieder angesagt.......!
Aber Hallo, wäre ja gelacht, wenns nicht klappt. Ich freue mich so Dich wieder mit gewohntem Elan zu "sehen".
LG an Euch beide
Gabi

[Holger3]

Hi Petra,

habe erst heute die Entwicklung seit Mitte Januar gelesen.
Sch...!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Drücke Euch ganz fest sämtliche Daumen.
Pit hat Recht: JETZT ERST RECHT!!!!!!!

Nur die Ohren nicht hängen lassen und weiter gemacht.

Toi, Toi, Toi


Ganz LG
Holger

Hallo Petra,

auf diesem Weg ein herzliches Dankeschön für Deinen ausfühlrichen Bericht über die Behandlung bei Pit - nenne nun extra keine Namen. Da bei Franz unter Gemzar die Lebermetastase nunmehr von 4,5 cm auf 13,5 cm gewachsen ist, habe auch ich die Chemo für morgen abgesagt und Franz in der Veramed Klinik am Wendelstein angemeldet (hoffe, dass das nun KEINE Werbung ist). Es reicht ein Einweisungsschein für stat. Behandlung vom behandelnden Arzt.....dort wird ganzheitlich behandelt, also auch naturheilkundliche Therapien angewandt. Ich habe denen gestern die Anamnese per Mail geschickt und heute morgen haben sie schon bei Franz angerufen......dort wird auch Hyperthermie+Chemo angeboten.....
Da es Hermann (wie Moni berichtet) so gut geht, wie schon lange nicht (er bekommt Hyperthermiebehandlung) möchten wir das auch versuchen.

Werde weiter berichten, wir klammern uns halt an jeden Strohhalm wie ihr..Kampfgeist ist immer gut!

LG
Gaby

@Lommi, ich wollte Dir antworten, finde aber Deinen Eintrag nicht mehr.... ja ich lese immer sehr aufmerksam, aber manchmal bringe ich doch auch die Beiträge durcheinander ;-) aber ich habe Dein Bild auch schon im KK-Nutzer gesehen, ist immer schön, wenn man sich die Menschen bildlich vorstellen kann, mit denen man kontaktet....

Hallo Ihr Lieben,
habe mich seit langer Zeit nicht mehr gemeldet da ich 9 Tage in Spanien war. Temperaturen von 9-20° am Tag, Sonnenschein die ganze Zeit. Was soll ich da viel schreiben. Für die Psyche war es ideal, obwohl ich auch 3 mal heftige Schmerzen gehabt habe. Da musste ich in ein heißes Bad + 2 Tabletten Tramal 50 und nach 20-30 min ging es schon besser.

Nun bin ich zurück, das triste Wetter, die Psyche ist nicht so gut, ich magere weiter ab, Schmerzen gibt es auch ab und zu, gestern im Ultraschall waren nun schon mind 5 Metastasen (von 2 im Oktober) sichtbar.....

Aber es muss weitergehen. Meine liebe Frau weint und betet, sie sagt sie wird jetzt den lieben Gott bedrängen. Na ja, und ich gehe noch immer arbeiten.

Nächste Woche ist Staging mit Blut + CT angesagt und dann sehen wir weiter. Euch allen Liebe Grüße, kämpft weiter.

Hallo Wolfgang,
ich habe schon nach Dir gefragt, hatte ganz vergessen, dass Du dem tristen Winter hier entflohen bist. Mir geht es wie Deiner Frau, ich weine sehr oft, man hat halt Angst um seinen Partner. Am größten Angst habe ich, wenn Franz einmal Schmerzen bekommen sollte - die hat er bisher noch nicht.

Sag mal, wie lange arbeitest Du am Tag. Franz hat sich da doch auch etwas übernommen, nach seiner Wiedereingliederung gleich wieder 9 Stunden - ohne Anfahrt...... Na ja, jetzt nimmt er auf einen Schlag seinen gesamten Jahresurlaub 2004, danach werden wir weiter sehen. Auf jeden Fall ist ein stat. Aufenthalt in der Veramed Klinik geplant.

Drücke Dir die Daumen und vor allen Dingen "bedränge" auch ich den lieben Gott, dass er Dir hilft. Allerdings danke ich ihm auch, dass er uns noch so viel wertvolle Zeit bisher geschenkt hat!

Alles Gute
Gaby

Lieber Wolfgang, liebe Gaby und Franz
ich drücke Euch ganz fest die Daumen, daß es bei Euch bald wieder positivere Nachrichten gibt.
Ich bete für Euch und wünsche gaaaaaaaaanz viel
Zuversicht.LG Elfie

Hallo Gaby,

ich wünsche Euch viel Glück für die neue Behandlung.
Frag mich jetzt nicht wo der Eintrag war...grins!

Hast Du auch ein Bild bei den Usern? Ich wollte auch wissen wo Du wohnst?

Wir ersticken im Schnee hier in Niederbayern!
Mein kleiner Hund war heute kaum zu sehen der Schnee ist höher als er.

Petra mach mal Piep..wie gehts euch?

LG lommi

DANKE Elfie für´s BETEN!

@Lommi, also dann war der Eintrag HIER! Ja wir haben auch ein Bild bei den Usern....schau uns mal an, in Westerland auf Sylt bei Gosch mit Bier (trotz BSDK!!!) ... da ging es uns noch sooooo saugut und ich bin Gott dankbar, dass wir das noch erleben durften, man wird ja sooo genügsam.

Ich finde die Verteilung ungerecht, wir haben nämlich KEINEN Schnee, dafür so richtig tristes Regenwetter, aber jede Jahreszeit hat für mich was schönes, wird es sich zuhause eben gemütlich gemacht mit Kerzenlicht und Tee oder Espresso ......

Wir wohnen in Mannheim, sind gerne in Niederbayern (waren gerade 1 Woche in Bad Füssing) und natürlich auch in Hallbergmoos (bei München) da wohnen Freunde von uns.

So nun weißt Du schon eine ganze Menge.... Und Du hast die Gabi und Gaby des öfteren verwechselt, oder nur falsch geschrieben???? Deswegen nehme ich nun immer den Franz mit ins Boot

LG
Gaby

[Gaby und Franz]

Hallo Petra,

es ist Eurer Thread und von Dir steht hier gar nichts mehr!! Ich vermisse Dich sehr. Schreibe doch bitte wie es Pit mit der neuen Therapie geht, das interessiert uns doch alles sehr. Wir brauchen doch immer wieder neue Hoffnung, vor allen Dingen wenn man den Eindruck hat, dass man auf der Stelle tritt.

Hoffe Du schreibst mal wieder was.....

LG Gaby

Liebe Gaby und Franz,

wenn ihr mal wieder in Niederbayern seid dann meldet Euch aber bei mir.
Mann bin doch dann immer gar nicht so weit weg und ein Kaffee geht immer.
Der Schnee wird immer mehr bei uns einfach wunderschön.
Jetzt werde ich mal gleich Euer Bild begutachten.
Habt Ihr denn den Rest meiner Familie auch gesehen?

LG lommi

Hallo Lommi,
natürlich habe ich auch Picco, Diva und Erich gesehen :-).
Wer ist Stephanie?

Freunde von uns wohnen in Obermünchsdorf/Reisbach...kennst Du den Ort?

LG
Gaby

P.S. weißt Du vielleicht, warum von Petra nichts mehr hier steht?

Hallo Leute,

Petra is back.

Also Pit ist heute wieder zurückgekommen. Gestern wurde ein CT gemacht und die Lebermetas haben sich von 3,6 auf 3,2 zurückgeschrumpft und um den Primärtumor hat sich eine Entzündung gebildet, das ist ja auch so gewollt.

Der CA-19-9 Wert ist von 180 auf 150 gefallen. Er ist eigentlich recht gut drauf.

Wir werden jetzt natürlich mal so weiter machen, dann sehen wir
schon wie weit wir mit der Eigenbluttherapie kommen.
Der Arzt ist jedenfalls begeistert, daß Pit so super anspricht.

Wir fahren am Samtag erst einmal für eine Woche zum Skifahren nach Südtirol. Der Arzt meinte das wäre kein Problem mal eine Pause von einer Woche zu machen und das werden wir auch genießen.

So nun muß ich los WEIBERFASCHING, meine Mädel kommen gleich, dann donnern wir uns auf. Pit will nicht mit.
NEIN nicht weil es ihm nicht gut geht, er haßt es sich zu verkleiden und wir sind heute bei einer Freunding eingeladen die macht große Fete hat heute einen runden Geburtstag mit Band und und und.

Liebe Grüße

Petra

@Petra
Viel Spass! Und dann habe ich eine Frage: wird auch der CEA-Wert gemessen bei Pit? Wenn ja, wie hoch ist der?
Viele Grüsse
Uwe

Hallo Petra,

schön, daß Pit immer noch so gut dabei ist! Sind gestern nach 1,5 Wochen Skifahren in Obertauern wieder gekommen und hatten Schnee ohne Ende und ab und zu auch Sonne! (hier ist das warm und regnet, :-( )

Wünsche Euch viel Sonne und Ski Heil und vor allem viel Spaß und schöne Stunden für Euch zwei. Genißt den Uralub zu Zweit, gerade im Schnee finde ich das immer super schön!

Viel Spaß und ab die Pisten
Susanne

Hallo Petra,
schön, daß Du Positives zu berichten hast. Genießt Euren Urlaub im Schnee - ich wünsch Euch nur das Beste. LG Freitagsgrüsse Elfie.