#61
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hallo & Guten Morgen,
man kann mich privat anmailen wenn man was wissen möchte Habe leider schon schlechte Erfahrungen gemacht tut mir ja leid! Und den gewissen Unterton der passt mir in zwei ganz bestimmten Mails nicht. Zumal es sich ja so anhört, ihr glaubt mir nicht. Aber wie wir wissen, ist es in jeder Klinik anders, sicherlich wird es immer ein Standart Programm geben aber es kann auch mal abweichen. Zwecks der Anämie wurde eine KMP gemacht aber habe alles ausgehalten! Normalerweise ist das nicht üblich und wurde ja ganz am Anfang schon gemacht! Jetzt habe ich wohl hoffentlich meine Ruhe Danke Ina für deine liebe Nachricht Ich werde wenn alles klappt am Montag heim gehen *freu* YIPPIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII Tschüssi |
#62
|
|||
|
|||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Zitat:
Vielleicht hab ich ja nur etwas nicht richtig verstanden...also ist es tatsächlich so, das der informative,die krankheit betreffende teil,in pn´s mitgeteilt wird und die kraftpakete werden öffentlich verschickt??? ...achso,sorry,dann bin nicht ganz auf dem laufenden...kann ja mal passieren... natürlich schicke ich dann auch gern eins,obwohl meine gedanken sowieso immer bei den betroffenen sind und ich JEDEM wünsche,das er die krankheit besiegt
__________________
Nur wer nicht ganz dicht ist,kann für alles offen sein! hochmalignes B-zell-NHL Stadium 3-4 Diagn.:12/03>Koma->Intensivstation b.Ende 2003/Hochdosis Chemo 2x autologe Stammzelltranspl.stationär 3 Monate,anschl.36gy.Seit 9/2004 Remission |
#63
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
hm ... privat zu schreiben ist falsch, ... nicht zu schreiben ist falsch.
manchen kann man es nicht recht machen! nett das du es hier alles veröffentlichst was ich schreibe --- so wird man enttäuscht --- aber keine sorge, es gibt genug liebe, hier *soll jetzt nicht heißen das du nicht lieb bist* aber ich wurde enttäuscht und das meine ich damit! ist okay, ich lache ja drüber und weiß wie du es meinst!!! danke für dein kraftpaket. liebe grüße |
#64
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Zitat:
also ich denke da hast du einfach etwas missverstanden.. Informationen werden hier genauso öffentlich ausgetauscht wie Kraftpakete verteilt werden.. zumindest habe ich es nie anders erlebt... wer was schreibt und antwortet bleibt jedem selber überlassen..und..was soll man (so wie ich zum Beispiel) auf Fragen antworten,und ggf die falschen Infos weiterleiten.. da sag ich dann lieber *tut mir leid dazu kann ich nichts sagen...*und lass trotzdem die besten Wünsche da... jeder tut das was er am Besten kann,und das Forum und jeder Thread lebt durch die Persönlichkeit die dahinter steckt.. Infos betreffend der Krankheit sind wichtig und werden auch gegeben..aber die menschliche Seite ist genauso wichtig..und oft hab ich hier die Erfahrung gemacht,das grade die im REALEN etwas arg zu kurz kommt... das einfach manchmal Fragen übersehen werden..ist das nicht auch nur menschlich?? In diesem Sinne ein wunderschönes Wochenende Euch allen Lucie
__________________
Lass' es zu - dass die Zeit sich um Dich kümmert! Hör mir zu - Mach es nicht noch schlimmer! Denn es gibt 'nen neuen Morgen, 'nen neuen Tag, ein neues Jahr! Der Schmerz hat Dich belogen - nichts ist für immer da! |
#65
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hallo Lucie,
du sprichst mir aus der Seele. Für mich ist dieser Besuch hier auch mit vielem positiven verbunden ich will einfach mal nicht an meine Krankheit denken, einfach mal abschalten und Schmerzen oder Therapie vergessen. Mit jemanden schreiben, den es ähnlich ergeht, aber auch mal lachen können. Lachen ist wichtig und ich denke, das hilft fast jedem für ein paar Sekunden, oder Minuten mal abgelenkt zu werden! Da ich auch wenig Ahnung habe, was die Therapie angeht und niemanden was falsches sagen möchte, oder einen negativen Rat geben mag, laß ich es lieber und lese "still" mit! Auch ich wünsche allen kranken Gute Besserung, laßt euch sie Sonne ins Gesicht scheinen, wenn möglich und tankt Kraft Eure Kämpferin |
#66
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hallo Kämpferin!
Hallo ihr Lieben! Was gibt es denn hier für eine komische Diskussion? Ich finde es ist nett, wenn jemand über seine Behandlung etc. informiert, aber niemand ist verpflichtet. Ich finde auch, dass ich in diesem Forum viele positive Kontakte habe, die mir wichtig sind. Um Informationen geht es mir auch nicht in erster Linie, so glaube ich. Viele, liebe Antworten können einen kranken Menschen auch sehr aufbauen. Außerdem sind wir ja Patienten und keine Ärzte und können "nur" unsere Erfahrungen mitteilen ohne qualifiziert zu sein. Genießt das schöne Wetter! Ich kann seit vorgestern wieder raus, weil meine Leukos hoch sind. Liebe Grüße Kerstin
__________________
Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20 |
#67
|
|||
|
|||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
meinetwegen könnt ihr auch so viele kraftpakete verschicken,wie ihr möchtet,wenn die euch weiter helfen,will ich auch nicht dabei stören....um gottes willen...
der menschliche aspekt ist wichtig,da hast du recht lucie... Wenn aber kämpferin fragen stellt (und das hat sie) und möchte,das sie eine antwort darauf bekommt,wieso darf man dann nichts näher erfragen...sorry,aber ich finde das sehr komisch... Chancy fragt hier ganz einfache dinge,wie zum stadium, um ihr die richtigen antworten auf ihre eigenen fragen zu geben und das wurde von ihr überlesen?Inzwischen müsste die kämpferin es aber doch gelesen haben?Trotzdem ...keine antwort... Richtig...sie MUSS nicht antworten,aber wozu dann fragen stellen? Außerdem...zu dem was chancy gefragt hat, braucht man keine medizinischen kenntnisse.Kämpferin liegt doch im KH und da kann man auch mal ganz einfach den arzt oder die schwester fragen. @ Kämpferin hast du denn chancy eine pn auf seine fragen geschickt?Hast du auf seite 3 seinen beitrag gelesen?
__________________
Nur wer nicht ganz dicht ist,kann für alles offen sein! hochmalignes B-zell-NHL Stadium 3-4 Diagn.:12/03>Koma->Intensivstation b.Ende 2003/Hochdosis Chemo 2x autologe Stammzelltranspl.stationär 3 Monate,anschl.36gy.Seit 9/2004 Remission |
#68
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hallo liebe Stefanie, Bonnie @ all Hier an dieser Stelle möchte ich nun doch einmal meinen ganz persönlichen Senf dazugeben, denn ich finde es absolut nicht korrekt, wie hier an den Beiträgen herum gemäkelt wird! Geht es hier um die rein medizinischen Fragen, so könnte man sich tatsächlich die Mühe machen und nachlesen! Informationen sollen und können fließen, es ist jedoch keine Verpflichtung und auch keine Bedingung, das gesamte Repertoir der Ärzte auf Lager zu haben! Offensichtlich ist es doch so das hier viele Fragen eben aus der Unsicherheit heraus gestellt werden und so gut wie eben möglich beantwortet werden! An erster Stelle sollen hier in diesem Thread aber die Bedürfnisse des "Inhabers" stehen, schließlich geht es hier um den Einzelnen - Stefanie!!! [quote=Kämpferin;374876]Hallo ihr Lieben, ich bin durch Google auf euer Forum aufmerksam geworden Ich heiße Stefanie und bin letztes Jahr im Sommer an Morbus Hodgkin erkrankt! Befinde mich im Stadium 2b!( siehe Seite 1) Die Diagnose hat mein junges Leben durcheinandergebracht Hier die Diagnose: wenn schon so reklamiert wird, sollte man sich doch vielleicht die Mühe machen, am Anfang nachsehen, meistens ist dort die Antwort auf die Frage der Diagnose enthalten! Zitat:
Hier sind die Informationen über die Therapie, die derzeit durchgeführt wird - wurde Ich will ja generell nichts dazu sagen,das hier so viele kraftpakete wie nie verschickt werden (siehe auch thread von mene),aber das sind KEINE informationen und auch wenn ihr das gefühl habt,das sie euch helfen,so ist mir aufgefallen,das hier der informative part (damit meine ich speziell die lymphom-familie) seit einiger zeit zu kurz kommt. Kraftpakete gut und schön...verschicke ich auch hin und wieder,aber informativ ist es hier schon lange nicht mehr. Also warum wird ein text,wie hier von chancy,einfach so überlesen und statt dessen geht es munter mit den kraftpaketen weiter? Diese Informationen sind soweit vorhanden: Bluttransfussion! Was für eine Frage, KMP wegen der Anämie! Ich werde wenn alles klappt am Montag heim gehen *freu* Stefanie: für Dich werde ich nun ganz besonders fest die Daumen drücken - die Kraftpakete bekommst Du auch von mir noch gratis oben drauf!, mit vielen bunten Bildchen! 0 Informationswert Zitat:
Wurden von Dir die anderen Seiten gelesen - 1. Seite? Ich persönlich finde, diese Diskussion hätte längst schon beendet sein müssen, schade zu sehen, das dies nicht an dem warIch persönlich finde den letzten Beitrag für zuviel des Guten, den hätte man sich nun wirklich sparen können! Liebe Stefanie: entschuldige bitte, das mußte jetzt raus, weil ich finde das es eine Spur zu weit geht! Du bist keineswegs irgendwem verpflichtet! Und ich denke es sind soweit alle wesentliche Dinge geklärt!
Ich schließe mich Kerstin, Lucie etc an: erstens ist diese Diskussion sehr befremdlich - es wird quasi gebohrt bis zum Knall - das geht bitte so nicht ich finde schon, man sollte jeden einzelnen so respektieren wie er ist! Und da wir alle keine Mediziner sind, unterlaufen Fehler, die auch mit knappen kurzen Worten richtig gestellt werden können - dann sollte es gut sein! Es bleibt mit Sicherheit und Gott sei Dank jedem selbst überlassen, wie er seine Beiträge gestaltet - Kritik in dieser Form halte ich für nicht angebrachtund auch für völlig überzogen, hier hat niemand irgend eine Verpflichtung den anderen gegenüber! Liebe Stefanie, Dir noch einen wunderschönen Sonntag, erhole Dich, damit Du mit Sicherheit am Montag entlassen wirst! Im übrigen: du brauchst Dich in keiner Form zu rechtfertigen bzw. entschuldigen! et struwwelchen - Ina Einen schönen sonnigen Sonntag wünsche ich natürlich @ all! Geändert von struwwelpeter (15.04.2007 um 02:15 Uhr) |
#69
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hallo Struwelpeter,
ich bereue es eindringlich... die Anleitung für das Einfügen der Smilies und Bilderhoster hier im KK eingeführt zu haben. Es geht hier in der Tat um lebensbedrohliche Erkrankungen und es ist mehr als lästig, sich durch eure farbenfrohen nichtssagenden Postings zu wühlen. Kraftknuddler könnt ihr auch per PN versenden oder beten. Auch wenn es dir hilft , deine psychischen Auswirkungen der eigenen Erkrankung zu verarbeiten --> solche ellenlangen Postings mit Bildchen zu erstellen,die Qualität der Postings und Threads leidet doch sehr darunter. Irgendwie wird hier jeder Thread zugespammt mit Schnickschnack und es ist schwer Informationen aus den ganzen Knuddlerthreads zu lesen. Diese Problem betrifft seit einiger Zeit nur das Lymphom-Forum hier im KK. Informative Grüße Chancy, der übrigens ein Mann ist Meine Meinung.
__________________
Diag. 2/2004 ,Morbus Hodgkin 2a nun in Vollremission .... Geändert von Chancy (15.04.2007 um 19:09 Uhr) |
#70
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
nu habt euch mal alle wieder lieb,ja! wenn ich informationen brauche,frage ich meinen arzt oder wikipedia. hier - im forum - kann man mit leidensgenossen ERFAHRUNGEN tauschen. ausserdem...ich kann sicher auch auf so manche gestellte frage antworten,tue es aber auch nicht immer...manchmal aus faulheilt,aus vergesslichkeit oder weil´s schon tausendmal beschrieben wurde. also macht euch mal locker und wenn der eine sich weniger aufregt und der andere einen smilie weniger macht,sind sicher alle zufrieden.hoffe ich. struwwel,ich mag diese fiesen klinik-comics eh lieber don´t worry hihi alles wieder gut jetzt??? ach so - mensch,steffi,ich freu mich wenn du "raus" kommst.hm...klingt wie knast - so kommt es dir bestimmt auch schon vor,was? wird schon klappen. liebe grüße an chancy,bonny,struwwel,steffi,kerstin und kraftpaket-knuddel-lucie und alle anderen smilieversender,die mir im laufe der zeit wichtig geworden sind. euer manolito :e ek::shock ed::sad ::winke ::s miley11::c heesy:
__________________
Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
#71
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hallo und Guten Morgen ihr lieben,
________$$$___$$______$$_ __$$____$________$$____s________ _$$___ __$$$$___$$$___$$$__$$$____$_______$$$__ _$$________ __$$$____$$$$$__$$$_$$$$_$$ $$$__$$__$___$$$___$$_____$°__ ___$$$$_ __$$$$$_$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$__$$$$_$$$_ ___$$$___ ____$$$$$__$$$$$$$$__________ ____$$$$$$$$$_$$$___$$$$____ ss$$$$$$$$ $$$$$______________________$$$$$$$$$$$$$ $______ ______s$$$$$$__________________ ________$$$$$$$$$_________ _s$$$$$$$$$_ ______s$$s________s$$s_______$$$$$$$$sss ______ _____°$$$$_______$°__°$______$°_ _°$_______$$$$$$__________ ,ss$$$$$$$__ _______________________________$$$$$$$$$ ss,____ ____$$$$$________________s_____ ___________$$$$$$$$$$$$$sss __ss$$$$$$_ _______________________________$$$$$ss__ _______ ss$__$$$$$$_________s__________ s_________$$$$$__$ss_______ ___s$$$$$$$ $________$$_______$$_________$$$$$$$____ ss_____ ____$$$$$$$$$$_______°$$$$$$$°_ _______$$$$$$__$$__________ __$$$$__$$$ $$$$$____________________$$$$$__$$$___$$ _______ _$$$___$$$__$$$$$$$$___________ $$$$$$$$$$$___$$$__________ $$___$$$___ $$$$_$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$___$$$$___$$s_ _______ ___$$_____$$$°__$$$_$$$$_$$$$$° __$$_$$$___$$$$___$s_______ _s$______$$ °____$$___$$___$$$$___°$__°$$_____$$s___ °_______ _________$______$____$____°$$_ ________$°______°$__________ __________ _________________$______________________ ________ Wollte mich einfach mal bei euch melden und mitteilen, dass es mir gut geht und ich die Zeit zu Hause, mit meiner Familie und meinen Freunden einfach genieße. Ein tolles Gefühl! Ich hoffe, euch geht es auch gut. Und danke an Ina und Manuel für die tatkräftige Unterstüzung!! Ganz liebe Grüße euch und ein schönes Wochenende, morgen ist es ja schließlich soweit. Tschüss |
#72
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Liebe Stefanie,
es ist schön das Du Dich selbst jetzt in Deinem "Urlaub" meldest! Ich finde es toll, daß Du die Zeit genießen kannst und dies sogar bei prächtigem Wetter! Dir wünsche ich ebenso ein wunderschönes Wochenende, erhole Dich gut. Wann(sorry) mußt Du wieder in die Klinik, stand das schon fest? Lass es Dir weiterhin wirklich gutgehen und tue einmal das, was Dir selbst wirklich richtig Freude bereitet! Liebe Grüße et struwwelchen |
#73
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hi Stefanie,
alles liebe und viel Kraft für die nächste Runde. Laß dich nicht unterkriegen. Viele Kraftknuddler Ulli
__________________
auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#74
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hallo Noddie, , Struwwelpeter und alle anderen
ich bin bis Montag noch zu Hause und erhole mich gut. Sehr gut sogar! Vielen Dank für eure Kraftpakete und Grüße - Freue mich sehr - Am Montag muss ich dann wieder ins Krankenhaus und die Chemo geht los, d.h. wenn die Blutwerte im grünen Bereich sind. Liebe Grüße eure Kämpferin |
#75
|
||||
|
||||
AW: Morbus Hodgkin - und am kämpfen
Hallo Stefanie,
wie geht es Dir inzwischen? Ich hoffe ja sehr, die Tage am Wochenende hast Du gut verbracht, das Wetter war ja wunderschön! Ich vermute mal, inzwischen bist Du wieder in der Klinik?! Wie sieht die weitere Vorgehensweise jetzt aus, hat man Dir da genaues gesagt? Wird vor der nächsten Chemo nochmal eine Kontrolle in Form von CT o.ä. vorgenommen? Ich halte Dir auf jeden Fall weiterhin die Daumen, wünsche Dir viel Kraft und Energie und "schlage" Dich weiterhin so tapfer wie bisher! Ciao, Dir alles Gute 443.gif et struwwelchen |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|