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Alles braucht seine Zeit
Hallo,
ja es ist wirklich so alles braucht seine Zeit auch für die Ungeduldigen, aber ein großes Dankeschön an die die Geduldigen die unter uns sind. DANKE Schneeflock lasse euch liebe grüße hier |
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AW: Mehr Hoffnung
Hallo,
So es ist so weit am Montag mein großer Tag CT habe soooo Angst ich kann nicht mehr Schlafen was mache ich wenn da wieder was ist!!!!!!!!! Ihr Leute ich weiß was ich machen würde mit sicherheit. L.G. Susanne |
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AW: Mehr Hoffnung
Liebe Susanne,
ich drücke Dir ganz feste die Daumen für das CT. Auch wenn es nicht so ausfällt, wie Du es Dir ersehnst, geht die Welt nicht unter!!! Das darf Dich nicht runterziehen in Deinem Kampf gegen dieses fiese Krebsbiest! Hab' keine Angst, ich denke an Dich und freue mich, bald von Deinem CT-Ergebnis hier lesen zu können. Kopf hoch und liebe Grüße Maxi |
#64
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AW: Mehr Hoffnung
Hallo Maxi3
danke ich sag bescheid was raus gekommen Ist ist jetzt stress pur das kennst du bestimmt. Ich sag dir auf jedenfall bescheid. L.G. Susanne |
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AW: Mehr Hoffnung
...da drücke ich dir ganz fest die Daumen und hoffe, dass du nur mit langweiligen Ergebnisse zurückkommst;-)
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AW: Mehr Hoffnung
Hallo,
Wollte dir doch meine freudige langweillige Ergebnisse mi teilen. Super L.G Susanne |
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AW: Mehr Hoffnung
Super! freu mich mit dir!
LG M aus N |
#68
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AW: Mehr Hoffnung
....so sollte es sein Susanne
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#69
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AW: Mehr Hoffnung
Hallo,
danke für die Kraft die ihr mir gibt Susanne |
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AW: Mehr Hoffnung
Hallo Susanne,
ich freue mich über Dein Superergebnis!!! So soll und wird es weitergehen! Ja, da kommt Freude und Leid bei Dir zusammen! Es tut mir sehr leid für Deine kleine Schwester. Trotzdem feiere das gute Ergebnis und 30 Jahre Hochzeitstag ist ja auch eine Feier wert! Alles Gute für Dich weiterhin und liebe Grüße Maxi3 |
#71
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AW: Mehr Hoffnung
Hallo Susanne!
Gratuliere zum langweiligen Ergebnis! Bin gerade zurück von 3 Wochen Usedom und einer Woche Schweden ( Besuch der Kinder und Enkelchen ). Zwischendurch hatte ich leider einen Virus - Infekt mit Halsschmerzen, Schluckbeschwerden und die Stimme verliess mich dann auch noch. Hatte Sorge, dass da was die LuFu schädigen könnte. Musste in Schweden einige Hürden nehmen, um von einem Arzt untersucht zu werden ( komplett anderes Gesundheitssystem als in Deutschland ). Der Arzt hat mich dann abgehört und beruhigt. Konnte dann 2 Tage später, weil fieberfrei und stimmlich wieder leidlich unterwegs, meine kleinen Enkel knuddeln, füttern und bespassen.... Liebe Grüsse, Renate
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Nicht kleinzelliges Adenokarzinom, ED : 30.03.2013(anlässlich Thoraxprellung ) Rauchstopp seit 14.04.2013 OP : 02.05.2013 Lobektomie li oberer Lungenlappen mit Staging IB / pT2 ( 42mm ) pN0 ( 0/24), cM0, L0, V0, G2, R0, 2013 AHB + 2014 Reha in Ahlbeck Aug. 2013 - Aug. 2018 Blut, Sono, CT, Röntgen, Lufu, bislang alles unauffällig |
#72
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AW: Mehr Hoffnung
Hallo,
Schweden würde ich auch gern sehen ist bestimmt super dort Ich hoffe du hast es genossen mit dem Enkelchen ich habe ja auch so drei liebe und die machen mir soviel Freude die eine davon ist die Emma die ist soooo witzig sie ist eine die so gern Lacht der purre Sonnenschein Renate meine liebe, Vielen dank ich bin auch so froh das da nix ist hatte die Hosen voll das kannst du glauben. Danke das du an mich gedenkt hast L.G Susanne Geändert von gitti2002 (30.05.2017 um 23:53 Uhr) |
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AW: Mehr Hoffnung
Hallo,
wer hat einen guten Ratschlag für mich durch die Chemo sind bei mir die Muskel und Sehen doch sehr in Mitleidenschaft gezogen worden es ist nun so ich habe an der Linken Achillessehne soooo schmerzen das ich nicht richtig Laufen kann oder besser gesagt ich kann beim gehen den Fuß nicht abrollen das zieht mir bis in die Waden furchtbare schmerzen auf der Rechten seite geht es doch. Hat von euch auch schon sowas gehabt und Erfahrung mit sowas ich bin echt froh über jede Antwort diesbezüglich. LG.Susanne |
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AW: Mehr Hoffnung
Mit deinen Schmerzen würde ich zum Arzt gehen.
Viele Grüße, Sanne Geändert von gitti2002 (04.06.2017 um 23:42 Uhr) |
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AW: Mehr Hoffnung
Ja ich werde wohl zum Arzt müssen
Bin mal echt gespannt was das wohl ist. L.G Susanne |
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