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#61
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Hallo Frank
dann wünsche ich dir alles gute für morgen, ich muss am dienstag wieder ran noch vier mal und dann hab ich es hoffendlich geschafft. Lg Julia ![]() |
#62
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Guten Morgen!
Mal ein Tipp für alle, die noch unter Chemo sind & so wie ich hatte, sehr festen Stuhlgang haben....versucht es mal mit Flohsamen! Sie sollen festen Stuhl lockerer & weichen/flüssigen Stuhl fester machen ...habe ich leider erst danach erfahren...Man darf sie nur nicht wie Leinsamen vorher quellen lassen... Falls es einer probiert: viel Erfolg. ![]() ![]() |
#63
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Guten Morgen,
so ... die erste Runde wäre geschafft. Nachdem ich mich am Freitag 3-4 Stunden nach der Chemo noch fit wie ein Turnschuh fühlte, hat es mich dann am späten Nachmittag auf die Couch gestreckt. K.O., abgeschlagen, lass-mich-in-Ruhe-Gefühl. Zudem fühle ich mich die ganze Zeit leicht bekifft und habe das Gefühl, neben mir zu stehen (und da steht es sich nicht immer gut ![]() ![]() Ich wünsche allen eine schöne Woche ![]() Annett
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Wo kämen wir hin, wenn jeder sagte, wo kämen wir hin und keiner ginge, um zu sehen, wohin wir kämen, wenn wir gingen. (Kurt Marti) |
#64
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Hallo,
![]() jaa das ist alles normal.. das kommt von dem fenistil, dass du dich bekifft fühlst ![]() ![]() ![]() ![]() Ich hab jetzt 2. Zylken hinter mir und muss jetzt Granocyte prophylaktisch spritzen.. Hat das jemand schonmal bekommen? Ich hab mir so ne komplette ampulle einverleibt und hab höllische Kopfschmerzen ![]() LG und einen guten Start in die Woche !! ![]() ![]() |
#65
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Fenistil habe ich bei den Antikörpern bekommen, aber wohl nicht bei der Chemo. Nach den Antikörpern war ich immer total müde und bin fast im Taxi schon eingeschlafen.
Nach der Chemo war ich auch die ersten paar Stunden noch o.k. - dann begann mein Magen zu rebellieren, aber mit den MCP-Tropfen habe ich das gut in den Griff gekriegt. Aber ich hatte am Tag der Chemo und auch noch am Tag danach das Bedürfnis, viel zu ruhen und daß man mich in Ruhe läßt. Das Geschmacksempfinden hat mich erst ab der 2. Chemo immer im Stich gelassen. Annett, das was Du schilderst, ist normal. Ab dem 3. Tag ging es mir immer wieder besser, und nach einer Woche begann es mir langsam wieder gut zu gehen. Das merkte ich immer daran, wenn ich begann, Pläne zu schmieden. Ab da ging's aufwärts. Genieß das schöne Wetter und mache, wenn Du kannst, Spaziergänge. Ich habe mir vor der 2. Chemo einen Port setzen lassen. Zum Glück. Aber da Du nur 4 Chemos bekommst, ist es wohl nicht nötig, darüber nachzudenken. Heute in der Reha gab es wieder zwei vergebliche Versuche, mir Blut abzuzapfen. Ich habe gesagt, sie sollen den Port nehmen. Das wollte die Ärztin aber nicht wegen zwei Röhrchen Blut. Jetzt wollen sie morgen früh nochmal ihr Glück versuchen. Morgen kann ich schon meine Koffer packen und am Montag beginnt wieder der normale Alltag - da freue ich mich schon drauf.
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Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13 Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission Juli 2016: weiterhin komplette Remission |
#66
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Hallo Rosemie,
ich hab keine Ahnung, ob ich einfach Panik mache oder langsam durchdrehe, aber die Nebenerscheinungen der Chemo schlugen vor allem Montag und gestern extrem zu. Ich hatte mir natürlich eingebildet, nebenbei arbeiten gehen zu können und bin Montag locker ins Büro spaziert. Allerdings merkte ich dort relativ schnell, dass das definitiv der falsche Ort zum Verweilen ist ![]()
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Wo kämen wir hin, wenn jeder sagte, wo kämen wir hin und keiner ginge, um zu sehen, wohin wir kämen, wenn wir gingen. (Kurt Marti) |
#67
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Das ist gut, daß Du für eine Woche aus dem Verkehr gezogen bist. Zu Hause kannst Du Dich wenigstens hinlegen und ruhen.
Ich nehme an, daß Du Cortison nehmen mußt. Ich mußte das am Tag der Chemo und noch 4 Tage danach nehmen. Die Nebenwirkungen, die Du beschreibst: Schweiß, Unruhe, tatterig ..... hatte ich auch und führte sie aufs Cortison zurück. Denn sobald ich die Tabletten nicht mehr nehmen mußte, wurde sowohl die Unruhe, als auch das "tatterig"-Gefühl weniger oder verschwand. Ich schlief auch wieder wesentlich besser. Allerdings habe ich während der Chemo sehr viel geschwitzt, die ganze Zeit über. Erst bei den letzten beiden Chemos wurde das besser. Ich drücke Dir die Daumen, daß Du Dich nächste Woche wieder besser fühlst.
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Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13 Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission Juli 2016: weiterhin komplette Remission |
#68
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Hallo ,
ich hatte zwar noch keine Chemo , aber die NW , die du beschreibst - von wegen zittrig usw - kenne ich auch von Cortison. Ich musste das einige Male hochdosiert einnehmen und das war ne Katastrophe ... zittern , unruhig , weinerlich , dann wieder euphorisch , Kopfschmerzen .... Verschwindet aber schnell wieder nach Absetzen des Cortisons. LG Stella |
#69
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Hello,
das habe ich auch vom Cortison.... aber das ist ja leider Hauptbestandteil der Therapie zumindest bei R-Chop... Ich will keine Hoffnungen zu Nichte machen, aber mit jeder weiteren chemo wirds fieser und jeder Zyklus ist anders.. Beim 1. Durchgang hatte ich bis auf trockene Nasen und Mundschleimhaut nichts. Dieses mal hab ich mir nen Soor eingefangen, der im Magen ist und mir Sodbrennen und Blähungen macht.. hab jetzt n Antimykotika und es geht schon wieder... Aber einfach ärgerlich und unnötig. |
#70
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Es muß nicht von Chemo zu Chemo fieser werden. Bei mir war es die 3. und 4. Chemo, da ging es mir am schlechtesten. Nr. 5 war mit relativ wenigen Nebenwirkungen und bei Nr. 6 war ich nur froh, daß ich alles hinter mir hatte und habe auf Nebenwirkungen kaum geachtet. Außerdem bin ich dann ja 8 Tage danach schon zur Reha gefahren, aus der ich heute zurück kam.
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Diagnose 21.11.2012: aggressives diffus-großzelliges B-NHL Stadium IA Behandlung: R-Chop 21 - 6. und letzter Zyklus am 18. u. 19.3.13 Vom 27.3. - 17.4. Reha in der Nahetalklinik in Bad Kreuznach Abschluß-CT am 18.4.13 - Ergebnis: komplette Remission Juli 2016: weiterhin komplette Remission |
#71
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Ja, ist ja bei jedem anders..ist manchmal echt schade, dass man nicht so pauschalisieren kann ;D.. ich bin nur jetzt schon echt genervt und muss noch 4
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#72
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hi,so am montag hatte ich nummer 3 und konnte erst heute einigermasen was essen und trinken.Bis gestern habe ich alles egal ob tees wasser cola etc und essen binnen 2 minuten wieder rausbefördert.Wie gesagt heute habe ich mich mal wieder stärken können ohne was rauszubefördern.
In einer woche habe kontroll CT um zu sehen ob die Therapie anschlägt.Ich hoffe und weis das sie anschlägt. mfg Frank |
#73
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![]() Zitat:
danke für ein Paar antworten lg Frank |
#74
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Guten Morgen
![]() Gestern ging es mir zum ersten mal minimal besser. Ich hatte Freitag die Chemo. Samstag und Sonntag musste ich morgens eine Dexamethason einnehmen und MCP. MCP "darf" ich nach Bedarf einnehmen. Außer der Neulasta-Spritze, die ich mir am Tag nach der Chemo in den Bauch gespritzt habe, habe ich keine Medikamente, die ich dauerhaft nehmen muss. Auf meinem Behandlungsplan steht: "Geplant: Ovarienschutz mit Goserelin, dann 2 (!) Zyklen Chemo nach dem ABVD-Protokoll; anschließend PET-CT und Radiotherapie 20 Gy "involved field"". Das mit den nur 2 Zyklen Chemo...das habe ich jetzt erst gelesen. Ich bin immer von 4 Chemos ausgegangen. Ist es normal, dass auch nur 2 Chemos ausreichen könn(t)en? Morgen habe ich Termin auf der Onko zum Blut abgeben etc.; da werde ich mir den Doc oder den Pfleger schnappen. Da kann man mal sehen, wie verstrahlt ich bin, dass ich sowas noch nicht mal mitbekomme. Ich glaube, die haben mir so nebenbei ein paar Hirnzellen weggespritzt ![]() Rosemie, das mit der Reha würde mich auch mal interessieren. Wo genau warst Du, wie sah die Reha aus und aus wessen Veranlassung bzw. Initiative konntest Du so schnell nach der Chemo dorthin? Die Idee ist nämlich super ... ich meine, sowas sollte Gang und Gäbe werden bei "Leuten" wie unsereins. Einen schönen Tag für alle mit viel Sonne!!!!!!!!!!!!!!
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Wo kämen wir hin, wenn jeder sagte, wo kämen wir hin und keiner ginge, um zu sehen, wohin wir kämen, wenn wir gingen. (Kurt Marti) |
#75
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Hallo,
Bei ABVD heißt 2x Chemo soviel ich weiß 2 x 2 Chemogaben, da zu einem 4-wöchigen Zyklus 2 Chemotage gehören(Tag 1 und15). Ich bekomme Beacopp esk. Und da dauert ein Zyklus 3 Wochen mit je 4 Chemogaben(Tag 1,2,3 und 8). R-Chop ist noch wieder anders... Bin mal gespannt, Montag beginnt bei mir Zyklus2 ... LG Patty |
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