Adenokarzinom inoperabel

[marypoppins]

Viele liebe Grüße an euch alle! Ich find euch alle so super!!!!!!!!!!

[mona48]

Liebe Christel,
habe gelesen,dass du heute mit dem Schlucken einer Tablette beginnen sollst und die Einnahme protokollieren sollst, genau wie noch eine andere Schreiberin.
Was ist das für eine Tablette und für welche Art ?
Wünsche dir und den anderen auf jeden Fall maximale Erfolge. Möge sie sehr gut wirken. Es wäre schön, wenn du mal darüber berichten könntest.
Eine schöne erholsame Woche wünscht dir von ganzen Herzen
Mona

[tomtom]

Hallo!

Das war wohl nichts.
Tasche ist gepackt und gleich geht es in die Thorax.
Am Telefon hieß es Hirnmetas und größerer Haupttumor.

Melde mich aus HD wieder.

Gruß, Tom

[mouse]

Tom,
was für eine Scheixxe! Anders kann man das nicht nennen.
Denk dran, Bettinas Göga ist seine Hirnmeta losgeworden und Michaelas viele Hirnmetas haben sehr gut auf die Bestrahlung reagiert. Trotzdem, schön geht anders!

Liebe Mona,
wenn die Tablette je auf den Markt kommt, wird sie Tomtovok heißen. Ich bekomme sie im Rahmen einer Studie und da läuft sie unter dem Namen BIBW 2992.

Liebe Mary,
auch Dir liebe Grüße und
Dir liebe Miri auch.

Liebe Juliane,
gut, dass ihr Deinen Vater aus dem Provinzkrankenhaus geholt habt. Obwohl man sagen muss, dass auch da durchaus sehr gute Arbeit geleistet werden kann.
Die Bestrahlung und auch die Chemo können die Schmerzen durchaus lindern.
Ich frage mich nur, warum es nicht möglich ist, die Schmerzen zu lindern.
Ich wünsche Deinem Vater sehr, dass man bald die passende Schmerztherapie findet.

Seid alle hier ganz lieb gegrüßt

Christel

[Sternschnuppe2010]

Hallo Ihr Lieben!

Ich wollte euch auch mal etwas positives berichten:
Seit heute Nachmittag wissen wir, dass bei meinem Vater eine EGFR Mutation vorliegt. Er soll nun Chemo in Tablettenform: Iressa bekommen. Ab Montag startet die Kopfbestrahlung. Ich kann meinen Vater erstmal am Donnerstag nach Hause holen. Ab wann er Iressa bekommt weiß ich jetzt noch nicht. Ich werde mich jetzt erstmal zu Iressa einlesen. Vielleicht kann mir ja jemand von euch etwas dazu schreiben .....

Liebe Christel,
du hast ja ab heute deine Tablette genommen. Ich hoffe, du hattest einen guten Start? Ich drücke dir ganz fest die Daumen!!!!!!

Lieber Tom,
Hirnmetas sind echt Scheibenkleister, dass mussten wir ja nun auch erfahren. Aber die Ärtze machen uns echt gute Hoffnung, dass die Kopfbestrahlung wirkt! Ich drücke dir auch die Daumen......

Liebe Grüße an alle
Juliane

[tomtom]

Hey, Juliane, da kann ich deine Papa ja die Hand geben.
Erst Bestrahlung Kopf, dann Iressa ist auch mein Fahrplan.

Christel, hab ich schon erwähnt, dass die Stiefel geputzt sind und bereitstehen? Viel Erfolg mit der neuen Tablette!

[MichaelaBs]

Lieber Tom,
die Bestrahlung wird eine Menge bringen, aber es dauert. Bei mir waren die Hirnmetas nach einem Monat um ein Drittel größenrückläufig, nach weiteren drei Monaten wieder etwa um ein Drittel, die nächste Verlaufskontrolle soll im September sein.
Leider habe ich ja nun noch die Nierenprobleme bekommen, was mich sehr betrübt, hatten sich doch auch die Lungenmetas etwas zurückgebildet. Mit Stadium IV lebe ich nun schon seit 2005 und hoffe, das auch noch eine Weile zu tun, wenn es auch schwieriger wird. Die Lunge ist seit Ende Mai ohne Chemo. Wie es weitergeht, wird Mitte August besprochen.
Ich wünsche Dir, das es gut weitergeht und Dir die Bestrahlung möglichst gut bekommt.

Ihr Lieben hier im Nest, es ist erschreckend, wie die
Woche vergeht. Durch die Dialyse sind drei Tage weg, denn wenn ich nach Hause komme, bin ich so müde, dass ich zwei bis drei Stunden schlafe. Dann ist der Tag ziemlich um. Heute war es besonders arg. Da hilft auch kein "reiss Dich zusammen". Aber ich gebe mir Mühe...

Liebe Grüße
Michaela

[mouse]

Liebe Michaela,
ja, so eine Woche ist schnell rum, viel zu schnell. Lass dich nicht hetzen.
So froh über alles, was du so schaffst und du schaffst schon sehr viel. Wenn Du müde bist, dann schlafe. Dein Körper braucht die Ruhe. Ich finde es spitzenmäßig, wie Du die Krise mit den Nieren überwunden hast. Du brauchst Dich nicht zu bemühen, du bist ganz einfach gut!

Lieber Tom,
im Prinzip tragen wir die Kampfstiefel ständig. Deinen Traum, dass doch noch alles gut werden möge, teilen wir alle hier. Immer dran denken, die Chance ist 1:800 000. Warum sollte nicht einer von uns das Glück haben?
Dass Du die EGFR Mutation hast, ist schon mal gut. Dann wirkt Iressa bei Dir und das Zeugs ist hirngängig. Das gibt eventuellen Resten, die von der Bestrahlung übrig beleiben, den Rest.

Liebe Juliane,
das sind ja wirklich mal gute Nachrichten!

Mein Tag war das heute nicht. Mein Handy ist kaputt. Zum Glück habe ich noch ein altes. Dann sehe ich aus wie ein Monster. In einem Auge ist das Weiße rot. Wohl eine Ader geplatzt. Sieht mies aus, sehr mies. Außerdem hatte ich Durchfall. War im Einkaufszentrum und habe es so gerade noch geschafft zur Toilette zu kommen. Das kann eigentlich noch nicht von der Tablette kommen. Dann hab so ein bißchen so einen Depri. Also mein Tag ist das nicht. Aber morgen wird alles besser.

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

[tomtom]

Hey, ihr zwei!

Wenn jetzt noch Gitta hier geschrieben hätte (was sie aber in meinem Thread getan hat!), wären meine drei Heldinnen versammelt. Ich denke oft an euch, wenn sich mal wieder das blöde Dunkeldenken einstellt und ich mit mir hadere, ob es Sinn macht, Pläne zu haben, die sich nicht bis übermorgen umsetzten lassen. Oft denke ich dann an euch und gewinne wieder den Glauben zurück, dass es noch ein ganze Weile weitergeht.

Die Kombination aus Bestrahlung und Iressa ist wohl eine gute Sache und ich habe ja auch noch das Glück, dass die Hirnmetas keine Symptome zeigen. Die Husterei wird täglich etwas schlimmer, aber die Docs meinen, die 14 Tage bis Iressa spielen keine Rolle. Ich bin guter Dinge, dem blöden Gekrebse ordentlich auf die Mütze zu geben. Bleibt zu hoffen, das Iressa gut einschlägt und lange wirkt.

Wie heißt es so schön, der Kampf geht weiter!

Ganz liebe Grüße an euch hier! Tom

[bettinaco]

Ihr Lieben,
Tom hat recht, ihr seid Heldinnen. Wobei er sich durchaus einreihen kann.

Liebe Christel,
was für ein grauslicher Tag. Wirklich einer zum Imbettbleiben. Kann eigentlich nur besser sein heute. Bitte! Hast du die Flohsamenschalen schon getestet? Zwei- bis dreimal täglich nen Löffel, im Joghurt zum Beispiel merkt man die gar nicht.

Liebe Michaela,
es tut mir so Leid, dass dein Tatendrang so gebremst wird. Das kann für die Stimmung nicht gut sein. Aber Dialyse schlaucht eben, leider. Vielleicht geht es etwas besser, wenn du dich nicht unter Druck setzt.

Lieber Tom,
bei allem Unglück, das dich da jetzt getroffen hat: wenn die Hirnmetas keine Symptome zeigen, sind sie sehr klein und noch keine Ödeme da. Dann kannst du sehr optimistisch sein, dass sie nach der Bestrahlung erstmal weg sind. Und da du offenbar recht fit bist, wirst du die Strahlen auch gut verpacken.

Ich war gestern mit Goega zur vierteljährlichen Kontrolle der Lunge, Röntgen und Sono. Alles sauber - er bleibt ein weißer Rabe. Zwei Jahre sind es jetzt seit der OP des Zweittumors. Vielleicht kann euch das ein klein wenig aufmuntern.

Liebe Grüße und alle guten Wünsche, die ich erwischen kann!
Bettina

[Monika Rasch]

@ bettinaco

Ich freu mich wie blöd über das gute Ergebnis.

[tomtom]

Bettina, schön, dass du ein bißchen Sonne in die trübe Ecke hier bringst!

Ich muss leider sagen: Zumindest eine Meta ist schon ziemlich groß und das Ödem ist auf dem CT sichtbar. Symptome habe ich aber keine, weshalb auch immer. Kein Schwindel, keine Sehstörungen, nix.

Christel: Wie geht es deinem Auge? Such dir mal ein schönes neues Handy aus, hab ich auch letztens gemacht.

Ich sitze gerade hier im Zimmer, mein Bettnachbar (68) guckt die Damen-U20-WM und ich mühe mich redlich, aus meinem "Zwischentief" herauszukrabbeln.

Ich bin wieder etwas besser drauf, aber fühle mich gleichzeitig wie ein richtig dummer Hund. Weshalb? Nun, es hat mich ganz weit herabgezogen, als ich gesehen habe, wie es meinem ehemaligen Bettnachbarn jetzt geht. Nun hab ich heute erfahren, das er einen Kleinzeller hat. Nun, er tut mir jetzt noch mehr leid, aber ich habe wieder ein Streichholz mehr. Das ist nicht schön und nicht nett, aber es ist eben so.

[bettinaco]

Lieber Tom,
man kann eben nicht immer nett sein, in deiner Lage schon gar nicht. Und wenn dir solche Gedanken helfen, ist es doch okay - sind ja nur Gedanken.
Dass eine Meta nun doch nicht so klein ist, tut mir Leid. Wie groß ist sie denn? Mehr als 3 cm?

LG
Bettina

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo ihr Lieben hier,

Liebe Christel, der Anfang mit Tarceva war hart, 1. Quartal nur Zweifel, es waren ja die Aussichten sehr schlecht. Bei Plattenephithel Tarceva nicht geeignet ..........usw,usw,es wurden dann 2 Jahre und 9 Monate. Einfach erst einmal durchhalten, ist dir sowieso klar.

7 Monate habe ich mir im Dezember gegeben, 7 Monate Bettlägerigkeit, dann eben einen neuen Weg. Mein Mistelhilfsmittel kam heute, gebe gerne über PN weiter. Werde jetzt mich bildlich in einen Schaukelstuhl setzen und meine Sache beobachten. Kann ich am Di meine 500m laufen, geht Chemo weiter.
Brauche Kräfte, diese Nebenbaustellen (Herz,Magen,Speiseröhre, ständige schwere Übelkeit und doch eine Stoffwechselstörung sollen weg. Mit dem Tumor habe ich gelernt zu leben, den soll man klein halten.

Lieber Tom,
manchmal muss man sich auch fallen lassen. Deine Ärzte haben einen guten Plan, ziehe ihn mit durch. Danach kannst du dann wieder fleißig mithelfen.

Bis bald
Gitta

[Mariesol]

Ihr Lieben Heldinnen!

Ich wünsche Euch ein gutes Wochenende. Ich denke immer an Euch an Euren Mut und daran, dass ihr Euch nicht unterkriegen lasst.Macht weiter so.

Liebe Grüße Mariesol