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#766
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Hallo Mädels,
@Calypso mir fällt gerade ein; Aquafitness bei uns im Schwimmbad ist auch ne tolle Sache; die Wassertemperaturen sind immer so um die 27-28 Grad. Kannst dir gar nicht vorstellen, dass man im Wasser so schwitzen kann. Macht Spaß! @akkalina mhm. Zometa gehört zur Gruppe der Bisphosphonate und wird bei Knochenmetas eingesetzt. Die Bishopshonate habe ich für die Lebermetas nicht bekommen erst als die Knochenmetas dazu kamen. Vielleicht hast du was verwechselt? Oder bekommst du die prohylaktisch gegen Osthoporose. Aber nur für die Leber; unwahrscheinlich. @Jettel du hast ja noch gar keine Bishosphonate bisher bekommen. Wenn du dann nächste Woche mit der neuen Chemo (habe gerade in einem anderen Thread gelesen, dass die Frau bisher keine NW hat.......wünsche ich dir von Herzen) startest; glaube auf keinen Fall das du Zometa bekommst weil du ja keine Knochenmetas hast. Aber frag ruhig mal nach und berichte bitte. Einen schönen Sonntag noch LG Heike1 |
#767
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Hallo Mädels,
ich war vor meiner Erkrankung regelmäßig in der Sauna. Mir wurde gesagt nach der Akuttherapie könne man wieder in die Sauna, jetzt gehe ab und an. Mir geht es nachher richtig gut. Den letzten Anreiz es zu probieren, gab mir die Broschüre von Brustkrebs-bewegt, die ich auf einem Patientinnentag in Frankfurt mitgenommen habe. Ich stelle euch mal den Link ein. http://www.brustkrebs-bewegt.de/uplo...8.X3_klein.pdf Wie immer gibt es viele Meinungen und jede muss sich ihren Weg suchen. Alles Gute GlidingGeli
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Mögest du dir die Zeit nehmen, die stillen Wunder zu feiern, die in der lauten Welt keine Bewunderer haben. Irische Sprüche |
#768
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Hallo Geli,
das ist genau das, was mir mein Doc auch gesagt hat. Und in der Broschüre steht sogar, mit Lymphödem kann es möglich sein ... nun, ich habe bisher keins. akkalina hat allerdings noch das Abschwemmen der Tumorzellen durch die verbesserte Durchblutung angesprochen, davon hatte ich noch nie gehört. In der Reha waren sie der Meinung, auf keinen Fall Sauna. Andererseits waren sie auch der Meinung, vorsorgliche Lymphdrainagen bringen nichts. Beides sieht mein Arzt anders. Da ich die "Streicheleinheiten" sehr angenehm finde und außerdem meine Narbe und die Verklebungen am Brustmuskel super gut besser wurden, gehe ich weiterhin zu meiner Masseurin. Diese sieht übrigens auch kein Problem mit der Sauna. LG Calypso |
#769
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hallo ihr lieben.
ich bedanke mich,ganz herzlich für die lieben geburtstags wünsche.ich hoffe das euch allen gut geht?ich bin etwas aufgeregt,wegen freitag,was kriege ich gesagt ?na ja,was es auch sein mag,muß ich es annehmen. wünsche euch eine ,beschwerde freie nacht. liebe grüsse. megimaja. ![]() ![]() |
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guten Morgen ihr Lieben,
ein Glück geht unser Forum wieder! Danke an die ganzen fleißigen Heinzelmännchen im Hintergrund bei der Gelegenheit. ![]() ![]() LG Heike1 Geändert von Heike1 (20.10.2010 um 09:20 Uhr) |
#771
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liebe heike,
ach gott,das sind wirklich keine schönen nachrichten.das tut so weh,wenn ich das lese.das einzige was ich tun kann,ist ganz fest die daumen drücken das sie stark wird und die chemo bekommen darf. hoffe das es dir einigemassen gut geht? traurige grüsse. megimaja. ![]() |
#772
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Hallo,
ich finde es so furchtbar, dass man so machtlos daneben steht. Ich habe über Jettel gelesen und würde ihr so gerne helfen. Mir fehlen die Worte. Jettel ich drücke die Daumen, dass es besser wird. |
#773
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Liebe megigmaja,
liebe Ortrud, ich habe Jettel nochmal angerufen und ihr gesagt, dass unser Forum wieder geht. Ich bin sehr traurig, weil wir uns eigentlich noch persönlich kennen lernen wollten und drücken, durch meine Therapie iund die ganzen Untersuchungstermine ist es mir im Moment nicht möglich; dass es ihr auf einmal in so kurzer Zeit schlecht geht, hat uns alle ziemlich geschockt. Sie hat einen sehr lieben Ehemann und auch eine ganz, ganz liebe Tochter die sich rührend um sie kümmern. Diese Hilflosigkeit ist für alle unbegreiflich. Ich werde ihr heute Abend alles vorlesen. LG Heike1 |
#774
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Liebe Heike,
danke, dass Du uns über Jettel Heike berichtest. Wir alle wissen um die Endlichkeit eines jeden Lebens und trotzdem sind wir immer wieder zutiefst betroffen, wenn wir bei einem Menschen, dem wir uns nahe fühlen, damit konfrontiert werden. Bitte richte Jettel Heike meine guten Wünsche aus. Ich denke an sie und hoffe, dass die Ärzte ihr helfen können gegen die Schmerzen und alle weiteren Beschwerden. Und Dir wünsche ich, dass Du Dich nicht von Mutlosigkeit übermannen läßt. Liebe Grüße Annedore |
#775
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Hallo Heike!
Es macht mich traurig,was Du über unsere Jettel-Heike berichtest. Mann kann nicht helfen,aber ich drücke ganz doll die Daumen. Hoffe,daß sie die Schmerzen fix in Griff kriegen,u.dann vielleicht mit der Chemo noch so einiges bewirken können.Ich bin in Gedancken bei Ihr. Übrigens schön,daß Ihr alle wieder da seid,habt mir gefehlt. Alles Liebe für Euch alle samt. Dancke an die Betreiber fürs Forum. LG Marion ![]() ![]() ![]() |
#776
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Hallo Ihr Lieben,
habe Jettel-Heike gerade ganz kurz Eure lieben Wünsche und Gedanken übermitteln können; sie war leider zu schwach für ein Schwätzchen. Sie ist sich immer noch am Übergeben; wahrscheinlich muss das Morhium richtig eingestellt werden. Dann hat sie jetzt einen Defuser für den Port bekommen (muss erstmal nachschlagen was das ist) Dauerspülung. Toll finde ich, dass ihr Mann jetzt erstmal 14 Tage "frei" hat und somit bei ihr sein kann. Auf jeden Fall hat sie sich darüber gefreut, dass ihr alle so lieb an sie denkt. @megimaja ja, geht so. Hatte ja gestern Termin bei meiner Onkologin und ihr gesagt, dass ich seit 14 Tagen Dauerübelkeit habe. Nachdem ich nun inzwischen 8 kg abgenommen habe - Ekel vor dem Essen und bäh....egal was - fand sie das nicht lustig; habe jetzt einen Magenblocker bekommen, Langzeitdepot über 24 Stunden und nochmal MCP-retard; dann muss ich mich aber ranhalten und schnell was essen. Am Freitag ist ja wieder Bishos angesagt und da möchte sie dann ein kurzes Feedback haben obs besser geworden ist. Das mit Jettel schlägt mir voll auf den Magen. Dann ist ja nächste Woche noch das Kontroll-MRT vom Kopf dran; diese Baustelle ist noch nicht abgeschlossen. @Annedore das hast toll geschrieben, danke werde daran denken und arbeiten LG Heike1 @ |
#777
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Liebe Heike,
Du hast es ja auch nicht leicht, trotzdem hast Du noch Gedanken für Jettel. Ich finde das sehr bemerkenswert und habe Hochachtung vor Dir. Dir und auch Jettel kann ich nur wünschen, dass die Ärzte alles Menschenmögliche machen, dass es wieder besser wird. Ich ![]() ![]() ![]() |
#778
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liebe heike,
ich denke heute den ganzen tag an jetel.das ist schlimm. ich wünsche ihr,das sie keine schmerzen hat.heike,das tut mir auch leid das es dir nicht gut geht,mit übelkeit zu kämpfen ist nicht schön. ich bin auch irgendvie schlap.mein magen,spielt verückt. mein bauch ist so groß wie in 9m schwanger,ich bewege mich auch so.manchmal habe ich das gefühl zu platzen. ach ja,genug gejammert.melde mich freitag ,da weiß ich mehr. wünsche dir keine übelkeit mehr und guten apetit. morgen werde ich eine kerze für jeteel azunden.ich denke an sie. gute nacht liebe heike. megimaja. ![]() ![]() |
#779
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Hallo megimaja,
Du hast wohl auch Dein Päckchen zu tragen. Ich ![]() ![]() ![]() Ich wünsche Dir, dass es bald besser wird. |
#780
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liebe ortrud.
mein bauch ist so groß und spannt,habe auch übelkeit und manchmal stiche, rechte seite von bauch.werde das am freitag dem arzt berichten.ich hoffe das es noch von der chemo kommt??oder ich ist das unbewusste aufregung??am freitag ist abschluß untersuchung,da wird sich zeigen,was die chemo gebracht hat ???ich fühle mich wie vor gericht,kriege ich todesstraffe??oder?????aber was schreibe ich,ihr alle weißt genau wie sich das anfühlt.nutzt alles nichts,müss abwarten. danke.ich wünsche dir eine ruhige nacht. LG.megimaja. ![]() ![]() ![]() |
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hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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