Nasenkrebs

[batmo]

Hallo Mandy,
das tut mir ja so leid mit Deiner Mam. Allein die Tatsache, daß schon wieder der Verdacht besteht, es könnte auch Krebs sein. Ich drück auf jeden Fall alle Daumen, daß der Verdacht sich nicht bestätigt. Ihr hättet es wirklich verdient endlich mal zur Ruhe zu kommen. Hoffentlich hat Deine Mam diesmal Glück - ich wünsche es Euch jedenfalls.

Hallo auch an den Rest
ja was mache ich hier nachts um 03.00 Uhr????
Ich warte und hoffe, daß mein Schmerzmittel wirkt. Es ist sicher nichts schlimmes und es hat auch nichts mit dem Krebs und meiner Nase zu tun, aber die Schmerzen, die ich habe zurmürben mich. Seit Wochen ist ja ein Teil meines rechten Unterschenkels taub und jetzt haben sich darunter und am Knöchel Schmerzen eingestellt, die mich zeitweise fix und fertig machen.
Ich bin desahlb auch schon länger in Behandlung,bzw. dabei meine Überweisungen anzuarbeiten. Aber man weiß mittlerweile, daß es ein sehr seltenes Engpaßsyndrom ist und ich deshalb mal wieder zum MRT muß.
Ja und dann muß man sehen, was man tun kann. So geht das jedenfalls nicht mehr weiter.
Irgendwie wirkt mein schmerzmittel überhaupt nicht, ich bin hundemüde und kann nicht schlafen
Trotzdem gute Nacht oder besser guten Morgen???l

[Julie C.]

Hallöchen, Ihr Lieben !

@Mandy: Also nee, das ist ja wirklich bald nicht mehr zu glauben.
Kaum hat sich eine Sache geklärt, bahnt sich schon das nächste Drama
an. Liebe Mandy - ich drücke ganz, ganz fest die Daumen, dass sich der
Verdacht nicht bestätigt. Es ist wirklich schlimm, was Ihr durchmachen
müsst.

@batmo: Schön, dass Du Dich mal wieder bei uns meldest und
hoffentlich schlägt das Schmerzmittel bald an.

@all: So - Michi war jetzt gestern noch einmal bei seinem HNO-Arzt und
hat ihn ganz konkret nach der Fliegerei gefragt. Der Doc hat diesbezüglich
keine Bedenken und nun bin ich auch beruhigt. Dennoch sehne ich schon
jetzt den Tag herbei, an dem mein Michi wieder da ist. Mal sehen, wie
teuer es ist, aber Michi hat schon gesagt, dass er öfter mal anrufen wird.

Seine Untersuchungstermine hat er auch schon. Am 13.2. werden CT und
Sonografie gemacht und am 18.2. ist dann der Krankenhaustermin. An diesem
Tag ist dann aber erst einmal nur die "Vorab-Besprechung" und der Termin
zur Untersuchung wird dann erst gemacht. Nach dieser Besprechung ist
dann noch die "Tumor-Sprechstunde". Am Telefon hat man Michi gesagt,
dass das beim letzten Mal vergessen wurde

Mir stellte sich die Frage, was denn überhaupt eine Tumor-Sprechstunde ist
und ich habe hier etwas gefunden:

http://www.bundeswehrkrankenhaus-kob...lVRS82X0JfM0dW

Ist bestimmt ne gute Sache und wichtig, dass das nun gemacht wird.

Tschüß, bis bald und Euch allen ein möglichst schönes Wochenende !

[Nicole_H]

Hallo Ihr Lieben,
ich war gerade auch mal wieder zur Tumorsprechstunde. Meine Lymphknoten waren diesmal sogar ok (erstmalig keine zu großen). Gestaunt habe ich, dass ich für die Kontrolle evtl. Metastasen (Ultraschlluntersuchung Bauch, Röntgen Lunge) eine Überweisung vom Hausarzt brauche. Ich hatte gedacht, das würde alles im Rahmen der Tumornachsorge vom Krankenhaus aus gemacht. Zum Glück habe ich nachgefragt, weil Daresa ja von ihren Untersuchungen geschrieben hat. Ich denke der Austausch hier ist echt wichtig: man muss einfach genaustens wissen, was evtl. ansteht und die Ärzte dann löchern.

Liebe Mandy,
ich bin echt schockiert - das kann doch wieder nicht wahr sein! Ich drücke Euch so doll die Daumen, dass es Fehlarlarm ist. Ich glaube gehört zu haben, dass die Mammographie wegen ihers häufigen Fehlarlarms auch umstritten ist. Aber bei der Vorgeschichte Deiner Mum ist ein Verdacht natürlich mehr als erschreckend. Lass Dich ganz doll drücken.

Lieber Batmo,
auch Du hörst Dich ja nicht gut an. Schmerzen können einem das Leben einfach zur Hölle machen. Kann man da nichts machen? Ich hoffe, Dir geht es bald wieder besser.

Liebe Julie,
ich wünsche Deinem Michi einen schönen Urlaub.
Warum wird denn eigentlich ein CT gemacht? Wäre ein MRT nicht besser (von wegen der um ein vielfaches höheren Strahlenbelastung durch das CT)?

Liebe Grüsse
Nicole

[madaphi]

Hallo ihr Lieben,

ja normal ist das jetzt wirklich alles nicht mehr. Zumal sie dieses Teil schon hat, seitdem ich auf der Welt bin. Und das sind nun schon fast 31 Jahre. War irgendwie von der Muttermilch, weil ich nicht ordentlich getrunken habe. Im letzten Jahr waren es dann Kalkablagerungen und nun das. Sie war aber heute bei ihrer Frauenärztin und die hat gesagt, dass das nichts sein muß. Aber man ist bei ihr jetzt natürlich übervorsichtig geworden.

@Nicole

Meine Mam muß sich die Überweisungen auch immer bei ihrer Hausärztin holen.

Liebe Grüße
Mandy

[Daresa]

Hallo Ihr Lieben!

@Mandy
Das ist doch ein Ding der Unmöglichkeit. Das tut mir so sehr leid. Hoffentlich stellt sich dieses Mal alles als falscher Alarm raus. Ich drücke fest die Daumen.

@Julie
Ich wünsche Deinem Michi ganz viel Spaß und Erholung im Urlaub. Und klar das Du ihn vermisst .

@Batmo
Schön das Du mal wieder reinschaust.
Ich hoffe für Dich das sich ganz schnell etwas gegen Deine Schmerzen findet.

@Nicole
Ich bekomme meine Überweisungen in dieser Richtung von meinem Krankenhaus-Prof zu dem ich immer zum Absaugen gehe. Für ihn bekomme ich von meiner HNO eine Überweisung, die sich aber ansonsten aus allem anderen raushält und ihm und der Strahlenklinik(Onkologie) (wo ich immer nach dem MRT noch zusätzlich hingehe - Nachsorge) die Sache überlässt. Mein Hausarzt hat mit der ganzen Sache kaum was zu tun.

@all
Ich hatte heute eine für mich schockierende Begegnung.
Ich war ja wieder zum Absaugen im Krankenhaus und da begegne ich im Fahrstuhl einem Mann mit dem ich genau zum gleichen Zeitpunkt bei der Bestrahlung war. Er hatte einen Tumor am/im Hals und wir haben uns immer unser leid geklagt wie besch....eiden es mit der Esserei bzw. mit dem nicht mehr essen ist. Ich dachte er ist vielleicht zur Nachsorge da und dann erfahre ich von ihm das der Tumor bei ihm wieder da ist. Genau da wo er war. Ich war total geschockt weil man so zusammen gelitten hat. Ich bin sehr sehr traurig. Und außerdem hat mir das gezeigt auf was für einem dünnen Eis zwischen gesund sein und dem Krebs ich/wir uns bewegen .

Lieben Gruß
Daresa

[madaphi]

Hallo alle zusammen,

die Probeentnahme wurde auf Montag verschoben, weil der zuständige Arzt krank geworden ist. Sie kann aber auf jeden Fall am Dienstag zur Anschlußheilbehandlung fahren.

Ich wünsch euch noch einen schönen Abend.

Liebe Grüße
Mandy

[manu27]

Hallo Liebe Leute !

Bin seit heute neu bei euch, mir geht es im Moment auch be......, meine Mutter 56 Jahre alt hatte im Mai 2007 einen ganz kleinen Pickel in der Nase bis dahin dachten wir es sei ein Pickel, da sie ein Mensch ist der sehr viel Angst hat zum Arzt zu gehen, sind wir nach langer Überredungskunst dann im Juni zum HNO Arzt gegangen der dann eine Probe entnahm wie sich dann herausstellte war es ein "gutartiger" Tumor in der rechten Nasenseite.

Bis sie dann einen Termin im Krankenhaus bekam 3 Wochen später ist der Tumor extrem schnell gewachsen und Sie mussten Ihr dann schlussendlich die rechte Nasenseite abnehmen. Damals dachten wir OK der Befund passt und so kam die Zweite OP 2 Wochen später, wo Ihr vom rechten Arm ein großes Stück Haut entnommen wurde und in einem Zug eine neue Nase gemacht wurde, auch aus der rechten ersten Rippe wurde ein Stück für den Nasenknochen enfernt der auch gleich eingesetzt wurde, da der auch befallen war.

Lange Rede kurzer Sinn seit dem sind einige Monate vergangen im Dezember 2007 bekam sie auf einmal eine kleine Entzündung bei Ihrer "Künstlichen Nase".

Sie ist dann umgehend zum HNO Arzt gefahren dem Sie sehr vertraut (er ist ein Spitzenarzt sowas findet man selten, sehr einfühlsam, nimmt sich sehr viel Zeit für seine Patienten). Es stellte sich raus das ein Faden in der Wunde seit der letzten OP vergessen wurde, (Sie hatte 2 Monate keine Kontrolle nach der 2 OP vom Krankenhaus verordnet bekommen, was ein absoluter Wahnsinn ist).

Sie hätte am 8.1.2008 die 3 und eigentlich letzte OP haben sollen wo Ihre Nase geformt hätte werden sollen in der Plastischen Chirurgie.

Mittlerweile wurde Ihr dann zwischen Weihnachten und Sylvester der Faden entfernt worden und eine weitere Probe entnommen worden, wo festgestellt wurde, dass der Tumor bösartig nachgewachsen war (hätte man kontrolliert wär Ihr einiges erspart geblieben).

Zum heutigen Zeitpunkt musste Ihr die ganze Nase und die Oberlippe entfernt werden, fast alle Lymphknoten auf der rechten und linken Seite des Halses, ein Stück haut Ihrer eigentlich neuen Nase wurde für die Lippenrekonstruktion heruntergeklappt und bereits genäht und geklammert. Der Krebs hatte sich auch in den nebenhöhlen eingenistet und ein Teil des Kiefers wurde Ihr auch entfernt, sie wurde jetzt insgesammt 7 mal operiert und es ist kein Ende in Sicht wir hoffen jetzt auf den befund der letzten OP die vorige Woche am Donnerstag und wenn der gut ausgeht kann endlich eine Bestrahlung oder Chemo gemacht werden.

Bin bis jetzt jeden tag im krankenhaus gewesen und muss mich mit anderen austauschen die vielleicht ähnliche Erfahrungen mit Angehörigen oder selber gemacht haben, kann zwar mit meinem Mann und mit meinem Vater sprehcne aber es ist sehr belastend für die Familie, wie gesagt ich würde mich freuen wenn jemand antwortet, liebe grüße Manuela !

[Julie C.]

Hallo, Manuela !

Trotz des traurigen Anlasses, möchte ich Dich ganz herzlich bei uns im Forum begrüßen.
Sei nicht traurig, dass noch nicht so viele Antworten gekommen sind, aber es ist Wochen-
ende und da ist es hier meistens etwas ruhiger. Warte nur ein wenig ab, die anderen
werden sich ganz sicher melden. Du wirst schon sehen, dass Du hier ganz, ganz liebe
Menschen treffen wirst.

Ich fühle mich in diesem Thread sehr wohl, obwohl ich gar nicht so recht hier hin passe.
Mein Freund Michael hatte ein Hypopharynx-Karzinom, also einen Tumor im Rachenbereich.
Operation, Bestrahlung u. Chemo hat er schon hinter sich und jetzt im Februar ist
die nächste Nachsorgeuntersuchung. Wir hoffen natürlich das Beste.

Es tut mir leid, dass Deine Mutter so schwer krank ist. Sie hat ja nun schon wirklich
viel durchmachen müssen. Ich drücke die Daumen, dass Euch der Befund gute
Nachrichten bringt. Nun sage ich erstmal "Tschüß" - wir lesen hier bestimmt
bald mehr voneinander.

@Nicole: Na - Du fragst mich aber auch Sachen...
Ich weiß nicht, warum bei Michi bisher nur CT's und kein MRT gemacht wurde.
Ich werde ihm aber sagen, dass er das jetzt bei seinen Untersuchungen
ansprechen sollte.

@all: Ich wünsche Euch allen noch einen schönen Sonntag. Meinem Michi geht es in
Marokko recht gut und er genießt die Zeit. Aber ich fehle ihm wohl auch ein bißchen,
denn er ruft jeden Tag an Es gibt dort einen Telefon-Laden und die Gespräche
sind gar nicht mal so teuer. Wir reden aber auch immer nur ziemlich kurz.

[Nicole_H]

Hallo Manuela,
auch wenn Dein Anlass hier zu schreiben höchst traurig ist - herzlich willkommen. Ich hoffe, es hilft Dir, wenn Du hier die Möglichkeit hast, aktuelle Fragen und Ängste loszuwerden.
Die Geschichte Deiner Mutter ist heftig - ich hoffe sie hat nach der letzten OP nun alles überstanden und es werden keine weiteren Eingriffe mehr nötig.

Ich selber hatte Anfang letzten Jahres ein Plattenephitelkarzinom an der Nasenscheidewand, das bis in die Hirnhaut hereingewachsen war. Neben dem Tumor wurden linksseitig auch Lymphknoten entfernt. Nach der OP folgte eine Kombitheraphie mit Bestrahlung (72 Gy) + Chemo (2x 1 Woche Cysplatin). Bestrahlung und Chemo habe ich letztendlich als nicht so schlimm empfunden, wie ich vorher gedacht hatte. Ich hatte gerade vor dieser Behandlung fürchterliche Angst. Aber alles in allem scheint die Theraphie erstmal angeschlagen zu haben - heute 1 Jahr später ist der Tumor weg. Belastend ist vor allem noch der Lymphstau. Ausserdem kämpfe ich immer noch mit den Folgen einer Stirnknochenentzündung. Aber letztlich lebe ich und kann aktiv am Familienleben teilnehmen und hoffe auch in diesem Jahr irgendwann wieder arbeiten gehen zu können. Das Leben geht weiter ...

Schreibe ruhig mal genauer, was konkret bei Deiner Mutter weiter geplant ist. Vielleicht können wir die ein oder andere Frage beantworten und vielleicht auch ein wenig Mut machen - schließlich sind wir hier alle noch aktiv.

Auf jeden Fall wünsche ich Dir und Deiner Mutter erst mal viel Kraft

@Julie
ja, Michi sollte wirklich mal nachfragen. CT´s sind einfach wirklich problematisch, was die Strahlenbelastung angeht. Ich habe vor einiger Zeit auch mal einen Bericht dazu gesehen, wo dargestellt wurde, dass vielen Ärzten die Dosis der Belastung durch ein CT gar nicht klar war.

Letzte Woche habe ich mit meiner HNO-Ärztin auch noch einmal über weitere Kontrollen wegen Metastasen geredet. Danach bin ich nun schon ganz unsicher, ob ich überhaupt die Lunge röntgen lassen sollte. Auf der anderen Seite war ich so viel in verschiedenen Röhren, dass das den Braten nun auch nicht mehr fett machen dürfte.

@ Daresa
Ja ich war auch bisher der Meinung, dass das bei mir so läuft wie bei Dir (Fäden haben die Ärzte im Krankenhaus in der Hand + HNO-Ärztin unterstützt ergänzend + Hausarzt übernimmt vor allem die Blutkontrollen und das Spülen des Ports sowie georderte Überweisungen). Nun denn, mein Hausarzt bekommt ja nun Post und ich werde das weitere mit ihm besprechen. Allerdings bin ich noch unsicher was das Röntgen der Lunge angeht. Ultraschall vom Bauch kann ja auf jeden Fall nichts schaden.

@ Mandy
Ich drücke Deiner Mum morgen die Daumen!

Liebe Grüsse
Nicole

[Daresa]

Hallo Ihr Lieben!

@Manuela
Auch von mir erstmal ein herzlich willkommen. Und sorry wenn ich das jetzt hier mal so schreibe, aber ich habe den Eindruck das Deine Mutter nicht grad an kompetente Ärzte geraten ist (mal vorsichtig ausgedrückt).
Du hast ja hier in dem Thread vielleicht ein bissel rumgelesen und weiß auch das bei mir in der Nase so ziemlich alles entfernt wurde was man entfernen kann. Dementsprechend ist bei mir auch ein Nasenaufbau geplant und unumgänglich. Aber man kann doch nicht eine Rekonstruktion 2 Wochen nach einer Tumorentfernung machen . Ich muss mindestens 1 Jahr nach Bestrahlungsende warten ob der Krebs wieder zurückkommt. Es ist doch logisch das ansonsten der ganze Aufbau für die Katz ist. Außerdem ist doch nach 2 Wochen die Wundheilung noch lange nicht abgeschlossen. Ich kann echt nur den Kopf schütteln. Hat man bei Deiner Mutter kein regelmäßiges MRT gemacht? In so kurzer Zeit kann doch nicht so viel befallen sein? Und was heißt jetzt der Befund muss "gut" ausgehen damit bestrahlt und Chemo gemacht werden kann. Was soll denn GUT sein? Um eine Bestrahlung und Chemo kommt sie doch meiner Meinung nach in keinem Fall drumherum. Schreib doch mal bitte wo Ihr in Behandlung seit. Das alles kann doch echt nicht wahr sein. Das macht mich richtig sauer was Deine Mutter alles durchmachen muss.

@Julie
Ist doch schön das Michi sich wohl fühlt, aber Dich auch ganz dolle vermisst .

@Nicole
Bei mir haben ja 2 Kliniken die Fäden in der Hand. Also mein HNO Prof und die Strahlenklinik. Meine HNO Ärztin schaut immer nur mal quartalsmäßig und will ansonsten das ich mich in der Klinik behandeln lasse. Mein Hausarzt hat mit alledem eigentlich gar nicht zu tun. Außer halt meine Blutdruckmedis und ab und an mal ein paar "Streicheleinheiten" . Also mal ein paar nette Worte.
Du und ehrlich, ich glaub ich hab das schonmal geschrieben - das Du Dir da einen Kopf über ein paar Röntgenstrahlen machst. Bis ich verstrahlt bin, bin ich längst tod. Abgesehen von der Bestrahlung am Kopf ist das letzte Röntgen 1 Jahr her (Lunge). Ach, da fällt mir noch ein das mal ein Zahn gerönt wurde - ich glaub im September. Nee da bin ich nicht so.

@Mandy
Für Deine Mutter viel Glück morgen und meld Dich wenn Du was weißt.

@all
Alles Gute für Euch.

Liebe Grüße
Daresa

[Nicole_H]

Hallo Ihr Lieben!

@ Manuela
Ich weiß nicht, ob eine Bestrahlung mit Chemo in jedem Fall erforderlich ist. Wenn bei der Histologie raus kommt, dass der Tumor restlos entfernt wurde (kein Randkontakt) kann man sich Bestrahlung + Chemo auch schenken. Schließlich ist die Behandlung mit einigen Risiken verbunden. Aber da solltet Ihr Euch vom Arzt beraten lassen und im Zweifelsfall eine zweite Meinung einholen.

@ Daresa
Mir ist das mit der Strahlendosis schon wichtig. Schließlich will ich nicht in 10 Jahren mit dem nächsten Tumor wegen der Untersuchungsfolgen dastehen.


Gruss
Nicole

[Daresa]

Hallo Nicole!
Na Du hast ja Pläne . 10 Jahre?????????????? Wahnsinn! Bei mir gibt es kaum Planungen für die nächsten 10 Tage.
Ich werd hier strahlentechnisch / onkologisch von einem absoluten Spezialisten beraten. Er hat mir zu dem Lunge röntgen und US geraten. Und ganz ehrlich - bis jetzt bin ich sehr gut beraten worden und verlasse mich da weiterhin voll und ganz.
Meinst Du echt nach dem was Manuela schildert wo der Krebs überall bei ihrer Mutter gewütet hat, das sie da auf eine Bestrahlung/Chemo verzichten kann/darf???? Meinst Du wirklich das man an so vielen Stellen den Tumor restlos entfernt haben könnte? Mit der zweiten Meinung einholen stimme ich Dir voll und ganz zu. Das finde ich in diesem Fall unumgänglich.

Lieben Gruß
Daresa

[Nicole_H]

Hallo Daresa,
klar 10 Jahre reichen gar nicht, schließlich habe ich beschlossen noch meine Enkeltochter in die Arme zu nehmen (die von meiner Tochter und die ist erst 10). Das mit der Enkeltochter kann daher noch ein Weilchen dauern, auf jeden Fall noch wesentlich länger als 10 Jahre.
Nein aber mal ernsthaft: ich denke, dass die eigene Einstellung ganz wesentlich zum Heilungsprozess beiträgt. Was soll ein Arzt schon ausrichten, wenn wir selbst nicht dran glauben dass wir den Krebs besiegen? Wir haben nicht viele Einflussmöglichkeiten. Eine ist die konsequente Nachsorge. Die andere unsere Einstellung. Vielleicht hat auch eine gesunde Ernährung noch Einfluss. Mehr können wir nicht beeinflussen. Aber wir sollten alles daran setzen, diese Einflussmöglichkeiten auszuschöpfen, schließlich haben wir verdammt viel zu verllieren!
Liebe Daresa, versuche doch bitte einfach weiter zu blicken - man kann auch Krebs überleben und solange das Gegenteil für uns persönlich nicht bewiesen ist, sollten wir daran glauben. Ich wünsche Dir einfach ein wenig mehr Zuversicht - Sei ganz doll gedrückt

Hier noch etwas, was ich in einem anderen Threrad gefunden haben


"Ich habe Krebs - aber ich bin gesund.
Ich kämpfe für das Leben, nicht gegen den Krebs,
nein, ich kämpfe nicht, ich lebe.
Angst ist Gift für den Körper...und noch mehr für die Seele.
Entscheide dich für das Leben!"

Gruss
Nicole

[madaphi]

Hallo ihr Lieben,

@Manuela
auch ich will dich hier herzlich Willkommen heißen, obwohl es ja eigentlich kein schöner Anlaß ist. Ich drücke euch aber ganz fest die Daumen, dass es bald wieder bergauf geht. Ich bin hier ja eigentlich auch nicht im richtigen Thread, aber ich fühle mich hier wohl, weil man mir "zuhört" und ich mir meine Ängste und Sorgen, aber auch die positiven Dinge von der Seele schreiben kann. Bei meiner Mam steht ja im Moment der Verdacht einer 4. Sorte Krebs. Erst hatte sie es in den Nasenhebenhöhlen (12/05), wobei ihr auch das rechte Auge durch die Bestrahlungen verloren gegangen ist, dann Gebärmutterhalskrebs (08/07), dann schwarzer Hautkrebs (11/07) und im Moment steht der Verdacht auf Brustkrebs. Und sie hat alles bisher super gemeistert. Natürlich gab es viele schwere Zeiten und immer wieder Rückschläge, aber sie hat immer wieder versucht nach vorn zu schauen und sich in den Kopf gesetzt, dass sie diese Sch...krankheit besiegen will. Bei den NNH hat sie 60 Bestrahlungen bekommen. Da ging es ihr richtig beschissen. Aber heute geht es ihr soweit gut. Sie fährt sogar wieder Auto und das mit einem Auge. Sie ist aber auch in psychologischer Behandlung. Die hat ihr auch gut getan. Wie sie mit dieser Krankheit umgeht ist eigentlich Wahnsinn. Ich hätte glaub ich schon einige Male das Handtuch geworfen. Aber sie will einfach nur leben!!! Und genau so geht sie auch an die Sache ran. Was ich als Tochter einfach nur toll finde. Ich hoffe, dass auch ihr bald wieder positiv nach vorn schauen könnt und drück dich ganz fest.

@all
Gestern war ja die Biopsie bei meiner Mam. Sie hat alles gut überstanden und am Donnerstag bekommt sie den Befund. Sie konnte heut auch zur Kur an die Ostsee fahren. Sie hat die Ärztin so lange bequatscht, dass sie ihr den Befund am Telefon sagen dürfen. Mußte aber versprechen, sich in psychologische Hände zu begeben, wenn es zu heftig ausfällt. Da meine Mam ja aber nen Kämpfertyp ist, wird sie auch das wieder meistern. Sie hat schon gesagt, wenn es wieder so sein sollte, dann wird sie sich dem stellen, aber auch wieder gewinnen.
Sie hat gestern der Ärztin auch gesagt, dass es so schlimm ja wenn dann nicht sein kann, weil dann ja schon die Lymphknoten befallen gewesen wären. Und die waren ja nun grad erst ok. Die OP liegt ja nun auch erst 5 Wochen zurück. Da hat die Ärztin gesagt, dass sie recht hat und man merkt, dass sie sich ihrer Krankheit gestellt und damit beschäftigt hat, was nicht jeder Patient macht.
Naja nun hoffen wir halt auf Donnerstag.

@Julie
Schön, dass es deinem Michi gut geht. Dass er dich vermisst, zeigt doch wie sehr er dich eigentlich liebt. Und es dauert ja auch nicht lange und dann habt ihr beide euch wieder.

@Nicole
Meine Mutter geht einmal im Jahr zum Lunge röntgen zur Kontrolle.

@Daresa
Mensch Daresa versuch doch mal positiv nach vorn zu schauen. Nun ist doch schon ein Jahr nichts mehr gewesen. Und dein Nasenaufbau kann doch bestimmt auch bald beginnen oder? Wenn man dich hier so liest, wird man richtig traurig.
Ich find´s toll, dass ihr nach Österreich fahrt. Genieß diese Zeit. Es wird bestimmt wunderschön werden. Im Schnee rumtollen mit deiner kleinen Maus und so. Fahrt ihr eigentlich auch Ski?
Sei mal ganz fest geknuddelt.

Liebe Grüße
Mandy

[Daresa]

Hallo Ihr Lieben!

@Nicole
Ich (und übrigens auch mein Therapeut) bin der Meinung das es völlig Wurst ist wie die Einstellung ist. Der Krebs kommt entweder wieder oder nicht. Was ich denke oder fühle ist ihm dabei herzlich egal. Übrigens in all diesen Krebsforen bestimmt 1000 x bewiesen. Da sterben Leute an Krebs die immer positiv waren und gekämpft haben und andere die in Depris verfallen sind, sind schon seit Jahren geheilt. Der Krebs ist bei mir zum Beispiel auch entstanden in einer ausgesprochen glücklichen Phase meines Lebens. Da hab ich mit positiven Gedanken auch nichts verändern oder abwenden können.
Und ich bin gar nicht negativ - ich bin REALISTISCH !

@Mandy
Schreibe ich traurig . Ist mir gar nicht bewusst. Wie gesagt, ich bin nicht traurig oder negativ - ich bin realistisch.
Österreich hätte ich am liebsten auch erst 1 Tag vor Abreise gebucht, geht aber leider nicht. Deshalb freue ich mich erst, wenn ich dann im Zug sitze. Ski fahren wir nicht, aber vielleicht sollte man es mal lernen.
Das Jahr ist bei mir am 31.5. um. Schließlich rechne ich nicht von Beginn/Entdeckung der Krankheit sondern exakt ab dem Tag der letzten Bestrahlung. Sollte alles weiterhin gut gehen steht in diesem Jahr der Nasenaufbau an.

Lieben Gruß an alle.
Daresa