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#1
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Kleinzeller wieder aktiv
Hallo alle zusammen,
durch Zufall habe ich Euer Forum gefunden und mich gestern angemeldet. Vielleich kann uns jemand von Euch mit Rat zur Seite stehen. Bei meinem Mann wurde im Juni 07 ein inoperabler kleinzelliger Bronchialkarzinom über beide Lungenflügel mit Metastasen in den Lungenlymphen diagnostiziert. Nach 3 Chemozyklen (Corbonplatin + Etoposit) Ende Oktober war im CT ein deutlicher Rückgang erkennbar. Nach 6 Zyklen war er nicht mehr sichbar und laut Onkologen "praktisch nicht mehr existent". Danach 30 Einheiten á 15 Sitzungen prophylaktische Strahlentherapie des Kopfes. Alle waren sehr zufrieden. 6 Wochen später bekam mein Mann Husten. Zunächst dachten wir an eine Erkältung, sind aber am 27.12. sicherheitshalber doch wieder in die Klinik. Ergebnis nach dem CT: Der Tumor ist fast so groß wie am Anfang und auch die Lymphen sind wieder betroffen. Beide Lungenflügel. Nach 6 Wochen!!! Ich wusste, dass dieses Ungetüm wieder kommen kann, aber so schnell??? Seit 28.12. bekommt er wieder Chemo (Carbonplatin + Paclitaxel (Taxol)). Kann uns jemand einen Rat geben, was wir sonst noch tun könnten? Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#2
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Die Zeit zusammen intensiv nutzen. Nicht nur über die Krankheit reden, sondern über euch Familie usw, sid füreinander da.
lg ingo |
#3
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Du meinst es gibt keine Hoffnung mehr?
Er wird also immer wieder kommen? Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#4
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Sigrid
das tut mir wirklich leid, dass es so schnell wieder gekommen ist. 6 Wochen ist ja nun wirklich nicht lange. Der Kleinzeller ist leider extrem biestig und hinterhältig. Bei meiner Mama hat er auch direkt ein paar Monate nach der Chemotherapie wieder zugeschlagen Ich weiß, es ist schwer, nicht mutlos zu werden, aber ich wünsche Euch, dass die neue Chemo gut anschlägt und auch lange nachwirkt. Es war sehr gut, dass Ihr Euch direkt in der Klinik gemeldet habt und man dort auch direkt aktiv wurde. Das Warten auf Ergebnisse bzw. Wirkung ist leider immer schlimm. Du fragst, was Ihr sonst noch tun könnt. Meinst Du Dinge wie Mistelspritzen oder Selen? Frag da ruhig die Ärzte nach. Auch hier im Forum wirst Du sicher einiges darüber finden. Es gibt auch sehr viele, die auf Propolis (bekommst Du beim Imker) vertrauen. Das sind evtl. alles Dinge, die das Immunsystem unterstützen. Alles Gute destiny68 |
#5
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
hallo sigrid,
leider ist das beim kleinzeller so, dass er immer wieder kommt. es tut mir leid, dir nichts besseres schreiben zu können, also nutzt die verbleibende zeit. der einzige hoffnungsschimmer ist, dass der tumor meist auch bei der dritten oder vierten therapie sich noch zurückdrängen lässt. allerdings belasten die vielen therapien den organismus sehr stark, so dass man abwägen muss, in wieweit eine therapie noch sinn macht, da die lebensqualität darunter leidet. mitunter kommt es aber auch plötzlich zu einer wachstumsverlangsamung des tumors, so dass ein rückfall nicht immer so schnell kommen muss. alles gute, stephan |
#6
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Von Propolis habe ich schon gehört. Wir fragen unseren Arzt bzw. ich mache mich hier mal schlau.
Ich weiß, dass wenig Hoffnung besteht, das wusste ich schon bei der Diagnose, aber die Hoffnung mein Mann könnte zu den 5% gehören die es überleben könnten ist natürlich da. Da wir nicht nur verheiratet sind (31 Jahre) sondern auch zusammen arbeiten, gibt es uns nur im "Doppelpack" das macht es noch schwerer. Wir werden die Zeit nutzen, egal wie lange. Vielen Dank für Eure Hilfe Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#7
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo destiny, hallo Stephan,
die 2. Chemo schlägt genauso gut an, wie die Erste. Auf dem Röntgenbild war am Montag nur noch ein kleiner Schatten zu sehen. Ist das denn normal? Jetzt kriegt er wieder 6 Mal und dann wächst dieser Sch... wieder innerhalb weniger WOchen zur gleichen Größe an. Halt genauso die die Haare usw. Es sind halt körpereigene Zellen nur kranke, mutierte. Stephan, wie geht es Deiner Mutter? Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#8
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Sigrid,
es ist auch bei der zweiten Therapie nicht selten, dass sich der Tumor wieder stark zurückbildet. Jedoch ist es nicht die Regel. Seit froh, dass es bei euch so ist, leider kommt er aber oftmals auch schnell wieder. Du hast gefragt, wie es meiner Mutter geht, leider ist sie bereits im März vergangenen Jahres gestorben. Viele Grüße, Stephan |
#9
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Stephan,
sorry, da bin ich ja knöcheltief reingelatscht. Ich hab Deinen Beitrag von vorne bis hinten gelesen und nicht auf das Datum geachtet. -Sollte man wohl besser-. Uns ist klar, dass dieses Mistding jetzt zu unserem Leben gehört und dieses Leben nur noch solange dauert, bis mein Mann an den Nebenwirkungen stirbt oder eine Chemo nicht mehr wirkt. Ist halt so Sei mir nicht böse Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
#10
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AW: Kleinzeller wieder aktiv
Hallo Sigrid,
ich bin Dir nicht böse, so etwas kann doch passieren Solange die Nebenwirkungen für Deinen Mann erträglich sind, kann das noch lange so weiter gehen. Bei meiner Mutter haben damals die Blutwerte die vielen Chemos nicht mehr vertragen, was nach drei erfolgreichen Therapien, auch nicht verwunderlich ist. Zuerst machten die Thrombozyten massive Probleme und als sich das wieder stablisiert hatte, sind die Erythrozyten abgestürzt... Deshalb legt man auf eine ständige Blutbildkontrolle so großen Wert. Zögert auch nicht, bei ersten Anzeichen für einen Absturz der Erythrozyten, Euch um ein Sauerstoffgerät für zu hause zu bemühen. Das kann sehr hilfreich sein und Deinem Mann den Aufenthalt im Krankenhaus ersparen. Sind die Erytrozyten zu niedrig transportieren sie nicht mehr genug Sauerstoff und der Patient bekommt dadurch massive Atemnot. Verwunderlich an der Sache ist, dass diese Atemnot meist ausgeprägter ist, als jene die durch dem Tumor selbst verursacht werden kann. Mit solch einem Gerät zu hause war es für meine Mutter erträglich. Sei aber bitte nicht erschrocken, von dem was ich eben geschrieben habe. Vieles von dem, hört sich für uns Angehörige schlimmer an, als es die Betroffenen selbst empfinden. Viele Grüße, Stephan Geändert von lunablue (25.01.2008 um 11:16 Uhr) |
#11
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Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Zusammen,
vor ein paar Tagen habe ich den Beitrag "Kleinzeller wieder aktiv" unsere Geschichte geschrieben. Heute waren mein Mann und ich in der Lungenklinik in Löwenstein um uns eine 2. Meinung einzuholen. Das Gespräch fand mit dem Onkologen Dr. Fischer statt. Er bestätigte, dass die 1. Chemo mit Carbonplatin und Etoposit gut war. Die jetzige neue Chemo mit Carbonplatin und Paclitaxel (Taxol) würde er ändern (ist eher für den nicht-kleinzelligen). Empfehlung: ACO-Schema Diagnose: Schlecht!! Unheilbar Strahlentherpie ist nicht möglich, da der Tumor über beide Lungenflügel geht und auch in den Lymphen steckt. Diese ist aber bei einseitigem Befall durchaus möglich. Keine Metastasen im Kopf Keine anderen Organe betroffen. Er meint die Chemo durchführen bis der Körper nicht mehr mitmacht oder sie nicht mehr anschlägt. Aktivimpfstoff oder Antiangionese wirkt beim Kleinzeller nicht. Bis vor einigen Jahren gab es nicht mal Chemo gegen den Kleinzeller. Wir sind froh um diese 2. Meinung und die Ehrlichkeit des Arztes, der wirklich sehr nett und kompetent war. Wir werden die verbleibende Zeit genießen und hoffen, dass die Chemos noch eine Weile wirken und mein Mann sie einigermaßen verkraftet. Ich habe gelernt, dass es für den Kleinzeller keine Heilung sondern nur eine Verlängerung gibt. Übrigens haben wir heute unseren 31. Hochzeitstag Liebe Grüße vor allem an alle Kleinzeller und deren Angehörige Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose Geändert von gwenda (08.01.2008 um 20:52 Uhr) Grund: Sorry, ich hab meinen Namen vergessen |
#12
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Liebe gwenda
Dir und Deinen Mann alles alles erdenklich Gute zum 31.Hochzeitstag. Wünscht Manuela |
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Liebe gwenda,
alles erdenklich Gute zu eurem Hochzeitstag. Ich wuensche euch viel Kraft, Mut und Liebe auf eurem Weg. Fuehl dich umarmt...
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Engel Paps: 07.11.1952 - 11.08.2008 Zweifle nicht am Blau des Himmels,
wenn über Deinem Dach dunkle Wolken stehen. |
#14
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
hallo liebe sigrid,
erst mal nachträglich alles gute zum hochzeitstag, auch wir sind bereits 32 Jahre verheiratet und die diagnose kleinzeller traf uns wie ein hammerschlag. wir haben gekämpft mit allen mitteln und nun doch verloren. mein mann liegt bereits als pflegefall zu hause und ich werde mich wohl so langsam verabschieden müssen. ich habe noch eine interessante sache für euch wenn du möchtest schreib mir eine pn, es geht um weihrauchkapseln welche die tumormaker niedrig halten und eine chemo erleichtern. wir haben es auch versucht waren aber bereits schon so spät dran, das es nicht mehr wirkte, oder wie man auch weiss hilft ja nicht alles jedem. auf jeden fall geniesst die zeit die euch bleibt, wir hatten ein besonders schönes und intensieves jahr für uns und somit so glaube ich auch vieles für uns mitgenommen an stärke, denn die werdet ihr brauchen. alles gute für euch lg gerda |
#15
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AW: Neue Informationen zum Kleinzeller
Hallo Gerda,
danke für Deinen Tip. Wir werden mit dem Arzt darüber reden. Was mich so schockiert hat ist, dass der Tumor von "nicht mehr sichtbar fast nciht mehr existent" innerhalb von wenigen Wochen fast zur Anfangsgröße gewachsen ist. Das hat mit alle Hoffnungen die ich während der ersten Chemo hatte genommen. Wir würden die Zeit ja gerne genießen, aber wir haben eine gemeinsame Firma und die muss weiter laufen. Ich brauche noch mindestens 3 Monate um die neuen Mitarbeiter soweit zu bringen, dass sie unsere Termine übernehmen können. Mitte April wollen wir für 4 Wochen mit dem Wohnmobil durch den Weste der USA reisen. Ich hab keine Ahnung ob mein Mann das noch packt. Meine Angst vor der Zukunft und die Angst vor der Trennung frisst mich fast auf. Dazu kommt, dass es niemanden gibt mit dem ich wirklich reden kann. Meine beiden Töcher (wirklich beide) sind im 2. und 7. Monat schwanger und nicht belastbar mit solchen Problemen. Schön, dass es dieses Forum gibt. Wie schaffst Du das mit der Pflege Deines Mannes? Hast Du Hilfe? Wie sieht so eine Pflege aus bzw. wie soll ich mit das vorstellen? Liebe Grüße Sigrid
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Die Hoffnung stirbt zuletzt - Sie starb am 18.06.08 genau ein Jahr nach der Diagnose |
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