Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Oli 76]

Guten Morgen oder schon sehr Tag

also das Ende der Frisur war jetzt ziemlich genau 3 Wochen nach erster Chemo und 1 Woche nach zweiter Chemo!
Ich habe meine Haare aber schon seit 15 Jahren ziemlich kurz und immer einen "Traum" sie mal so zu tragen wie Sinead O'Connor im Video Nothing Compares, hab mich aber nie getraut! Und 3 Tage vor der 2. Chemo hab ich sie dann so ab rasieren lassen, auf 9 mm. Tja und gestern dann ganz, hatte keinen Sinn mehr, die Hunde Haaren genug!

Wie gesagt, mir macht es nichts, da find ich die Übelkeit schlimmer und meine nicht mehr endende Regelblutung! Morgen hab ich endlich nen Termin, irgendwie ist ja keiner zuständig! Onkologe nicht, Hausarzt natürlich auch nicht, Frauenarzt hat Urlaub, aber es findet jeder total ungewöhnlich , aber nicht schlimm! Morgen Termin im Brustzentrum, dann schauen die auch direkt ob sich schon was getan hat unter der Chemo!

Euch nen schönen NW-freien Tag!

Oli

[skymonkey]

Hallo Leute,

HIILFE!!! Ich habe den totalen Frust.

Meine Werte sind unterirdisch :eeck: (O-ton der Schwester: Das muss man erst mal hinkriegen...) Bin so was von gar nicht stolz drauf.

Muss jetzt Antibiose nehmen, morgen Wiede rBlut abnehmen. Das arbeiten wurde mir verboten! Weihnachtsmarkt hatte ich ja nach euren Aufmunterungen schon wieder mit geliebäugelt ist natürlichauch Essig. Mir wurde einfach ALLES verboten, darf nur noch stricken, fernsehen zu Hause bleiben, Frust schieben und warten dass die Zeit umgeht

Ich würd jetzt am liebsten auf was daufhauen Bin echt total gefrustet

Kann jetzt nicht mal mehr über das Thema Haare jammern......

Total gefrustet, sky

[daggi 11072013]

Hallo,
Ich bin inzwischen schon 6 Monate fertig mit der Chemo, aber lese immer wieder mit, auch wenn ich nicht mehr sooft schreibe.
Hier hatten einige Fangen wegen Reha-Kliniken, schaut doch mal unter KK > Nachsorge und Rehabilitation nach. Dort findet ihr viele Kommentare zu vielen verschiedenen Kliniken, vielleicht hilft euch das weiter.

Ich wünsche euch alles Gute und wenig NW
Dagmar

[Geyerwalli]

@skymonkey:
Meine Werte waren auch schon so niedrig, das ich die ekelhafte Bauchspritze bekommen habe. Ich sollte natürlich Menschenansammlungen meiden, aber rausgehen durfte ich.
Nur so ein Gedanke, ich will aber nicht übergriffig sein: Vielleicht ist das jetzt mal dran für Dich, dass Du mit Dir alleine bist?
Hast Du übrigens ne Schwimmnudel zuhause? Damit kann man wunderbar Sofas verdreschen. Hilft!

Bei mir ging der Haarausfall 14 Tage nach der ersten Chemo los, da hab ich mir ne schicke Kurzhaarfrisur schneiden lassen als Übergang. Hat nur von Mi. bis Mo. gehalten, dann hab ich die Reste abrasiert. Die letzten Stoppeln und leider auch die restliche Körperbehaarung halten sich hartnäckig.

Ich wünsche Dir alles Gute und das Deine Werte schnell besser werden.

Liebe Grüße
Geyerwalli

[Buzandi]

Hallo an Alle!
Tag 3 nach meiner 3. Chemo und es geht mir einigermaßen gut. Schleimhäute sind okay, Übelkeit ist nicht aufgetaucht, Geschmack ist nicht ganz so trotzig wie beim letzten mal, kann mich echt nicht beschweren, hoffe das nicht noch was kommt
Vielleicht hilft ja das Wobenzxxx das ich seit einer Woche nehme....
Hab nur heut mit Knochen- oder Muskelschmerzen zu tun, egal, war trotzdem mit meinem Mann in der Stadt

@sky
Was heißt unterirdisch denn konkret?? Ich krieg jetzt Neupogen zur Unterstützung der Blutwerte. Die waren aber letztes mal auch nur auf 2400 runter... Ich hab hier schon Werte um 1000 gelesen !
Deinen Frust kann ich aber absolut nachvollziehen, ginge mir auch nicht anders! Lass Dich
Vielleicht hilft die Spritze ja gut und Du kannst doch noch wieder was veranstalten. Und w/Arbeit : sie es doch erstmal als Weihnachtsurlaub an, wart ab, wie es Anfang des Jahres aussieht und dann kannst Du ja vielleicht doch wieder arbeiten. Drück Dir auf jeden Fall die Daumen!!

Allen einen schönen sonnigen Gruss und einen angenehmen NW-freien Tag!

[Oli 76]

@sky

Das tut mir leid für Dich. Da wurde ich mir auch im Hals stehen.
Das mit der Schwimmnudel find ich gut!

Meine Blutwerte sind ganz gut, aber ich bekomme die Spritze ja eh immer 3 Tage nach der Chemo!

Ja Reha - Kliniken hab ich mir auch schon angeschaut im Netz, aber der Ort ist mir da eigentlich nebensächlich, möchte mich erholen, neue Leute kennenlernen, etwas neues erfahren. Mich bewegen usw. Etwas für mich halt, wo die Klinik ist, ist mir da egal!

LG Oli

[Polaris]

Huhu,
mich würde es auch interessieren, was unterirdische Blutwerte heißt. Ich hatte heute auch mal wieder Chemo und nachdem ich gestern (leider in der Öffentlichkeit) bewusstlos wurde, hieß, es ich hätte auch zu wenig roten Blutfarbstoff. Morgen bekomme ich dann zwei Beutel Bluttransfusion. Heute sollte ich noch EPO bekommen, aber ich wollte das nicht, weil es als Nebenwirkung Thrombose macht und ich habe da schon so einen Thromboseneigungsfaktor und bin eh gefährdet.
Ich würde ja gern irgendwas für mein Blut tun. Nur was? Geht das denn überhaupt irgendwie? Weiß jemand was?

Ach so, Haare: Meine gehen auch aus, ich hab nur gar keine Zeit mich darum zu kümmern. Rasieren kommt nicht in Frage, daher habe ich jetzt einen Zopf, den ich nicht mehr aufmache und ein Bufftuch um die Stirn. Vielleicht hab ich am WE Zeit.

LG Polaris

[Zuversicht2013]

Huhu ihr Tanzmäuse, mit oder ohne Haare !!!

ich melde mich auch mal wieder !!! HALBZEIT (wöchentlichen Pacli), letzte Woche musste ich aussetzen, meine Nasennebenhöhlen haben beschlossen mal den ganzen Mist rauszuwerfen. Ich habe seit Jahren immer wieder Probleme mit den Nasennebenhöhlen, immer mal wieder eine Entzündung, oder sie sind einfach dicht.
NUN mal was schönes " Dienstag waren meine Leukoswerte über 10 000 und ich durfte HEUTE meine 6 Pacil in mich aufsaugen " :Engel:
Ich lese immer noch fleissig mit, aber hier täglich schreiben, liegt mir nicht.
Erste Nebenwirkung unter Pacli : Meine Fußnägel, die am großen Zeh haben sich teilweise weiß verfärbt. Ich habe eine Entzündung und ich muss nun 2 mal täglich ein Fußbad mit Betaisodana machen.
Aber sonst geht's mir gut, ich gehe 3 mal die Woche zum Sport und treffe mich endlich mal mit Freunden, da ich seit dem 15 . 11. 13 nun durchgehend krankgeschrieben bin.
Die Auszeit tut mir gut, dachte ich am Anfang nicht, darum habe ich immer wieder gearbeitet. Ich dachte Normalität brauche ich.
Eine Gesprächs- Therapie mache ich auch, alle 2 Wochen. Ich kann meine Ängste und Nebenbaustellen (privat) dort ansprechen.
So , nun wünsche ich ALLEN keine schlimmen Nebenwirkungen und ein schönen 3 Advent

Ich trinke einmal die Woche mal 2 Gläser Rotwein oder mal Bier, solange die Leberwerte o.k sind !!!!

[skymonkey]

Hallo,

unterirdisch heisst konkret Leukos= 1000, also schlecht.

Ich weiss schon dass es diese Spritzen gibt (NEulxxx; Neupxxx), die das Rückenmark stimulieren, aber die wollten die mir bislang nicht geben, obwohl ich schon mehrfach danach gefragt habe.

Habt ihr die denn prophylaktisch bekommen? Oder ab welchem Wert habt ihr die bekommen?

Das mit der Schwimmnudel ist ne gute Idee, aber ich hab keine. Naja, hab mich auch schon wieder ein bisschen beruhigt und mein Sofa kann ja nichts dafür... Aber es macht mich halt total verrückt, dass ich selbst da so gar nichts machen oder beitragen kann um meine Situation zu verbessern.

immer noch gefrustet, Sky

[Geyerwalli]

Hallo Sky,

ich hab die Spritze schon bei 1800 bekommen, das Problem waren aber wohl die Granylozyten, die waren nur bei 400.
Was spricht denn gegen die Spritze? Haben die was gesagt?

Gruß
Geyerwalli

[wkzebra]

@ Zuversicht: Wow, Leukos über 10.000...

Meine Fußnägel wurden zum Ende der Paclis tlw. weiß. Dann ist mir mein Neffe auf den linken großen Onkel gestiegen, der danach ordentlich nässte. Ich habe meine Füße jeden Tag in der Wasserschüssel gehabt.
Inzwischen ist alles trocken, aber einige Nägel sind lose.
Die Fingernägel sind ziemlich bunt und tlw. lose.

@ Sky: Ich habe keine Spritzen bekommen, hatte aber auch nie Probleme mit den Blutwerten.

[skymonkey]

Hallo GEyerwalli,

ich vermute mal es sind die Kosten... Ich bin morgen noch mal einbestellt, vielleicht frag ich eben einfach noch mal nach. Ich kann schon hartnäckig sein, wenn´s sein muss.

Die Granulozyten sind auch echt niedrig, genauen wert weiss ich aber jetzt grad nicht. Ich weiss auch nicht meinen HB.

Ich fühl mich eigentlich gar nicht schlecht, bisschen schlapp vielleicht, eigentlich auch schon gestern. Fieber hab ich jedenfalls schon mal nicht! Hals, Nase , Rachen alles ob und schmerzfrei.

LG Sky, nicht mehr ganz so gefrustet

[nette34katze]

Bei mir waren die Werte letzte Woche ähnlich wie bei Geyerwalli und ich habe sofort die Spritzen bekommen. Ganz rücksichtsvoll ausgedrückt, so dass ich den Eindruck hatte, ich hätte "mitentschieden". Der Doc hat extra die Einzelspritzen gewählt, die ich mir selber geben konnte, die machen weniger Nebenwirkungen (reicht auch so schon). Nach drei hab ich abgebrochen, vier sollte ich erstmal probieren, dann waren Leukos schon bei 16.000.
1. Abend- irre Rückenschmerzen, die dann ber toll auf nur 400 Ibu reagierten, 2. Abend nur noch 200 Ibu nötig, 3. gar nix, aber die Nächte wurden total unruhig und ich hatte starken Druck/Schmerzen im Milzbereich. Kann passieren, dann sollte man aufhören. Das geht eben bei der "großen" Neulastaspritze nicht, wenn die drin ist, ist sie drin und arbeitet weiter.

Spritzen tun nicht weh, war sogar weniger als bei Thrombosespritzen.

Ja, ich hab auch online gelesen, dass der Kostenfaktor sehr hoch ist bei den Spritzen.

Ich war auch total fertig vor den Spritzen, mir haben sie geholfen. Dieses Mal hat es echt zwei Wochen nach Chemo gebraucht, bis ich wieder zu was tauge.

[Zuversicht2013]

Guten Morgen …

wkzebra : Ich habe schon von anderen gehört, dass die losen Nägel, dann irgendwann abfallen sollen.
Ich weiß ja, dass du seit mindesten 6 Wochen durch bist mit der Chemo und dann immer noch solche Probleme mit den Nägel !!!
Meine Blutwerte waren immer gut, nur die erste Chemo, da musste ich brav am Wochenende zu Hause bleiben.
Vielleicht liegt es daran, dass ich immer mit Menschen gearbeitet habe, viel an der frischen Luft bin und Sport mache. Aber ich habe 2 mal im Jahr Probleme mit einer Nasennebenhöhlenentzündung.

Ich bin so müde, kann durch das Kortison am Chemotag und die Nacht über nicht schlafen, HEUTE um 16 Uhr, fallen meine Augen freiwillig zu
Bis dahin werde ich die Stadt unsicher machen

[skymonkey]

HAllo

meine Werte sind besser, also keine Spritze nötig, aber schonen muss ich mich trotzdem am Wochenende. Also endlich genug Zeit für sämtliche Schreibtischarbeiten, die so in der täglichen Hektik mal liegenbleiben.

@Zuversicht: kann nach der Chemo auch nachts wegen der Cortisontabletten nicht schlafen. Das schlaucht schon ganz schön. Hab dann manchmal mittags ein Nickerchen gemacht. Aber ich war in der ersten Woche auch meist abends um 21 Uhr im Bett, wie ein kleines Mädchen

LG, Sky