Nasenkrebs

Hallo bigy,
den Pickel konnt ich nicht sehen, nur ertasten im linken Naseneingang zur Nasenscheidewand hin und er tat auch nicht weh. Bevor ich das erste Mal zum HNO-Arzt ging (nach ca. einem halben Jahr - es tat ja nichts weh!!) war er aber doch etwas größer geworden - ungefähr erbsengroß.
Tja, und nun bin ich seit Dez. 2002 mittlerweile 14 x operiert worden, habe 5 x Chemo und 43 Bestrahlungen hinter mir, aber die Tumorzellen wachsen immer noch, so daß jetzt mein linkes Auge in Gefahr ist!
Heute hatte ich nochmal ein Gespräch mit den Chirurgen und am Montag muß ich nochmal zu den Strahlenärzten. Danach muß ich mich entscheiden, was der nächste Schritt ist - radikale Operation oder Bestrahlung am Auge!!

Bekamst Du auch Chemo- oder Strahlentherapie? Wenn ja, wie hast Du sie vertragen?
Hast Du Erfahrung mit sonstigen Therapien, wie Mistel- oder Thymusspritzen?
Mein Arzt hat mir jetzt Thymusspritzen verordnet sowie Selen und Zink, da mein Immunsystem ziemlich down ist.

Freue mich auf Deine Antwort.
Liebe Grüße Rita

LIEBE RITA!
ja, der Pickel? an meinem rechten Naseneingang ist auch nicht zu sehen, nur zu fühlen.:-( tut auch nicht weh. der Doc sagte so lange es nicht weh tut........jetzt bin ich wieder total beunruhigt.
wie war das mit Tumormarker? ließ sich da das erneute Wachstum feststellen? oder welche Untersuchung war dafür nötig?
nein Rita ich habe wegen dieser Krebsart weder Bestrahlung noch Chemo bekommen, ich hatte außerdiesem Krebs noch ein Pappiläres Schilddrüsenkarz. hat nichts miteinander zu tun.
da muß ich im September wieder zur Radio/Jod Therapie.die ist im Gegensatz zur Chemo nicht ganz so crass.
da hast du aber auch eine Menge hinter Dir, 14 OPs ? was wurde denn da alles entfernt?
ich wünsche Dir von ganzem Herzen , dass dies mit dem Auge jetzt nicht ganz so hart verläuft, dass du da wenigstens Glück im Unglück hast!
nein Von den Spritzen hab ich noch nichts gehört, ist das jetzt für das Imunsystem?
meines ist auch im Eimer, ich hatte ein dreiviertel Jahr nach Ops den MRSA Virus und hab ein Antibiotika nach dem anderen ausprobiert, jetzt hab ich keine Abwehrstoffe und ständig was anderes, Blasenentzündung Husten Halsweh usw........Zinktabl hab ich auch mal genommen, aber glaube hat nichts genützt,
nächste Woche werde ich mir einen neuen Hausarzt zu legen, habe gemerkt dass der gar nichts richtig checkt. er wollte mit mir diskutieren- das Schilddrüsenkarz wär Metas von Platten ep. und das stimmt def. nicht. mir wurde von vielen Ärzten der HNO gesagt, es käme zwar selten vor aber..........
den Hausarzt hatte ich mal angesprochen wegen der Vergrösserten Schilddrüse , er untersucht und diagnos Doppelkinn :-)
bei NasenOP wurde Lyphdrüse entfernt und die enthielt Meta von SD also ein Zufallsbefund.

so jetzt hab ich aber genug geschrieben
bist du eigentlich auch im Chat zu sehen? wenn ja mit welchem Namen?

Liebe bigy,
meine Ärzte haben bisher gesagt, daß diese Art Krebs nicht durch Tumormarker nachzuweisen ist, sondern nur durch Gewebeproben. Nach dem ersten Befund hab ich noch geglaubt, "mäßig bis gering differenziertes Plattenepithel Ca" hieße, daß es nicht sehr gefährlich sei. In Wirklichkeit bedeutet das aber, daß es sich nur gering von der gesunden Schleimhaut unterscheidet, so daß es sehr schwierig ist, alles zu entfernen. Bei den ersten 3 OP's im HNO-Krankenhaus wurde durch das Nasenloch bzw. über laterale Rhinotomie operiert. 3 Monate später war die Nasenspitze außen gerötet, ich hatte aber nie Schmerzen. Nach Gewebeproben und MRT hat mich der HNO-Arzt dann an eine Fachklinik für Gesichtstumoren geschickt und dort hieß es: Die Nase muß weg! Das war vor ziemlich genau einem Jahr. Danach in kurzen Abständen immer wieder Rezidive, die wegoperiert werden mußten mit anschließender Hautverpflanzung, daher die vielen OP's. Im Oktober waren dann auch Lymphknoten befallen, so daß Anf. Nov. die Halslymphknoten komplett ausgeräumt wurden. Danach Chemo- und Bestrahlungen von Dez. bis Mitte Jan., Anfang März Metastase in Augennähe, danach wieder 2 OP's, bei denen aber nicht alles entfernt werden konnte. Deswegen stehe ich jetzt vor der Entscheidung radikale OP mit Entfernung des Auges !!! oder Bestrahlung am Auge mit welchen Nebenwirkungen ???

Ja, die Thymusspritzen sollen das Immunsystem stärken. Die Leukozyten waren bei mir total im Keller. Hab aber heute erst die erste gekriegt.

Im Chat war ich bisher noch nicht, bin auch erst vor ca. 4 Wochen auf die KK-Seiten und das Forum gestoßen.

Wenn Du beunruhigt bist, laß eine Gewebeprobe entnehmen. Ich drück Dir die Daumen, daß es nur ein verkapseltes Grießkorn ist.

Liebe Grüße
Rita

HUHUHUHUHUUHU bigy, hab Dein anruf erhalten und mich riiiiiiiiiiesig gefreut.
Schade das ich pi........ mußte.hab es gerade noch so geschafft. Drück Dich ganz feste. bis bald. Biggy.
Würde mich freuen wenn Stefan mal schreiben würde.

:-) :-) hi Biggy
Na hats geklappt?:-)das Pi..... mein ich?

bis bald

wünsche Dir alles Liebe bigy

hallo Rita!
Du Arme, Du hast ja soviel mit gemacht und hast noch soviel vor Dir,
Wie geht es Dir denn Psychisch? Hast Du wenigstens Leute um Dich herum, die dich stützen können? es ist schwierig mit dem PHantom Krebs überhaupt fertig zu werden aber wenn es sich dazuhin noch im Gesicht abspielt erschwert sich das ganze.
Von wo bist du , Rita?

ich wünsche Dir für Montag viel Glück,

drücke dich ganz fest bigy

hi Rita!
WAS war heute bei deinem Gespräch herausgekommen?
wie geht es jetzt weiter?

Ich war heute auch bei (neuem) Hausarzt, hab Überweisung für Biopsie muß morgen Termin machen in Heidelberg, wenn es nichts ist, soll ich gegen alles geimpft werden was zu impfen gibt wegen kaputten Imunkostüm.
da fast alle weibl außer meiner Mutter Schwester Darmkrebs haben, besteht er dass ich Endoskopie machen lasse.
er war baff dass ich zwei Krebse habe und da solle ich leber einmal mehr als weniger schaun lassen.
so nun muß ich zum ende Kommen kann nicht mehr sitzen , hoffe wieder von dir zu hören falls du mailen willst crusius@tesionmail.de<a href="mailto...@domain.de</a>

bigy ich drück Dir ganz fest die Däumchen.Ist vielleicht ganz gut so , das du Dir einen neuen Hausarzt ausgesucht hast.Natürlich wünsch ich Rita auch sehr viel Glück. Habe auch die Frage wie bigy, wie kommst Du mit Deiner Epithese klar???????
Grüße Euch beide ganz liiiiiiiieb:-)))

Hallo bigy, hallo Biggy,

bin heute schon in die Klinik gekommen. OP ist morgen gegen 12.00 Uhr. Melde mich sobald ich in der Lage bin, wieder hier in die Internet-Ecke zu gehen.

Liebe Grüße und drückt mir die Daumen
Rita

Gaaaaaaanz doll die Daumen drücken.

Wünsche Euch ALLEN schöne Pfingstage, viel Sonne und noch mehr Gesundheit.

An alle, die uns helfen können,

mein Vater hat durch Krebs vor einem Jahr seine gesamte Nase verloren. Er bekam bei Herrn Schneider in Zweibrücken eine Epithese, die an einer Brille befestigt ist. Herr Schneider ist ein Künstler seines Fachs und die Betreuung durch ihn ist hervorragend.
Da mein Vater nur noch 1% Sehkraft hat und allein lebt, bereitet ihn die Versorgung der Epithese einige Probleme und man versprach ihm, diese nach einem Jahr durch eine Magnetepithese zu ersetzen.
Nun macht seine Ärztin Probleme. Sie ist der Meinung, eine Magnetepithese käme nicht in Betracht, da sie sonst bei der jährlichen CD-Untersuchung raus geschraubt werden müsse.

Mein Vater hat mich gebeten, im Internet nach Menschen zu suchen, die bereits Erfahrung mit einer Magnetepithese haben und uns diese Schildern können.

Für eure Hilfe vielen Dank und euch allen alles Gute!
koch.heidi@t-online.de

hallo Heidi!
tut mir leid, ich kann Dir bei Deiner Frage nicht weiterhelfen. Meine Nase ist nicht entfernt worden und habe von Epithesen nur von dieser Seite mitbekommen.
ich wünsche Dir viel Glück, dass Du doch noch fündig wirst.

alles Liebe bigy

hallo Heidi,
ich habe auch nur eine einfache Epithese.
Leider , kann ich Dir da auch nicht weiterhelfen.
Drück Euch jedenfall die Daumen, das es jemand hier liest..... der damit Erfahrung hat.
Liebe Grüße Biggy


Hallo bigylein:-))))
Wie gehts Dir?????????
Einmal fest drücken
Biggy

hallöchen Biggy :-)
HAB ICH dICH VERPASST:-(
Hoffe es geht Dir gut?
Drücke zurück :-)
bis bald bigy