#916
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Heike,
die Maske ist etwas wunderbares. Man fühlt sich sichererer als ohne, da sie exakt eingestellt wird und die Bestrahlungspunkte somit sehr präzise angezielt werden können. Ich hatte 2004 eine Maske für die Bestrahlung von Lymphknoten im Schlüsselbein- und Brustbereich bekommen. es gab nahezu keine Bestrahlungssymptomatik auf der Haut und alle Lymphknoten sind bislang frei von Rückfällen geblieben. Nur die Bestrahlungsmüdigkeit und Übelkeit war da. Ich wünsch dir viel Glück!!!!! Merle |
#917
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Mal ein kurzen Piep,
danke für Eure herzlichen aufbauenden Worte. Bin doch ziemlich neben dem Wind. Die Chemo wird sofort abgesetzt; hat leider nichts gebracht. Meine Werte sind in galaktische Höhen gewandert (Leber und TM). Jetzt überlegen sie Strahlentherapie und meine Onkologin ob es ratsam ist eine neue während der Betrahlung anzustreben. Ansonsten bin ich jetzt fast jeden 2 Tag am Tropf wegen der Übelkeit. na ja wird schon..... Bei mir siehts aus wie in einer Apotheke zu Hause soviellllllllllllll Medis. bis bald passt auch gut auf Euch alle auf Eure heike werde einen neuen Thread für Jettelchen aufmachen; sie ist heute nacht um 12.23 Uhr eingeschlafen. |
#918
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Ach liebe Heike!
Ist das traurig mit unserer Jettelchen,aber nun muß sie sich nicht mehr qälen. Sag mal was machen die mit Dir,daß es Dir so schlecht geht. Vielleicht wär es wirklich ratsam,ne andere Chemo erst nach der Bestrahlung anzufangen.Die Belastung ist sicher zu groß,alles aufeinmal. Hoffe,es geht Dir bald besser.Und paß Du auch auf Dich auf! Ganz viele LG Marion |
#919
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
liebe heike,
ich bitte,sei stark. alles ist letzte zeit ,nur noch traurig.mir geht es auch nicht gut,bin in urlaub weiss nicht ob ich in abrechen soll?so starke schmerzen in rücken und bauch.habe ibu,genommen,das hilft etwas. ganz traurige grüsse. angst hat doch,große augen. megimaja. |
#920
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Ach Mensch Heike was machst du nur für Sachen. Du munterst hier alle immer so auf und selbst geht es dir grad so mies. Drücke dir ganz doll die Daumen, das endlich was hilft, wenigstens erst mal das mit der Übelkeit-kenne ich von meiner Mutti ja auch. Also die Daumen sind gedrückt!!!
|
#921
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Heike,
oh je, wie gefährlich sich das alles anhört. Verdammt, dass die letzte Chemo nichts geholfen hat. Jetzt müssen die sich aber mal was einfallen lassen. Auf irgendwas müssen die Bieter doch reagiern. Wünsch dir alles Gute und halte durch! Susaloh |
#922
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Megimaja,
gestern im Bett fiel mir ein, dass ich dir ja auch noch hatte schreiben wollen. Dein Urlaub scheint ja nicht besonders toll zu verlaufen. Wie lang geht er denn noch? Falls du dich so schlecht fühlst, dass du den Urlaub gar nicht richtig genießen kannst, würde ich doch lieber zum Arzt gehen. Wir sehen hier ja immer wieder, wie explosiv das plötzlich gehen kann. Bin auch um dich sehr besorgt. Susaloh |
#923
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo megimaja!
Und wie gehts Dir? Hast Du noch Schmerzen? ist das direkt Urlaub,oder auch so kurmäßig? Meine Leutchen haben das so als Kur gebucht und haben dann auch alles allein bezahlt,sie kommen morgen wieder,waren 2 Wochen. Sonst sind dort doch auch Ärzte,aber mann fühlt sich am wohlsten beim eigenen Onko.Gute Besserung. LG Marion |
#924
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
hallo susaloh,hallo maja.
es geht irgendwie mit schmerzmittel.ich habe mich sehr gefreut af den urlaub.das wetter ist nicht schlecht,sehr mild für diese jahreszeit,das hotel ok aber keine 5* vor allen,die bedienung usw.habe auch mit 2anwendungen pro tag gebucht.ach alles ist ärgerlich.wir sind mittwoch angereisst,da war kein arzt mehr um 12uhr mittags???donnerstag war feiertag,auch nichts,freitag 15uhr,arzt therm.dannach auch nichts mehr.dann samstag,sonntag.also erst morgen ,bekommt mein mann masage usw.und noch dienstag.mittwoch reissen wir wieder ab!!ich bekamm naturlich nichts,der arzt wollte keine verantwortung übernehmen(KNOCHENMETA)mein onko hat mir alles erlaubt.na ja,ich kann es nicht endern ich freue mich erstmal wieder in deutschland zu sein.freitag habe ich thermin bei meinen onko.malsehen was er sagt??es wird dann 5wochen nach der letzte chemo sein.er wird wieder ultraschal machen und sehen ob die leber meta.immer noch sind wie die zuletzt wahren??ich hoffe es soooo sehr.vielleicht ist es auch oft so,das mann sich schlechter fühlt,wenn nichts geschied?? ich fühlte mich ,bedeutet besser,wehrend der chemo,als jetzt.danke euch für eure nachfrage.es wird schön wieder. ich wünsche euch allen,einen schönen sonntag ohne schmerzen. LG.megimaja. |
#925
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr alle
ich habe bisher nur still mitgelesen, wollte mich nun aber auch mal hier mit einreihen zu den Usern mit fortgeschrittener Erkrankung. Bin 31 Jahre alt und bei mir wurde die Diagnose BK im Mai letzten Jahres gestellt. Habe multiple Knochenmetastasen, die aber bisher *Klopf auf Holz* wenig bis keine Beschwerden machen. Seit Februar arbeite ich Teilzeit, bin aber momentan krankgeschrieben. Das Problem seit einiger Zeit ist mein HB-Wert, der sinkt und jetzt bei 7,9 liegt. Habe mehr oder weniger stark Ohrensausen und bin einfach nicht fit. Hat jemand Erfahrungen mit Bluttransfusionen oder bekommt diese sogar regelmäßig? In der Woche bekomme ich wegen steigender Leberwerte (bei fallenden Tumormarkern?) ein Ultraschall der Leber mit Kontrastmittel und hoffe, da passt alles. Ich bin auf jeden Fall froh, dass es dieses Forum gibt! Wünsch Euch allen alles Gute und einen schönen Sonntagabend, auch Dir Heike1 unbekannterweise, habe ja immer mitgelesen und hoffe wie die anderen, dass es Dir einigermaßen gut geht?! Grüße Madlon Geändert von gitti2002 (06.07.2011 um 18:47 Uhr) |
#926
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Madlon!
Habe gerade Dein Profil gelesen.Mir gings auch so sollte auch erst ne Chemo kriegen,als dann der Befund kam Knochenmetas,wurde die Chemo abgesagt.Hab mein Diagnose im Mai 07 erhalten mit 50 Jahren. Du bist noch sehr jung,ist nicht einfach damit fertig zu werden. Hatte zuerst auch Arimidex,ca. 8 Monate,dann umgestellt auf Aromasin bis April,dann kamen Metas auf Brustbein u. Lunge dazu,seit dem Faslodex-Spritzen ca.6 Monate,nun Untersuchungen angesagt,dann eventuell neue Therapie,welche auch immer. Dann drück ich Dir ganz fest die Daumen für Deine Untersuchungen. Ich bin Dienstag und Mittwoch wieder dran.Hoffen wir mal das Beste für uns.LG Marion |
#927
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Maja
ja einfach ist es nicht, aber einfach aufgeben ist auch nicht drin. wo waren die Knochenmetastasen bei Dir, als sie festgestellt wurden? Bei mir hatten sie sich schon überall gut verteilt, auch wenn sie mich bisher nicht einschränken, wie ist das bei Dir? Die Tumormarker machen mich bisschen nervös... stiegen monatelang um ~100/Monat (Ca15-3), Höchststand bei ca 930 und jetzt wieder ca 630 und der CEA war bei 18 und ist jetzt wieder auf 9, vielleicht wegen der Umstellung von Tamoxifen auf Arimidex. Naja, vielleicht nicht so viele Gedanken machen. Dennoch .. haben die Tumormarker bei Dir irgendeine Bedeutung? Oder auch bei anderen? Gibts auch jemanden, bei dem die Marker schwanken ohne dass man weiß wieso? Für die Untersuchungen alles Gute in der Woche, bin am Mittwoch dran, und ja, hoffen wir mal das beste :-) Geändert von gitti2002 (06.07.2011 um 18:47 Uhr) |
#928
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hey Madlon!
Ich hatte auch gleich in der gesamten Wirbelsäüle Knochenmetas,Rippen, Oberschenckel und Schädelkalotte fraglich.Nun sind sie ja auf Brustbein und auf der Lunge dazu gekommen.Schmerzen hatte ich die ganze Zeit nicht wirklich,bis jetzt.Nun eine falsche Bewegung und gleich Schmerzen. Der TM hat immer angezeigt,wenn sich was geändert hat,war auch mal bei knapp 600,dann runter auf 23,und nun wieder auf letztens 213. Bei den meisten Metafrauen hier zeigt der TM richtig an,wenn sich was tut. Arimidex hat bei mir wohl nicht wirklich was gebracht,Aromasin hat die Knochen- metas über 2 Jahre in Schacht gehalten.Mit den Spritzen,weiß ich noch nicht, Untersuchungen und TM abwarten,die hatte ich gerade 6 Monate. Muß am 24. dann zum Gespräch,dann erfahre ich mehr. Dann hoffen wir mal auf gute Ergebnisse für uns. LG Marion |
#929
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo,
bei mir haben die TM auch angezeigt. Sie stiegen und stiegen. Alle anderen Werte waren im Normbereich. Da kam mein Prof. auf die Idee, doch mal die Leber zu überprüfen. Er hatte recht, Lebrmetas. Die Leberwerte waren alle o.k. Das war im vorigen Jahr zu Weihnachten. |
#930
|
|||
|
|||
AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ortrud!
Wie gehts dir zur Zeit? Hier ist es im Moment etwas ruhiger geworden. Unserer Heike 1 gehts ja nicht so dolle ,sie hat sich sonst ja auch oft gemeldet.Wollen mal Daumen drücken,daß sie ihre Übelkeit bald in Griff kriegt.Dir wünsche ich auch Alles Gute.LG Marion |
Lesezeichen |
Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 2 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 2) | |
|
|