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#1036
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Liebe Beate!
Für Morgen und die nächsten Tage werde ich Dir ganz fest die Daumen halten. Ich hoffe sehr dass Du die Chemo relativ gut verträgst und dass sich bald eine Besserung zeigt! Ich drücke Dir hier, über den Dächern von Köln aus alle Daumen. Und ich werde an Dich denken, meine positiven Gedanken werden Dich begleiten! Alles Liebe und Gute für Dich ![]() ![]() ![]() Deine Ina |
#1037
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Liebe Beate,
ich möchte mich den guten Wünschen anschließen und hoffe sehr, dass die Behandlung richtig reinhaut. Ist ne gute Idee, sich mit vernünftigen Essen einzudecken. Man muss ja nicht auf alles verzichten... Hoffentlich hast du nette Bettnachbarn, die dir nicht so auf die Nerven gehen! Alles Gute und viele Grüße! Mirijam
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![]() ![]() Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#1038
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Liebe Beate,
ich möchte Dir auch noch schnell alle Gute für die kommenden Tage wünschen. Ich hoffe Du verträgst die Chemo gut und sie wirkt diesmal grandios!
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#1039
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Liebe Beate !
Auch von mir ganz viele gute Wünsche ! Ich drück die Daumen, dass die Chemo gut anschlägt ! Das mit dem Essen *vorsorgen* ist eine gute Idee ! ![]() Meld Dich bald wieder ja ? Liebe Grüsse Bea
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- April 2008 hochmaliges Non-hodgins-Lymphom Stadium IV EA - 6 x R-Chop + Antikörper -> Vollremmision September 2008 |
#1040
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Hallo ihr Lieben,
noch ein später Gruss, denn morgen früh werde ich nicht mehr online gehen. Ja, gleiche Adresse, gleiche Station, nur Zimmernummer weiss ich nicht. Und wenn etwas zu spät kommt, in der Regel sendet das Krankenhaus nach. So geschehen bei der Post von Tanja W. - zuerst war die Post verschollen und dann plötzlich war es in meinem Briefkasten ![]() Hatte ja am Freitag schon eine Rituxi und das hat schon etwas bewirkt. Der dicke harte Knoten li. am Hals ist deutlich weicher und der neue kleine an der rechten Halsseite ist heute Abend nicht mehr zu tasten. Ja, die spontane Wirkung der Chemo war ja nie das Problem - sondern der längerfristige Effekt. Also, dann alles Liebe ![]() ![]() Bis die Tage Beate |
#1041
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Hallo liebe Beate,
keine Ahnung, ob Du im KH ins Internet kannst ... Falls ja: Auch von mir die besten Wünsche für die Chemo, und dass sie diesmal dauerhaft wirkt. Aber wenn Rituximab schon so gut wirkt, ist das schon mal richtig! Dein Proviant erinnert mich an mein Gepäck, das ich täglich zu meinem Mann ins KH schleppte. Ich bin da immer mit Trolley angetrabt, weil mein Mann das Wasser nicht mochte - dementsprechend kamen Sixpacks 1,5 l-Flaschen rein, aber auch Obst und Schoki (Nervennahrung). In die KMT durfte ich sogar TK-Pizza mitbringen, die haben sie ihm im Ofen fertiggebacken. Alles Liebe ![]() flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
#1042
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Hallo ihr Lieben,
heute bin ich wieder gelandet - nee im KH kein Internet - dafür eine türkische Oma auf dem Zimmer (12 qm) der es sehr schlecht ging, so dass eigentlich rundum die Uhr Action war. Ich will nur noch schlaaaaafen. Einmal mehr als 3 Std. am Stck. nur schlafen, keine Geräusche, kein Stöhnen....sie hatte mein volles Mitgefühl, aber es nervte mich sehr, dass die Omi tagsüber permanent Besuch hatte. Das ging gegen 10 los, immer 3 Personen, alle 2 Std. Wechsel, nächste Schicht bis um 20 Uhr....o.k. sie haben eine andere Mentalität, und es ist auch schön wenn sich alle um die alte Mutter sorgen, aber ich finde man hätte es etwas dosieren können. Hätte da immer nur 1 Person gesessen, hätte es mich nicht gestört. Aber ich kam mir vor wie - keine Worte wie - es war belastend. Hab die Schwestern drauf angesprochen, die kannten das Problem und haben immer wieder gesagt, nicht so viele und nicht ständig, dann hat die Schicht gewechselt und die Besucher haben einfach ihren Stiefel durchgezogen ![]() Ich geniesse gerade meine Alleinsein, nur der Hund und der Kater für die nä. Stunden - HERRLICH! Ansonsten geht es mir ganz o.k. - die Lymphome sind wie erwartet geschrumpft. Ich fühl mich schlapp, hatte aber kaum Übelkeit dank Emend - und trotz der beschissenen Verpflegung dort. Nächster Termin dann am 1.12. - ich werde also meinen Geburtstag am 2.12. im KH verbringen, na egal, Hauptsache es geht vorbei. Und wahrscheinlich auch die Weihnachtswoche dort verbringen. Und jetzt erstmal eine Runde ![]() Bis denne Beate |
#1043
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![]() Liebe Beate!
![]() Schön, dass Du wieder zu Hause bist und das es Dir einigermaßen gut geht! Ich wünsche Dir für heute erstmal schöne Träume!!!! ![]() Liebe Grüße, Anja.
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Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007. Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke. Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!! Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!! Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!! |
#1044
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Liebe Beate,
dann schlaf Dich jetzt erst mal gut aus! Ich kriege auch immer die Krise im KH, weil ich da einfach NIE schlafen kann! Ich bin aber froh, dass Du die Chemo gut hinter Dich gebracht hast und es Dir ganz gut geht!
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#1045
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Hallüchen
![]() Liebe Beate,Wilkommen Daheim. Jaaa,Klinik und Zimmer Genosse hmmm kansdu dir vorstellen 6 Wochen lang hatte ich aoch dieses glück,da bei habe ich ihre sprahe gelehrnt ![]() Ich wünche dir erholsames zeit, und das die Terapi VOLL WIRKT. Deine Beba ![]() ![]() ![]()
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#1046
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Liebe Beate, schön wieder von Dir zu lesen. Ich hoffe, dass Du inzwischen ausgeschlafen hast und es Dir den Umständen entsprechend gut geht. Denn noch kannst Du den Herbst mit Deinem Hund im Wald geniessen. Alles Gute und liebe Grüße Michaela
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lg axwimi foll.nhl grad II, stadium II 11/07 teilw. remission 04/08 |
#1047
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Hallo ihr Lieben,
heute langt die Kraft um ein paar Zeilen zu schreiben. Die letzten Tage hab ich nahezu im Liegen verbracht. Ich war völligst kraftlos, und immerzu flau. Meine Mutter war am We da, und hat mich bekocht, was sehr schön war, ansonsten hab ich viel geschlafen und immer gehofft, dass es beim nächsten Aufwachen besser geht. An Herbstspaziergänge ist nicht zu denken, ich käme nicht mal bis ans Hoftor... Liebe Grüsse an Alle ![]() Beate |
#1048
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Hallo Beate,
ach Mensch, dass klingt ja nicht so gut. Es tut mir wirklich leid, dass du zur Zeit so schwach bist. Was hast du eigentlich für eine Chemo bekommen? Muss ja ziemlich stark gewesen sein, wenn du davon so fertig bist. Hoffentlich hat sie wenigstens ihren Dienst getan und dem Lymphom ordentlich zugesetzt. Ich denke echt häufig an dich und hoffe mit dir, dass es schnell wieder aufwärts geht und du bald in deinen geliebten Wald spazieren gehen kannst. Vielleicht schneit es ja bald und so ein Winterspaziergang hat ja auch was... Gute Besserung und schnellstmögliche Erholung!!!!!! ![]() Liebe Grüße! Mirijam
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![]() ![]() Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#1049
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Hallo Meine
Liebe Beate ![]() Es tut mir sehr leid das dich das so schlim erwicht hat ![]() im gedanken mit beste wünche und hoffnung das es dier bald besser geht bin bei dier, ![]() ![]() Lg deine Beba ![]()
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#1050
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Liebe Beate,
ich denke ganz oft an Dich und schicke dir mal ein großes Kraftpaket von mir, um deine Akkus wieder aufzufüllen. Erhol dich, schlaf so viel es geht, und bald wird es wieder besser, davon bin ich überzeugt. Ganz liebe Grüße ![]() Erzangie
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![]() Angie Nodales Marginalzonenlymphom Stadium 3A Diagnose 6/08 (endlich) Therapie: watch and wait ab 4.Oktober 2010 STIL-Studie 6x R-Bendamustin + 2x R KOMPLETTE REMISSION 05/11 Erhaltungstherapie 2 Jahre Rituximab Panta rhei
...Alles fließt und nichts bleibt; es gibt nur ein ewiges Werden und Wandeln... |
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