Profil BK User stellen sich vor...

[Homera]

Hallo,
ich heiße Tina und bin 42 mit zwei Kindern (Tochter 4, Sohn fast 2), bei mir wurde ein mäßig differnziertes invasives Karzinom nach Mammographie und Biopsie am letzten Dienstag diagnostiziert. Das erste Gespräch im Brustzentrum erfolgt erst am 6.6., also noch eine ganze Woche ...
Hoffe hier auf Austausch und Beantwortung der vielen Fragen...
Liebe Grüße!

[manu243]

Hallo bin die manu,
bin noch etwas unsicher, BK wurde bei mir letzte Woche diagnostieziert. Sie habens mir gestern durch die Biobsieuntersuchung bestätigt. Habe auch in der Achsel Knoten, da wurde gestern noch eine Probe entnommen. Heut und morgen wird erst mal der Brustraum untersucht. Am Montag dann Knochen CT oder so ähnlich. Danach ist Besprechung wegen der Chemo. Bin etwas irritiert warum die nicht operieren. In der Brust wurden mehrere Knoten gefunden und die Milchgänge scheinen in einer Vorstufe befallen zu sein.
Alles in allem im moment dreht sich bei mir nur alles. Bin irgendwie ratlos.
Vielleicht antwortet mir ja hier jemand dem es auch so ging der scho a bissl weiter is und mit dem ich mal hier drüber reden kann.
Also bis dann
Manu

[Resaa]

Nach langer Zeit des stillen lesens möchte ich mich nun auch vorstellen:Bin 55 Jahre alt,vor 12 Jahren wurde das erste mal BK in der linken Brust festgestellt.pT1c,pN1b(17/27),M0,G2.Zwei Jahre Tam 3 jahre Arimidex.Brust wurde wegen Wundheilungsstöhrung 2005 entfernd.
2013 dann rTo,M1(OSS)Bestrahlung Exenestan Zometa
2014 BK in der rechten Brust Ablatio pT2(4,2cm)G2 HER-2/NEU/c-erbB-2-Onkogenstatus:negativ
Ki-67-Proliferationsaktvität:10%
Bekomme diese Woche nun FASLODEX und Zometa.War Immer positiv eingestellt aber im moment fehlt mir die Kraft dazu.

[MUM51]

Guten morgen, liebe Langzeitüberlebende,

nach der neuen Diagnose Fernmetastasen betrachte ich mich und meinen "Zustand" aus einer gewissen Distanz heraus, so, als würde es hierbei um eine Fremde gehen!!
Familie, Freunde und selbst die Ärzte sind erstaunt ob meiner scheinbaren Gelassenheit!
Hier ein wenig zu meiner Anamnese
Nach MaCA lks 1998 (OP brusterhaltend u Radio), OvarialCA 2002 (OP), MaCA 2009 (OP brusterhaltend, Radio, 6xFEC u Herceptin) im Mai die Hiobsbotschaft:
Metas in Knochen und Lunge, Zelltyp jetzt geswitcht zu triple-neg!
Vorgeschlagene Therapie 12xAbraxane!! Evtl. Xgeva....

Hat jemand Erfahrungen mit der Verträglichkeit von Abraxane, pos. Erfahrungen bzgl. der Wirksamkeit?!

Morgen habe ich einen Termin zur Portimplantation, und jetzt allmählich stellt sich auch ein emotionales Wirrwarr aus Wut, Angst, Trauer, Verzweiflung, aber auch Rebellion und Kampfgeist ein!!

Liebe Grüße aus dem Münsterland!

[Quizas]

Guten Morgen,
Ich möchte mich gerne vorstellen. Ich bin am 1.7.14 operiert worden.
Diagnose Mamma Ca links, 1,7 cm grosser Tumor, 2 von 5 Lymphdrüsen mikroskopisch ( 0,56) befallen, Hormon positiv, es wurde brusterhaltend operiert, nächste Woche wird der Port gelegt, Chemo Ende Juli ( 6 alle 3 Wochen) Bestrahlung und dann Tamoxifen....
Ich bin 42 Jahre alt, verheiratet, kinderlos, berufstätig und sportlich.
Ich bin noch ziemlich verwirrt und fühle mich wie in einem Alptraum. Hoffe es geht nach der 1. Chemo etwas besser.
Freue mich auf Austausch mit Euch

Liebe Grüsse Quizas

[Ostwestfälin]

Ihr Lieben,
ich habe mich gerade hier angemeldet als "eine von Euch" sozusagen.
Bei mir wurde im März Brustkrebs festgestellt. Nach zwei OPs und Bestrahlungen werde ich meine AHB ab dem 23. Juli in SPO verbringen.
Ich würde mich sehr über einen Austausch freuen.

Liebe Grüße
Ostwestfälin

[Sternla]

Hallo,
da ich neu hier bin, möchte ich mich kurz vorstellen.
Ich bin 56 Jahre und vor 11 Jahren an Brustkrebs erkrankt. Vor 2 Jahren wurden multiple Knochenmetastasen und eine Lebermetastase festgestellt. Danach folgten Bestrahlungen und eine Behandlung mit Zometa und Anastrozol. Leider wirkt diese Combi nicht mehr und seit Anfang Mai bekomme ich Afinitor und Exemestan. Die Nebenwirkungen schaffen mich ganz schön.

Vielen Dank für Eure Antworten.

[Tabooa]

Hallo,
hab heute das Forum gefunden auf der Suche nach Erfahrungsberichten zu diep flap.
Im Februar 2014 hat man mir die linke Brust entfernt wegen 3 multifokaler G1-Tumore. Auch wurde der Wächter-Lymphknoten entfernet, da dieser befallen war und daraufhin weitere 12 Lymphknoten, die aber dann Gott sei Dank nicht befallen waren. Bestrahlung habe ich keine bekommen, es wurde jedoch ein Onko-Type vorgenommen. Glücklicherweise hat das Ergebnis daraus dazu geführt, dass ich keine Chemo machen musste. Ich nehme jetzt lediglich Tamoxifen für viele Jahre.
Nachdem ich bereits nach den wenigen Monaten von der Brustprothese im BH genervt bin, denke ich nun über den Brustaufbau nach. Falls es interessiert, ich bin 46 Jahre alt.

Liebe Grüße aus München
Tabooa

[Heike-Leni]

Hallo,

ich habe mich gerade hier angemeldet.

Mein Name ist Heike und ich bin 52 Jahre alt.

Seid 6 Jahren steht die Diagnose Brustkrebs in meinen Krankenakten.
Seid Ende 2012 kam erst 1 Lungenmetastase, dann eine 2. Metase hinzu.
Jetzt ist es wieder eine und ein befallener Lymphknoten in der Lunge.
Im Juni dann die neue Diagnose Hirnmetastasen ... 20 Bestrahlungen.

Ich bin Her 2 pos und bekomme Herceptin

Hatte seid 2008 4 verschiedene Chemos ... Taxol ... FEC plus Doxetaxel ... Xeloda plus Lapatinib ... T-DM1

[Panda72]

Hallo zusammen,

ich möchte mich hier auch kurz vorstellen. Ich habe im Januar 13 die Diagnose Brustkrebs erhalten. Meine Tumorformel lautet: T2 N0 M0 G2 ER12 PR12 Her2 neg. Ki 67 25%

Nach einer neoadjuvanten Chemo mit Epirubicin, cyclophosphamit und Paclitaxel bin ich brusterhaltend operiert und anschließen bestrahlt worden.

Ich bin zur Zeit wieder voll berufstätig, was nicht immer leicht ist nach diesem Einschnitt im Leben. Viele Wissen nicht, wie sie mit mir umgehen sollen. Dazu kommt die Antihormontherapie mit den bekannten Nebenwirkungen.

Ich war zum Diagnosezeitpunkt 40 Jahre alt.

Ich habe mich hier angemeldet, damit andere von meinen Erfahrungen profitieren können und weil ich gut zuhören und unterstützen kann. Die Angst begleitet uns alle mal mehr und mal weniger. Freunde und Familie können nur eingeschränkt verstehen, was in uns vorgeht, weil meist nicht selbst betroffen.

Seid herzlich gegrüßt.


Panda

[einzigartig]

Hallo zusammen,

dann reihe ich mich auch mal hier in der Vorstellungsrunde ein. Mein Name ist Barbara, ich bin 43 Jahre alt, lebe und arbeite in Karlsruhe, bin verheiratet und habe keine Kinder.


ED 07/2012: invasiv-duktales Mamma-Ca, G3, triple negativ, KI-67: 50%, Lymphknotenstatus unbekannt, keine Metastasten nachweisbar

6 x TAC als neoadjuvante Chemotherapie von 08/2012 bis 12/2012

brusterhaltende OP in 01/2013, die entnommene Gewebeprobe ergab eine Komplettremission.

Bestrahlung der Brust von 02/2013 bis 04/2013 (32 x 1,8 Gy, 5 x wöchentlich)

07/2013: singuläre Metastase im Kleinhirn, erfolgreich radiochirurgisch behandelt mit Gamma Knife (im MRT ist heute nur noch eine winzigkleine Vernarbung sichtbar), keine weiteren Metastasen nachweisbar

04/2014: lt. PET-CT Ganzkörper mit F-18 FDG: keine Metastasen nachweisbar

Seit 2 Jahren bin ich hier schon stille Mitleserin und habe in dieser Zeit hier immer wieder wertvolle Hilfe bei allen möglichen Fragen und Problemen hinsichtlich Diagnose und Therapie gefunden. Dafür ein ganz großes Dankeschön an Euch alle

Liebe Grüße
Barbara

[BettyBo]

Hallo, will mich auch vorstellen, heiße Betty und bin 59 Jahre, Erstdiagnose Okt. 2013 Meine Diagnose invasiv duktuales Mamma-Ca rechts G 3, schwach positiv, Ki 67 : 40 %. am 1.11. erste OP, am 12.11 Nachresektion, danach 8 x Chemo mit 4 Zyklen PAC und 4 x AC anschließend 36 Bestrahlungen. Die letzte Bestrahlung war am 27.8. nehme 1 x tgl Anastrozol 1 mg. Jetzt warte ich drauf, dass die Kräfte so langsam zurückkommen,aber Pustekuchen :-(((

[Eisblume99]

Hallo, ich weiß noch gar nicht wirklich was ich sagen soll... Habe heute erfahren dass ich Brustkrebs habe. 4 Tumore in der rechten Brust. Und nun? Morgen KlinikGesprach, übermorgen Bauchsono, Knochensintigraphie...
Ich bin vor einer Woche erst 42 geworden , ich hab ein 14 Monate altes Baby zu Hause, ... wie gehts jetzt weiter? Meine Klassenkameradin ist vor 6 Jahren daran gestorben. Mit 35. Woher habt ihr eure Kraft genommen das anzugehen? Den Kampf.
Das ist so ein Albtraum. Ich möchte einfach nur aufwachen.

[Shorty84]

Hallo ihr Lieben,
Ich weiß gar nicht ob ich hier richtig bin... Weil wenn ich manche Dinge hier so lese, denkt bestimmt der ein oder andere über mich "das ist ja nicht mal im Ansatz so schlimm".
Kurz zu mir: ich heiße Sarah, bin 30 Jahre alt, bin verheiratet & habe eine 6-jährige Tochter!
Letztes Jahr habe ich eine "mini-op" an der rechten Brust gehabt, weil dort so ein nerviges Fibroadenom war.
Nach dieser op habe ich im Winter beschlossen, dieses Jahr meinen Busen vergrößern/bzw. zur eigentlichen Größe verwandeln zu lassen!!! Hierzu brauchte ich diese notwendigen Voruntersuchungen wie EKG,Blutbild & Ultraschall der Brust! Nun kam es leider ganz anders... Sie stellten ein Carzinom in situ fest, welches ich im September noch operieren lassen soll & danach sollte ich zur Bestrahlung. Ich bin völlig durch den Wind! Vorstufe?!?! Was heißt das jetzt?! Ich habe jetzt schon einige Untersuchungen hinter mir... Der Herd befindet sich in der rechten Brust / 6 Uhr... Und ist nahezu 3cm... Hag jemand Erfahrungen hierzu? Vielleicht kann mir jemand ein tip zum richtigen Forum geben!

Ich bedanke mich schon mal recht herzlich & wünsche jedem einzelnen hier alles erdenklich Gute!!!!

Eure Sarah

[Glücksmami]

Hallo,
ich muss mir einfach einmal meine Ängste und Sorgen von der Seele schreiben. Reden kann ich noch nicht darüber...
Ich habe vor 2 Tagen erfahren, dass ich Brustkrebs habe. Plötzlich und unerwartet. Ich bin 45 Jahre, habe 3 wundervolle Kinder(meine Söhne sind 15 und 12, meine Prinzessin ist 9) und bin glücklich seit fast 17 Jahren verheiratet. Ich leide seit Jahren unter Mastophatie und gehe aus diesem Grund alle 3 Monate zur Kontrolle. Letztes MRT im Februar, letzter Ultraschall vor 3 Monaten. Ich habe in der rechten Brust Verhärtungen, aber immer ohne Befund oder Befund Zysten. 1 geschwollener Lymphknoten in der Achsel war schon immer da. Nun im August der nächste Ultraschall. Hat sich verändert. Im Brustzentrum wieder Ultraschall, die Ärztin IST sehr besorgt. Sie macht sofort eine Stanzbiopsie vom Knoten als auch vom Lymphknoten. Krebs! Der Tumor ist fast 6 cm groß, Lymphknoten ebenfalls befallen. Für mich bricht eine Welt zusammen. Wie lange lebe ich noch, gibt es noch Chancen? Ich habe so eine Panik. Ich möchte meine Kinder doch aufwachsen sehen und mit meinen Enkelkindern spielen. Mir zerreißt es das Herz in die großen angsterfüllten Augen meiner Kinder zu schauen. Ich könnte nur noch weinen (und das tue ich auch fast), zwischendurch habe ich klare Momente. Ich bin eine kleine, zähe, aktive Person. Aber das hat mich dermaßen umgehauen. Ich habe 3 Nächte nicht geschlafen und essen brauche ich auch nicht, da mir permanent übel ist. Ich habe so eine riesige Angst, dass die Metastasen schon im ganzen Körper verteilt sind. Ich weiß, ich muss das schaffen. Ich weiß nur nicht, wie. Und die Angst kann mir keiner nehmen. Müssen denn Metastasen schon im Körper sein, wenn die Lymphknoten befallen sind? Es tut mir leid, aber ich kann (noch) nicht klar und strukturiert denken. Ich ziehe mich mit meiner Familie ein wenig zurück, die gesunden, lachenden Menschen kann ich momentan nicht ertragen. Es macht mir die von mir empfundene Ungerechtigkeit so bewusst! Ich sollte vielleicht nicht so jammern, oder? Aber ich habe einfach nur Angst und bin komplett hilflos...
Vielleicht mag mir jemand antworten oder einen Tipp geben.
Die, wie meine Kinder mir immer sagen und bestätigen, unglückliche und traurige Supermami