Profil BK User stellen sich vor...

[Elena89]

Hallo

Dachte ich stelle mich auch mal vor, da ich in den letzten Wochen fast täglich hier bin.
Bin 24 Jahre alt und vor 4 Wochen hab ich die Diagnose Brustkrebs bekommen.
G2, Lymphknoten frei, hormonpositiv.
Es wurde schon BET operiert und nun stehen Bestrahlung und AHT an, hab fürchterliche Angst vor der AHT, die Nebenwirkungen müssen ja furchtbar sein.

[lucky lucie]

Ach ja, entschuldigt bitte, ich möchte mich natürlich hier nun auch vorstellen.
Ich lese zwar bereits seit 2 Jahren mit, seit ich meine Diagnose erhielt, aber nun möchte ich doch sagen, dass dieses Forum wirklich klasse ist. Der stellenweise Humor, der ganz nötig ist und die tollen Beiträge haben mich nun dazu veranlasst, mich anzumelden
Ich heiße Andrea, bin 49 Jahre alt und habe in den letzten 2 Jahren 8 OP´s hinter mich gebracht, die letzte Chemo war vor 1,5 Jahren. Die Tumore waren alle hoch entzündlich, schnell wachsend und aggressiv. Aufgrund der letztendlich nötigen Amputation sind die aber gekillt
Ich habe vor 1 Jahr einen Brustaufbau aus meinem Bauch machen lassen, weil ich mich einfach noch zu jung fühlte nur einseitig Frau zu sein.
So, dass soll es zunächst gewesen sein.
Werde nun weiter bei Euch mitlesen. Vor allem das Thema Haarwuchs nach Chemo interessiert mich sehr, da ich bis heute Probleme damit habe.
Ganz liebe Grüße an Euch alle und haltet immer die Öhrchen steiff und den Kopf hoch!!!

[nati79]

Hallo,

auch ich war bis jetzt eine stille Mitleserin, möchte mich nun aber vorstellen

Ich heisse Natalie,bin 35 Jahre alt und habe die Diagnose Anfang Juli erhalten.Während einer Erkältung habe ich einen Knoten in der rechten Brust entdeckt.Dann ging alles recht flott.Nach der Stanzbiopsie erhielt ich die Diagnose G3, triple negativ, KI67 90%

3 neoadjuvente Chemos(Epirubicin/ Docetaxel) in Abstand von 3 Woche habe ich bereits hinter mir.Habe ich ganz gut vertragen.Ein paar Tage Gelenksschmerzen durch die Neulasta Spritze, aber sonst alles ok.Mit dem Haarverlust(12 Tage nach 1.Chemo) bin ich prima zurecht gekommen, hatte vorher kurze Haare. In 1 1/2 Wochen werde ich brusterhaltend operiert, da der Knoten deutlich kleiner geworden ist.Mein Arzt möchte mir alle Lymphknoten entfernen, obwohl laut Ultraschall alle in Ordnung sind.

Ich habe einen Sohn mit 13 Jahren, einen Mann, seine Grossmutter mit 88 Jahren und unseren Hund, um die ich mich kümmere ....sie haben sich alle mittlerweile supi eingestellt, auf die Situation.Auch von meinen Eltern kriege ich viel Unterstützung.

Ich bin eine lebensfrohe, positiv eingestellte Person und werde mich von diesem Biest nicht unterkriegen lassen

Ich wünsche euch allen einen erholsamen Sonntag

[jasmintee]

Hallo ich möchte mich auch bei Euch vortellen. Lese seit meiner Diagnose vom Mai immer mit. Ich bin 42 und habe zwei Kinder. Habe meinen Bösewicht erst für eine Zyste gehalten( Hatte an der Stelle wo der größte Tumor war, seit 4 Jahren eine Zyste). Nach Masektomie-OP im Juni folgten 4 EC´s und ab heute Paclitaxel, danach Bestrahlung und 10 Jahre Tamoxifen.

Liebe Grüße

[timeline]

Hallo an alle, bin neu hier und ziemlich geschockt, dass es mich ereilt hat.
linke Brust, soll ganz abgenommen werden, weil sehr viele Verkalkungen.
Am schlimmsten finde ich, dass auch die Brustwarze weg muss.
Und die Frage, vielleicht muss das nicht sin? Habt Ihr Infos über gute Operateure in Frankfurt am Main?
Bin 55, verheiratet, zwei Töcher, 20 und 18. Herzlich time

[SteffiH]

Hallo,

ich selbst bin gar nicht betroffen, sondern "nur" Angehörige.
Da meine Mutter aber keinen Bezug zum Internet hat und die Behandlung momentan nicht vorankommt, habe ich beschlossen, mich nun einzulesen und hoffentlich eine Lösung für ihre Schmerzen zu finden (habe auch schon einen Beitrag erstellt)

Ich hoffe das ist ok

Liebe Grüße
Steffi

[daniela1985]

Da ich schon länger bei euch mitlese, habe ich beschlossen mich anzumelden und stelle mich mal vor
Ich bin 29 Jahre komme aus Österreich und habe die Diagnose Brustkrebs Ende Juli während der Stillzeit meines Sohnes erhalten. Mein Tumor war bei der Diagnose 3,5cm groß, G3, triple negativ.
Ich befinde mich derzeit mitten in der neoadjuvanten Chemotherapie und habe bereits 3 von 8 Zyklen hinten mir. Gentest läuft.

Liebe Grüße
Daniela

[Gefion]

Hallo,
Ich heiße Gefion bin 43 Jahre alt habe zwei Mädchen (12u17), bin alleinerziehend.
Im Januar habe ich die Diagnose Brustkrebs erhalten!
Sehr aggressiv u schnell wachsend.
Nach den Untersuchungen wurden dann auch Metastasen in der Lunge, den Lymphknoten u der Wirbelsäule entdeckt.
Nun ein halbes Jahr später wurden auch im Kopf Metastasen gefunden.
Meine Ängste sind groß und ich brauche die Gespräche mit Gleichgesinnten.
LG

[Kamala]

Hallo,
ich bin 56 Jahre,hatte 2007 die Diagnose BK. Bei mir wurden im April2013 multiple Lebermetas und von Kopf bis Fuß Knochenmetas festgestellt. Habe seitdem mehrere verschiedene Chemotherapien hinter mir. Habe mich nach längerem stillen Mitlesen angemeldet, weil mich die Beiträge der anderen Betroffenen sehr berührt haben und mir viel Kraft gegeben haben.

[susisausewind]

Hallo,
auch ich bin eine Neue. Meine Diagnose bekam ich vor 2 Wochen. Nicht ganz überraschendaber nicht weniger schockierend für mich. Ich bin 53 Jahre und habe beruflich mit Tumor Patienten zu tuen. Das macht es nicht einfacher.Alles was hier an Info steht ist gut und wichtig für mich.Noch bin ich einigermaßen gefestigt.Die Familie und Freunde stehen hinter mir und morgen erfahre ich wie es weiter geht. CT und Knochenzinti sind ohne Befund.

[MamaSchlumpf]

Hallo liebe Mitstreiterinnen,
ich bin 52 Jahre und habe Ostern einen Knoten in der linken Brust getastet. Meine Frauenärztin hat dafür Sorge getragen, dass ich schnell zur Diagnose komme und so hatte ich am 8. Mai den Befund "bösartig". Ich dachte immer, der Spruch, man solle sich beim Empfang schlechter Nachrichten setzen sei übertrieben, ist er nicht, ich dachte, mir reißt es die Beine weg, als der Arzt mir das mitteilte.
Dann wurde ich, ihr kennt das ja alle, "durchgescannt" und schließlich die Behandlung besprochen. Ich habe mich auf Anraten der Chefin des Brustzentrums für die Variante erst Chemo, dann OP entschieden, weil mir einleuchtet, dass man den Erfolg der Chemo dann am Knoten erkennen kann.
Jetzt, nachdem die letzte Chemo am 18. September stattfand, steht fest, dass das Tumorgewebe verschwunden ist und nur noch der Marker erkennbar ist.
Vor der Chemo wurden mir Wächterlymphknoten entfernt, die gottseidank ohne Befall waren. Ausserdem erhielt ich einen Port, der bei meinen Roll- und Versteck-Adern genau das Richtige ist.
Morgen werde ich nun wieder ins Krankenhaus kommen, damit das Gewebe um den Marker entfernt wird. Ausserdem wird der Port entfernt, denn meine Ärztin ist der Meinung, er wird nicht mehr gebraucht. (und ein bißchen stört er mich schon, hat so was alien-mäßiges)
Danach gibt es dann noch Bestrahlung.
Meinen Usernamen habe ich von meinem Mann, der wegen meiner Vorliebe für meine Beanie-Mütze, eine gewisse Ähnlichkeit zu den kleinen blauen Männchen sieht. Darüber lachen wir dann gern gemeinsam. Überhaupt ist es nach meinen Erfahrungen wichtig, trotz der üblen Erkrankung zu versuchen, den Kopf nicht hängen zu lassen und auch mal Spaß zu haben.
Ohne die bedingungslose Unterstützung meines Mannes wäre ich sicher nicht so stabil durch die Chemozeit gekommen.

vielleicht kann ich im Rahmen dieses Forums mit der einen oder anderen meine Erfahrungen teilen. Mir haben zum Beispiel die Beiträge zu tränenden Augen und Tropfnase sehr geholfen, wusste ich dadurch doch, ich bin nicht allein.

Bis dann

Beate

[Katherieniii]

Hallo, ich bin 32 und habe im Juli 2014 die Diagnose Brustkrebs bekommen. In jeder Brust ein Knoten, beide TN. Rechts habe ich den Knoten selbst entdeckt, der linke Knoten war ein Zufallbefund im MRT. Gentest läuft.
Bin grad mitten in der Chemo, 3xFEC und 1xTaxotere habe ich schon hinter mir und die Tumore schrumpfen
Mein Freund, meine Tochter (11J.), meine Familie und eine handvoll Freundinnen unterstützen mich wunderbar und zaubern mir täglich ein Lächeln auf die Lippen!

[ankula]

Hallo!
Mein Name ist Anke, ich bin 46, aus Hamburg, und stelle mich auch mal vor. (Habe mich schon im letzten Jahr angemeldet, um über den Krebs meines Vaters nachzulesen)
Jetzt bin ich aber selbst betroffen
Ich bin am 25.9. operiert worden mit Brustkrebs an der rechten Brust, oben außen.
Die Daten sind G2 pT1c (1,3 cm) pN(0/2sn) L/V0 R0 ER+ PR+ HER2-neu- Ki 67-Index <20% cM0, 2 tumorfreie Sentinel-Lymphknoten

Seit 10 Tagen nehme ich Tamoxifen 20mg, die ich soweit gut vertrage.

Ab dem 27.10. soll ich nun Bestrahlung bekommen, für 6 Wochen lang.

Persönliches Schicksal ist parallel dazu, dass mein Mann am 13.9. verstorben ist und ich einen erst 6 jährigen Sohn habe. Ich DARF nicht sterben


Jetzt suche ich mal herum, wie man die Bestrahlung so generell verträgt, denn mein Sohn ist nicht un-anstrengend

Liebe Grüße

[jess84]

Hallo Ihr lieben,

da ich schon länger hier still mitlese seit meiner Diagnose im August ,hab ich mich dazu entschlossen mich auch anzumelden .
Nun zu mir: Ich bin 30 Jahre alt und bin familiär nicht vorbelastet. Diagnose im August nach Mammo, Ultraschall, MRT und Stanze brachte ein DCIS 4-5cm hervor. Nach BET im September stellte sich jedoch heraus, dass es bereits an 3 stellen mikroinvasiv war. Tumorformel: pT1c (m) pN0 (0/5 sn) G2 R1(DCIS) M0, ER/PR neg, Her-2/neu 3+. Chemotherapie 4x EC 2-wöchig, danch 12 Taxol weekly und Herceptin 1 Jahr. Nach der Chemo dann nippelsparende Mastektomie mit gleichzeitigem Silikonwiederaufbau.
Port bekam ich am 20.10 (und kämpfe leider noch immer mit den Nachwehen ) . Die erste Chemo gabs dann dann am Tag darauf und habe diese zum Glück gut vertragen. Diese Woche noch "Urlaub" und dann gehts nächsten Dienstag weiter.

Ich freue mich darauf mich hier mit euch austauschen zu können (auch wenn der Anlass schöner sein könnte)

Ganz liebe Grüsse

[Chrissie47]

ich heisse Christiane, bin 47 Jahre alt. Im Sept kurz vor einem Urlaub wurde ein 1,7 cmTumor in der Mammoprahie gefunden.


Am 12.10 wurde ich brusterhaltend operiert. Nach der Op sah es ein wenig anders aus. Es waren ein 1.1 cm und ein 0,2 cm mirkopapilläres Karzinom. Zusätzlich 4,3 cm DCIS high grade. Die Lymphknoten waren zum Glück frei.
Trotzdem wurden 7 entnommen.
Jetzt wart ich auf die Bestrahlungen, sowie auf die Ergebnisse des Gen Testes.
Meie Mutter starb vor 20 Jahren an Brustkrebs.
Einerseits war ich dadurch vorbereitet und sehr froh, dass es bis zur OP net lang gedauert hat.
Andererseits naja ihr wisst. Angst ist da. AHT ist angedacht, da zumindest vorher laut Stanzbiopshie die Hormonrezeptoren sehr hoch sind.
Aber mein derzeit beh. Arzt ist mir suspekt. Aber vielleicht mehr dazu in einem anderen Threat.

Danke fürs Lesen Ihr Mutigen