Mich hat es leider auch erwischt

[sanne34]

Hallo Mädels,:

@kugelblitz: ich drück dir für deine OP morgen ganz fest die Daumen. Und hab keine Angst - wird schon alles gut .

@ reni: hast du morgen nicht deine 1. Chemo? ich wünsch die dafür alles Gute... !!!

@ Chrischi, wann bist du dran?

@ babsie: was sind Faslodax-Spritzen ??? Wofür bzw. wogegen sind sie?


Fußball ist zu Ende... Wo seid ihr alle???

Na, dann geh ich jetzt gleich in die Heia. Besuch ist weg... Heute nachmittag 14 Leute und heute abend sechs. jetzt ist Ruhe. Man gut!!!

So, allen die morgen OP, Chemo, Untersuchungen haben oder Ergebnisse erwarten wünsch ich alles Gute und drück euch allen die Daumen. Fühlt euch alle mal !!!

So schlaft alle schön!

sanne

Hallo Kugelblitz,
war bei mir auch so. Auch Vollnarkose. Konnte nach 4 Std. heim. Aber auch 24 Std. nicht alleine sein, keine bankgeschäfte abschließen und nich Auto fahren.
So sagte mir der narkosearzt.
Wünsch dir alles Gute.
LG Sanne

[reni30]

Hallo sanne,

bin auch noch da...Fußball ist nix für mich
Na dann hattest ja mit den Leutchen einiges zu tun heute! Ich habe am Dienstag meine 1. und chrischi auch. Morgen früh darf ich nochmals zum Zahndoc...dann bin ich durch
Wünsche die eine Gute Nacht, mit süssen Träumen

Dem Rest auch eine "Gute Nacht" und keine NW!

reni

[Schiedel]

huhu, guten morgen

hach, ich bin mal wieder die erste!
bei mir werden heute die fäden von der port-op gezogen. aber das ist ja ein klacks.
im moment beschäftigen mich meine haare. morgen sind es 7 tage seit der chemo. bei jeden kleinem jucken oder kribbeln, denke ich jetzt geht es los. ist ja eigentlich zu früh, hab bei den meisten gelesen, dass die haare so ab tag 10 fallen.
ich denk, wenn sie erstmal weg sind, kann es nur noch aufwärts gehen. dann hab ich alle schlimmen schritte überstanden. wie da sind, erst die warterei aufs ergebnis, dann die op, dann warten auf therapieempfehlung, dann der port, dann die 1. chemo und als letztes haare weg.ach ja, der brustaufbau mit angleichung kommt dann ja auch noch. aber das ist ja im grunde genommen etwas positives.
wenn man so überlegt, können wir uns alle als ganz schön tapfer bezeichnen.

@kugelblitz
ich denk heute an dich.lass dich anschließend von deinem schatzi verwöhnen. meiner hat mir am op tag erstmal lecker chinesisch besorgt.ich durfte ja den ganzen tag nichts esssen. meine port-op war erst um 15.00 uhr.
@reni
ich mag auch kein fußball. ich werde mir wohl notgedrungen, das 1/4,1/2 und das finale anschauen müssen.;-)

so, allen noch einen schönen tag und schiebt doch mal die wolken beiseite!!

lg
Schiedel

[reni30]

Guten Morgen,

wieder zu spät ...Schiedel ist wieder mal schneller!

@ Schiedel, sag mal warum werden bei dir die Fäden von der Port-OP gezogen? Ich habe selbständige

Mädels ich denke an euch, drücke Daumen....und muss jetzt auch los

lg reni

[babsi2806]

Hallo Mädels,

@Sanne: Faslodex ist ein Aromatosehemmer, der nach der Einnahme von Tamoxifen genommen werden kann. Faslodex wird verwendet, wenn die Erkrankung während oder nach der Behandlung mit einem Antiöstrogen (einer Art Arzneimittel zur Behandlung von Brustkrebs) wiedergekehrt ist oder sich während der Behandlung mit einem Antiöstrogen verschlechtert hat

So, nun gehe ich arbeiten, dann zum Onko-Doc um mir die dicken, fetten Spritzen abzuholen ......

Babsi

[Schiedel]

hallo reni,

tja, irgendwas hat der arzt wohl verkehrt gemacht!!

nee, im ernst. ich hab keine ahnung, warum der keine selbstauflösende fäden genommen hat. bei der brust op war es so ist auch echt praktischer.

lg
Schiedel

[Jule52]

eine fröhlichen *Moooorgen* Mädels
na ich dachte das ich die 1. bin. Aber einige von euch sind ja noch früher auf.
War ja gestern ein langer Abend. Hab Deutschland siegen gesehen.
So hab nun in der Klinik angerufen. Und mir alles erklären lassen. Also mit einer 99 prozentigen Sicherheit keine Metas in der Lunge. Kann von einer Bronchitis oder Entzündung sein die Verdichtung.Alle Werte sprechen dagegen das es was anderes ist. Jesses bin ich erleichtert.

.@ schätzlein danke für Deine liebe Antwort

@schiedel ja das war es ja was auch mich so aufgeregt hat. Das sie mich einfach so hat gehen lassen. Ohne dadrauf einzugehen. Ich kann mit allem leben nur nicht mit *nicht wissen* und hinterher rätseln müssen.

@milleFleur Deine guten Wünsche nach oben sind also angekommen.
@kugelblitz Dir lieben Dank für Deine Antwort.

Dank euch allen die an mich gedacht bzw. geschrieben haben

So Mädels, nun werde ich den Tag beginnen. Es ist schön das es euch gibt. Das wissen das ich nicht alleine bin mit meinen Ängsten und Hoffnungen.
Hier ist strahlender Sonnenschein (was nun garnix für mich ist, hab eine Sonnenallergie, und Arme und Hals schon aufgekratzt weil alles juckt.)

Mädels, nochmal Danke und euch allen einen sonnigen Tag
lg Jule

[schätzelein]

Super Jule ich freu mich für Dich

[alie]

Hallo an alle!!!! Ich habe seit Februar Her2, primär in Brust 1.cm mit 2 kleine ableger und mikro in Lympfknoten, wurden 8 entfernt zu sicherheit, leider!!!!
Nun habe ich auch starke ziehen unter Achsel!!!Nicht immer, aber manchmal sehr heftig!!!!
Bis jetzt habe ich nicht den Mut gehabt hier weiter nachforschen, wollte nicht zuviel wissen!!! Nun habe ich wieder Mut gefasst!!! Nach 4x EC Chemo!!! Ich lebe noch!!! Jetzt kommt Taxo 4x dann Herceptin 12 Monate ob ich dann noch lebe???? Heute frage mich ob es ales Sinn hat,sowas durchmachen ....bis jtzt war ich sehr optimistisch!!!! Nun eben habe ich gelesen, dass ich nicht viele Jahre zum leben habe mit Her 2, mein Arzt ist vorsichtig, immer spricht er dass er Patientin hat schon 6 Jahre mit Her2, dann bin ich 72 Jahre alt, und dann ??? Möchte gerne kontakt mit jemandem der ähnlich betroffen ist......heute bin ich schlecht dran und mache mir Vorwürfe!!!! Warum bin ich nicht früher zu Kontrolle gegangen....erst nach 4 Jahren!!!! Warum??? Warum gerade ich???? Das fragen ale!!!!
Danke voraus für jede Antwort!!!!!!!!!!!!!
Liebe Grüsse Alie ich bewundere euch ale!!!

[Jule52]

@Schätzelein Dank, ich knuddel Dich mal ganz doll. Hab mir gleich für morgen den Termin für das CT besorgt. Sollte erst in 3 Wochen sein. Hab nicht locker gelassen und siehe, geht doch schon morgen. Ich glaub ich kann Berge versetzen :rotier

lieben Gruß Jule

[schätzelein]

Du hast allen Grund glücklich zu sein Wirst sehen es ist Alles gut.

[Ortrud]

Hallo Jule 52,
das ist doch ein suuuuuper Wochenanfang.

[reni30]

Hallo,

hier bin ich wieder...er hat auch überhaupt nicht gebohrt

@ Schiedel, deim Doc ist wohl der Faden ausgegangen

@ babsi, du arme, ich denk an dich

@ Jule52, na das ist ja mal ne Freude! Ich freue mich für dich

@ alie, hallo erst mal WILLKOMMEN hier bei uns.
Ich kenne mich nicht so genau aus, was Her2 bedeutet, aber zu deiner Schilderung kann ich dir schon was sagen. Ich finde es lohnt sich immer zu leben, jeder Tag ist ein Geschenk! Diese Einstellung habe ich auch erst seit ich selbst erkrankt bin...und es hilft mir sehr gut!
Hier sind so viele Mädels, die schlechtere Diagnosen haben, trotzdem versprühen sie eine wahnsinns Lebensfreude und Mut ...und und und. Ich finde auch, dass du dich nicht nach Statistiken richten solltest, die sagen im Grunde nichts über dich persönlich aus. Die Behandlung ist sicherlich nicht leicht, aber du wirst sie sicher schaffen!
Ich schicke dir mal ein ganz grosses Kraftpaket

@ spatzl, wo bist du denn???
@ Anke, wie geht es dir? Ich denke an Dich!
@ chrischi, jetzt wirds langsam ernst wo bist du?
@ pima, gehts dir gut?
@ pichl, du fehlst auch
@ jetzt noch die Mädels die ich nicht genannt habe,

Zum Ende ein ganz lieber Gruss an unsere "alten Hasen" und ein herzliches Dankescxhön für die vielen Tipps und aufbauenden Worte.


reni

[Maja57]

Hallo babsi 2806!
Muß mich mal hier einfach einklincken,ich geister hier auch schon lange
im Forum rum.Kann mann im Profil nachlesen.
Bekomme auch Faslodex-Spritzen,jeweils 2Stück auf einmal.
Habe jetzt 3x hinter mir,muß sagen bekommen mir sehr gut.
Sind allgemein verträglicher wie Tam.Aromasin hat 2 Jahre super
gewirkt,nun sind aber weitere Metas zu gekommen.
Hoffen wir mal,daß die Spritzen ihr übriges tun.
LG Marion

[chrischi41]

Hallo Mädels

melde mich auch mal wieder zurück. Hab das WE genutzt, um mich auf meine erste Chemo morgen vorzubereiten. Bin stundenlang im Wald spazierengegangen,das tat richtig gut.
@reni
So meine Liebe, ja morgen wird es auch für uns ernst
Mir ist jetzt schon sehr mulmig, aber auch wir werden das schaffen, wie alle anderen auch.
Ich schick Dir für morgen ein ganz großes Kraftpaket
@sanne und schiedel
Ich freue mich sehr, das Ihr beide die Chemos bisher so gut verkraftet habt.weiter so..
@kugelblitz
Ich hoffe, Du hast Deine Port-OP gut überstanden und nicht so dolle Schmerzen.
Für Deine Chemo am Mittwoch bekommst Du natürlich auch ein ganz großes Kraftpaket. Wir schaffen das, halt die Ohren steif !
@babsi
Vielen Dank für Deine lieben Zeilen. Ich werde die Chemo als meinen Freund ansehen, der mir hilft, wieder gesund zu werden.Du hast schon soviel durch, bist für mich ein sehr großes Vorbild.
@rosenblüte
Für Deine 4.Chemo auch von mir alles Gute und keine NW !!

LG
Chrischi