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@Geierwalli. Alles Gute zur überstandenen OP, ja die Drainagen sind unangenehm.
Am 2. und 3. Tag nach OP wurden meine entfernt. Zum Thema Selbsthilfegruppe, wurde mir im Brustzentrum ein paar mal angeboten,habe auch abgelehnt. Da ist für mich immer so ein Zwang dahinter. Das Forum hier ist mir lieber. Allen noch einen schönen, hoffentlich etwas kühleren Tag Annett |
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Buzandi
Ich war dreimal im kh sie meinten ich da wäre nix psychiater haben sie auch eingeschaltet wegen depressionen habe alles aus probiert znd immer nw egal was es ist.hab abgesetzt und sie waren sauer montah hab ich chemo die vorletzte werde da mal mit den ärzten reden ich trinke ja aber irgendwann wird mir schlecht mal sehen was der arzt meint Werde berichten Gruss tina |
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Hallo Masata und alle anderen,
also ich bin auch nicht unterernährt ,hatte 65kg bei 1,74 zu der Zeit,aber es hatte alle wichtigen Vitamine und dergleichen und wenn man Garnichts andere runter bekommt ist das schon ne Lösung,hol die einfach mal 2-3 Probeflaschen,es gibt welche mit1,2 Kal und dann noch eine mit mehr. Du musst ja auch nicht 3 am Tag trinken wie empfohlen wird,ich hab so 1-11/2 getrunken,aber nur an den Tagen wo ich nix anderes essen konnte. Und Kinder-Keksbrei ging auch. LG und einen schönen Tag Lexa |
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Hallo und HIIIIIILFE!!!
Also zunächst mal: Ich hab die dritte EC gut vertragen bis jetzt. Waren tatsächlich essen gestern Abend, hatte Burritos beim Mexikaner und hinterher ein Eis. War lecker. Nun zu meinem Hilferuf: Hab vom Cortison eine megarote Birne, fühlt sich heiß an. Bekomme während der Chemo Cortison i.v.und danach zwei Tage Tabletten. Hab grad in der Praxis angerufen, die meinen ich soll die Tabletten nicht weiternehmen. Und was ist wenn mir ohne Cortison schlecht wird??? Dann halt MCP??? Ganz klar:Mit dem Feuerkopf kann ich leben, Übelkeit fände ich schlimmer. Was mach ich denn jetzt???? Gruß, emma
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" Ist es nicht wunderbar, an diesem Tag zu sein. Es ist ein Privileg, erachte es nicht als klein." Samuel Harfst |
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@Emma1976
ich habe auch immer eine rote Birne. die verschwindet immer einen tag nach der letzten cortisontablette. übel und Kopfweh hatte ich nur am chemotag.ich glaube das kortison ist gegen die uebelkeit!? Ich habe 56 Kilo und bin 1,56 auch nicht unterernährt. versuche regelmäßig zu essen und mir ist zum glück kaum übel. ich hoffe es bleibt so!! eine andere frage an euch wer musste während der chemo schon öfter Antibiotika nehem? nehme schon zum x ten mal. dass geht mir schon auf den geist. lg |
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@emma
Zur Beruhigung: die Feuermelder-Birne ist bedingt normal Die hatte ich auch immer 1-2 Tage nach Chemo! Hab manchmal mein Gesicht mit nem Kühlpad gekühlt oder Thermalwasserspray aus dem Kühlschrank und damit dann das Gesicht eingesprüht. Sehr angenehm!! Cortison hab ich trotzdem weitergenommen, bin mir aber nicht sicher ob es überhaupt geholfen hat. Wieviel nimmst Du denn? 8er?? Vielleicht nur ne halbe als Kompromiss?? LG |
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Also ich hab das Kortison nur am EC-Tag genommen und dann nicht mehr. Nahm ja noch Emend gegen die Übelkeit! Ist Dir sonst übel gewesen? Sonst lass es mal weg und schau wie es geht. Mein Plan ist, das Kortison bei der Pacli dann garnicht mehr zu nehmen. Hat mehr NW, als mir lieb ist und bisher bin ich von Übelkeit verschont geblieben, da hatte ich in der Schwangerschaft mehr ;-)
Heute abend soll es endlich bei uns auch gewittern, bisher ist noch Sommer, aber immerhin mal unter 30°C.... viele Grüße Bernstein Geändert von gitti2002 (11.06.2014 um 12:42 Uhr) Grund: PN |
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Hallo Ihr Lieben,
ich lese hier nicht mehr so regelmässig, deswegen verliere ich auch etwas den Überblick. Bitte nicht böse sein, wenn ich jetzt niemanden namentlich oder vielleicht sogar falsch anspreche rote Birne Hatte ich auch , einmal ganz schlimm, weil auch noch wasserkopfmässig geschwollen. Gemacht hat es mir nichts, also ich hatte keine Beschwerden oder so dadurch. Hab in der Zeit kühlende Gesichtsmasken gemacht. Das sind meistens Gelmasken, steht auch oft zur Beruhigung auf der Verpackung. Das tat auf der einen Seite echt gut, weil es runtergekühlt hat und der Haut tat ich damit auch noch einen Gefallen. Selbsthilfegruppe: Komisch hat mir gar niemand angeboten. Ist aber nicht so recht meine Lösung, weiss nicht ob ich mich da so wohl fühlen würde. In meinem direkten Umfeld gibt es keine betroffenen Frauen, aber es war klar, dass ich jemanden brauchen würde zum Austausch. Also hab ich das für mich so gelöst, dass ich zwei betroffenen Frauen in meinem BZ, die ich nett fand angesprochen habe. Eine von beiden wohnt bei mir "um die Ecke", also 4 Strassen weiter. Wir werden gemeinsam das Stadtteilfest besuchen. Ausserdem habe ich regelmässige Sitzungen bei einem Psychoonkologen, der mir hilft den richtigen Umgang mit Stress, Druck und labilen Stimmungsschwankungen und Ängsten umzugehen. Aber auch dieses Forum ist für mich eine prima Stütze in dieser schweren Zeit gewesen und jetzt auch immer noch. Allen die es geschafft haben Herzlichen Glückwunsch Ich Feier das Ende meiner Chemo übermorgen im Familien und Freundeskreis (war vor 3 Wo, aber es geht mir erst jetzt wirklich wieder etwas besser) und ich finde das ist ein tolles Gefühl, das geschafft zu haben. Da kann man echt stolz auf sich sein, find ich An alle anderen: Auch ihr schafft das! Es ist wirklich nicht leicht mit den vielen NW zurecht zu kommen, aber es lohnt sich
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LG, Sky |
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Hallöchen ihr Lieben,
heute spielt mein Kreislauf völlig Achterbahn. Viel mehr als liegen ist heute nicht. Hab mein Kaffee-trinken-date für heute schon absagen müssen. Mir ist auch als hätte ich einen Klos im Hals. Furchtbar nervig heute... Also ich hab auch Respekt vor dem Kortison. Ich hab aber gelesen dass es auch angewendet wird zum Schutz der Organe und es verstärkt die Wirkung der Zerstörung der schnell wachsenden Zellen. Desweiteren wird es wohl gegeben um speziell bei Pacli allergischen Reaktionen vorzubeugen. Wär da etwas vorsichtig mit dem einfach mal weglassen. Aber wenns mit dem doc besprochen ist und er sein OK gibt ist das sicher in Ordnung. Bin auch nicht scharf drauf das Zeug zu kriegen, da ich die Übelkeit auch mit Ingwer und Ginger Ale ganz gut im Griff hatte bisher. Ich hab Freitag einen Termin beim Homöopathen. War schon einige male wegen früherer anderer Wehwehchen dort und er hat mir immer sehr geholfen. Bin mal gespannt... Liebe Grüße an euch alle... Carmen |
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Habe auch bei cortison rote birne und aufgepuscht frag doch in der klinik wenn dir nicht übel ist ob du es weglasssen kannst oder wie gesagt die hälfte.
War beim arzt habe soor er meinte in kh müssen sie entscheiden wenn ich die tabletten nehme ob ich chemo bekomme Was ist ich rufe an sie sgt zu mir ich soll morgen zur blutabnahme gehen und am montag entscheidet sich das.habe auch ekg gemacht und er sagte sieht gut aus bis aufein paar aussetzer das macht mir angst.habe auch gesagt das ich heute morgen eine diaze... genommen habe.werde jetzt auf baldrian umsteigen.weg von dem zeug Lg tina Geändert von masata (11.06.2014 um 12:19 Uhr) |
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@masata
hatte vor ein paar Wochen auch Probleme mit dem Kreislauf. im Klinikum wurde dann gleich EKG und Herzecho gemacht zum glück alle ok. das mit de Gedanken ist so ne Sache. bin nun auch ganz aufgeregt, weil gestern auf der lunge etwas gesehen wurde. der Arzt hat gesagt dass müssen sie reinschreiben Event. lungenmetastasen. aber da ist nichts ich soll es in die Schublade stecken. jetzt warte ich auf den anruf von der i5 was die aerztin dazu sagt. es gibt immer Aufregung mit er Krankheit. Ich gehe nach den ferien wieder zu meiner Psychoonkologin. Geändert von gitti2002 (11.06.2014 um 12:42 Uhr) Grund: PN |
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@Sonnenblume
Habe richtig angst werde in der klinik sagen das sie mein herz nochmal anschauen sollen wer kennt das noch mit dem soor mache meinen mund immer sauber man ist zum heulen Und jetzt wo der arzt meinte wegen aussetzer habe ich angst kommt das vom diaz.... was ich heute morgen genommen habe? VOLL VERZWEIFELT Lg tina |
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@masata
da ist bestimmt nichts. aber mir ist es immer lieber alles abzuklären dann bin ich beruhigt. Dass du mit dem soor Probleme hast tut mir leid. ich spüle 2x am tag mit aldiamed-mundspuelung und salbei . |
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