auf einmal ist alles anders....

das ergebnis der blutuntersuchung heute war einwandfrei..leukozyten bei 6730..!!! und alle anderen werte im gruenen bereich !!

der augenarzt meinte, dass die gesichtsfeldeinschraenkung auf dem linken auge 'normal' waere (in anbetracht der diagnose), und dass die schmerzen am rechten auge nicht vom druck eines oedems oder rezidivs kommen koennten....

ich bin da nicht ganz seiner meinung, da das letzte 'mrt' deutlich gezeigt hat, dass wachstum im bereich des sehnervs besteht.... ich halte ihm zugute, dass er das 'mrt' nicht gesehen hat...und so meine 'kleine' auch nicht beunruhigen konnte...gut so...

sie war heute wieder gluecklich, dass alles 'bestens' laeuft....und das ist das wichtigste..!!!

der augenarzt ist ein freund des neurochirurgen, der sie operiert hat (es sind beide syrer, die welt ist klein), er war aeusserst erstaunt, wie gut es ihr 'mental' im verhaeltnis zum letzten besuch im november geht....(eigentlich hat er sich gewundert, sie nochmals lebend zu sehen)...

meine 'kleine' ist geistig wieder voll da...wenn man sie am telefon hoert, kann man sich gar nicht vorstellen, dass sie mehr als einen schnupfen haben koennte....

und davon sind eben manche feunde und auch die familie, die nicht weiter denken und ueber die krankheit nicht informiert sind, ueberzeugt...

vorgestern rief nach langer zeit mal wieder ihr bruder an, mit dem sie sich immer gut verstanden hatte, so lange alles gut ging...da sie gerade krankengymnastik machte, nutzte ich die gelegenheit, ihn ueber den 'wahren' zustand seiner schwester aufzuklaeren....

es war ihm sichtlich unangenehm...als ich dann noch hinzufuegte, dass ich sehr enttaeuscht bin ueber sein verhalten und das der geschwister, die nicht einmal die zeit finden, ihre schwester wenigstens 'moralisch' am telefon zu unterstuetzen, sagte er mir, dass ich ihn am besten vergessen sollte....und legte auf...

ich habe ueberlegt, ob ich das meiner 'kleinen' sagen sollte...es blieb mir aber nichts anderes uebrig...

ihre reaktion war ziemlich eindeutig...'jetzt wissen wir wenigstens, woran wir mit meinem bruder sind'...vergessen wir ihn....

es ist traurig, aber so ist das leben...freude (ueber gute ergebnisse) und leid (ueber familie) liegen eng beieinander....

aber wir werden auch das schaffen...

liebe gruesse, dayo

ich freue mich sehr das zu lesen.das gibt mir wieder mut zu hoffen,auch wenn es bei meiner mama nicht sehr gut aussieht.ich hoffe sie kann weihnachten noch mit uns zusammen verbringen,ich habe solche angst um sie.
danke für deine wünsche,werde sie weiterleiten,sie wird sich sicher freuen.
ich gebe die hoffnung nicht auf...auch wenn ich zugeben muss das mir das momentan nicht gerade leicht fällt.sie sieht so zerbrechlich aus...

ich hatte heute auch stress mit meinem bruder,da er sich unfair unserer ma gegenüber verhalten hat.
sie wurde heute entlassen und keiner der beiden hällt es für nötig ihr ein wenig zu helfen oder sie zu unterstützen.
sie wäre allein,wenn ich nicht da wäre

nachlesen kannst du es im angehörigen-forum,wenn du interesse hat.mich würde interessieren was du dazu meinst und ob du eine idee hast wie ich meinen brüdern begreiflich machen kann,das sie hilfe braucht und keine vorwürfe.

ich wünsche dir und deiner kleinen alles erdenklich gute.ich bewundere dich und
deine frau!
maike

An euch Alle!

Ich fühle mich ein bisschen unverstanden. Keiner von euch liebt oder liebte seinen Partner zu wenig. Das wollte ich auf keinen Fall behaupten. Ich bin überrascht, da ich doch weiss, wie sehr ihr eure Partner unterstützt und liebt.

Vielleicht mit einem Satz gesagt, bitte verliert niemals die Hoffnung!

Alles Liebe Margret!

[Dagi]

Lieber dayo,dass mit deiner Kleinen sind doch erfreuliche Nachrichten! Einfach schön.
Bitte zermürbe dir nicht zu sehr den Kopf,was alles noch kommen könnte,sonden geniesse die Stunden ,die J E T Z T schön sind.

Die "lieben" Verwandten das ist immer wieder ein leidiges Thema!
Vielleicht kann er auch nicht damit umgehen?
Aber auch Günter und ich habe solche schmerzlichen Erfahrungen machen müssen,denn sein jüngster Bruder hat sich kein einziges Mal blicken lassen!
Aber bei uns ging es noch zusätzlich um Geld...

Lieber dayo ich wünsche euch eine gute Zeit! Ich bin ab Montag ca.7-10Tage in Deutschland auf Urlaub. Bin spontan eingeladen worden von meiner e-mail Freundin! Ich hoffe ich kann auch ein wenig dort abschalten.
Ob ich in der Zeit an den Pc gehe ,kann ich noch nicht sagen.
Ich wünsche euch beiden alles Glück der Welt,und wir lesen uns wieder ... Dagi

liebe maike,
alles was ich dazu sagen kann ist, dass man sich die freunde aussuchen kann, aber nicht die familie..der bruder meiner 'kleinen' ist sich mit sicherheit nicht im klaren, was er mit seiner aussage anrichtet...

liebe dagi,
es ist schoen zu hoeren, dass du es schaffst, endlich mal 'urlaub' zu machen...den hast gerade 'du' wirklich verdient, er wird dir gut tun.....

bei uns hatte der tag schoen angefangen, mit unserem fruehstueck am meer...als wir wieder nach hause kamen, holte meine 'kleine' einen brief aus dem postkasten...es war die antwort aus hannover von mitarbeitern von prof. samii, denen ich unsere unterlagen zugeschickt hatte..

sie wollte natuerlich wissen, was es damit auf sich hat und ich kam nicht umhin, ihr den inhalt zu vermitteln....:

'leider koennen wir ihnen keine bessere nachricht ueberbringen. wenn der tumor einmal in die tieferen hirnsrukturen gewachsen ist, dann ist eine operation nicht mehr moeglich, ohne schwere neurologische stoerungen hervorzurufen, und daher nicht mehr sinnvoll. auch koennen wir in diesem fall keine interstitielle radiotherapie anbieten, da der tumor multipel und irregulaer auftritt....
das einzige, was man weitermachen sollte, abhaengig vom zustand ihrer frau, sind temodal zyklen, die zumindest das weitere wachstum hemmen koennen und etwas zeit geben. natuerlich nur, wenn das blutbild weitere zyklen erlaubt.

wir bedauern, dass wir ihnen keine positivere antwort haben zukommen lassen. es ist bislang nicht gelungen, diesen tumor zu heilen und die moeglichkeiten der behandlung sind sehr begrenzt'....mit freundlichen gruessen.....

ich konnte einfach nicht verhindern, dass sie das alles liest....ich habe sie dann schnell in ein restaurant von freunden zum mittagessen entfuehrt, um sie wieder auf andere gedanken zu bringen.....umsonst...

sie hat beim essen fuerchterlich geweint, fragte mich 'wie lange noch'..und dass sie mich nicht alleine lassen will.... unsere freunde, die restaurant-besitzer, waren ruehrend zu ihr, streichelten und drueckten sie und gaben ihr mut, ohne ein wort zu sagen....

sie hat dann versucht, ihre traenen zu ersticken, und allen versprochen, ein laecheln im gesicht zu behalten, bis sie es nicht mehr kann...

mir laufen jetzt noch die traenen ....
dayo

Lieber Dayo,

hilft es Dir, wenn ich in Gedanken bei Dir bin? Keiner weiß wie lange, ihr habt das bisher so toll gemacht. Weiter, immer weiter...

Alles andere kommt viel zu früh.

Bruni

liebe bruni,
ich bin inzwischen so, wie ich es von dir gelernt habe....weiter....immer weiter....
mir ist es auch heute wieder gelungen, meine 'kleine' letzthin aus ihrer depressiven phase herauszureissen.....

sie ist ja so ein starkes maedel.... inzwischen glaube ich, dass 'sie' mich 'rausreissen' will...

ich umarme dich, dayo

hallo,
der brief von prof. samii aus hannover hat meiner 'kleinen' seelisch schwer zugesetzt....mir auch, obwohl ich auf grund des letzten 'mrt' wusste, wie die antwort ausfallen wuerde.....

aber sie wieder bestaetigt zu bekommen, ist trotzdem sehr schwer zu verdauen....

wir versuchen gerade wieder,auf die beine zu kommen...

liebe gruesse,
dayo

versucht es.Es ist schwer, zeig ihr immer das du noch Hoffnung hast

Lieber Dayo,

ich kenne nicht alle Einträge des Threads, aber habt ihr Euch schon mal an Hyperthermie gedacht? Wir haben erst vor wenigen Tagen wieder einen ansprechenden Bericht gesehen, wo eine jungen Frau in Kombi mit Chemo in dieser Behandlung war. Ihr Tumorgewebe ist von 6cm auf fast 1cm geschrumpft, ursprüngliche Lebenserwartung waren nur ein paar Monate, nun ist sie schon 1,5 Jahre in Behandlung...

Liebe Grüße, Mekki

hallo dani,
ich versuch's auf biegen und brechen.....es ging heute schon wieder besser...wieder fruehstueck am meer, dass sie so liebt...wir haben uns wieder einigermassen gefangen...

hallo mekki,
danke fuer deinen tip...leider gibt es noch keinen einzigen 'wissenschaftlichen' beweis fuer einen erfolg der hyperthermie...ob die vereinzelten erfolge auf die 'chemo', die 'hyperthermie' oder evtl. auf 'beides, oder andere umstaende zurueckzufuehren sind, ist immer noch unklar...

die 'hyperthemie' wird hier in frankreich nicht angeboten...wir waeren gezwungen gewesen, dazu wieder nach deutschland zu kommen, was fuer meine 'kleine' eine grosse einschraenkung ihrer lebensqualitaet bedeutet haette...

inzwischen sind leider alle die lieben, mit denen 'ich' kontakt hatte, die wirklich 'alles' ausprobiert haben, also auch 'hyperthermie', an ihrem tumor verstorben....

deshalb haben 'wir' es bleiben lassen....

liebe gruesse, dayo

[Jessica]

Hallo Dayo,

gestern habe ich angefangen die Geschichte von dir und deiner "Kleinen" zu lesen und bin immer noch nicht fertig. Ich find es unglaublich toll wie du dich um sie kümmerst und dich aufopferst! Du und die anderen die hier schreiben haben meine volle Hochachtung!!!

Ich selber war Angehörige. Meine Oma ist 97 in eine bessere Welt gegangen. Sie hatte Darmkrebs was viel zu spät festgestellt worden ist. Als dann ein künstlicher Darmausgang gelegt worden war, tat ihr das große Schmerzen bereitet. Denn die Nadel hat direkt auf den Tumor gestochen, der Faustgroß war. Als alle Untersuchungen vorbei waren und der Arzt "Karzinom" zu meiner Oma gesagt hat, fragte diese gleich meine Mutter (ihre Tochter) was das zu bedeuten hat. Dies war das schlimmste für meine Mutter, musste sie ihrer Mutter doch erzählen das es ein Krebs im Endstadium ist. Furchtbar! Damals war ich noch zu klein um alles zu verstehen heute kann ich damit umgehen. Meine Oma hat gelitten bis zum letzten Tag. Sie war nur noch "Haut und Knochen". Ganz zum Schluss konnte sie weder aufstehen noch etwas anderes essen (eher trinken) als Milch. Sie musste sich auch dauernt übergeben. Meine Mutter hat sie zu Hause gepflegt und auch gewindelt. Sie ist über ihren eigenen Schatten gesprungen. Bis eines Tages meine Oma nach hartem Leid eingeschlafen ist. Möge es ihr jetzt besser gehen - ich denke fest daran das wir alle unsere verstorbenen Lieben irgentwann wieder sehen werden!

Eine Bitte noch an euch: Haltet durch und kämpft - denn wär nicht kämpft hat schon verloren.

Sorry, bei mir fließen grad die Tränen.

Seit umarmt!
Eure Jessica

hallo jessica,
lieben dank fuer deinen eintrag, leider musstest du schon in jungen jahren erfahren, wie der krebs ein leben veraendern kann...

auch bei mir flossen heute die traenen, als ich deinen bericht las....

ich bin im augenblick 'hypersensibel' und habe vor all 'dem' angst, was auf uns zukommen wird....

ich hoffe, dass ich die kraft habe, das alles durchzustehen....

menschen wie du, tragen dazu bei....

danke und ganz liebe gruesse,

dayo

wir waren heute wieder beim augenarzt...

die ueberpruefung des gesichtsfeldes hat ergeben, dass meine 'kleine' auf 'beiden' augen linksseitig nichts mehr sieht....

daher auch der unsichere gang und das uebersehen von hindernissen, gerade auf der linken seite....

ihre grosse angst war, voellig zu erblinden, da sie unter klaustrophobie leidet..., nicht mehr sehen zu koennen waere die katastrophe fuer sie
schlechthin...

der augenarzt meinte aber, dass die halbseitenblindheit durch die operation bedingt waere und nicht zur 'voelligen' erblindung fuehren wuerde....

meine unglaublich tapfere 'kleine' antwortete ihm darauf, dass es genug leute gibt, die nur noch mit 'einem' auge sehen und 'gut' damit zurechtkommen....

ich bewundere, wie sie damit umgeht und wie sie versucht, damit zurechtzukommen...und alles nur, damit 'ich' mich nicht verrueckt mache....

ihre liebe ist einzigartig..

dayo

Hallo Dayo ! Heute muss ich Dir einfach mal schreiben. Ich habe hier in diesem Thread eigentlich nichts zu suchen-lese aber trotzdem mit-.Meine Frau ist im Januar 05 mit 46 Jahren an den Folgen Ihres metastasierten Darmkrebes verstorben. Obwohl es sich hier um zwei ganz verschiedene Krebsarten handelt, ähnelt sich der Verlauf. Auch wir hatten an Therapien alles durch, haben versucht unser Leben, oder was davon noch übrig war, zu geniessen. Ich habe damals ( Dez.2002 - nach dem Rezidiv - Lungenmetastasen ) meine Firma verkauft und mich nur noch noch um meinen Schatz gekümmert. Diese Sprüche, wie Kurt es schon kommentiert hat - zu wenig Liebe und bla bla bla - haben mit dem Verlauf nichts zu tun. Das was Du hier rein informativ wiedergibst ist absolut Klasse und verdient meine Hochachtung! Auch meine Frau und ich haben das Meer geliebt ( allerdings die Ecke rum - in Spanien - ) und dort oft gefrühstückt. Ich hoffe, Du kannst dies mit Deiner ''Kleinen'' noch eine ganze Weile machen. Ich sende Dir auf jeden Fall viel, viel Kraft und hoffe es gibt einen besseren Verlauf als bei uns. Bist ein '' Supertyp'' - alles Gute Dayo.... Liebe Grüße Jürgen