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AW: Schrinst stellt sich vor
Hey Peter,
hab auf deinen Anruf gewartet aus der Klinik, doch bisher nichts gekommen! Hoffe Dir geht es den Umständen entsprechend gut und Du verkraftest die "übliche" Prozedur. Bin gedanklich bei Dir und hoffe auf eine Antwort von Dir!! PS: Das Telefonat mit nem Fischkopp hat mir Spaß gemacht, auch wenn der Anlass ziemlich besch***** war.
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Gruß Stefan Meine Diagnose (vom 16.08.2010) Hochmalignes B-Zell-Lymphom, Lokalisation Zungengrundtonsille, Stadium I Teilnahme an der Flyer-Studie: 6 Mal Retuximap, letztes am 08.12.2010 6 Mal CHOP 21, letzte am 09.12.2010 2 Mal Chemo in Hirnwasser Reha 01.02.2011 - 21.02.2011 in Reichshof Eckenhagen 27.01.2011 Remission https://sites.google.com/site/nonhodgkinlymphom/home https://kompressionsstrumpfhosen.blogspot.com/ |
#107
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AW: Schrinst stellt sich vor
Hi Leute,
meine erste Nachsorgeuntersuchung wurde eingeläutet. Am 11.05. habe ich Blutabnahme, Röntgen, LuFu und Sono gehabt. LuFu und Sono waren ok, es konnte nichts gesehen werden. Blut und Röntgen ergibt sich erst beim Abschlussgespräch am 19.05. Drückt mir mal ganz fest die Daumen, dass dieses dämliche Schalentier nicht wieder gekommen ist und ganz einfach platt ist. Ganz lieben Dank!!
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Gruß Stefan Meine Diagnose (vom 16.08.2010) Hochmalignes B-Zell-Lymphom, Lokalisation Zungengrundtonsille, Stadium I Teilnahme an der Flyer-Studie: 6 Mal Retuximap, letztes am 08.12.2010 6 Mal CHOP 21, letzte am 09.12.2010 2 Mal Chemo in Hirnwasser Reha 01.02.2011 - 21.02.2011 in Reichshof Eckenhagen 27.01.2011 Remission https://sites.google.com/site/nonhodgkinlymphom/home https://kompressionsstrumpfhosen.blogspot.com/ |
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AW: Schrinst stellt sich vor
Hallo Stefan,
meine Daumen sind selbstverständlich für dich gedrückt. Viele Grüße Tanja die Piratenbraut |
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AW: Schrinst stellt sich vor
Hallo Stefan,
ich drücke Dir auch alle Daumen und die Zehen auch. Werde am 19.05 im Gedanken bei Dir sein. Gruß Sabine
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AW: Schrinst stellt sich vor
Moin Stefan,
warum solltest Du es nicht geschafft haben, bei Deiner positiven Einstellung muss es einfach ein gutes Ergebnis geben. Habe Deine Website angesehen und musste od Deiner Erlebnisse während der Reha das eine und andere Mal schmunzeln. Alles Gute für Dich Peter
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--------------------------------------- Ich : Hochmalignes B-Zell NHL, festgestellt 08.2003; 6 x R-CHOP; Vollremission seit 01.2004. Meine liebe Frau: Foll. NHL Stadium 3, MGUS; festgestellt 11.2006; "Wait and Watch";6 mal R-CHOP seit 03.2007; Therapie abgeschlossen; Ergebnis vom Zwischen-CT: "Remission" |
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AW: Schrinst stellt sich vor
Hallo liebe Leute,
heute habe ich das Abschlussgespräch und die letzten Untersuchungen meiner ersten Nachsorge gehabt. Mir geht es gut und es konnten keine Lymphome gefunden werden. Lediglich ein Blutwert - der Leber - ist ein wenig erhöht, ist aber kein Grund zur Sorge. Jetzt kommen die nächsten Untersuchungen - 2. Nachsorgeuntersuchung - im Juli. Ich bin so froh darüber!!!
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Gruß Stefan Meine Diagnose (vom 16.08.2010) Hochmalignes B-Zell-Lymphom, Lokalisation Zungengrundtonsille, Stadium I Teilnahme an der Flyer-Studie: 6 Mal Retuximap, letztes am 08.12.2010 6 Mal CHOP 21, letzte am 09.12.2010 2 Mal Chemo in Hirnwasser Reha 01.02.2011 - 21.02.2011 in Reichshof Eckenhagen 27.01.2011 Remission https://sites.google.com/site/nonhodgkinlymphom/home https://kompressionsstrumpfhosen.blogspot.com/ |
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AW: Schrinst stellt sich vor
Hallo Stefan,
herzlichen Glückwunsch zu diesem tollen Ergebnis! Die Leber wird sich jetzt bestimmt erholen. Ich wünsche Dir eine wunderbar entspannte "normale" Zeit und viel Gelassenheit für die nächste Untersuchung - die ja noch schön lange hin ist. Alles Gute weiter, die Motte
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther) Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen... Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende Komplette Remission und immer mehr Kraft |
#113
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AW: Schrinst stellt sich vor
Hallo Stefan,
herzlichen Glückwunsch Ich wünsche Dir auch für die Zukunft das der sch.......... Krebs für immer verschwunden ist. Gruß Sabine
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AW: Schrinst stellt sich vor
Mir fällt doch da gerade ein, daß ich meine Onkologin gefragt habe, wie lange die Chemo im Körper bleibt.
Ich hatte in einem anderen Wohnzimmer schon einmal geschrieben wie lange die Substanzen im Körper verbleiben, hatte aber versprochen nochmals nachzufragen. Also, mir wurde gesagt, das meine Chemo (R-CHOP), also die Substanzen, mindestens 6 Monate im Körper verbleiben und unter Umständen sogar noch länger. Das erklärt natürlich mein Leberwert und auch die Problematik der Schleimhäute, wenn ich die Omeprazol absetze.
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Gruß Stefan Meine Diagnose (vom 16.08.2010) Hochmalignes B-Zell-Lymphom, Lokalisation Zungengrundtonsille, Stadium I Teilnahme an der Flyer-Studie: 6 Mal Retuximap, letztes am 08.12.2010 6 Mal CHOP 21, letzte am 09.12.2010 2 Mal Chemo in Hirnwasser Reha 01.02.2011 - 21.02.2011 in Reichshof Eckenhagen 27.01.2011 Remission https://sites.google.com/site/nonhodgkinlymphom/home https://kompressionsstrumpfhosen.blogspot.com/ |
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AW: Schrinst stellt sich vor
Hallo Stefan,
das ist interessant zu wissen. Während der Chemo hatte ich ja keine Schleimhautprobleme, aber jetzt nach Ende der Chemo ging es bei mir insofern los, dass die Mundschleimhäute total empfindlich sind und sehr schnell einreißen, z. B. wenn ich mal ne knusprige Pizza esse. Aber ich geh mal davon aus, dass das dann irgendwann auch wieder weggeht. Gruß Tanja |
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AW: Schrinst stellt sich vor
Hi Tanja,
das ist ja lustig, denn auch bei mir hat es erst fast ganz zum Schluss der gesamten Behandlung mit der Mundschleimhaut begonnen, obwohl ich immer fleißig Bepanthenöl zum Gurgeln genutzt habe. Hinzu gekommen sind dann meine "müden und schweren" Beine sowie die Wassereinlagerungen (seit dem darf ich ja Kompressionsstrumpfhosen tragen). Empfehlen kann ich Dir auf jeden Fall Salbei-Tee. Versuche am Besten zwei Liter am Tag ohne Zucker zu trinken. Am Anfang ist der Tee schon übel, aber im Nachhinein gewöhnst Du Dich sicher daran. Ich trinke noch heute fast täglich einen Liter Salbeitee.
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Gruß Stefan Meine Diagnose (vom 16.08.2010) Hochmalignes B-Zell-Lymphom, Lokalisation Zungengrundtonsille, Stadium I Teilnahme an der Flyer-Studie: 6 Mal Retuximap, letztes am 08.12.2010 6 Mal CHOP 21, letzte am 09.12.2010 2 Mal Chemo in Hirnwasser Reha 01.02.2011 - 21.02.2011 in Reichshof Eckenhagen 27.01.2011 Remission https://sites.google.com/site/nonhodgkinlymphom/home https://kompressionsstrumpfhosen.blogspot.com/ Geändert von Anhe (20.05.2011 um 20:23 Uhr) Grund: Zitat gelöscht, da direkter Bezug |
#117
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AW: Schrinst stellt sich vor
Hallo
erst mal war ganz erstaunt über dein neues Profilbild...... da kuckst so unmilitärisch aus Ich hoffe sehr das es deinen Schleimhäuten bald besser geht , aber ich wollt nur mal sagen, übertreib es nicht mit dem Salbeitee........... es ist hinreichend bekannt das zuviel ,und 2l sind zuviel, eher schädlich sind. Das gilt auch für Kamillentee. Man sollte bedenken das es auch Medizin ist im weitesten sinne. Also bitte vorsicht, da lutsch mal lieber ab und an ein Salbeibonbon falls möglich oder kau ein Salbeiblatt, auch wenn scheuslich schmeckt, die heilung is umwerfend falls dich der Geschmack net umhaut. Des mit dem Wasser in den Beine lässt mit der Zeit auch nach, so wars bei mir aber ganz weg , da leg ich halt immer wieder mal an Entwässerungstag ein mit Harn-tee und Spargel mit Reis. Nun lass dir gut gehn .
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Viele Grüße aus dem Bayernland Sabine hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. |
#118
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AW: Schrinst stellt sich vor
Hallo meine Lieben,
lange ist es her, wo ich mich hier sehen haben lassen und ein paar Zeilen geschrieben habe. Das liegt aber nicht an dem Forum hier selber, sondern an den Umständen, die sich bei mir ereignet haben. Aber alles nacheinander :-) Zuerst möchte ich Euch sagen, dass ich mich beruflich verändern wollte und daher kaum Zeit und auch Muße hatte, mich hier im Forum umzuschauen. Dazu kamen natürlich auch noch die schlimmen Ängste und Gedanken, wenn ich hier so manche Beiträge gelesen habe. So, nun möchte ich Euch auch nicht vorenthalten, dass ich mich erfolgreich beworben habe und in Kürze eine neue Position antreten werde. Alle diesen Umstand geschuldet hat es viel Zeit in Anspruch genommen, da ich natürlich nicht jeden X-Beliebigen Job annehmen wollte. Dann bin ich mit meiner besseren Hälfte wieder umgezogen, da wir uns in dem Mehrfamilienhaus, in dem wir im Februar umgezogen sind, absolut nicht wohl gefühlt haben und ich daher auch wieder keine Zeit für dieses Forum hatte. Nun leben wir schon seit ein paar Monate in unserer neuen Umgebung, fühlen uns aber auch noch nicht so richtig wohl und angekommen. Naja, wie es halt so ist.... Nun, dann möchte ich Euch noch erzählen, dass ich noch immer auf meine geliebten Kompressionsstrumpfhosen nicht verzichten kann und darf und mir ärztlicherseits nahegelegt wurde, die doch mein Lebenlang zu tragen, gerade weil ich einen Job im Sitzen habe. OK, dass ist im Grund nicht schlimm, da ich mich schon daran gewöhnt habe. Ich hatte vor kurzem meine dritte Nachkontrolle und kann Euch mit Stolz verkünden, dass ich noch immer in voller Remission bin. Ich freue mich sehr darüber und danke auch Gott jeden Tag dafür. So, jetzt möchte ich Euch nicht mehr nerven und werde mir Eure Beiträge mal durchschauen.... Liebe Grüße und viel Kraft sendet Euch Schrinst....
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Gruß Stefan Meine Diagnose (vom 16.08.2010) Hochmalignes B-Zell-Lymphom, Lokalisation Zungengrundtonsille, Stadium I Teilnahme an der Flyer-Studie: 6 Mal Retuximap, letztes am 08.12.2010 6 Mal CHOP 21, letzte am 09.12.2010 2 Mal Chemo in Hirnwasser Reha 01.02.2011 - 21.02.2011 in Reichshof Eckenhagen 27.01.2011 Remission https://sites.google.com/site/nonhodgkinlymphom/home https://kompressionsstrumpfhosen.blogspot.com/ |
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AW: Schrinst stellt sich vor
Hallo Stefan
das über die bestehende Remission........................ supi supi, des freut mich . Wegen Umzug, da denk ich wirds noch ne weile dauern bis wieder dich zuhause fühlst. In welche Ecke hats dich den verschlagen, mußt ganz neue Freundeskreis aufbauen? Solltest in an "Kuhkaff" , in sowas bin ich gezogen, gelandet sein dann rechne mal mit paar Jahre bis so richtig eingelebt bist. Aber egal, ich wollt nur sagen, es freut mich ganz besonders das dir gut Geht und wenn ich mir des so vorstelle, du mit sexi Strümpfe am Schreibtisch mit Krawatte oder so hauptsache du bist zufrieden und gehst weiter vorrann in die Zukunft. Des mit dem Forum lesen.................. ja es bedrückt einen schon manchmal sehr , aber auch ich hab das Gefühl, und trotdem komm ich nicht ganz weg davon wobei ich doch meistens im Stammtisch unterwegs bin und nicht mehr alle Berichte lese. Nun aber.......... einen wunderschönen weiteren Lebensweg............. lass dich blos nie unterkriegen, du warst einer derjenigen die mit mir zur fast selben Zeit die Krankheit durchgestanden hat, also , es liegt mir was an dir.
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Viele Grüße aus dem Bayernland Sabine hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. |
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AW: Schrinst stellt sich vor
Dankesehr Stefan
das sind doch mal Gute Nachrichten, freuhe mich sehr für Dich. Weiter hin alles bestends,ob sahe Gesund
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Geändert von Beba (30.01.2012 um 22:01 Uhr) |
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