#106
|
|||
|
|||
AW: Abagovomab
Liebe manuela,
ich denke an Dich und bete für Dich. Viel Kraft für die nächsten Tage!!! Liebe Katja, vielen Dank für den schönen Engel!! Birgit |
#107
|
|||
|
|||
AW: Abagovomab
Liebe Manuela,
Christine hat's ja schon gesagt, daß es relativ unwahrscheinlich ist, daß sich der Tumor jetzt gerade weiter ausbreitet und sich wieder Wasser bildet. Ich hatte 4 Wochen zwischen der 4. Chemo und der Operation und in der Zeit ist nichts passiert! Und du wirst sehen, auch bei dir wird das so sein! Ich bin damals auch an einem Dienstag in die Klinik gegangen, aber mit all den Voruntersuchungen und Vorbereitungen, vor allem auch wegen das Abführens, denn der Darm muß sauber sein, weil vielleicht was davon entfernt werden muß - jedenfalls wußte man bei mir nicht genau, ob was entfernt werden muß - bin ich dann erst am Donnerstag operiert worden. Das war von Anfang an so geplant. Ich drücke dir weiter die Daumen und schicke dir einen Engel! Liebe Grüße Mosi-Bär |
#108
|
|||
|
|||
AW: Abagovomab
Hallo Manuela
Auch ich wünsche dir für deine OP nächste Woche alles gute und vor allem das alles entfernt werden kann. Liebe Grüße Dorle |
#109
|
||||
|
||||
AW: Abagovomab
Hi Mosi-Bär,
na ja, nächste Woche Dienstag würden auch 4 Wochen dazwischen liegen, denn eigentlich hätte ich meine 4. Chemo am vergangenen Dienstag erhalten sollen. Es ist eben diese Angst, die einen wohl immer ein Stückweit begleiten wird, auch, wenn man als geheilt gilt. Die Angst, das es wieder kommen könnte, man hört und liest halt so viel gell? Außerdem entwickelt man m.E. nach eine gewisse Sensibilität, die man vorher nicht unbedingt hatte, zumindest ich nicht. Ich habe mir immer sehr große Sorgen um andere gemacht, aber mich selbst vergessen, denn mir könnte doch so etwas nicht passieren, mir doch nicht. Auch die Flüssigkeitsansammlung im Bauch hatte ich ignoriert anfangs, dachte nicht daran, das es Flüssigkeit sein könnte, woher auch. Also man muss auch abführen vor der OP? Aber doch nicht mit Salzwasser, also wie vor einer Darmspiegelung oder? liebe Grüße Manuela Zitat:
|
#110
|
||||
|
||||
AW: Abagovomab
Hallo Dorle,
vielen Dank auch Dir für Deine lieben Wünsche, ich nehme sie alle mit, denn ich kann sie gut gebrauchen. liebe Grüße Manuela |
#111
|
||||
|
||||
AW: Abagovomab
Hallo Christine,
erst einmal danke für die aufmunternden Worte und auch Dir ganz viel Glück für Deine OP. Klar sind wir Glückskinder. liebe Grüße Manuela Zitat:
|
#112
|
|||
|
|||
AW: Abagovomab
Hallo Manuela,
doch, leider muß man abführen wie bei der Darmspiegelung. Ich mußte das Ganze 2 mal durchmachen. Als bei mir im April 2006 eine Bauchspiegelung geplant hat, wurde mir gesagt, daß, wenn sich dabei herausstellen sollte, daß mein EK gut operabel sei, sofort die große OP eingeleitet würde. Darum mußte ich mit diesem fürchterlichen Zeug abführen und das war ein Problem, weil durch die viele Flüssigkeit im Bauchraum und mindestens einen Tumor, der auf den Darm drückte und ihn verengte, das Ganze lange ohne Erfolg blieb und außerderm mußte ich mich von dem schrecklichen Zeug übergeben. Als dann endlich der Termin für die große OP da war, da mußte ich eben nochmal abführen und weil ich dieses Zeug verdammt schlecht trinken kann und es mir davon auch schlecht wird, war das wieder ein Problem. Aber mein Prof. hat mich dann beruhigt und meinte, wenn ich es nicht schaffe, dann würde es auch so gehen. Dann würden sie eben den Darm sauberputzen, wenn sie wirklich etwas entfernen müßten. Ich hatte Glück: man mußte mir nichts vom Darm entfernen. Ich drücke dir die Daumen, daß auch dir das erspart bleibt. Liebe Grüße Mosi-Bär |
#113
|
||||
|
||||
AW: Abagovomab
Oh je, ich habe das Ganze schon einmal mitgemacht, jedoch vor einer Darmspiegelung, man wollte eben den Darm untersuchen, zum Glück war er ohne Befund, was aber nichts heißen muss, denn Mestatasen können leider auch außen am Darm sein und das erfasst man nicht mit einer Darmspiegelung, sieht man leider erst, wenn man aufgeschnitten wird.
Ich frage mich die ganze Zeit, was die Ärzte so sicher macht, dass das CT gut aussieht, denn wie schon mal erwähnt, am Anfang, also bei meinen ersten beiden CT war der Tumor auch nicht auffällig gewesen. Aber irgendetwas muss doch da sein, sonst würden sie doch nicht jetzt eine OP ansetzen oder? Dann würden sie doch lieber auf Nummer sicher gehen und noch 3 Chemotherapien machen, bevor sie operieren. Na dann "freue" ich mich aber schon auf das ganze Theater, damals ging es mir auch alles andere als gut, im Gegenteil, mein Blutdruck war teilweise im Keller aber ziemlich. Egal, da muss ich durch, aufgeschoben ist nicht aufgehoben, ich hoffe nur, das es viel bringt, um nicht zu sagen, alles und das ich noch vor Weihnachten wieder zu Hause sein kann. Das ist nämlich auch mit meine Angst. Du hast es ja planmässig geschafft gell? Direkt nach 10 Tagen, OP Tag zählt ja nicht mit, wieder entlassen, klasse. Ja, ich hoffe auch sehr, das man weder etwas vom Darm noch von der Blase oder anderen Organen wegnehmen muss, sondern "nur" Gebärmutter, Eileiter, Eierstöcke und die Lympfknoten, die man teilweise entfernen muss. Das Netz ist ja schon zum Teil entfernt worden bei mir. Bliebe nur noch das Bauchfell, aber da kann man ja glaube ich, auch nicht alles entfernen oder? Weißt Du, was auch mein Problem ist? Ich habe mich ein wenig erkältet, etwas Schnupfen, ein wenig Husten und ich hoffe, dass das bis Montag weg ist, denn sonst operieren die mich womöglich nicht und eine Chemo werde ich dann auch nicht bekommen oder? Das fehlte auch noch. Übrigens, mir fällt gerade ein, die Darmspiegelung musste ich nur machen, weil sie in dem anderen Krankenhaus wissen wollten, ob zusätzlich noch ein Chirurg anwesend sein müsste, falls eben am Darm etwas wäre. Na ja und dann war die Darmspiegelung ja ohne Befund, wie gesagt, man sieht da nur, was im Darm los ist und nicht außen aber egal. Jedenfalls war dann wohl kein Chirug anwesend, aber genau weiß ich das natürlich nicht. Also Du hattest mindestens einen Tumor, der auf dem Darm saß richtig? Und nach der 3. Chemo war der weg? Klasse, wenn ich doch auch das Glück hätte. liebe Grüße Manuela Zitat:
|
#114
|
||||
|
||||
AW: Abagovomab
Hallo Bailey, ich habe erst jetzt gelesen, dass Du Deine Studie in Düsseldorf machst, im evangelischen Krankenhaus? In welchem Stadtteil von Düsseldorf liegt das denn, in der City? Falls die UK in Essen nicht an der Studie teilnimmt, was ich aber nicht hoffe, dann wäre Düsseldorf von uns aus natürlich näher und besser zu erreichen als Bonn. Wie sind denn Deine Erfahrungen mit der Klinik dort? liebe Grüße Manuela Zitat:
|
#115
|
||||
|
||||
AW: Abagovomab
Liebe Manuela,
auch ich möchte Dir alles erdenklich Gute wünschen für die OP! Weißt Du inzwischen, wann genau sie sein wird? Ab Mittwoch müßte ich eigentlich wieder in der Lage sein, Dir gute Gedanken zu schicken! Schone Dich noch ein bißchen, damit der Schnupfen sich leichter von dannen schleichen kann! Liebe Grüße sendet Dir Deine Linnea
__________________
Einen Menschen zu lieben heißt:
Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat. Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung. - Christine Busta - |
#116
|
||||
|
||||
AW: Abagovomab
Hallo Linnea, nein, noch weiß ich es leider nicht, ob Mittwoch oder Donnerstag, man hatte mir am Telefon lediglich gesagt, entweder Mittwoch oder aber allerspätestens Donnerstag, Wie gesagt, ich hoffe auch, das bis dahin meine Erkältung weg ist, sonst dauert es noch länger und mit der Chemo wird es auch nichts, Danke für den Engel, Engel sind immer gut. Hast Du etwa auch eine OP vor Dir, weil Du schreibst, dass Du ab Mittwoch erst wieder in der Lage sein würdest? liebe Grüße Manuela Zitat:
|
#117
|
||||
|
||||
AW: Abagovomab
Liebe Manuela,
diesmal ist es bei mir nur eine Bauchspiegelung (hoffentlich) - warum, steht im Erfahrungsaustausch... ich denke mal, das wird als Eingriff nicht so schlimm werden... Erkältungen kapitulieren meistens recht schnell, wenn man sie konsequent von verschiedenen Seiten angeht (was man im normalen Alltag ja selten tut). Viele Hausmittel helfen gut: inhalieren, Erkältungsbäder, viiiiiiel Trinken (wenn Husten dabei ist auch Bronchialtee). Mein Hausarzt, der eine sehr pragmatische Art hat und für mein Gefühl eine hervorragende und völlig undogmatische Mischung aus Schulmedizin und Naturheilkunde betreibt, empfielt auch immer, 3x am Tag einen Eßlöffel Olivenöl zu sich zu nehmen. Aber ich muß gestehen, daß ich damit immer Schwierigkeiten habe... Ich hoffe jedenfalls, daß Du die Erkältung bald loswirst! Alles Gute für Dich! Deine Linnea
__________________
Einen Menschen zu lieben heißt:
Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat. Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung. - Christine Busta - |
#118
|
||||
|
||||
AW: Abagovomab
Liebe Linnea, sorry ja, ich bin dumm Rrrichtig, hatte ich ja auch gelesen sorry. Na, dann wünsche ich Dir in jedem Fall alles erdenklich gute und liebe und dass Du nach der Untersuchung total erleichtert und glücklich sein wirst, weil es nämlich nichts schlimmes ist ok? Na ja, im Moment muss ich andauernd niesen, aber ich denke, abends ist es immer ein wenig schlimmer oder? Das Problem ist, mein Mann ist erkältet und ich vermute einmal, er hat mich angesteckt der Gute. Aber egal, Hauptsache ist, es geht am Wochenende wieder weg. Olivenöl? Igitt, einfach so pur? Na ja, da hätte ich sicherlich auch meine Probleme. also alles liebe Deine Manuela Zitat:
|
#119
|
||||
|
||||
AW: Abagovomab
Hallo Anja,
danke für Deine Antwort. Na, da fällt mir aber ein Stein vom Herzen, denn dann hätte ich ja eine sehr gute Alternative gell? liebe Grüße Manuela Geändert von gitti2002 (20.12.2010 um 20:51 Uhr) Grund: unnötiges Zitat |
#120
|
||||
|
||||
AW: Abagovomab
Hallo Ihr Lieben,
so, es steht nun fest, ich kann auch in Essen an der Mimosastudie teilnehmen. Vorraussetzung ist jedoch, dass ich nach der letzten Chemo tumorfrei bin, aber das wusste ich ja vorher auch schon. Ca. 2- 3 Wochen nach der letzten Chemo wird dann ein CT gemacht und dann alles weitere besprochen. So sehr ich mich auch darüber freue und erleichtert bin, nun ist es aber trotzdem wieder da, dieses Schreckgespenst, also bin ich wohl leider immer noch nicht tumorfrei. Schade, ich hatte so gehofft, das die 3 Chemotherapien alles platt gemacht hätten, aber wird dann wohl nicht so sein oder? Also keine Komplettremission, schade aber wohl nicht zu ändern. Genaueres werde ich wohl erst erfahren, wenn ich operiert worden bin und nach der 6. Chemo. Und falls ich dann immer noch nicht tumorfrei sein sollte, was dann? Dann kann ich nicht an der Studie teilnehmen oder gibt es auch später noch die Möglichkeit, nach evtl. weiteren Chemotherapien, die dann endgültig die Tumorfreiheit schaffen? liebe Grüße Manuela |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|