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#106
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Hallo an alle,
ich möchte mal was positives vermelden. Mein Papa bekommt ja seit Oktober 2015 Nivolumab alle 2 Wochen.Die Therapie hat so gut angeschlagen dass keine neuen Metastasen gewachsen sind und viele sogar extrem kleiner geworden sind.Die Hirnmetastasen sind kaum noch wahrnehmbar und die waren letztes Jahr im April noch 0,5 cm und 2,5 cm gross. Nach dem letzten sehr erfreulichen MRT und CT wurde nun entschieden dass der Infusionszeitraum nun von 2 Wochen auf alle 4 Wochen gestreckt wird. Als einzige Nebenwirkung hat er übrigens extrem weisse Haare und hellere Haut bekommen. Ich drücke allen hier die Daumen dass es ebenso gut wirkt LG Löffel |
#107
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Hallo Loeffel!!
Mann das sind doch tolle Nachrichten ![]() ![]() Petra |
#108
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Hallo Loeffel,
Das ist ja super !!! Freue mich für euch!!! Bei uns ist morgen CT Besprechung (wurde letzte Woche die gemacht). Was soll ich sagen hab fürchterliche angst das es wieder schlecht ist. Es geht meinem Vater zwar recht gut aber naja das heißt ja leider nichts ![]() Fahre morgen früh mit (vier Ohren hören mehr). Also drückt bitte mal alle Daumen. Meld mich . ![]() |
#109
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Hallo Finke,
ich drücke euch gaaaaaaaanz feste die Daumen. Liebe Grüße Löffel |
#110
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Hallo zusammen,
Das Daumen drücken hat geholfen. Rundum ein super Ergebnis ![]() Metastasen sind alle deutlich geschrumpft bzw nicht mehr sichtbar. Damit haben wir überhaupt nicht gerechnet. Ich weiß das es auch wieder anders kommt. Aber erstmal genieße ich das jetzt mal!!! |
#111
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Hallo,
bei uns ist die Wirkung seit Januar so gut.Nach der Januaruntersuchung haben meine Eltern damals mit ok des Arztes angefangen eineRadtour im Juli von Passau nach Wien zu planen.Diese Reise war anlässlich ihrer Goldhochzeit und Papa hat sie super geschafft. Also Kopf hoch und ganz vorsichtig etwas durchatmen.Ich freue mich riesig mit euch. LG Löffel Geändert von Löffel (21.09.2016 um 21:34 Uhr) Grund: Was vergessen |
#112
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Danke
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#113
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Hallo Zusammen,
ja, ich habe bei meiner Kk nachgefragt, und die haben mir gesagt, der Eigenanteil muss jeder zahlen + 10 € Zuzählung Das Bedeutet, als Beispiel: 260mg Opdivo kosten gemäß Apotheke 4.439,80 € - Vertragspreis der Kk 4.126,- € minus Eigenanteil 230,93 € -Erstattet 3.885,- € Es würde mich freuen, wenn ich von euch näheres erfahren könnte. Zu meinem Gesundheitsstand, ich habe nun 7 Infusionen bekommen, (die 8. nächste Woche) und seit dem 13.09. tägliche Bestrahlungen ( 2Gy) mit der VMAT Technik. Hier sind erstmals 50 Gy vorgesehen, und dann nachschauen was geworden ist. Schön wäre es, wenn Jemand schon Erfahrungen mit dieser Kombination hätte "Bestrahlung und Nivo)" Viele Grüße Aisawan Geändert von gitti2002 (23.10.2016 um 22:07 Uhr) |
#114
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Hallo,
mein Papa war heute zum 1 grossen Staging nachdem die infusion von 2 wochen auf 4 Wochen Rhythmus umgestellt wurde. Egebnis, alles ist prima die Ärzte sind begeistert. Es ist nichts neues dazu gekommen und seine einzigen Nebenwirkungen sind nach wie vor die komplett weissen Haare. ![]() ![]() Viele Grüsse und genauso gute ergebnisse für alle Löffel |
#115
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Hallo Löffel,
Ich freu mich für euch !!! Drücke die Daumen das es so weiter geht. Lg Finke |
#116
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Danke,
euch auch LG Löffel |
#117
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Hallo Loeffel
![]() Das sind doch mal tolle Nachrichten, glueckwunsch ![]() Petra |
#118
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Danke Petra,
lg ans andere Ende der Welt Löffel |
#119
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Hallo zusammen,
Kurzes Update von mir: Montag CT-Untersuchung leider keine erfreulichen Nachrichten von uns ![]() Puhh mein Vater geht es gar nicht gut. Weint nur. Diese sch... Krankheit !! ![]() Hab richtig Angst vor morgen. Drückt mal die Daumen. Traurige Grüße |
#120
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Lieber Finke,
Das tut mir sehr leid. Aber bitte gebt nicht auf. Wir haben ähnliches unter Nivolumab erlebt, neue Knochenmetastasen. Im nu auf 3 x 4 cm gewachsen. Doch sie können bestrahlt werden. Bestimmt gibt es für deinen Vater ebenfalls weitere Optionen. Ich denke an euch und drücke euch für morgen fest die Daumen. Ganz liebe Grüße, Wassersportlerin |
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