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  #1246  
Alt 31.01.2011, 17:50
Benutzerbild von Tatjana74
Tatjana74 Tatjana74 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Zusammen,

ich habe mich jetzt mal entschlossen, dass ich wohl "leider" auch in diesen Thread gehöre. Habe mir heute mal ALLES durchgelesen und bewundere Euch sehr. Mir macht es sehr viel Mut, dass Frau auch mit so vielen "Baustellen" noch einigermaße gut Leben kann. Danke !

Ich habe noch 3 Bestrahlungen des Kopfes vor mir, dann 1 Woche Pause und dann wird der Masterplan gemacht. Wohl Tyverb, Xeloda und Bondronat. Das volle Programm. Sobald es Neues gibt schreib ich wieder.

Grüße Tatjana
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  #1247  
Alt 31.01.2011, 18:59
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Annedore Annedore ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Tatjana,

ich habe schon von Deinen "Baustellen" gelesen und ich hoffe, dass die Bestrahlung zu einem Erfolg wird und Du die Biester los wirst damit.

Liebe Grüße
Annedore
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  #1248  
Alt 31.01.2011, 19:52
Calypso Calypso ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Gundel, hallo ihr anderen,

habe deinen Beitrag gelesen und kann dich sooo gut verstehen. Dabei fiel mir der Beitrag in der vorletzten "Zeit" ein. Oberflächlich betrachtet ging es um die Kosten "unserer" Medikamente, aber beim lesen stellte ich fest, dass es noch um etwas anderes geht - nämlich darum, dass bei ganz vielen Krebsmedikamenten, vor allem den neueren, keine Erkenntnisse darüber vorliegen, ob sie insgesamt lebensverlängernd wirken. Es wird immer nur die Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit gemessen. Aber es gibt Medis, bei denen es danach erst Recht schnell geht. Dies wurde deshalb erwähnt, weil es sein könnte, dass die Medis unsere Lebenszeit insgesamt garnicht oder nur unwesentlich verlängern, und dafür dieses Zeit aber mit schlimmsten Nebenwirkungen zerstören.

Ich habe noch nicht viel Zeit gehabt, mir mal die vielen Studien etwas näher anzusehen, aber es scheint jedenfalls zu stimmen, dass mit wenigen Ausnahmen keine Angaben über das "Gesamtüberleben" gemacht werden.

Zumindest etwas, worüber ich jetzt doch sehr stark nachdenke.

Calypso
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  #1249  
Alt 01.02.2011, 17:03
Maja57 Maja57 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hey Ihr Lieben!
So heute wieder beim Onko gewesen,Zometa war dran.
Es wird ganz langsam besser,die Schmerzen werden weniger.
Onko sagte,dauert bis die Bestrahlung wirkt(ca.6-8 Wochen).
Nun kanns ja nur besser werden,hoffentlich.
Hallo Heike!
Wie gehts Dir,mach mal Piep,wenn Du kannst!
Seid alle ganz lieb gegrüßt Marion
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  #1250  
Alt 01.02.2011, 19:24
susaloh susaloh ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Gundel,
ich hatte dir eigentlich schon vor Tagen geantwortet, aber dann hat mein Mann das Fenster zugemacht und alles war weg....
Ich wollte dir auch nur sagen, das unsereins sich kaum vorstellen kann, wie man sich nach 11 Jahren Behandlung fühlt - total beeindruckend... Wenn deine Ärzte es befürworten, mach doch einfach die Pause....

Sag mal, wie heißt denn der Antikörper in deiner Studie? Scheint ja gewirkt zu haben, oder?

Liebe Grüße auch an Maja, Tatjana, Gudrun und Annedore und Ortrud (hoffe ich hab niemand vergessen)

LG Susaloh

Geändert von susaloh (01.02.2011 um 19:26 Uhr)
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  #1251  
Alt 03.02.2011, 11:55
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Annedore Annedore ist offline
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Liebe Maja,

schön auch von Dir positives zu hören (Abnahme der Schmerzen), ja und mit der Bestrahlung des Kopfes ist es eine arg lange Zeit des Wartens, bis eine Kontrolle sinnvoll ist. Jedoch glaube ich, dass Du Deinen nächsten Geburtstag ganz sicher erreichen wirst und diesen so richtig ausgelassen feiern kannst.

Liebe Grüße
Annedore
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  #1252  
Alt 03.02.2011, 13:44
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Tatjana74 Tatjana74 ist offline
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Hallo Ihr Lieben,

ich habe fertig !!! Heute war die letzte von 15 Kopfbestrahlungen. Nächsten Feitag Termin beim ONKO und dann der MASTERPLAN. Voraussichtlich Xeloda/Tyverb und CT und MRT Kopf in ca. 6 Wochen....

LG Tatjana
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  #1253  
Alt 03.02.2011, 14:03
Maja57 Maja57 ist offline
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Hallo Annedore!
Danke für Deinen Zuspruch.Ich wurde übrigens am Brustwirbel bestrahlt
(da war doch der 11. Brustwirbel gebrochen).
Jetzt raff ich mich so langsam wieder auf,vorher ging fast garnichts vor lauter
Schmerzen.Wie war das doch gleich,was lange währt wird gut.
Hey Tatjana!
Toll,daß Du fertig bist mit den Bestrahlungen.Wie hast Du die verkraftet?
Gehts Dir soweit denn einigermaßen gut?
Dann kanns ja los gehen mit der Chemo.
Hallo Heike!
Wie gehts Dir?
Es vergeht nicht ein Tag,wo ich nicht an Dich denke.
Drück Dich ganz doll.
LG.Marion
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  #1254  
Alt 03.02.2011, 17:12
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Tatjana74 Tatjana74 ist offline
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Hallo Maja,

mir geht es ganz gut. Bin noch etwas "bauschig" im Kopf, aber mein Strahlenarzt meinte, dass es mir in spätestens 1 Woche wieder "normal" gehen müsste. Dann habe ich am 11.02. Chemobesprechung und in ca. 5 Wochen MRT Kopf und CT mit Abdomen, ob alles "weggestrahlt" wurde oder noch punktuell nachgestrahlt werden muss. Also, bitte Daumen drücken. Und dann geht es hoffentlich bergauf.

LG Tatjana
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  #1255  
Alt 03.02.2011, 18:24
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Scarlett1111 Scarlett1111 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Susaloh und alle anderen,
es ist wirklich schön, dass ihr mich verstehen könnt, ich bin jetzt 10 Tage "ohne", ist schon etwas merkwürdig. Ich denke oft, ich hab vergessen die Tabletten zu nehmen und dann bin ich ganz froh, dass das ersteinmal vorbei ist. Der Antikörper hatte noch keinen Namen, ist von Wilex und heißt WX und ein paar Zahlen. Er scheint aber wirklich gute Wirkung zu zeigen, die Studie ist auch noch offen und die Voraussetzungen sind nicht soooo umfangreich. Aber der Ablauf ist wirklich heftig, mit CT alle 6 Wochen und alle drei Wochen Blutabnahme und so.
Ich bin echt mal gespannt, wie es weiter geht, mal sehen, ich hoffe, ich bereue den Schritt nie!
Liebe Grüße
Gundel

Geändert von gitti2002 (19.02.2011 um 14:24 Uhr) Grund: Signatur
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  #1256  
Alt 04.02.2011, 10:41
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Annedore Annedore ist offline
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Liebe Marion,
da habe ich mich aber geirrt und habe Dir fälschlicherweise verkehrte Metas. zugeordnet. Bitte entschuldige!

Liebe Tatjana,
schön, dass Du die Bestrahlungen hinter Dich gebracht hast. Bist Du denn ohne Verbrennungen durch gekommen? Ich denke da an Heike, die damit sehr große Probleme hatte. Die Daumen sind gedrückt, dass die Metas zu 100% erledigt sind.

Liebe Heike,
ich mache mir große Sorgen um Dich. So lange hast Du noch nie geschwiegen. Ich schicke Dir ganz viele Kraftpakete, die Dich wieder aufrichten sollen.

Liebe Gundel,
ja, die tägliche Tabletteneinnahme u.s.w. können so in Fleisch und Blut übergehen, dass zunächst eine Irritation auftritt, wenn man gar nichts mehr nimmt. Aber auch das wird in kurzer Zeit wieder zur Normalität werden.


Liebe Grüße an Euch und alle Anderen
Annedore
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  #1257  
Alt 06.02.2011, 18:29
susaloh susaloh ist offline
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Hallo Ortrud!
Du hattest doch Donnerstag Chemo, wie geht´s dir denn so? Bist du von der Übelkeit weitgehend verschont geblieben?

Liebe Grüße an alle anderen Schreiberinnen dieses threads und noch einen schönen Sonntagabend!

Susaloh
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  #1258  
Alt 06.02.2011, 18:46
Maja57 Maja57 ist offline
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Liebe Heike!
Wie gehts Dir? Mach mir langsam Sorgen,Du hast Dich seit 2 Wochen nicht mehr
gemeldet.Sonst konnte mann verfolgen,daß Du mal hier gelesen hast,aber keine
Heike.Bekommst Du noch Bestrahlungen?Wir wissen ja,daß es Dir sehr schlecht
ging,wir machen uns große Sorgen um Dich liebe Heike.
Wären schon zufrieden mit einem kleinen Piep.
Ganz viele für Dich.
LG.Marion
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  #1259  
Alt 06.02.2011, 19:15
Ortrud Ortrud ist offline
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Hallo Susaloh,
danke, dass Du dich nach meinem Befinden erkundigst.

Ich bin sehr froh, dass ich wenig bis keine Nw habe. Ich fühle mich nur ein wenig müder als sonst. heute nachmittag bin ich ins Bett gegangen und beim Biathlon eingeschlafen.
Ins Bett gehe ich normalerweise Mittags nie und beim Biathlon einschlafen, unmöglich.

Alles in allem, mir geht es gut.

Schönen Sonntag noch für alle.
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  #1260  
Alt 08.02.2011, 10:28
sony76 sony76 ist offline
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Hallo ihr lieben

Wollte nur mal kurz berichten das es mir eigentlich ganz gut geht ausser das ich so viel durst hab , drink min. 5x 1.5L Fl. Mineralwasser und dazu noch Tee Cola Vitaminsaft und an manchen Tagen noch 2-3 Fl. Malzbier Achja es kommt auch alles wieder raus....Kann es sein das dieser Extreme Durst von Fortecotin Kommt nehem im 1/2-0-1/2 am Tag hab aber vor der Bestrahlung schon extrem viel Durst gehabt und am Freitag war mein Blut in Ordnung...
Werd glaub mal heut mittag den Doc fragen...
Lg Sony

Asso dad mit dem Rauskommen soll heissen das ich alle 10min. auf Toilette muss *lol*
LG Sony

Geändert von gitti2002 (08.02.2011 um 11:06 Uhr) Grund: zusammengeführt
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hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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