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#1246
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Hallo Zusammen,
ich habe mich jetzt mal entschlossen, dass ich wohl "leider" auch in diesen Thread gehöre. Habe mir heute mal ALLES durchgelesen und bewundere Euch sehr. Mir macht es sehr viel Mut, dass Frau auch mit so vielen "Baustellen" noch einigermaße gut Leben kann. Danke ! Ich habe noch 3 Bestrahlungen des Kopfes vor mir, dann 1 Woche Pause und dann wird der Masterplan gemacht. Wohl Tyverb, Xeloda und Bondronat. Das volle Programm. Sobald es Neues gibt schreib ich wieder. Grüße Tatjana |
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Liebe Tatjana,
ich habe schon von Deinen "Baustellen" gelesen und ich hoffe, dass die Bestrahlung zu einem Erfolg wird und Du die Biester los wirst damit. Liebe Grüße Annedore |
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Hallo Gundel, hallo ihr anderen,
habe deinen Beitrag gelesen und kann dich sooo gut verstehen. Dabei fiel mir der Beitrag in der vorletzten "Zeit" ein. Oberflächlich betrachtet ging es um die Kosten "unserer" Medikamente, aber beim lesen stellte ich fest, dass es noch um etwas anderes geht - nämlich darum, dass bei ganz vielen Krebsmedikamenten, vor allem den neueren, keine Erkenntnisse darüber vorliegen, ob sie insgesamt lebensverlängernd wirken. Es wird immer nur die Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit gemessen. Aber es gibt Medis, bei denen es danach erst Recht schnell geht. Dies wurde deshalb erwähnt, weil es sein könnte, dass die Medis unsere Lebenszeit insgesamt garnicht oder nur unwesentlich verlängern, und dafür dieses Zeit aber mit schlimmsten Nebenwirkungen zerstören. Ich habe noch nicht viel Zeit gehabt, mir mal die vielen Studien etwas näher anzusehen, aber es scheint jedenfalls zu stimmen, dass mit wenigen Ausnahmen keine Angaben über das "Gesamtüberleben" gemacht werden. Zumindest etwas, worüber ich jetzt doch sehr stark nachdenke. Calypso |
#1249
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Hey Ihr Lieben!
So heute wieder beim Onko gewesen,Zometa war dran. Es wird ganz langsam besser,die Schmerzen werden weniger. Onko sagte,dauert bis die Bestrahlung wirkt(ca.6-8 Wochen). Nun kanns ja nur besser werden,hoffentlich. Hallo Heike! Wie gehts Dir,mach mal Piep,wenn Du kannst! Seid alle ganz lieb gegrüßt Marion ![]() |
#1250
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Hallo Gundel,
ich hatte dir eigentlich schon vor Tagen geantwortet, aber dann hat mein Mann das Fenster zugemacht und alles war weg.... Ich wollte dir auch nur sagen, das unsereins sich kaum vorstellen kann, wie man sich nach 11 Jahren Behandlung fühlt - total beeindruckend... Wenn deine Ärzte es befürworten, mach doch einfach die Pause.... Sag mal, wie heißt denn der Antikörper in deiner Studie? Scheint ja gewirkt zu haben, oder? Liebe Grüße auch an Maja, Tatjana, Gudrun und Annedore und Ortrud (hoffe ich hab niemand vergessen) LG Susaloh Geändert von susaloh (01.02.2011 um 19:26 Uhr) |
#1251
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Liebe Maja,
schön auch von Dir positives zu hören (Abnahme der Schmerzen), ja und mit der Bestrahlung des Kopfes ist es eine arg lange Zeit des Wartens, bis eine Kontrolle sinnvoll ist. Jedoch glaube ich, dass Du Deinen nächsten Geburtstag ganz sicher erreichen wirst und diesen so richtig ausgelassen feiern kannst. Liebe Grüße Annedore |
#1252
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Hallo Ihr Lieben,
ich habe fertig !!! Heute war die letzte von 15 Kopfbestrahlungen. Nächsten Feitag Termin beim ONKO und dann der MASTERPLAN. Voraussichtlich Xeloda/Tyverb und CT und MRT Kopf in ca. 6 Wochen.... LG Tatjana |
#1253
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Hallo Annedore!
Danke für Deinen Zuspruch.Ich wurde übrigens am Brustwirbel bestrahlt (da war doch der 11. Brustwirbel gebrochen). Jetzt raff ich mich so langsam wieder auf,vorher ging fast garnichts vor lauter Schmerzen.Wie war das doch gleich,was lange währt wird gut. Hey Tatjana! Toll,daß Du fertig bist mit den Bestrahlungen.Wie hast Du die verkraftet? Gehts Dir soweit denn einigermaßen gut? Dann kanns ja los gehen mit der Chemo. Hallo Heike! Wie gehts Dir? Es vergeht nicht ein Tag,wo ich nicht an Dich denke. Drück Dich ganz doll. LG.Marion ![]() |
#1254
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Hallo Maja,
mir geht es ganz gut. Bin noch etwas "bauschig" im Kopf, aber mein Strahlenarzt meinte, dass es mir in spätestens 1 Woche wieder "normal" gehen müsste. Dann habe ich am 11.02. Chemobesprechung und in ca. 5 Wochen MRT Kopf und CT mit Abdomen, ob alles "weggestrahlt" wurde oder noch punktuell nachgestrahlt werden muss. Also, bitte Daumen drücken. Und dann geht es hoffentlich bergauf. LG Tatjana |
#1255
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Liebe Susaloh und alle anderen,
es ist wirklich schön, dass ihr mich verstehen könnt, ich bin jetzt 10 Tage "ohne", ist schon etwas merkwürdig. Ich denke oft, ich hab vergessen die Tabletten zu nehmen und dann bin ich ganz froh, dass das ersteinmal vorbei ist. Der Antikörper hatte noch keinen Namen, ist von Wilex und heißt WX und ein paar Zahlen. Er scheint aber wirklich gute Wirkung zu zeigen, die Studie ist auch noch offen und die Voraussetzungen sind nicht soooo umfangreich. Aber der Ablauf ist wirklich heftig, mit CT alle 6 Wochen und alle drei Wochen Blutabnahme und so. Ich bin echt mal gespannt, wie es weiter geht, mal sehen, ich hoffe, ich bereue den Schritt nie! Liebe Grüße Gundel Geändert von gitti2002 (19.02.2011 um 14:24 Uhr) Grund: Signatur |
#1256
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Liebe Marion,
da habe ich mich aber geirrt und habe Dir fälschlicherweise verkehrte Metas. zugeordnet. Bitte entschuldige! Liebe Tatjana, schön, dass Du die Bestrahlungen hinter Dich gebracht hast. Bist Du denn ohne Verbrennungen durch gekommen? Ich denke da an Heike, die damit sehr große Probleme hatte. Die Daumen sind gedrückt, dass die Metas zu 100% erledigt sind. Liebe Heike, ich mache mir große Sorgen um Dich. So lange hast Du noch nie geschwiegen. Ich schicke Dir ganz viele Kraftpakete, die Dich wieder aufrichten sollen. Liebe Gundel, ja, die tägliche Tabletteneinnahme u.s.w. können so in Fleisch und Blut übergehen, dass zunächst eine Irritation auftritt, wenn man gar nichts mehr nimmt. Aber auch das wird in kurzer Zeit wieder zur Normalität werden. Liebe Grüße an Euch und alle Anderen Annedore |
#1257
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Hallo Ortrud!
Du hattest doch Donnerstag Chemo, wie geht´s dir denn so? Bist du von der Übelkeit weitgehend verschont geblieben? Liebe Grüße an alle anderen Schreiberinnen dieses threads und noch einen schönen Sonntagabend! Susaloh |
#1258
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Liebe Heike!
Wie gehts Dir? Mach mir langsam Sorgen,Du hast Dich seit 2 Wochen nicht mehr gemeldet.Sonst konnte mann verfolgen,daß Du mal hier gelesen hast,aber keine Heike.Bekommst Du noch Bestrahlungen?Wir wissen ja,daß es Dir sehr schlecht ging,wir machen uns große Sorgen um Dich liebe Heike. Wären schon zufrieden mit einem kleinen Piep. Ganz viele ![]() ![]() ![]() LG.Marion |
#1259
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Hallo Susaloh,
danke, dass Du dich nach meinem Befinden erkundigst. Ich bin sehr froh, dass ich wenig bis keine Nw habe. Ich fühle mich nur ein wenig müder als sonst. heute nachmittag bin ich ins Bett gegangen und beim Biathlon eingeschlafen. Ins Bett gehe ich normalerweise Mittags nie und beim Biathlon einschlafen, unmöglich. Alles in allem, mir geht es gut. Schönen Sonntag noch für alle. |
#1260
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Hallo ihr lieben
Wollte nur mal kurz berichten das es mir eigentlich ganz gut geht ausser das ich so viel durst hab , drink min. 5x 1.5L Fl. Mineralwasser und dazu noch Tee Cola Vitaminsaft und an manchen Tagen noch 2-3 Fl. Malzbier ![]() Werd glaub mal heut mittag den Doc fragen... Lg Sony Asso dad mit dem Rauskommen soll heissen das ich alle 10min. auf Toilette muss *lol* LG Sony Geändert von gitti2002 (08.02.2011 um 11:06 Uhr) Grund: zusammengeführt |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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