Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[kruemel12]

Hallöchen an alle, mein Gott Mädls, hier muss man ja lang lesen und lang schreiben um alles beantworten zu können. Das ist ja echt super!

@brigs:
Ein herzliches Willkommen an dich in unserer lustigen Runde! Wir werden dich sicher in dunklen Stunden aufmuntern können und auch im kommenden „Alltag“ super begleiten. Man glaubt nicht wie sehr so ein Forum hilft mit so vielen ausschließlich netten Mädls.
Zum Spezialisten auf diesem Gebiet wirst du „leider“ sicher auch noch werden. Vor nicht all zu langer Zeit war ich an demselben Punkt wie du und nun – ein halbes Jahr später – steh ich kurz vorm Ende meiner Chemozeit und gebe anderen Tipps. Hätte ich mir auch nie träumen lassen.

@cardaa:
Auch dir ein herzliches Willkommen – leider – muss man ja sagen. Warum willst du nicht so viel schreiben? Wir haben hier alle keinen Zeitdruck und lesen gern was du schreibst – also tu dir keinen Zwang an. Es tut wirklich gut hier zu sein! Aber was für Tipps brauchst du denn? Es gibt unheimlich viele. Bezüglich Zähne, Schleimhaut, Magenweh, Knochenschmerzen, Übelkeit,... Könnte da Listen schreiben. Und keine Angst vor der letzten EC. Die lief bei mir am besten von allen vieren! Ich drück dir die Daumen. Wann musst du denn wieder?

Biber63 + mohnblume:
Alles Gute für euch heute!

Biber63:
Also ich habe momentan wie einen Film auf beiden Augen. Es ist als ob ich einen Fingerabdruck auf den Gläßern meiner Brille hätte und da ist es verschwommen. Ich kann also in etwa die Länge eines Wortes klar erkennen und der Rest ist verschwommen. Ich hoffe das geht wieder weg und wird nicht noch schlimmer nach der letzten. Naja, irgendwas schlimmeres musste ja kommen wenn mich schon die Schleimhaut verschont hat und das kribbeln der Finger und ablösen der Nägel weitestgehend weggeblieben sind bei taxol.
Untersuchungen zwischendurch hatte ich auch nicht. Tumor ist ja raus – somit kann man nix kontrollieren. Da braucht man eben viiiiiel Vertrauen.

@wendemuth:
Oooooh – ich wünsch dir aus ganzem Herzen Alles Liebe für deine OP! Vermutich wirst du so doll Schluckauf haben dass dem knackigen Chirurg das „Filetiermesser“ aus der Hand fallen wird. Ich werde am Mittwoch also bei meiner letzten Chemo sitzen und du bist im Traumland. Aber abends können wir dann zusammen anstoßen!
Nach dem Tipp von musteadwood mit der Einwegunterwäsche wirst du zwar deinen Arzt nicht vom Hocker reißen, aber ich glaub wenn man so auf der Liege liegt, sieht das eh nicht besonders erotisch aus. Konzentriere dich dann lieber auf die Visite danach. Da kann man eher was rausreißen.
Cellulite in der Brust... du bist wieder köstlich! Falls die sich doch dazu überreden lassen will ich Fotos!

@Bengerl:
Das Kopfkino kenn ich. Nur weil deine Nebenwirkungen anders oder nicht so arg wie bei anderen sind, wirkt das Zeug trotzdem genauso gut wie bei jedem anderen auch. Das hat rein gar nix mit der Stärke der NW zu tun. Dass du so tolle Untersuchungsergebnisse hast ist doch Beweis genug! Schau mal – ich zum Beispiel habe ÜBERHAUPT keinen Nachweis dass ich irgendeinen Nutzen aus der Chemo ziehe. Mein Tumor ist schon operiert und ich muss einfach drauf vertrauen dass die Chemo anschlägt... ohne Beweißbilder...

@frühlingswiese:
Herrje – das tut mir leid! Bei mir hilft da ganz gut Pfefferminztee mit Ingwer. Das beruhigt ganz gut! Ein Versuch ist es Wert. Gute Besserung auf jeden Fall!

[Bengerl]

Danke für eure lieben Worte, tun gut.

[Eyjay]

ach herrje @frühlingswiese ....du arme !!!
das klingt nicht gut !
( auch für mich nicht, da ich ja morgen die erste DOC bekomme )
hast du ibu verschrieben bekommen?

[Biber63]

Hallo Ihr Lieben, sitze. Un an der Cocktailbar, leicht müde, aber dennoch im Forum. Schläfrige Tippfehler bitter nachsehen
@wendemuth, Alles Gute, das. Machst du spielend.
@ Frühlingswiese, das was du durchmachst, kenne ich. Aber tröste dich, es wird wieder besser und du vergisst, das bald. Nimm ales zu dir, von dem du glaubst, dass es dir gut tut. Bei mir war es kalter Salbeitee.
@Bratapflel, Jonas mit der Bürokratie ist echt nervend. Als hätte man nicht genug damit zu tun gesund zu werden und die NW im Zaum zu halten.
@Kruemel, danke für deine Aufmunternden Worte, das tat gut

Ja, ich war heute Morgen schon nicht gut drauf......
Dann, um Gewissheit zu bekommen, ob der Kram auch anschlägt, kam ich auf die glorreiche Idee nach meinen Tumormarker Werten zu fragen.
Na: die sind gestiegen !!!
Unnötig zu erklären, was da in ihr abging.
Es könnte mir zunächst keiner erklären, und der behandelnde Arzt. Kommt erst in 3 Tagen.
Als dann die Schwester kam, Kullerten nur noch die Tränchen.

Nun ja, sie tröstete Michu und meinte, dass sei ni ht unnormal. Dass der Marker steigt......
Hetztet geht es mir wieder besser und wie Kruemel schreibt , muss ich wohl einfach Vertrauen.
Habt einen schönen Tag, ich ziehe mich nun zum Chemoschläfchen zurück.

[wendemuth]

Oli.
wie hast du die Pfanne nach den gebrannten Mandeln wieder sauber bekommen...
Habe welche vor 2 Jahren gemacht..aber im Topf..auch das auskochen hinter
her mit heissem Wasser um den karamelisierten Zucker wieder abzubekommen..brachte
nicht den gewuenschten Erfolg..Also bis die Nachricht von Olli eintrifft...Nehmt erst mal alte Toepfe oder Pfannen die ihr ggf. hinterher entsorgen koennt oder nur fuers karamelisieren nutz... oder habe ich etwas falsch gemacht
Liebe Gruesse

[susisausewind]

Hallo ihr Lieben!!Hatte heute die Vorgespräche zur Port OP.Nix wildes und das machen wir schon Oh man!Beruhigt bin ich aber am Mittwoch wird der Puls steigen.
Es ist toll dass hier so viele so aktiv sind und berichten. Manchmal hab ich ein bissl Probleme die Abkürzungen zu verstehenDas wird bestimmt noch besser.Bin ja lernfähig.
Wünsche Allen die gerade ein wenig angeschlagen sind gute Besserung

[susisausewind]

@allgaeu65 Du hast TAC bekommen?Das steht auch vor meiner Tür.Kannst Du mir ein paar Tips geben?Wäre lieb!!!

[Ivonne83]

hallo liebe leute...

bin seit freitag wieder aus dem Spital und ich muss sagen mir ging es ab freitag schon wieder richtig gut. konnte samstag sogar zur hochzeit geben. wie war denn euer Wochenende so?...

Freitag bekomme ich mein Port gesetzt und anschliessend auch gleich meine 1.Chemo...hab schon bisschen angst davor. Meine Chemo läuft 5 Monate, als ich das gehört habe fand ich das schon etwas lang oder ist das bei chemo normal?...Kann mir da jemand helfen?...Wann hat denn eigentlich bei euch der erste Haarausfall angefangen?...In welchen abständen bekommt ihr eigentlich eure Chemo...Ich bekomme jetzt die ersten vier Sitzungen in einem abstand von 2 Wochen...ab der fünften Sitzung jede Woche und das ganze 12 mal...die 5,8,11,und die 14. Sitzung gehen sogar ganze 4 stunden...

[allgaeu65]

susisausewind, ja ich hatte TAC Schema. Gerne kann ich Dir Fragen beantworten und Tips geben. Schreib mir doch eine PN und löcher mich. Ich hätte mich damals auch "gefreut" Infos zu bekommen.

Frühlingswiese, nach meiner ersten TAC hatte ich auch mal furchtbare Bauchkrämpfe und Durchfall. Aber das war dann ein einmaliger Vorfall.

Biber, während der Chemo kann der TM tatsächlich ansteigen. Ich hatte am Anfang einen TM im Normbereich Also so hätte man nicht sagen können das ich BK habe.

Ivonne, meine Chemozeit dauerte 4,5 Monate also 6x TAC alle 3 Wochen. Die Zeit ist also normal. Haare fielen mir genau 14 Tage nach der ersten Gabe aus.

[Ivonne83]

Oh alle drei Wochen klingt ja eigentlich recht gut...hattest du ja viel zeit um dich ausruhen und dich auf die nächste chemo vorzubereiten...ich bekomme
4x AC alle zwei Wochen und dann bekomme ich 1x CT...2X T...dann wieder 1x CT...2x T und das dann jede Woche...der erste Teil geht acht Wochen und der zweite Teil bei mir 12 Wochen...dann kann ich ja nach der ersten Chemo zum Frisör gehen und meine Perücken bestellen lassen...danke für die info

[wkzebra]

Zitat von Ivonne83

...Meine Chemo läuft 5 Monate, als ich das gehört habe fand ich das schon etwas lang oder ist das bei chemo normal?...

Das ist total normal. Viele bekommen hier Chemo 4x alle 3 Wochen und danach 12x jede Woche.

Zitat von Ivonne83

...Wann hat denn eigentlich bei euch der erste Haarausfall angefangen?...

Ich war spät dran. ;-) Es hieß, dass der Haarausfall nach 14 Tagen einsetzt und eine Woche später alles weg ist. Bei mir ging es erst an Tag 18 los und 2 Tage später hat meine Perückenfee alles auf 1-2 mm runter rasiert.

Zitat von Ivonne83

...In welchen abständen bekommt ihr eigentlich eure Chemo...Ich bekomme jetzt die ersten vier Sitzungen in einem abstand von 2 Wochen...ab der fünften Sitzung jede Woche und das ganze 12 mal...die 5,8,11,und die 14. Sitzung gehen sogar ganze 4 stunden...

Ich hatte zuerst alle 3 Wochen EC und dann jede Woche Paclitaxel, wobei der Chemo-Zyklus jeweils ab Chemo gilt, so dass die 1. Pacli 3 Wochen nach der letzten EC war.
Die Sitzungen selbst waren nicht so wahnsinnig lang, aber es dauerte tlw. ziemlich, bis wir alle angeschlossen wurden. Außerdem hatte ich ab und zu vorher oder hinterher auch noch einen Termin beim Chefarzt.
Ich sollte immer um 8:30 Uhr da sein und war spätestens um 12 wieder weg.
Als erstes war Warten angesagt, da die Ärzte erst den Port anstechen mussten. Dann gab es NaCl und die Begleitmedis, bevor die eigentliche Chemo startete. EC dauerte ca. 1,5 bis 2 Stunden. Pacli lief bei mir ungefähr 90 Minuten (am Schlauch war noch so eine Bremse, die den Durchlauf verlangsamte, es hätte in einer Stunde durchgelaufen sein dürfen).

Die Kombination CT kenne ich nicht. Was bekommst du dann?

[ninele]

Hallo Yvonne 83,

habe auch das TAC-Schema. Meine Haare sind 2,5 Wochen nach der ersten Chemo ausgegangen.
Nach der ersten Chemo habe ich ca. 2 Wochen zur Erholung gebraucht, in der 3. Woche habe ich gearbeitet.
Diesmal macht mir die Chemo mehr zu schaffen, kämpfe mit schlimmen Magenschmerzen und Fieber.
Das kann bei Dir ganz anders sein, vielleicht hast Du keine bis ganz wenig Nebenwirkungen.

@ wendemuth toi toi toi für die OP, drücke Dir die Daumen für einen sexy Arzt.
Die Thrombosestrümpfe und die Einwegslips sind echt nicht sexy, aber in den Strümpfen konnte ich meinen Glücksbringer gut verstecken und zur OP mitnehmen.

[Ivonne83]

Die vierstündige Sitzung heisst Taxol-Carboplatin...war auch etwas baff als sie meinte das die 4 stunden geht...da fragt man sich was man die ganze zeit machen soll...

ich werde mich mal überraschen lassen wann der Haarausfall bei mir los geht...werde meine Perücken so bestellen lassen das sie dann da sind wenn meine Eltern zu besuch kommen..da kann meine Mama dann mit aussuchen......was hattet ihr denn so für Nebenwirkungen?...meine Ärztin hat ja viel aufgezählt da bekommt man ja angst nur vorm hören...

[Frühlingswiese]

So.... ich kann zumindest wieder langsam gehen und sitzen...
Habe den Vormittag bis jetzt gepflegt auf dem Sofa verbracht.

@Eyjay: Nur weil ich gerade ein paar bescheidene NWs von der DOC habe, heißt das NICHT, dass Dein Körper genauso reagiert!!! Die Hälfte meiner Schmerzen rührt ja auch von der Leukos-Spritze her und nicht von der Chemo-Gabe. Fest dran glauben, dass ich Dir jetzt die Schmerzen weggenommen habe und für Dich keine mehr übrig sind!!!!! Tschacka!! Du schaffst das morgen SPIELEND!!!!

@Wendemuth: ToiToiToi!!. Das wird alles gut verlaufen!!!! Ich hatte bei meiner Port-OP so einen netten Assistenz-Arzt, mit soooo einer sexy Stimme... der hat die ganze Zeit mit mir gequatscht und ich weiß nicht einmal wie der aussieht, weil ich während der OP doch keine Brille tragen konnte und ohne Brille bin ich Maulwurf. Jetzt frage ich mich natürlich seitdem, was das für eine Sahneschnitte war...

@Ivonne: So ne gesamte Chemo kann schon ein knappes halbes Jahr dauern! Ich bekomme z.B. 8 Einheiten im Abstand von drei Wochen. Also 24 Wochen, das ist knapp nen halbes Jahr... Andere bekommen 16 Einheiten in kürzeren Abständen etc etc etc.

Gehabt Euch wohl, Ihr Lieben!

[Frühlingswiese]

und schon wieder was vergessen....
@Eyjay: nehme kein Ibu, weil ich echt fiese Verstopfungen davon bekomme. Da nehme ich "lieber" die Schmerzen in Kauf....