Non Hodkins- Lymphom- Typ Malt

[Beba]

Hallo Liebe Louise.

Gestern hastu voll zum deine günst
kemfen müsen da zu noch binen stich oooh
aber zum glück ist alles gut gegagen und
und trozt Einbahn strasse und andere hindernise
du bist doch aof richtigen weg gekomen.

Ich freuhe mich für dich das du dich dörchgesezt
hast in menchen situatzionen müsmann sich selbst
ach für sehr ernst nehmen damit es was pasiert.
Es ist leider so gemein und schlim genug Krank zu sein
all diese leid mit Therapi zu etragen .

Liebe Louise ich hoffe das es dir hoite etwas beser geht
und das du etwas mehr Licht und hoffnug für di zukunft
bekomen hast .

Alles Liebe deine Beba

[samue67]

Danke dir liebe Beba, heute geht es mir bedeutend besser
Endlich mal wieder ausgeschlafen in den Tag hinein leben, ein herrliches Gefühl!!!
Die Woche vor meinem Gespräch haben mir fast den Verstand geraubt.
Ich hab gegrübelt, wie ich es am besten rüberbringe,
ob ich die passenden Worte finde sodass die Ärzte meine Situation verstehen. Sie selbst wissen zwar das Krebspatienten schlimm krank sind und das die Patienten leiden, aber wie es in ihrer Seele aussieht, dass wissen sie nicht Das weiß nur derjenige, der selbst mal in so einer Lage war.
Die Wochen die nun vor mir liegen, wie es mir da ergeht, und wie ich mich verhalten muss das kenne ich ja nur zu Genüge und davor ist mir nicht bange....
Aber wem sage ich das ????
Ich grüße dich ganz lieb und wünsche dir ein schönes langes Wochenende,
hoffentlich hast du reichlich Gelegenheit dich aus zu ruhen.
Louise

[samue67]

Liebe Beate
Danke für deine Worte
Ich hoffe das ich mit Bendamustin die richtige Auswahl

getroffen habe. Leider weiß man das vorher nie,
und das ist auch gut so, wie der Körper auf Medikamente reagiert.
Ich lasse mich überraschen
Über das Medikament, da hört man unterschiedliche Meinungen
Ich bin in der Hauptsache froh,
dass überhaupt was in die Gänge kommt,
denn das war mein Ziel,
nicht das ich noch einmal ein ganzes Quartal warten muss.
Ich sehne mich so nach einem ungezwungenen Urlaub,
nach Meer , Luft und nach Freiheit nach ein bisschen mehr Lebensqualität.
Momentan hab ich da nicht viel zur Auswahl.
Solange ich zu Hause in meinen eigenen vier Wänden bin,
da entbehre ich nichts.
Im Monat April da hatten wir sehr viele Familienfeste .
Pflichtgemäß bin ich hingegangen,
aber ich hatte nichts davon. Weder das gute Essen ,
noch die leckeren Getränke waren nicht für mich waren Tabu.
Und so habe ich dann nur Wasser getrunken und Brot gegessen
und hinterher den Chauffeur gespielt
Spätestens dann merke ich wie viel Gutes man wegen dem Krebs entbehren muss..
Deswegen nehme ich alle Medikamenten Angebote in Kauf
in der Hoffnung,
dass mein Schutzengel mir auch hierbei zur Seite steht

und werde
nicht müde werden,
dem Wunder leise,
wie einem Vogel,
die Hand hinhalten.

vlbG Louise

liche Grüße und auch dir ein schönes Pfingstfest Louise

[Beba]

Hallo meine Liebe Louise.
Ich wah hoit in Kaiserswert und habe an dich gedacht.
Ja es ist so weit morgen gehts los bei dir und ich hoffe
du hast etwas kraft gesamelt für di vorkomende Therapi.
Liebe Louise mir gehts gut so weit bis aof meine Zehne
bin schon in behandlung un ende der Mai habe lezte thermin
und ich hoffe das ich endlich schmerz frei bin weil da mit kepfe ich
schön zeit 1 Jahr.

Meine Liebe Louise im gedanken bin bei dir
und ich drück dir di daummen das du di schweher zeit
schonend wi mücklich dürchstest und ni den hoffnug verlierst
und wen es dir sehr schlecht geht denk an mich und an den was
wir vor haben und schpüre meine Hand der dich Helt.
Ich danke dir du west warum
LIEBE GRÜßE DEINE BEBA

[Linnea]

liebe louise

für deine morgige chemo möchte ich dir einen gartengedanken-picknickkorb packen, an dem du dich stärken kannst, während bendamustin und retuximab hoffentlich gute arbeit verrichten. alles ist frisch aus meinem garten, den du neulich schon auf so wunderbare weise erkundet hast: wenn du es dir mit deiner decke bequem gemacht hast, kannst du den deckel des picknickkorbs öffnen.

hier in diesem päckchen sind die vorgarten-gedanken: viele pusteblumen und gänseblümchen auf der frühlingsgrünen wiese, flieder und eine forsythie.

gänseblümchen findest du auch in diesem päckchen, das den schmalen streifen östlich des hauses enthält: außerdem das kräuterbeet, das zur hälfte mit pimpinelle überwuchert ist, dahinter die knallerbsen-hecke und ganz versteckt unter dem flieder ein paar schüchterne maiglöckchen. vergißmeinnicht und veilchen in rauhen mengen.

das dickste paket steckt voller eindrücke aus dem südlichen gartenteil: pfingstrosen- und mohnknospen in üppig wucherndem grün, goldlack und erste kornblumen, späte tulpen, lupinenblätter auf den beeten unter den nadelbäumen. ein paar rosen. hinten die wiese mit den beiden kleinen apfelbäumen, die gerade blühen. rundherum stacheliges gestrüpp und haselnußsträucher, dazwischen die ebenfalls blühenden quittenbäume. seitlich die von mir so geliebte akelei: drei pflänzchen habe ich im vergangenen jahr an plätze gesetzt mit schwierigem, kargem boden. aber alle drei haben es geschafft und wachsen kräftig. bald werden sie blühen.

zuletzt ein kleines nachtischpäckchen mit dem westlichen garteneckchen: die brombeerranke an der mauer, davor ein moosiges plätzchen mit walderdbeeren und sauerklee. neben der treppe zum haus eine kleine ecke mit schafgarbe, sonnenhut und lampionblumen...

liebe louise, ich hoffe du kannst ein paar von diesen bildern mitnehmen...ich werde fest an dich denken!

alles liebe und gute für dich!
deine linnea

[Wundertüte]

Liebe Louise,

ich bin vorhin auf der Suche nach Informationen zur Antikörpertherapie über auf deine Beiträge gestoßen. In deinem ersten Eintrag hast du geschrieben, du seist auf der Suche nach anderen Menschen, die eine ähnliche Situation durchleben und oft das Gefühl haben, in der Krankenhausroutine nicht mehr als Menschen behandelt zu werden. Zumindest habe ich dich so verstanden und mich angesprochen gefühlt.

Ich habe genau wie du im Jahr 2004 die Diagnose zu einem (kutanen) B-Zell-Lymphom vom MALT-Typ gestellt bekommen - allerdings anders als bei dir im linken Unterarm, im Bindegewebe. Ich wurde damals zweimal operiert und hatte danach bis Anfang diesen Jahres Ruhe. Die Ärzte hatten mich schon als "geheilt" bewertet, als ich dann im Januar das Rezidiv am Arm entdeckte und wieder zweimal operiert wurde (an der Unklinik Homburg, Saarland - ich komme wie du aus Rheinland-Pfalz). Diesmal war es jedoch mit den beiden Operationen nicht getan, da sich einzelne Zellverbände im Arm ausgebreitet haben und weitere Operationen nicht mehr möglich sind (am Unterarm gibt es ja nicht sonderlich viel Gewebe zu entnehmen, irgendwann ist da ja automatisch Schluss).

Nun musste ich wochenlang verschiedenste Untersuchungen durchlaufen und nach Abschluss dieser einen geschlagenen Monat auf den Anruf meines Arztes aus Homburg warten, der mir dann das weitere Vorgehen mitteilte. Anders als andere Ärtze möchte dieser Arzt zunächst keine Chemotherapie ansetzten, wofür ich dankbar bin, da ich erst 25 Jahre alt bin und nicht weiß, wie viele zu behandelnde Rezidive in meinem Leben noch folgen werden. Nun soll ich am Montag in die Klinik um mit einer 4-wöchigen Antikörpertherapie zu beginnen.

Der Arzt hat mich weder genau über die Therapie informiert, noch ist er in sonst irgendeiner Weise auf mich eingegangen. Sag, Louise, welche Erfahrungen hast du mit den Ärzten in Heidelberg gemacht? Meinst du, ich sollte dort eine zweite Meinung einholen, oder glaubst du, dass ich sehr lange auf einen Termin warten müsste (es besteht keine Lebensgefahr)? Und hast du irgendwelche Erfahrungen mit der Antikörpertherapie, vor allem im Zusammenhang mit dem MALT-Lymphom? Diese Art Krebs ist einfach so unglaublich selten, dass sich kaum gescheite Informationen finden lassen!

Ich grüß dich ganz herzlich und werde mir morgen einmal die Zeit nehmen, deine vielen Beiträge gründlich zu lesen - jetzt brauch ich dringend meinen Schönheitsschlaf

xx Wundertüte xx

[samue67]

Hallo liebe Wundertütei
Nach meiner Op 2004 bin ich direkt zu meinem Hausonkologen Er ist es auch bis heute
noch beblieben und ein guter Ansprechpartner, zwecks Weiterbehandlung geschickt worden.
Wie du schon schriebst, Maltlymphome sind äusserst selten , Meins befindet sich an der äußeren Magenschleimhaut und drückt den Magen wie eine Eieruhr zusammen.
Es gibt ungefähr nur drei von 100 000
und er wusste sich auch keinen Rat und hat mich wegen Zweitmeldung nach Heidelberg geschickt
d.h er hat sich gekümmert, dort angerufen und einen Vorstelltermin ausgemacht
Das ging relativ schnell und der Termin wurde ohne ewig lange Wartezeit eingehalten. Ich habe damals meinen Sohn mitgenommen. Als Beistand und weil ich meine , 4 Ohren mehr hören als zwei.
In HB. Wurde ich erst mal gründlich auf den Kopf gestellt
bekam zunächst mal eine Tripletherapie verordnet, 10 Tg. hochdosierte Antibiotika, verordnet, musste dann zwecks Ergebnis nochmals dorthin. Ich bekam dort alle üblichen US. Und das Maltlymphom wurde dort diagnostiziert. Sofort 20 Bestrahlungen verschrieben . Allerdings werden diese ambulant gemacht. Da ich ja nun nicht täglich n HB. Fahren konnte immmerhin 300 km. Bekam sie dann hier in Trier. Ein Glück, denn es ging mir nicht besonders gut. Anderseits habe ich schon mehrmals bereut, dass ich nicht dort geblieben bin, wer weiß vielleicht wäre mir so mancher Ärger erspart geblieben. An deiner Stelle würde ich dort die Sammelnr anrufen, ist kostenlos. Und du wirst fachmännisch beraten und bekommst die für dich passende Adresse.
Ich habe mir dort schon manchen Rat gefragt und immer richtige Auskunft bekommen.
Jedes Lymphom ist anders
Rufe auf jeden Fall mal an. Dort ist sehr kompetentes, freundliches Personal
DKIFD
Deutsches Krebsforschungszentrum
Im Neuenheimer Feld 280
D-69120 Heidelberg
Telefon
Zentrale: 06221 - 42-0
Presse- und Öffentlichkeitsarbeit: 06221 - 42-2854

Telefax: 06221- 42 2995
Ich wünsche dir viel Glück und viel Erfolg. Und Gesundheut
Deine Louise

[samue67]

Liebe Beba,
danke für deine Zeilen, deine Wünsche auf Besserung und dein Mitgefühl.
Es tut richtig gut, dass da Menschen sind,
die es ehrlich mit einem meinen,
wenn man so richtig tief unten in den Katakomben liegt.
Abgeschottet von der Außenwelt,
ein Glück nur das es Fernsehen und PC gibt.
Letztens hat meiner gestreikt, da habe ich gedacht, so...jetzt ist alles aus...... Zum Glück habe ich so einen guten Joschua mein Retter,
in der Nachbarschaft, der vor Ort ist, wenn mal PC- Probleme auftreten.
Ich bin dann immer gleich so nervös,
Ich schreibe heute nicht so viel,
weil es geht mir nicht so gut und ich hopse gleich wieder auf mein- Malt- Sofa , inzwischen hat die sich bereits meinen Körperlinien angepasst.
Wir hören noch voneinader liebe Grüße
Louise

@ Linnea,
dein Garten ist ein Prachtstück und gerne würde ich mich dahinlegen, alle Viere von mir strecken und einfach nur abschalten,
alles hinter mir lassen,
den ganzen kränklichen und seelichen Ballast ablegen.
Aus deinem prall gefüllten Picnickorb,
da bin ich auch noch nicht dazu gekommen, daraus zu naschen. Kein Appetit..
Ich hebe ihn jedenfalls mal auf und in ein paar Tg,
werde ich wohl was schmackhaftes finden. Danke dafür.

Ich habe mal wieder 2tg den Docs im Kh einen Besuch abgestattet.
Wäre der ganze Papierkram nicht, der administrative Ablauf organisierter
und alles läge vorbereitet parat, dann würde der ganze Kliniksapparat reibungslios für den Patienten ablaufen,
aber so fährt man Fahrstuhl rauf und runter,
da noch ein EKG und dann Labor dann eine RE-ÜBERWEISUNG vom Hausonkologen.
Wegen all dem Getöse vergeht die meiste Zeit und die letzten Kraftreseven.
Am ersten Tag, also am Mittwoch war ich sage und schreibe 10 Std dort in diesem Haus.
Ich bekam schrecklich Schüttelfost,
ob jetzt vom Retuximap oder von Aufregung oder von Beiden????
Alle waren sehr besorgt
und ich bekam eine paar Wolldecken und Cortison. Hatte schon Befürchtungen stationär aufgenommen werden zu müssen.
Noch mal Glück gehabt
Gestern sollten es nur 4 std werden, es wurden aber auch 6Std.
Mußte noch zum Aufklärungsgespräch wegen Portimplantierung.
Nun hatte ich die Prozedur doch bereits schon durchgemacht
(Explantierung wegen bakterieller Infektion )
trotzdem nützt nix.. immer wieder das Gleiche BLablabla
5 Unterschriften habe ich deswegen leisten müssen.
Am Mittwoch bekomme ich dann den Port
Bis Mittwoch sind noch etliche Tg,
und ich werde mir das noch schwer überlegen,
ob ich das machen lasse,
schon wieder die Prozedur
ich weiß es noch nicht..
es ging nämlich auch ganz gut mit der Braunüle.
Natürlich war ich zu Hause angekommen erstmal erledigt
und mein Maltsofa hat auf mich gewartet.
Die Brechschüssel stand neben mir.
@Linnea, auch dir schreibe ich noch ,
sobald es mir besser geht.
Ebenso meiner kleinen Inamaus. Wenn ich darüber nachdenke,
was sie so durchsteht und mitmacht, dann ist meins ein Klacks.
@Liebe Ina..
bitte halte durch, du hast schon soviel bewiesen,
also wirst du das auch diesmal können.
Nicht nur das du ein Stehaufmännchen ( frauchen ) bist,
nein du bist auch ein Kraftbolzen.
Ich meine du gehst heimlich in die Muckibude, Bei deiner Kondition,
kann das nur der Fall sein.
@ Äpfelchen, auch dir sag ich noch mal Dankeschön.
Freu mich, dass du mit mir Kontakt aufgenommen hast ud hoffe dass es auch so weitergeht.

Pakete mit Kraft, Gesundheit, Energie, Mut und Glück
vollgepackt sind
an alle die es momentan brauchen
mit dem Hernes- Versand unterwegs
An Alle ganz liebe Grüße,
die angeschlagene Louise

[Linnea]

liebe louise

mensch, warst du heute morgen schon fleißig! wie schön von dir zu lesen und danke für die reichbestückten pakete! ich habe so an dich gedacht und gehofft, daß du die neue chemo gut verträgst. leider scheinst du ja doch gleich zu beginn einiges mitgenommen zu haben. arme louise

du hast recht: dieses ganze rein-in-die-klinik-raus-aus-der-klinik-theater ist mitunter genauso anstrengend wie diagnostik und therapie zusammen. gut, daß du jetzt wieder zuhause sein kannst! wie geht es dir inzwischen?

wenn du wieder energie zum schreiben hast, könntest du mir vielleicht erklären, was ein maltsofa ist? das scheint ein bildungslücke bei mir zu sein... hoffentlich ist es schön bequem, damit du dich darauf gut erholen kannst!

was die port-entscheidung angeht: nun, du kennst ja längst die vor- und nachteile. ich wollte anfangs meine chemo ohne port machen, bin aber inzwischen froh, daß ich dann doch noch einen bekam. bei den vielen infusionen in den letzten monaten wäre vermutlich keine brauchbare vene mehr an mir auffindbar. aber ich hatte bisher auch keine infektion... vor diesem hintergrund kann ich gut verstehen, daß dir vor einer erneuten implantation graust. bis zum mittwoch wirst du aber bestimmt die für dich richtige entscheidung treffen!

erstmal gute, zügige erholung wünscht dir
deine linnea

[samue67]

guten Morgen, liebe Linnea
stell dir vor, ich war heute morgen schon auf Achse, dachte,
mach dich beizeiten auf, ran an den Spargel, denn noch ist Spargelzeit.
Und die muß man doch ausnutzen.
Ich esse ihn gerne und vertrage ihn auch.
Leichte Kost ist für mich wichtig.
Also somit weißt du schon, was bei uns heute und morgen auf dem Teller liegt.
Das ich schon so früh unterwegs war, ist ein Zeichen,
dass es mir gut geht. Nee.... wirklich, ich glaube, ich bin das nicht in echt.
Gestern war es mir noch speiübel und heute nun so..herrlich....
Ein Maltsofa, das ist mein Sofa.. genannt nach meiner Krankheit
( Maltlymphom ) einmalig. ich habe es so getauft,
weil es tagsüber mein Ruhepol,
sowas wie ein stummer Diner für miserable Zeiten ist.
von meinem Sofa aus kann ich alles erreichen,
vom Telefon.. PC, Lesestoff bis hin zum Fernseher,
sind ca. 6 quadratmeter.
Jetzt nach 4 Jahren ab- und benutzung hat es sich schon meinen Körperkonturen angepasst.
Auf deinen guten Tipp hin ,
habe ich mich denn doch zur Portimplatation entschieden. Geschieht am Mittwoch.
In aller Ruhe bin ich nochmal durch deinen Garten geschlendert,
deine Blumen, bewundert, am Lavendel geschnuppert,
Sorry, habe mir ein paar Zweige geklaut kommen in ein Säckchen und dann unter mein Kopfkissen.Tut gut
Ausser dem Gesumme der Hummeln und Gezwitscher der Vögel war niemand da.
So einen schönen Garten haben wir leider nicht.
Aber mit dem Auto ca. 10 km gefahren gibs ein Biootop,
dort kann man göttliche Ruhe und Stille genießen .....
Sich an der Natur erfreuen. Und die frische Luft einatmen
Auf dem Bild vorne siehst du das Nest eines Eisvogels.
vlbgLouise

Daher lässt sich auch die Naturhistorie
nicht aus Büchern allein lernen,
Sondern man muss
aufs Feld hinausgehn,
die Wälder durchstreichen,
in die Klüfte der Erde hinabsteigen.
Christian Garve

[Äpfelchen]

Liebe Louise,

das mit dem Schüttelfrost kommt vermutlich vom Rituximab. Die Nebenwirkungen sind bei der ersten Infusion am stärksten, mit jeder weiteren wird das immer weniger. Mir wurde es so erklärt, dass je mehr Tumorzellen abgebaut werden, umso stärker die Reaktion.
Und grippeähnliche Symptome sind quasi Standard, ich hatte auch Schüttelfrost und mir war saukalt während der ersten Infusion. Ich hab mich dick eingepackt.
Die Entscheidung zum Port fiel mir nicht leicht (ich wollte keinen Fremdkörper in mir), aber rückblickend war sie sehr richtig. Das ist sooooo praktisch !

Ich wünsch Dir schöne Tage
lg Beate

[Linnea]

liebe louise

ich hoffe, es ist dabei geblieben, daß es dir besser geht?! vielleicht konntest du den spargel sogar richtig genießen? ich wünsch' es dir jedenfalls sehr!

da bist du also ein richtiger morgenmensch? ich gehöre eher zu den natürlichen langschläfern, habe aber einen frühaufsteher-sohn, der ganz freiwillig ab morgens 5:30 uhr zugange ist. es hat sich mittlerweile so eingespielt, daß er sich selbst ein frühes frühstück herrichtet und ich dann gegen 6:30 dazustoße, um ihm vor der schule noch ein bißchen vorzulesen. er liest ja längst selber, genießt dieses ritual aber nach wie vor. dabei kuscheln wir auf unserem sofa.

was du von deinem maltsofa erzählst, klingt wirklich nach einem ruhigen, erholsamen und doch nicht zu abgeschiedenen aufenthaltsort. danke für deine erklärung! ich dachte schon, ich kenne da wieder etwas nicht und wunderte mich, als beim googlen nur die rückfrage kam: meinen sie faltsofa?

vielen dank für das schöne bild und deine lieben worte! natürlich bist du jederzeit herzlich eingeladen, in meinen garten zu kommen und dich an meinem kräuterbeet zu bedienen! ich habe sogar ein paar kräuter-raritäten: marienblatt und eberraute, die gewächse, von denen erzählt wird, daß sie ins gesangbuch gelegt wurden, dessen besitzer während allzu langer predigten die nase diskret hineinstecken und sich so vor "kirchenschlaf" retten konnte. solltest du also einmal etwas anderes als lavendel benötigen, so greife bitte zu! inzwischen sind die pfingstrosen in meine garten aufgegangen, aber ich habe sie seit diesem letzten bild noch nicht wieder photographiert. das wetter läd momentan nicht dazu ein.

liebe louise, ich hoffe, die portimplantation geht so vonstatten, daß du nicht mehr als nötig darunter zu leiden hast. auch hinterher. alles gute dafür!

in welchem rhythmus findet deine chemo eigentlich statt? bekommst du schon bald die nächste portion oder ist dir erstmal eine pause vergönnt? ich hoffe sehr, daß die nebenwirkungen der antikörpertheraoie - wie bei beate - immer weniger werden! dann hättest du jetzt bereits das schlimmste hinter dir!

alles liebe und gute wünscht dir
deine linnea

[Beba]

Hallo liebe Louise
Es freud mich zum lesen das es dir etwas beser geht
Spargel esse ich aoch gerne, da haben wir was gemeinsames
gester und hoite habe aoch Spargel zubereitet hmm lecker.
Zum tema Port müchte ich dir aoch rat geben das zu machen
zum meine zeit ich wuste nicht das es so was gibt ,und gutte 2
Jahre müste ich der teglieche Sticherei etragen ,nach 1 jahr
di Wenen wan kaput dan haben di an Halz gestochen und es hat sehr
weh getan, und ich sa aus wi Bienemaya
Liebe Louise ich wolte dir par fragen stelen,aber das hat bereit
Liebe Linnea gemacht und ich nuze der gelegencheit
aoch soo antwort zum bekomen

Bis bald deine Beba

[Wundertüte]

Liebe Louise,

ich freue mich zu lesen, dass du dich ein wenig besser fühlst und ich danke dir ganz herzlich für deine prompte und informative Antwort!

Ich habe mich dennoch entschlossen, morgen mit der Antikörpertherapie in Homburg zu beginnen, ohne vorher in Heidelberg eine Zweitmeinung eingeholt zu haben. Was ich im Internet und von meinem Hautarzt an Informationen gefunden habe, hat gereicht um mir zu zeigen, dass ich wohl keine echt Wahl habe. Ich bon ja froh, dass ich bis zum nächsten Rückfall erst einmal auf Strahlen- und Chemotherapie verzichten darf.

Deine Antwort klang ein wenig danach, als hättest du deinen Hausonkologen in Trier - ist das richtig? Ich studiere nämlich in Trier und muss mir nun wohl für die Nachsorgen und auch als generellen Ansprechpartner einen Onkologen in Trier suchen. Da du ja auch an solch einem seltenen Lymphom erkrankt bist und mit deinem Onkologen zufrieden zu sein scheinst, wäre ich die sehr dankbar, wenn du ihn/ sie mir weiterempfehlen würdest. Du kannst mir zwecks Privatsphäre auch gerne per Email an sanchita@gmx.de antworten.

Lass dir Zeit mit deiner Antwort, das wichtigste ist, dass erst einmal wieder zu Kräften kommst und dich besser fühlst.

Ich grüße dich von Herzen,
Lisa

[samue67]

Liebe Wundertüte
Ich glaube du hast dich für die richtige Wahl entschieden
Mal ganz ehrlich, ich hätte das an deiner Stelle auch getan.
Von Bad Homburg hört man nur Gutes.
Ich wünsche dir alles alles Gute und komme Guten Mutes zurück
Die Adressen der Onkologischen Gemeinschaftspraxis in Trier schicke ich dir per PN. Obwohl es eigentlich kein Geheimnis ist. Alle drei praktizirenden Onkologen brauchen sich auf Grund ihrer Kompetenz nicht zu verstecken.
Wenn du magst lass von dir hören. Interessiert mich doch wies dort so zugeht!!liebe Grüße Louise