Nierenkrebs ohne Therapiemöglichkeit!!!

[Rudolf]

Hallo Heidi,
die zwei Dinge, die Marion nachfragte, halte auch ich für sehr wichtig.

Hartmut hat sich diese Signatur zugelegt:
Wer kämpft kann verlieren!
Wer nicht kämpft hat schon verloren!
Mein Wahlspruch:
"Augen auf und durch"

Dabei stammt der erste Teil von Bert Brecht.
Hartmut schrieb vor langer, langer Zeit einmal: "Augen zu und durch." Das ist ja so eine Redensart.
Da fragte ich ihn: wenn du die Augen zumachst, siehst du doch nichts.
Daraufhin hat er seinen Wahlspruch geändert.
Hartmut schrieb hier 2003 zum ersten Mal (wie ich). NZK, Lungenmetastasen, 1 Knochenmetastase. Inzwischen gilt er als "geheilt" und schreibt hier nur noch 1 x im Jahr, im November nach der jährlichen Kontrolle.

"Leider" nur eine Krebsart? Ich denke, das ist besser so und Ihr habt nicht 2 Fronten, 2 Fachärzte, 2 Therapieüberlegungen, 2 Therapien . . . die sich vielleicht gegenseitig ausschließen würden . . .
LG
Rudolf

[heidi2509]

@Marion01:

die Zometa-Infusion bekommt er alle 4 Wochen. Kopf MRT steht jetzt an, weil wir erst die 3monatige Wartefrist nach der Bestrahlung abwarten mussten.... *daumendrück*

Ansonsten werden ab jetzt CT's nur noch hin und wieder gemacht, weil das nur Sinn macht, wenn dann eine therapeutische Konsequenz folgt. Und die gibt es nicht mehr! Allerdings wollen die Ärzte natürlich den Stand der Dinge im Auge behalten - deshalb eben hin und wieder!

@Rudolf:

du hast recht!!!! Bisher hatten wir immer als Motto: "Niemals aufgeben!", das allein reicht aber nicht mehr!

Deswegen haben wir den Spruch von Hartmut als unser neues Motto übernommen!

Es stimmt schon, dass wir froh sein können, dass es sich nur um eine Krebsart handelt. Aber muss es denn unbedingt eine unheilbare sein????

Ich tue mich noch sehr schwer zu akzeptieren, dass es keine Therapie mehr geben soll....aber ich kämpfe weiter - für meinen Mann, für uns, für alle an Nierenkrebs erkrankten!!!!!!

[Ritterin]

Liebe Heidi,

habe Dir soeben eine private Nachricht gesendet.

Ansonsten kann ich mich meinen Vorrednern nur anschließen!

Von Herzen alles Gute, Bettina

[Birdie]

Hallo Heidi, ich verstehe nicht, warum euer Onkologe euch nicht noch den dritten zugelassenen TKI verschrieben hat? Ein Versuch wäre es wert. Des weiteren sagt man Zometa ja auch eine antitumorale Wirkung nach, daher ist ein Bisphosphonat in dieser Situation passend.. Sucht euch einen Schmerztherapeuten oder Palliativmediziner, die können am schnellsten diejenigen Medikamente herausfiltern, die bei Thommy passen würden - siehe Marions Geschichte..
Haltet durch noch ist nichts zu spät!
Melde mich später nochmal. Komme heute Abend aus München zurück .,

[Kaffeetante]

hallo Heidi

Also es gibt nichts mehr?????? Quatsch!!!!!!!!!!!!

Eigentlich finde ich den wechsel von den Medis viel zu schnell.
Es gibt immer ein Morgen...sieh mich an. Tot gesagte leben länger sagt man doch..also kämpft weiter und habt Hoffnung.
Klar ist der Weg steinig und hoch ABER zu schaffen. [gelöscht]

Daumen drück
Gruss Gabi

P.S. Birdie war schneller))

[Henning Sp]

Hallo Heidi,

na das ist ja doch schon mal positiv, bitte versteh es nicht falsch, dass es sich um die selben Tumorzellen handelt. Ich hatte das bei Dir erst anders raus gelesen. Dadurch sieht die Sache bestimmt ganz anders aus.

[gelöscht]

Ich drücke Euch weiterhin die Daumen.

Liebe Grüße
Sigrid

[Marita P.]

Liebe Heidi,

ich möchte Dich hier in unserem Forum recht herzlich begrüßen. Leider ist die Krankheit bei Tommy schon so weit fortgeschritten. [gelöscht] Ich würde auch zu einem Nierenspezialisten fahren, um eine 2. Meinung einzuholen.
Was man machen kann. Vielleicht ist ja doch noch die eine oder andere OP zu machen. [gelöscht]
Das es sich nur um einen Tumor handelt ist auf jeden Fall ein Vorteil, dann muss man nicht verschiedene Behandlungen machen.
Ich finde auch, die Medikamente wurden zu früh gewechselt. Aber es gibt ja noch mehr Medikamente die Tommy nehmen kann.
Bleibt positiv und setzt Euch kurze Ziele die ihr erreichen wollt. Das hilft sehr seine eigenen Selbstheilungskräfte zu aktivieren.

Nun habe ich noch eine Frage, Tommy ist nicht der Tommy, der vor 2 Jahren hier selbst geschrieben hat?

Ich wünsche Euch alles, alles Gute, vor allem eine geeignete Therapie und auch die richtigen Medikamente gegen die Schmerzen.

[heidi2509]

Ein guten morgen wünsche ich allen!

[gelöscht] Gestern waren wir in der Notaufnahme, weil die Schmerzen in der Schulter immer größer wurden! Die Diagnose: pathologische Fraktur verursacht durch eine Metastase zwischen dem Schulterdach und dem darunter liegenden Knochen....Im Mai, als die Schulter bestrahlt wurde, war diese Metastase auch schon da - allerdings war sie wesentlich kleiner! Dafür ist die zweite bestrahlte Metastase aus der Schulter, die direkt am Oberarmgelenk lag, nicht mehr zu sehen!

@Marita: Mein Tommy ist der Tommy, der vor 2 Jahren noch selbst geschrieben hat! Das ist im Moment nicht mehr machbar, weil ihn die Schmerzen daran hindern! Aber die kommen NICHT von der Fraktur, sondern von der Verspannung im Nacken- und Schulterbereich! Und gegen Verspannung kann man ja was tun!

[Marita P.]

Liebe Heidi,

ich habe schon überall gesucht nach Berichten von Tommy, aber er hat mir viele private Nachrichten geschickt, aber damals hatte er noch keine Metastasen.
Ich kann nicht glauben, dass es dieser Tommy sein kann. Sag ihm viele Grüße
von mir. Ich wünsche ihm alles Gute.
Berichte Du hier bitte wie es bei Euch weiter geht.