Neu hier - bitte um Hilfe

[Gabrieleli]

Liebe Gitti,

den Lungenfunktionstest muß ich auch alle 3 Monate machen. Meistens ist er ganz passabel , beim letztenmal war er aber grottenschlecht. Ich bekomme dafür ein Spray, das erweitert die Atemwege und man bekommt besser Luft.

In zwei Wochen bin ich wieder dran. Ich denke das es normal ist das man nicht mehr die volle Kapazität hat wenn ein Teil draußen ist. Was muß den dein Mann für Tabletten nehmen?

Ich habe nie gefragt wieviel Prozent ich habe, von daher kann ich dir leider auch nicht sagen ob 69% jetzt noch im Rahmen ist oder sehr schlecht. Auf jeden Fall bin ich mir sicher das das mit der Luft nach einer Weile besser wird.Die Restlunge übernimmt, doch das dauert eine Weile. Ich kam am Anfang kaum die Treppen hoch, heute ist das nur selten ein Thema.

Habt vielleicht noch ein bißchen Geduld, soooo lange ist die OP noch nicht her.

Sei lieb gegrüßt
Gabriele

[Rachel]

danke, da muß ich meinem mann nochmals fragen wie die tabletten heißen. ich habe ja geduld aber mein mann leider nicht :-) :-)

danke für die info
lg gitti

[waldi5o]

Liebe Rachel,
wenn ich mich recht erinnere, ist bei Deinem Mann auch der rechte untere Lappen entfernt worden.
Bei mir ja auch.
Nach Chemo und Bestrahlung, war ich zur AHB, dort hatte ich 60 % Lungenkapazität. Nach 4 Wochen Kur, wurde ich dann mit 73% entlassen.
Bei wieviel ich jetzt liege, kann ich gar nicht mal sagen. Jedenfalls geht es mir gut.
Natürlich muß ich bei sehr großen Anstrengungen japsen und schnelles Gehen und gleichzeitig sprechen, funktioniert auch nicht.
Aber da kann man doch gut mit leben, hauptsache krebsfrei.

Aber mich würde auch interessieren, was Dein Mann für Tabletten nehmen muß.

Liebe Grüße
Waltraud

[Rachel]

Guten Morgen

also die Tabletten die mein Mann für die Lungenleistung nehmen muß nennen sich Spiriva Handyhaler 0,18, sowie der Notfallspray Berodual DA 2 Hübe bei Bedarf.

Er bekommt 4 x Chemo und zwar Navelbine und Cisplatin sowie 35 Bestrahlungen.
Er mußt dafür 4 Wochen im Spital bleiben.

Die Chemo bekommmt er am 1. Tag, am 8. Tag am 20. und 28. Tag, die Bestrahlung bekommt er täglich von Montag bis Freitag 7 Wochen lang.

Bestrahlt wird die Region wo die befallenen Lymphknoten waren.

LG Gitti

[Gabrieleli]

Liebe Gitti,

auch bei mir war es ja der rechte untere Lappen. Und ich habe exakt diegleiche Therapie bekommen wie dein Mann. Allerdings habe ich die komplett ambulant bekommen.
Gibt es einen Grund warum alles stationär gemacht werden Soll?

Lieben Gruß
Gabriele

[Rachel]

nein die ärzte haben keinen grund angegeben - aber in diesem spital ist es üblich das während der therapien die leute im spital bleiben, daher wartet man auch so ewig lange bis man einen termin bekommt.

wie ist es dir während der therapie ergangen weil die ärztin hat meinen mann gestern ganz schon verunsichert mit all den nebenwirkungen. sie meinte auch er soll sich jetzt noch ordentlich was auf die rippen futtern weil sich die speiseröhre entzünden wird und er dann kaum mehr was essen kann.

lg gitti

[Rachel]

dankeschön für deine info, jetzt sind wir ein bischen schlauer.
danke
alles gute für dich
lg gitti

[Gabrieleli]

Liebe Gitti,

Bei den Nebenwirkungen ist das so wie auf dem Beipackzettel bei den Medikamenten. Alles was passieren kann wird aufgezählt .
Klar , dem einen oder anderen bekommt die Chemo sehr schlecht. Die meisten die ich kenne und kennergelernt habe sind aber einigermaßen gut dadurch.
Bei dem ersten und zweiten Kurs war mir kodderig, schwindelig und ich wollte viel schlafen. Bei dem dritten Kurs ging es mir ganz mies und der vierte ging wieder.
Alles in allem kann ich dir aber sagen das ich die ganze Zeit , trotz angebotener Hilfe, meinen Haushalt ganz alleine gemacht habe, den Garten auch, jeden Tag gekocht und einkaufen hat auch geklappt. Geschlafen habe ich sehr viel, zwischendurch. Damit will ich dir nur sagen, das nicht jeder danieder liegt und nicht mehr kann. Ein Zuckerschlecken war es nicht, ich kann auch für die Zukunft gut darauf verzichten. Aber für mich muß ich sagen das ich einigermaßen gut dadurch bin.
Mit der Speiseröhre hatte ich nach den Bestrahlungen auch zu kämpfen. Das war unangenehm aber ich konnte mich gut damit arrangieren. Zu der Zeit ist viel Joghurt und Eis runtergegange. Abgenommen habe ich lediglich 4 kg während der Chemo, bei den Bestrahlungen war das wieder drauf.
Versuch mal deinem Mann zu vermitteln das er vielleicht erst mal abwartet, die Sache in Ruhe auf sich zukommen läßt. Nicht sich jetzt schon verrückt machen. Und er ist ja im Krankenhaus, da kann er jederzeit um Medikamente bitten die ihm Linderung bei was auch immer bringen.
Seid lieb gegrüßt
Gabriele

[bettinaco]

Liebe Gitti,

es gibt noch eine Möglichkeit, die Speiseröhre ein bisschen gegen die Strahlen zu schützen: Salbeitee. Den muss dein Mann aber von Anfang an, also schon vor ersten Symptomen, und in rauen Mengen trinken. Je mehr, desto besser.

Alles Gute für euch - das wird schon!
Bettina

[Rachel]

liebe bettina sowie an alle anderen - ich danke euch für die unterstützung und die guten tipps. mein mann wird sich bestimmt über den salbeitee freuen
lg gitti

[Rachel]

Guten morgen - möchte einfach mal fragen bezüglich der vielen CT's.

habt ihr bei den nachsorgeuntersuchungen immer CT's oder einfaches röntgen? kann mir jemand sagen ob diese vielen CT's sehr sehr schädlich und was man machen kann damit die strahlung schnell aus dem körper wieder rauskommt?

danke

lg gitti

[Gabrieleli]

Liebe Gitti,

ich hatte da auch mal nachgefragt und ich hoffe man hat es mir richtig erklärt. Ein CT ist 1000 mal so stark wie eine Röntgenaufnahme.
Wenn man einen stabilen Befund hat wird , zumindest hier, CT und Röntgen im 3 monatigen Wechsel gemacht. Für 2 Jahre. Danach halbjährlich Röntgenkontrolle.
Das wird aber wie z. B. bei mir ausgehebelt wenn unklare Befunde vorliegen. Ich bekomme jetzt im dritten Jahr alle 3 Monate ein CT. Das ist sicher nicht gut, aber was wäre die Alternative?
Die Ärzte achten im allgemeinen schon darauf das nicht zuviel gemacht wird, aber wenn ein CT notwendig ist für die Diagnostik, dann ist das so.

Sei lieb gegrüßt
Gabriele

[Rachel]

also ganz ehrlich, ohne befund bzw. ohne ergebnis weiß ich nicht wie die ärztin diese befund erstellen kann.

lg gitti

[harti269]

Liebe Gitti,
die Frage habe ich meinem Lungenarzt auch gestellt.
Er sagte, bei meinem Tumorstadium (T2/NO/MO/G II) und Operation mit adjuvanter Chemotherapie erfolgen lt. Leitlinien Röntgen-Kontrollen. Fallls im Rö.-Thorax ein Verdacht besteht oder Beschwerden auftreten, kann man immer noch ein CT machen. Die Strahlenbelastung beim CT ist sehr hoch.
Liebe Grüße
Heidrun

[Rachel]

ich danke euch - mein mann meint nur wir würden uns im sommer die Gartenfackeln ersparen weil er ohnehin leuchten würde ............. ein bischen sarkasmus darf sein oder?

schaut mal was ich gefunden habe > Speziell für Vorsorge- oder Screening- Zwecke wurden sog. Niedrigdosis- Protokolle entwickelt, die ein komplettes CT der Lunge mit der Strahlendosis eines konventionellen Röntgenbildes erlauben

hat jemand davon schon mal was gehört?
werde meinen mann sagen er soll mal am donnerstag im krankenhaus nachfragen, da hat er seine 1. probebestrahlung.

lg gitti