Sutent und Knochenmetas

[marie08]

hallo ich bin marie.bin neu hier und habe eure beiträge gelesen.ich habe auch ein nierentumor.kategorie4 mit metastasen in den knochen.meine erste metastase war im kreuzbein.ich wurde dort operiert und bestrahlt.das ist jetzt 16 monate her.dann wurde eine zweite metastase im halswirbel festgestellt,die aber noch sehr klein ist.ich habe auch sutent genommen bis letzten monat.habe jetzt noch chemopause bis zum 11.211.bekomme 1mal monatlich eine knochenaufbau infusion,seit montag nun weis ich durch das mrt,das ich neue metastasen gebildet haben und zwar wieder am kreuzbein.nun warte ich auf den anruf der strahlenklinik,ob sie das nochmal bestrahlen können.ich soll auch eine neue chemo bekommen,welche weis ich noch nicht.aber mein onkologe meinte es gibt noch drei zur auswahl.
nun höre ich viel von der misteltherapie..kann mir jemand dazu etwas sagen..denn zur zeit habe ich grosse angst-
danke marie

[tomilu]

hallo marie....soweit ich weiß ist doch das sutent eine art chemotherapie??!!
mein vater hat seid 3 jahren sutent bekommen da jetzt aber neue metastasen aufgetaucht sind und auch (soweit wir den bericht lesen konnten..klärt sich aber hoffentlich am montag in der uni) auch ein tumor im magen ist hat er seid dezember nexavar verschrieben bekommen. morgens und abends je 2 tabletten...die hat er überhaupt nicht vertragen...starker juckreiz im kopfbereich und schmerzen im ganzen gesicht...daraufhin hat er die dosis reduziert auf jeweils eine...bis jetzt gehts ganz gut... es sind wohl auch metastasen in den rippen und kompletten oberkörper da......wird sich aber auch erst zu 100% bestätigen lassen nach dem nächsten ct ... letzte woche war er im hiesigen kh wegen schmerzen im brustbereich.... was die ursache ist hat man hier nicht rausgefunden.... er wurde entlassen mit dem satz: is nix zu finden und die tests waren alle ok (langzeit ekg,langzeit blutdruck, usw usw) die schmerzen sind schon heftig und für ihn kaum auszuhalten .... bei schmerzen nimmt er 40tropfen tramal....dann gehts ein wenig.... ich hoffe wirklich das die am montag in der uni was sagen können ...
@marita: schön das es dir soweit gut geht...freut mich wirklich zu lesen
@marie: die r drücke ich ganz doll die daumen das auch bei dir alles gut geht
lg

[Marion01]

Zitat von marie08

hallo ich bin marie.bin neu hier und habe eure beiträge gelesen.ich habe auch ein nierentumor.kategorie4 mit metastasen in den knochen.meine erste metastase war im kreuzbein.ich wurde dort operiert und bestrahlt.das ist jetzt 16 monate her.dann wurde eine zweite metastase im halswirbel festgestellt,die aber noch sehr klein ist.ich habe auch sutent genommen bis letzten monat.habe jetzt noch chemopause bis zum 11.211.bekomme 1mal monatlich eine knochenaufbau infusion,seit montag nun weis ich durch das mrt,das ich neue metastasen gebildet haben und zwar wieder am kreuzbein.nun warte ich auf den anruf der strahlenklinik,ob sie das nochmal bestrahlen können.ich soll auch eine neue chemo bekommen,welche weis ich noch nicht.aber mein onkologe meinte es gibt noch drei zur auswahl.
nun höre ich viel von der misteltherapie..kann mir jemand dazu etwas sagen..denn zur zeit habe ich grosse angst-
danke marie

Hallo Marie,

ich habe Dir eine private Nachricht geschickt und würde mich sehr freuen, demnächst mehr von Dir zu lesen!

Gruß Marion

[Marita P.]

Liebe Marie,

ich möchte Dich hier recht herzlich begrüßen. Es ist schön, dass Du das Forum gefunden hast. Vielleicht kannst Du uns noch mitteilen wie alt Du bist, wo Du behandelt und operiert worden bist und wo Deine Heimatstadt ist. Das ist wichtig, damit man Dir Vorschläge für die Behandlungen machen kann.
Hattest Du denn während der Bestrahlungen mit den Tabletten aufgehört?
Das sollte man auch nicht machen, da sonst die Metastasen wieder wachsen.
Dann solltest Du Dich erkundigen, wie hoch die Bestrahlung war. Beim Nierenkrebs benötigt man eine Bestrahlung mit 90 Gray. Bei anderen Tumoren reichen oft schon 30 Gray.
[gelöscht]
Vielleicht solltest Du Dich mal mit Cyberknife in München in Verbindung setzen, ob Deine Metastase dort behandelt werden kann.
Von der Misteltherapie kann ich Dir nur abraten. Wenn man Sutent & Co nimmt, würde Mistel die Wirkung der Medikamente verringern.

Ich wünsche Dir einen schönen Sonntag.

[Kaffeetante]

Hallo Marie

willkommen bei uns.

Wie Marita schon schrieb...laß die Finger weg von Mistel.Wenn du etwa tun willst...Denke positiv..Die Medis sind sooo gut geworden das wir unseren Kampf gewinnen können. Vieleicht ist da und hier etwas...aber wir können unser Leben leben und das ist für mich Ziel genug.

Habe gesehn du bist aus meinem Umfeld...
Biste in der Uni Köln oder Bonn?

Gruss Gabi