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  #1  
Alt 25.08.2009, 18:42
Yosie Yosie ist offline
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Standard AW: Hämorrhoiden

Hallo Sandy,

als ob dass mit dem Mund nicht schon schlimm genug war, nun noch der Po.
Zu dem Aplikator habe ich leider keine wirkliche Alternative. Vielleicht gibt es kleinere oder es geht mit einer Spritze?

Das Movicol ist recht salzig, kannst du das mit deinen Mundproblemen trinken?

Ich habe von Movicol Durchfall bekommen und es darum nicht mehr genommen.
Meine Alternative Mucofalk. Das sind indische Flohsamen, die werden in Wasser eingerührt, schmecken nach Apfel oder Orange. Angenehm einzunehmen. Flohsamen binden Wasser im Darm und halten den Stuhl weich, helfen bei Verstopfung genauso wie bei Durchfall. Wenn man das Glas ne Weile stehen lässt sieht man wie es wirkt, nach einer Weile hat es eine Konsistenz wie Wackelpudding.

Sitzbäder mit Tannolac (alternativ mit gleicher Wirkung aber billiger einige Beutel schwarzer Tee), oder Kamille.

Ich hatte zwar keine Analfissur, aber durch Bestrahlung und Chemo einen total kaputten Enddarmbereich. Vielleicht helfen meine Tipps ja trotzdem.

Ich hoffe es geht dir bald wieder besser.

LG Yosie
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  #2  
Alt 26.08.2009, 18:58
Benutzerbild von Engelsschwingen
Engelsschwingen Engelsschwingen ist offline
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Standard AW: Hämorrhoiden

Zitat:
Zitat von piepselmaus Beitrag anzeigen
Hallo,

Jetzt habe ich das Problem das ich den Aplikator vor lauter Schmerzen nicht rein bekomme, hat jemand ein Tip?

LG Sandy
klingt vieleicht absolut scheiße, aber gleitkreme? vasiline?

was anderes würde mir nicht einfallen, vieleicht das gerät bissel mit einreiben?
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  #3  
Alt 09.09.2009, 16:31
Benutzerbild von Urmele1980
Urmele1980 Urmele1980 ist offline
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Standard AW: Rezidiv nach KMT

Hallo liebste Löwin

hab in Marion's Thread über mein "Verschwinden" berichtet... Bin jetzt wieder hier - mit neuer Kraft und Energie.

Wie ich bisher lesen konnte, schlägst Du Dich mit unangenehmen Begleiterscheinungen rum - das ist wirklich Schei** und ich kann mir vorstellen, dass Du die Schnauze voll hast. Aber wir wissen ja, dass Du Dich nicht unterkriegen lässt und ein Stehaufmännchen bist Du und Dein Frank - Ihr bekommt auch diese Sache wieder hin.

Ich jedenfalls wünsche Dir von ganzem Herzen das Allerbeste und dass es Dir bald wieder etwas besser geht!

Fühl Dich feste gedrückt und lass Dich auch weiterhin nicht unterkriegen! Du bist ne Powerfrau und wirst es auch immer sein...

Deine Sandra
__________________
Es gibt Momente im Leben eines jeden Menschen,
da hört die Erde einen Moment auf sich zu drehen...
Und wenn sie sich dann wieder dreht,
wird nichts mehr sein wie vorher...

Stets in Gedanken an meine seit Januar'08 (ED 12.01.2008) an Morbus Hodgkin (Stadium III) erkrankte "Schwägerin-in-Spe" - Dani, ich glaube ganz fest an Dich! Du schaffst das! Wir lieben Dich von ganzem Herzen!

Und Du hast es geschafft - krebsfrei 06/ 2008!!!! Keine Bestrahlung mehr erforderlich!!!!
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  #4  
Alt 09.09.2009, 17:28
Heike44 Heike44 ist offline
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Standard AW: Rezidiv nach KMT

Hallo Sandy

Schön das Du zu Hause bist.

Egal wie oder was - zu Hause fühlt man sich einfach besser.

Drücke fest die Daumen.
__________________



Liebe Grüße Heike


Mein Mann Jürgen ( 52)
AML M 2 - 18.04.2008 - Remission nach 4 Chemoblöcken am 02.12.2008 - Rezidiv 20.03.2009 - allogene SZT 30.04.2009 - Rezidiv 10.08.2009 - 24.08.2009 Chemo und T-Zellengabe - 05.06.2010 Rezidiv- 09.06.2010 Chemo und T-Zellen - 14.07.10 Rezidiv - 11.08.10 zweite SZT - 18.12.2010 Remission
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  #5  
Alt 11.09.2009, 11:23
Benutzerbild von jessi266
jessi266 jessi266 ist offline
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Standard AW: Rezidiv nach KMT

Hallo Sandy,
ich hoffe es geht Dir soweit gut,
und kannst Dich zu Hause in Ruhe erholen,
lg Jessi
__________________
Das Leben ist ein Kampf ums Überleben,
jeden Tag aufs neue !!

Von mir selbst geschrieben
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  #6  
Alt 11.09.2009, 12:26
Benutzerbild von Desi
Desi Desi ist offline
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Standard AW: Rezidiv nach KMT

Hallo Sandy!
Lass dir auch ein paar ganz liebe Grüsse da lassen vor dem WE.
Ich hoffe das mit dem Durchfall ist besser geworden, und du musst erstmal nicht mehr ins KH. Drück dich
__________________
In Liebe Daddy geb. 27.02.54 gest. 08.02.2008
Du wirst für immer in meinem Herzen sein.
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  #7  
Alt 13.09.2009, 20:58
Elisabethh.1900 Elisabethh.1900 ist offline
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Standard AW: Rezidiv nach KMT

Lieber Sandy, ich möchte Dich ganz herzlich grüßen und schicke Dir noch ein großes Kraftpaket auf die Reise!

Elisabethh.
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  #8  
Alt 17.09.2009, 17:00
piepselmaus piepselmaus ist offline
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Standard MTX Spritze+Purinethol

Hallo zusammen,

hat jemand von Euch schon mal die Therapie MTX Bauchspritzen+Purinethol als Tablette bekommen?

Wenn ja, wie habt ihr es vertragen?

Die Chemotabletten schlagen bei mir nicht mehr an, also ein letzter Versuch wurde gestern gestartet mit Mitoxantron+Litalir, wenn die jetzt wieder nicht anschlagen soll der Versuch mit oben genannten Medikamenten versucht werden, um meine Leukos wieder nach unten zu drücken, die gestern bei 47000 waren. Habe aber Angst, weil mein Arzt meinte die Medikamente haben auch Risiken.

LG Sandy
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  #9  
Alt 08.10.2009, 15:30
Benutzerbild von Rachel
Rachel Rachel ist offline
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Standard AW: MTX Spritze+Purinethol

ich schicke dir ganz viel kraft und du siehst so toll aus auf dem foto
lg gitti
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mein Mann: Adenokarzinom

man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka
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  #10  
Alt 17.09.2009, 21:38
mahohz mahohz ist offline
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Standard AW: MTX Spritze+Purinethol

Philipp hat im Rahmen des Therapieprotokolls einige MTX-Blöcke bekommen und auch Purinethol-Tabletten genommen. Er hat beides immer gut vertragen.
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  #11  
Alt 18.09.2009, 06:32
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DaggiS. DaggiS. ist offline
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Standard AW: MTX Spritze+Purinethol

Liebe Sandy!!!!

Ich habe zwei Jahre lang die Purinethol Tbl. und die MTX-Spritzen bekommen.
Sie gehörten zu meiner Erhaltungstherapie.

Nach einer anfänglichen Eingewöhnung ging es bei mir ganz gut mit den Medis.

Die Purinethol haben mich am Anfang sehr müde gemacht. Deswegen habe ich nach Absprache meines Onkologen sie abends vor dem Schlafen nehmen können.

Ich wünsche Dir weiterhin viel, viel Kraft und denke ganz oft an Dich. Alle meine Daumen drücke ich für Dich weiterhin.


lg Daggi
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  #12  
Alt 18.09.2009, 08:16
LostWay LostWay ist offline
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Standard AW: MTX Spritze+Purinethol

Liebe Sandy,

von den Medis weiß ich leider nichts. Wollte dir nur kurz sagen, dass du auf dem Foto phantastisch aussiehst.

Schönes Wochenende für dich und Frank
Gruß
Bettina
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  #13  
Alt 21.09.2009, 09:31
piepselmaus piepselmaus ist offline
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Standard AW: MTX Spritze+Purinethol

Hallo,

sind denn die Leukos bei Euch von den beiden Medikamenten immer runter gegangen?
Bei mir soll es ja nur gegeben werden damit die Leukos wieder in den Normalbereich gehen, meine sind stark erhöht. Gestern auf fast 40.000! Und die Dinger steigen von Tag zu Tag immer höher. 2 Tage davor waren sie noch auf 26.000!

Also ich hab eine Sch........ Angst das sie die Leukos jetzt nicht mehr in Griff bekommen und die Dinger nächste Woche schon bei 200.000 oder so sind.

LG Sandy

Geändert von piepselmaus (21.09.2009 um 09:39 Uhr)
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  #14  
Alt 03.11.2009, 17:11
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Urmele1980 Urmele1980 ist offline
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Standard AW: Rezidiv nach KMT

Liebste Sandy,

denke wie immer ganz fest an Dich und Deine Family...

Schick Dir einen Engel, der stets bei Dir sein soll...

Halt die Ohren steif, Du "Löwin"

Deine Sandra
__________________
Es gibt Momente im Leben eines jeden Menschen,
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Und wenn sie sich dann wieder dreht,
wird nichts mehr sein wie vorher...

Stets in Gedanken an meine seit Januar'08 (ED 12.01.2008) an Morbus Hodgkin (Stadium III) erkrankte "Schwägerin-in-Spe" - Dani, ich glaube ganz fest an Dich! Du schaffst das! Wir lieben Dich von ganzem Herzen!

Und Du hast es geschafft - krebsfrei 06/ 2008!!!! Keine Bestrahlung mehr erforderlich!!!!
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  #15  
Alt 04.11.2009, 13:53
glivec glivec ist offline
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Standard AW: Rezidiv nach KMT

Liebe Sandy,
ich war im Urlaub in Utha und dort im Zion-Canyon hab ich einen Wunschstein in den Virgin-River geworfen und ich habe um eine schöne Zeit für Dich und Deine Lieben gebetet.
Ich dachte vielleicht hilfts und schaden tut es ja nicht!!!
und jetzt les ich die Zeilen von Deinem Vater und weine,es tut mir so leid!!
Auf Deinem weiteren Weg wünsch ich Dir,Frank und Deinen Eltern ganz viel Kraft.

In Gedanken bei Dir
Iris
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