Auch ich bin betroffen

[Rudolf]

Man nenne mir bitte ganz konkret die Patienten, denen die Mistel geschadet hat oder unterlasse diese Weiterverbreitung von Unwahrheiten.
Rudolf

[Marita P.]

Liebe Annette,

ich möchte Dich hier recht herzlich begrüßen. Hast es ja noch gerade vorm Forum geschafft Dich anzumelden.
Ich nehme schon seit4 Jahren, immer in voller Dosis, Habe aber auch immer Fuß und Handprobleme. Ohne 2x im Monat zur mediz. Fußpflege geht es nicht. Dort wird dann die Hornhaut mit dem Skalpell abgetragen, dann geht es wieder etwas leichter. [gelöscht]
Ich hoffe, Du findest mich, Birdie ist Dir da behilflich.

Ich wünsche Dir eine schöne Fahrt.

Bis Freitag, freue mich schon.

[Arda]

Zitat von Rudolf

Man nenne mir bitte ganz konkret die Patienten, denen die Mistel geschadet hat oder unterlasse diese Weiterverbreitung von Unwahrheiten.
Rudolf

Hallo Rudolf,

ich denke mit dem unpersönlichen "man" meinst Du mich und vielleicht auch Birdie. Du kannst mich jedoch gerne beim Namen nennen.
Mir hat das kotraindizierte Mitstelspritzen ein homöopathischer Arzt gesagt, der lange in der Onkologie gearbeitet und bei seinen Patienten Erfahrung gesammelt hat.
Zudem empfehle ich Dir, den Bericht von Birdie zu lesen, der sich auch auf Erfahrung von Ärzten stützt und aus wissenschaftlichen Veröffentlichungen zitiert.
Dass Dir die Mistelpräparate geholfen haben, ist eben die Ausnahme von der Regel. Aber sicher hast Du nicht nur mit Mistel gearbeitet. Auch ich habe unter Anderem jahrelang Mistel gespritzt, bis eben die neuen Erkenntnisse bekannt wurden.

Es grüßt, Arda

[Engel3]

Wollte mich nun mal melden und von meinem Besuch in der Uniklinik Hamburg wg. Zweitmeinung berichten. Zuerst einmal ist da nichts operrabel möglich. Zu viele und zu viele Baustellen.
Ich soll mit Nexavar weitermachen, hat ja geholfen, aber bei der Hälfte, also 400 mg bleiben, weil ich ja so schlimme Nebenwirkungen hatte. Ansonsten wird ein Wechsel auf Sutent empfohlen.
Morgen bin ich bei meinem Onkologen und werde den Inhalt des Klinikbesuches mit ihm besprechen.
Ja ich hatte mir das ganz anders vorgestellt, aber Nexavar hatte bei mir geholfen. Mal schauen wie es weiter geht.
Ansonsten wünsche ich Euch allen einen schönen Sonntag. Bei diesem tollen Wetter ist das schon fast ein Selbstgänger.
Ich schaue auf jeden Fall den Dingen positiv entgegen!!!

Liebe Grüße Annette

[Kaffeetante]

Hallo Annette

Glaube du machst das schon richtig...Denke weiter positiv und nehmeregelmäßig die Medis. Hoffe das der Erfolg nicht lange auf sich warten läßt. Und du hast ja auch noch Hilfe in deiner NäheNeee.
Du bist eine starke Persönlichkeit und ein Kämpfer.

Gruss Gabi

[Henning Sp]

Hallo Anette,

ja es ist schon schade, wenn die Hoffnung auf eine OP erst mal nicht geht, haben wir ja selber auch erlebt wie Du weiß, aber denk dran, dass die Medikamente für das Nierenzellkarzinom heute immer besser werden und es wird immer neue Möglichkeiten geben.

Mach Dich Also nicht verrückt und bleib weiter positiv. Es war übrigens schön, Dich kennen gelernt zu haben in Frankfurt

Einen sonnigen Sonntag und liebe Grüße von

Sigrid und Henning

[Silvia Z.]

Hallo Annette,

danke für deine Grüße an anderer Stelle.

Wann hast du denn dann deine nächste Kontrolle?

LG Sivia

[Engel3]

war gestern beim Doc. Werde nun weiterhin nur 400 mg (also die Hälfte) Nexavar nehmen, weil ich mit dieser Dosierung klar komme, bzw die Nebenwirkungen erträglich sind. Von einer vollen Dosierung wird erst einmal Abstand genommen. Anfang Juni ist die nächste CT dran. Dann wird man sehen, ob ich damit klar komme.
Sollte sich nach dem CT rausstellen, dass diese Dosierung keine Wirkung zeigt, soll ich umgehend auf Sutent wechseln. Wie ich schon bereits sagte, sehe ich allem sehr positiv entgegen. Meine Untermieter werden keine Chance erhalten sich breitzumachen!!!

Ich grüße Euch ganz lieb
Annette