Art der Chemo

[kimmi]

Wer hatte dieselbe Chemo?
Ich bekomme bald 4x EC und dann 12xPac.Hatte jemand die selbe Chemo?
Würde mich sehr über Infos freuen.
lieben Gruß Kimmi

[Sommer*]

Hi Kimmi, ich habe die gleichen Substanzen aber in anderer Reihenfolge.

3xEpirubicin
3xTaxol
3xCyclophosphamid

Grüße, Sommer

[kimmi]

Danke für deine Antwort.
Würde mich noch interessieren wie du das ganze vertragen hast.
Und welche davon ist die Pac und wie verträglich ist diese weil ich die wöchentlich bekommen soll?
Danke im Vorraus Kimmi

[Sommer*]

Hi Kimmi,

also ich hab nun 2 Ladungen Epirubicin intus. ich bekomme dosisdicht (alle 2 Wochen) und dosiseskaliert (Unterkante Oberlippe)
Zu den Nebenwirkungen von Epi.... keine. Mir war nicht einmal schlecht. OK, die Haare haben sich verabschiedet und gelegentlich ein kurzes Sodbrennen sowie ein blöder Geschmack im Mund. Nebenwirkung vom Cortison, dass im Anti-Brech ist: 3 Tage wie auf Speed. Positiver Sideeffekt: Wohnung blitzblank sauber.
Allerdings bekomme ich auch immer am Tag nach der Chemo eine Neulasta Spritze für die weissen Blutkörperchen. Die angesagten Knochenschmerzen merk ich nur wenn ich sie suche, allerdings haut mich das Neulasta 1-3 Tage in die Seile. Dann bin ich echt schlapp. Wie eine Grippe ohne Husten und laufende Nase. Neulasta Dienstag -> Donnerstag, Freitag, oder Samstag dann schlapp und plötzlich ist alles wieder gut.

Pac ist sicher Paclitaxel? Das wäre dann Taxol. Das kenn ich aber noch nicht. Werde berichten. Hab am 08.08 noch einmal Epi vor mir, dann kommt 2 Wochen später Taxol.

Mach Dir keinen Kopf, komm in den Chemo Thread, da gibt es viele gute Tips.

Ganz liebe Grüße, Tanja

[Monika R]

Hallo Kimmi,
ich habe 4xEC hintermir und krieg morgen das vierte Mal Pac.
Als ich das erstemal EC bekam merkte ich fast garnichts außer ein bißchen trockener Mund und ein wenig Schwindel. Am 14 Tag gingen langsam die Haare
aus. Mit jedem reingreifen hatte ich so 20 Haare in der Hand. Ich hatte aber noch Hoffnung das sie sich nur ausdünnen denn ich hatte Haare für drei auf dem Kopf.Am dritten Tag ging es dann Büschelweise raus und meine Hoffnung war dahin. Ich hab sie mir dann mit meinen Kindern zusammen abrasiert.
Nach der 2ten EC gleich nachdem ich zu Hause war ging es mit Übelkeit los es war aber noch ohne Medikamente auszuhalten- Am zweiten Tag mußte ich Tropfen nehmen.Ich lag 2Tage im Bett, dann war mir noch ein paar Tage etwas komisch. Nach der dritten EC ging es mir richtig schlecht,ich lag eine Woche im Bett. Mir war übel,ich war müde und gleichzeitig aufgedreht und ich brauchte immer öfter Einschlafpillen aber ohne die konnte ich nicht einschlafen.Ich mußte mir den ganzen Tag gut zureden,mir ist nicht übel,mir ist nicht übel......Wenn ich nur dran gedacht hab an die Übelkeit dann wurd sie noch schlimmer.Vor der 4ten Ec hab ich gedacht ich schaff es nicht die zu überstehen aber man muß ja da durch.Nach der 4ten war es wie nach der dritten nur das es mir 10 Tage richtig mies ging.Ich hatte mir Mittelchen noch zusätzlich aus der Apotheke geholt die aber nicht geholfen haben.
Ich hatte richtig Schiss vor der wöchentlichen Chemo so doll das es mir am Tag der Chemo so übel ging und kein Medikament im Krankenhaus geholfen hat.Ich kam nachmittags nach Hause legte mich schlafen und als ich aufwachte ging es mir so gut wie schon lange nicht mehr. Ich merkte nichts,
keine Übelkeit, keine Müdigkeit nichts einfach nichts. Das ist bis heute so geblieben. Ein bißchen Chemogeschmack,ein bißchen trockener Mund aber nichts zudem was vorher war.Ich bin so froh darüber.Ich wünsche dir viel Glück.Berichte doch bitte wie es dir erging.Lg

[Halina]

Hallo,

ich habe auch 4 EC & 12 x Paclitaxol bekommen, am 18.07.11 die letzte Chemo gehabt......und meine Wimpern und Augenbraunen sind zwar weniger und besser gesagt "heller" geworden, aber während der ganzen Chemo sind die nie ganz ausgefallen.
Also doch nicht die Hoffnung verlieren!!!

liebe Grüße

Halina

[Sommer*]

Halina!!!!!! Du bist unser Lichtblick :-)))))

Kimmi, Back to topic.... Heutzutage gibt es Unmengen Medis gegen die NW die auch wirklich greifen. Wichtig ist, dass Du deine CHemo in einer guten Praxis durchführen lässt. Man bekommt schon vor der eingentlichen Chemo Mittel gegen die NWs intravenös.

Zudem kann man auch selbst unterstützend tätig werden. Ob Ingwertee und Salbeizahnfleischbalsam wirklich helfen, weiss ich zwar nicht, aber ich bilds mir einfach mal ein und meine NWs halten sich in Grenzen. Ohne Chemo würde ich es soweit einfach (OK bis auf die Haare) aufs Wetter schieben. Schlapp ist man auch so mal, Sodbrennen hat man auch so mal,...
Aber bisher hab ich auch "nur" Epirubicin-Erfahrung. Es gibt sicher "alte Hasen" die mehr wissen.

Liebe Grüße und lass und wissen wie es Dir ergangen ist, Sommer

[Bambi45]

ich hatte von nov bis juli taxol chemo habe weder haare noch wimpern verloren
nun bekomm ich xeloda in tablettenform das vertrag ich nicht ganz so gut zusätzlich auch noch tyverb
lg Bambi45

[kimmi]

Hallo ihr Lieben,
vielen lieben Dank für Eure Antworten.
Das macht mich schon etwas ruhiger.
Ich abe keinen gefunden der diese Chemo so bekam, das hat mich stutzig gemacht.
Wirklich toll , das hier so schnell antworten kommen.
Ja klar werde ich euch auf dem laufenden halten.
Ich wünsche euch allen wenig NW und weiterhin viel Kraft.
Und nochmals vielen Dank.
Kimmi

[Sabina]

hallo Kimmi
ich hatte dieses programm auch -ohne wirklich "krank" gewesen zu sein. die haare waren weg, wimpern und augenbrauen verabschiedeten sich erst ca. 1 monat nach chemo ende, die wimpern wuchsen dann aber noch viel dichter nach... also: keine aufregung - kopf hoch - wird alles gut werden.
liebe grüsse
sabina

[Monika R]

Hallo Kimmi,
ich habe doch die gleiche Chemo wie du 4xEC und 12XPac. wöchtl. Lg

[kimmi]

Hallo,
ihr könnt euch garnicht vorstellen wieviel Angst ihr mir genommen habt.
Seid ihr für die ersten Chemos ins Krankenhaus gegangen?Ich soll eine Nacht da bleiben und am nächsten Tag nach Hause.

Liebe Grüße Kimmi

[marli]

Hallo ihr lieben guten Morgen,woher wisst ihr alle sogenau welche Substanzen in eurer Chemo waren??ich kann mir sowas gar nicht merken selbst wenn mein Arzt es mir erzählt hat.Seit meiner Chemo hab da oben glaub ich nur noch ein Sieb.

[Sommer*]

Marli, ich lass mir immer alles kopieren und google mir dann nen Wolf. Auch was man für NWs erwarten darf und wie man eventuell vorbeugen kann. Für Taxol hab ich schon mal vorgesorgt :-))))

Kimmi, nö, ich geh in eine Onko Praxis und danach heim. Die Krankenkasse zahlt das Taxi, weil man am Chemotag nicht Autofahren soll/darf. Nach der ersten Chemo rif auch gleich am nächsten Morgen die Praxis an und fragte wie es mir ginge. Fand ich sehr nett und war dann mit den Hunden im Main ne Runde schwimmen. Gibt es einen Grund warum Du sie im KKHs machen sollst? ich kenne das nur von Leuten mit angeschlagenen Nieren /Herz etc.

Liebe Grüße, Tanja

[marli]

hallo Kimmi,nein ich musste nicht in der Klinik bleiben ich habe meine Chemos alle ambulant bekommen.Nach der ersten Chemo hatte ich starke Mundtrockenheit und übel war mir ,wo gegen ich aber vorsichtshalber schon Tabletten von meinem Arzt bekommen hatte.Das war auch gut so die Beschwerden wurden dann im laufe des Tages erträglicher.Liebe Grüße

danke Sommer für die schnelle Antwort,ich schussel hab da natürlich gar nicht drüber nachgedacht mir Kopien von den Befunden geben zu lassen,werde es aber nun nachholen da ich alle Befunde am besten von allen Ärzten bei denen ich in den letzten zwei Jahren in Behandlung war besorgen muss weil ich auf grund meiner Erkrankung jetzt leider EU Rente einreichen musste