Meine Geschicht mit Verlaufsbericht

[Ute2004]

Hi Sam und Rosa,

ich denke, iIr macht das richtig. Jedenfalls haben wir es ähnlich gemacht: Immer Kopf oben halten, vieles mit Humor nehmen und an Sam: Du hast wirklich Glück, dass Deine Frau Dich so unterstützt :-) Echt süss Ihr beide :-)

Mein Sohn hatte mich und seine Freundin. Obwohl sie zu dem Zeitpunkt erst 15 war, hat sie stundenlang an seinem Bett gesessen und ihm nie im Stich gelassen. Selbst ohne Haare, dünn, etc. Ich denke, das Wichtigste ist, dass man mit dem Kopf oben bleibt und sich nicht von der Krankheit beherrschen lässt. Ich hatte mit meinem Sohn gleich nach der Hodenentfernung ein Gespräch über Krebs und ich habe ihm erzählt, dass ich gehört habe, dass ein Mann gesund wurde, obwohl er sich nicht behandeln liess, weil er es vom Kopf her nicht zu liess, dass diese Krankheit ihn bestimmt. Dass wir zwar alle erforderlichen Behandlungen machen, aber er sich nicht von der Krankheit beherrschen lassen soll. Manchmal könnte die Behandlung ein Kampf sein, aber wir gehen zusammen da durch und diese Krankheit würde ihn für den Rest seines Lebens stärken, wenn er sie ersteinmal geschafft hat. Und ich denke, so ist es auch. Er ist jetzt wesentlich reifer als andere 17-Jährige und er weiss, wie schön das Leben ist und würde es hoffentlich nicht mehr riskieren irgendeinen Blödsinn zu machen.

Wir haben auch viele andere sehr junge Männer gesehen, die ohne Beistand im Krankenhaus waren und diese taten mir wirklich leid. Ich denke, sie haben es schwerer gesund zu werden, wenn niemand da ist, der sie ab und zu wieder aufmuntert. Der Krankenhausaufenthalt ist immer ätzend und manchmal muss man sich mit Ärzten oder Pflegern auseinandersetzen und ich denke, zumindest dies kann man demjenigen abnehmen und auch das Ganze etwas angenehmer gestalten. Ich glaube, ohne Humor gehts auch nicht. Mein Sohn hatte ähnliche Sprüche wie Du und wir haben uns wirklich schlapp gelacht, was im KH manchmal passiert. Natürlich gab es auch mal Momente, wo er keine Lust mehr hatte auf die ganzen Prozeduren, aber wir haben viele Pläne für die Zukunft geschmiedet und manchmal ist es auch ganz gut alles mal rauszulassen. Zu dieser Zeit haben wir uns auch überhaupt nicht im Internet erkundigt oder wollten auch beide nicht das Buch von Armstrong zu Ende lesen. Bei Jedem ist es anders und wir wollten nicht wissen, was noch kommen könnte, sondern nur, was bei ihm noch kommt und immer einen Schritt nach dem anderen einfach gehen. Das war unsere Taktik und für uns wirklich besser, weil wir vielleicht sonst wirklich keine Kraft mehr gehabt hätten, wenn wir im Vorhinein alles gewusst hätten. Bei ihm kam immer das schlechtere Ergebnis. Er hatte mir einmal gesagt: "Du weisst, warum ich eine solche Krankheit habe und nicht du? Weil Du sie nicht schaffen würdest. Mein Körper hat mehr Kraft." Dafür lieb ich ihn :-) Er hat Recht. Ich hätte vielleicht viel früher aufgegeben. Diese Krankheit hatte im Nachhinein auch ihr Gutes. Er weiss, dass ich da bin, wenn er mich braucht und alles andere liegen lasse, egal ob Job etc und er weiss, dass er 2 Frauen hat, die zu ihm stehen, egal was passiert. Seine Beziehung zu seiner Freundin kann kein anderes Mädel beeinflussen. Er weiss, was sie für ihn getan hat und was er an ihr hat. Viele hätten es nicht mitgemacht.

Also, ich/wir wünschen Euch beiden viel Humor, viel Kraft, viel Geduld (die man ja leider braucht) und viel Glück :-)

LG
Ute

[Sam68]

Tag 3 und 4 des 2. Zyklus PE-Chemotherapie (Gesamttherapietag 24 und 25)

BERGFEST

gestern war es endlich soweit, Bergfest war angesagt, das heißt ich habe gestern die 8. von insgesamt 15 Behandlungen bekommen und die 9. heute ist auch schon drin und gerade wurde mein Nachlauf abgestöpselt. Mit Chemotherapie geht es jetzt bergab

noch sechs Anwendungen.... dann ist es vorläufig geschafft...

habe heute morgen mit meinem Prof. über den weiteren Ablauf gesprochen, zwei Wochen nach dem letzten Zyklus gehts nochmal zum CT, dann sehen wir weiter, also von jetzt an noch sieben Wochen und es herrscht Klarheit, geht ja noch *aua*

und bisher geht es mir immer noch ganz gut, hab keinerlei großartigen Nebenwirkungen, Essen und Trinken schmeckt und ansonstens alles i.O.

Zitat von Ute2004

Hi Sam und Rosa,

ich denke, iIr macht das richtig. Jedenfalls haben wir es ähnlich gemacht: Immer Kopf oben halten, vieles mit Humor nehmen und an Sam: Du hast wirklich Glück, dass Deine Frau Dich so unterstützt :-) Echt süss Ihr beide :-)


Also, ich/wir wünschen Euch beiden viel Humor, viel Kraft, viel Geduld (die man ja leider braucht) und viel Glück :-)

LG
Ute

@ Ute2004

Vielen Dank für die Blumen (diese Frau gebe ich ganz sicher niemals her) und ich/wir müssen sagen, wir müssen dir in vielen Dingen, die du angesprochen hast recht geben... Meiner Meinung nach hat ein positiver Heilungsverlauf auch sehr viel mit dem gewohnten Umfeld zu tun und vor allem sollte man, trotz allen Übels seinen Humor nicht verlieren und keinesfalls den Kopf in den Sand stecken bzw. in Selbstmitleid verfallen, man ändert damit nicht das geringsten an der Situation und wie sagt man so schön:

Lachen ist gesund und wer über sich selbst lachen kann, umso besser...

In diesem Sinne, werden wir uns unseren Humor erhalten und es uns weiterhin gut gehen lassen und wünschen dir, deinem Sohn und deiner angehenden "Schwiegertochter in Lauerstellung", dass alles nach euren Wünschen und euren Vorstellungen verläuft...

schöne Grüße

Sam, der jetzt mal schnell zur Cafeteria muß, weil es ihn irrsinnig nach Torte lüstet

[Ute2004]

Naja, so eine Chemo hat auch so ein bisschen was von Schwangerschaft :-) heute etwas gerne essen und morgen schmeckt es nicht mehr :-) hau rein, tut dir bestimmt gut.

und ob es die Schwiegertochter wird, kann man ja mit 17 noch nicht wirklich sagen :-)

guten Appo und liebe Grüsse an deine Frau

Ute

[SamsRosa]

Morgen kommst Du endlich wieder nach Hause mein Schatz ... ich freue mich darauf - ganz wahnsinnig. Kann gar nicht schlafen, weil ich Dich so sehr vermisse ....

Ich liebe Dich.

PS: Blöde Metastase - verpiss Dich!

[Sam68]

Tag 8 des 2. Zyklus PE-Chemotherapie (Gesamttherapietag 29 von 63)


Morning @ all,

werde heute mal wieder etwas zum besten geben, bin seit Freitag (5.Tag) wieder zu Hause und jetzt stehen wieder zwei Wochen Blutkontrolle an, waren gestern schon zum ersten Mal, Leukos runter auf 4700, das ist aber nicht ungewöhnlich, da sie Freitag bereits bei um die 5000 "rumdümpelten"... Morgen früh geht es wieder zur Kontrolle

Ansonsten gibt es nicht viel zu berichten, die Chemo "arbeitet" in mir, was merklich ist, also alles irgendwie, wie beim ersten Durchgang...

Momentane Sympthome:
Seltsamer Geschmack im Mund inkl. belegter Zunge(Kein Getränk hat irgendwie Geschmack, alles irgendwie "lappriger Toast", Essen klappt allerdings bestens), schnell auftretende Müdigkeit, allgemeines Unwohlsein und gelegentlicher Schwindelanfall, Schweißausbrüche, Völlegefühl... ist wieder als hätte ich die ganze letzte Woche gesoffen und bräuchte jetzt einige Tage, um nüchtern zu werden... aber alles wirklich noch im Rahmen des Erträglichen, zieht sich ja auch erfahrungsgemäß nur noch so zwei oder drei Tage und dann wird es besser.

Etwas Probleme hatte ich, allerdings bereits die ganze Woche, mit dem Stuhlgang... hat irgendwie nicht so richtig geklappt und ich hatte anfänglich schon befürchtet Verstopfung zu bekommen, Samstag hatte ich schon erste Magen- und Darmkrämpfe... habe dann aber Lefax eingeworfen und siehe da, seit gestern alles wieder bestens und auch keine Probleme mehr auf dem stillen Örtchen...

Dann hoffe ich mal, dass die kleinen Chemokrieger in mir gerade der blöden Metastase mächtig an den Kragen gehen und ihr den Gar ausmachen...

Schöne Grüße und einen "gesunden" Start in die neue Woche

Sam

[Sam68]

Tag 11 des 2. Zyklus PE-Chemotherapie (Gesamttherapietag 32 von 63)

BERGFEST

Es ist endlich geschafft, die Hälfte habe ich hinter mir, und zwar die Hälfte der Gesamttherapie... noch knapp etwas mehr als eine Woche, dann noch ein Zyklus...

War heute morgen mal wieder im Krankenhaus zur Blutkontrolle, da hat sich etwas tolles herausgestellt... sie hatten beim letzten Besuch irgendwie meine Blutwerte verwechselt, also irgendwie war da ein Befund mit falschem Datum hereingerutscht und meine Leukos waren noch gar nicht so tief...

Also die Leukos waren bei Entlassung noch gar nicht auf 5000 runter, sondern da noch bei über 6000, am Dienstag dann waren sie auf 5700 und heute morgen immerhin noch bei 4500... sie sinken also diesmal nicht so schnell wie beim ersten Zyklus...

was zur Folge hat, dass ich jetzt erst in drei Tagen, also Sonntag, wieder zur Blutkontrolle muß

Heute ist der erste Tag, an dem die allgemeine "Rauhlichkeit" so langsam verschwunden ist und ich jetzt doch tatsächlich zugeben muß, was meine Ärzte auch schon prophezeit hatten, dass die von mir bemerkten Nebenwirkungen in den ersten fünf bzw. sechs Tagen nach der Chemo doch nicht vom Pantozol (also dem Magenschoner) kommen, sondern ausschließlich auf die Chemotherapie zurückzuführen sind... ich bin allerdings die letzten Tage auch ganz ohne Magenmedikamente etc. über die Runden gekommen.

Also im großen und ganzen alles in Ordnung, die Sonne scheint, es geht mir, den Umständen entsprechend ganz gut... und wir nutzen jetzt mal das schöne Wetter, um zu unserem Italiener um die Ecke zu düsen und veudal ein wenig in der Sonne zu speisen

Sam

[Sam68]

Tag 15 des 2. Zyklus PE-Chemotherapie (Gesamttherapietag 36 von 63)

Kommen gerade aus der Klinik, Blutkontrolle, die Werte stabilisieren sich langsam wieder. Gestern waren die Leukos bei 3100 und heute schon wieder bei 3200... bei diesem Zyklus scheint es so zu sein, dass ich ohne Neupogen durchkomme und ich das Tal bereits durchschritten habe... muß morgen wieder hin, dann sehen wir weiter

Bei uns ist heute Feiertag und die Sonne scheint, nach langem mal wieder

Wünsche allen mal einen guten Start in die neue Woche

Sam