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  #46  
Alt 02.01.2010, 18:05
Benutzerbild von Schnuddelmaus
Schnuddelmaus Schnuddelmaus ist offline
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Cool AW: ich habe so angst vor der chemo...

Hi :-)

ja also mein erster Gedanke war auch: Jetzt bin ich bei allen durchgefallen weil ich zu so einer Uga-Buga Tussi gehe und alle jetzt denken: UM GOTTES WILLEN BLOS NICHT SO EINE!!!

Das hat mich wirklich traurig gemacht weil ich so schöne Erfahrungen hatte und ich dachte irgendwie das ich das hier ganz ehrlich schreiben kann. Mhm, vielleicht wussten die meisten einfach nichts darauf zu antworten. Heilpraktiker etc. sind ja nicht jedermans Sache. (meine wars übrigens auch nicht)

Aber jetzt ist das schon OK für mich! Ich habs verkraftet und werde mich in Zukunft eher auf meine schulmedizinischen Berichte beschränken *grins* ich will ja niemanden überfordern *hihi*

Liebe Grüße

Schnuddelmaus

P.S. danke für deine liebe Antwort!!!
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Kämpfen nicht sein gut, aber wenn Kämpfen, dann gewinnen!!!!!!

Mr. Miagi aus Karate Kid
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  #47  
Alt 02.01.2010, 18:27
eva weiss eva weiss ist offline
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Standard AW: einfach traurig...

Hallo Schnuddelmaus!
Booaaahhh!Jetzt hab ich gerade durch das Wiederauftauchen Deines ersten Threads den Bericht über Deine Erfahrungen mit der Schamanin gelesen,das ist ja voll interessant,weiß nicht wie ich das übersehen habe....Ich glaub,das tut keiner als Blödsinn ab,überhaupt wenn da soviel Wissen dahintersteckt.Du brauchst Dir da keine Gedanken zu machen,dass man wegen so was abgelehnt wird,vieleicht war zu diesem Zeitpunkt gerade die Sorge um Beate oder Christine vorherrschend.Mich selbst interessiert so ein Thema sehr,hast Du eigentlich noch Kontakt zu dieser Susan?
Vielleicht magst Du darüber wiedereinmal ein wenig berichten,bin überzeugt davon,dass es mehrere interessiert,wenn sie es auch vielleicht nicht direkt kundtun.
Wünsch Dir einen angenehmen Abend und hoffe,es geht Dir ein bißchen besser,liebe Grüße Eva
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  #48  
Alt 02.01.2010, 18:59
Benutzerbild von Schnuddelmaus
Schnuddelmaus Schnuddelmaus ist offline
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Standard AW: einfach traurig...

Hi ihr Lieben,

erst mal viiiiiiiiiielen dank für eure Antworten.
An dem Tag den ich meinen Bericht geschrieben habe ging es mir wirklich furchtbar schlecht. Im Augenblick gehts wieder aufwärts aber so richtig will einfach nichts in die Gänge kommen. Ich weiß ja auch das die Leute vielleicht Angst vor der Erkrankung haben aber ich lasse sie auch nicht non stop spüren das ich so schwer krank bin. Sie können mit mir lachen und spass haben wie sonst auch, nur das ich keine Haare mehr habe und mit blöden Schläuchen durch die Gegend renne. Es verletzt mich einfach so sehr das am Anfang so viele da waren und es von Monat zu Monat immer weniger werden. Wieso lassen sie mich so im Stich?????
Das heftigste ist auch noch... sogar an den Feiertagen und an Silverster habe ich allen eine liebe SMS geschrieben und bis auf 2, 3 Antworten hat sich niemand bei mir gemeldet. Nicht mal am nächsten Neujahrstag. Keine Grüße und keine lieben Wünsche.... das ist niederschmetternd. Und eine Freundin (sie war vorher Jahre lang Single und ich war sozusagen ihre beste Freundin, sie hat viel ZEit mit mir verbracht und fast jedes SIlvester die letzten Jahre hat sie mich zu sich eingeladen.... nun hat sie kurz vor meiner Diagnose einen Freund bekommen und hat mich TOTAL FALLEN LASSEN.. TOTAL!!! Aber das dreisteste daran ist, das sie bei anderen Leuten erzählt ich würde mich nie bei ihr melden, aber sie wüsste ja woran das liegt: ICH WÄRE EIFERSÜCHTIG auf ihren Freund. Ich meine... hallo.... ich kämpfe hier um mein Leben und frage mich manchmal ob ich die Chance bekomme 30 Jahre alt zu werden und sie sagt so etwas duuuuuummes und gedankenloses, das hat mich total aus den Latschen gehauen. Selbst als ich ihr zu Weihnachten und zu Silvester eine SMS geschrieben habe kam nichts zurück. Keiner meiner Freunde hat mich gefragt was ich an Silvester mache? Ob ich jemand zu feiern habe? Ob ich alleine bin? Kein Interesse.
Niemand fragt wie meine Therapie läuft oder welche Ängste ich habe. Und wenn ich jemanden darauf anspreche heißt es immer: Na ja, wenn man dich sieht, siehst du so gut aus, warum soll man dich dann fragen.
Einerseits wollen sie nichts mit dem Krebs zu tun haben aber andererseits ignorieren sie einen wenn man nicht "sterbenselend" in der Ecke liegt. Was ist nur los mit dieser Welt????

Ich sehne mich so sehr nach Sonnenschein. Dieses Winterwetter macht mich total fertig. :-(
Über mein gejammer hinaus muss ich auch sagen, ich habe eine Freundin, die alles was alle anderen total verhauen wieder gut macht. Sie ist immer für mich da und kümmert sich total liebevoll um mich und ohne sie, wäre mein LEben um einiges trister und grauer als es sich im Augenblick ohnehin anfühlt!!

Aber die Krankheit Krebs spaltet die Nationen!!!!
Ich habe über eine Krankheit names Fatigue (Tumorschöpfung) gelesen und einer der häufigsten Gründe dafür ist Anämie.Und ich leide an starker chronischer Anämie. Ich habe mir vorgenommen am Montag mit meinem Doc darüber zu reden und eurem Rat zu folgen. Über die Nebenwirkungen der Chemo hab ich auch schon nachgedacht, also das die Depressionsschübe von der Chemo kommen. Ich bin sowieso verwirrt weil die Chemo einerseits helfen soll aber andererseits so verteufelt wird und viele meinen das sei eine Pseudotheraphie und das die Chemo die Leute killt und nit der Krebs. ICh weiß, ich weiß... ich sollte nicht soviel im Internet darüber lesen aber nun ist es passiert und die vielen schlimmen Dinge über die Chemo die ich gelesen habe, haben mich in ein totales Loch gestürzt.

Ich hoffe das alles sich zum guten wendet und mein Lebensmut und meine Stärke wieder zurück kommt... ich danke euch aufjedenfall für eure Nachrichten und halte euch auf dem laufenden!!!

Lg Schnuddelmaus
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Mr. Miagi aus Karate Kid
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  #49  
Alt 02.01.2010, 20:01
eva weiss eva weiss ist offline
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Standard AW: einfach traurig...

Hallo Schnuddelmaus!
In so einer Situation stellt sich heraus,wer ein wirklicher Freund ist......die anderen kannst Du eh vergessen.
Obwohl ich auch oft glaube,dass manche sich einfach aus Unsicherheit zurückziehen,weil sie einfach selbst Schiß haben,etwas falsch zu machen und einfach nicht wissen,wie sie reagieren sollen..
Super,dass Du eine gute Freundin hast,das ist so viel wert...
Bekommst Du eigentlich keine Spritzen,die die roten Blutkörperchen wieder aufbauen?Gleich einmal nachfragen!Auch gibt es einen konzentrierten Rote-Rüben-Saft ANTHOZYM-PETRASCH,der die Blutbildung anregt,bekommst Du in Apotheke (rezeptpflichtig).
Dein jetziger Zustand bleibt ja nicht so...der Körper erholt sich ja wieder und dann kommt auch garantiert der Lebensmut und die Energie wieder....
Laß Dich auch nicht von solchen Negativmeldungen über die Chemo herunterziehen.Tatsache ist,dass sie wirkt,natürlich auch mit Nebenwirkungen,aber die lassen sich weitgehend wieder auskurieren....
Also,Kopf hoch und kein Grund zum Verzweifeln...liebe Grüße Eva
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  #50  
Alt 02.01.2010, 20:21
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Goll Goll ist offline
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Hallo Schnuddelmaus,
ich kenne das! Ich hatte auch einen Freund den ich seit 15 Jahren kenne der sich während meiner Chemo dazu entschlossen hatte, mir zu wünschen das ich, Zitat „ich wünsche Dir, dass du ehländig verreckst!“. Ich glaube man muss nicht mehr fragen wo der jetzt ist…bei mir nämlich nicht!
Lass Dich davon bitte nicht runterziehen. Natürlich ist es doof wenn man, gerade an Weihnachten und Silvester nichts von seinen Freunden hört oder sie gar nicht erst reagieren aber auch wenn es leichter gesagt als getan ist, scheiß auf sie! (Sorry für den Ausdruck!) Du findest auch andere und mein Ansporn ist seit Anfang an der, dass ich jedem zeigen will das ich es auch gute alleine schaffe! Natürlich es ist schwer und auch nicht schön aber das Gefühl ihnen in die Augen gucken zu können und sagen zu können: „seht ihr, ich habs auch ohne Euch geschafft“ ist super!!! Nochmal, lass dich bitte nicht runterziehen!!

Ich bin auch so einer, der sich durch alle Seiten durchgooglt und alles bis ins kleineste Detail wissen will…gerade wenn es um mich geht!

Ich hoffe auch, dass Du deinen Lebensmut und deine Stärke wieder“findest“ aber das wird mit der Zeit kommen. Immer schön den Kopf nach oben strecken…nech!

Viele Grüße
Goll
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Wirklich gute Freunde sind Menschen, die uns ganz genau kennen, und trotzdem zu uns halten.

Diagnose: 05/2009: Aggressives Non-Hodgkin-Lymphom am linken Lungenflügel
Therapie: 05/2009 - 07/2009: verschiedene Medikationswege
08/2009: Hochdosis-Chemotherapie
12/2009: autologe Stammzellentransplantationen

von Anfang an: voller Hoffnung!
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  #51  
Alt 03.01.2010, 06:14
Waldhexe Waldhexe ist offline
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Hallo liebe Schnuddelmaus,

ich schreibe Dir jetzt als Angehörige. Vielleicht hilfts Dir......

Mein Vater hat ein follikuläres NHL, Stdium 3-4.

Er hatte von Juli an Chemo (bis Anfang November), auch R- Cop. Ergänzend wurde er ab Ende November ca. 26x im gesamten Bauchraum bestrahlt, die Chemo hatte zwar gut gewirkt, aber die Lymphome im Bauchbereich mussten noch zusätzlich bestrahlt werden. Am 30.12.09 war die letzte Bestrahlung.
Auch ich habe in dieser Zeit eine Freundin verloren. Zitat: Wenn Deine Kanäle jetzt so zu sind, hat das keinen Zweck mehr.
Ich muss dazu sagen, sie hatte ein Kind bekommen und ich hatte einfach nicht den Elan hinzufahren, warum? Ich weiß es selbst nicht ganz genau....
Ein Vollzeitjob, zu den Eltern fahren, täglich anrufen.... Ich war einfach froh wenn ich meine Ruhe hatte. Ich hatte Interesse an ihr, ja...ich habe auch oft angerufen. Zwei Verabredungen habe ich wegen meinem Vater absagen müssen.....so ist die Zeit vergangen. Sie verzeiht es nicht.
Auch einige andere melden sich kaum...bis gar nicht.
Dafür habe ich wieder eine Freundin hinzugewonnen, die lange aus meinem Leben verschwunden war. Ihre Mutter ist im Februar an Lungenkrebs gestorben. Als ich gehört habe, dass ihre Mutter nach 5 "gesunden Jahren" Metas hatte, hab`ich mich gemeldet. Heute ist der Kontakt super.
Ich hatte damals im Prüfungstress (Diplom) selbst zu wenig Verständnis, bzw. wir wussten bis zu unserem neueren Zusammentreffen selbst nicht so genau warum wir 4 Jahre lang keinen Kontakt hatte.
Sie versteht mich voll und ganz, auch meine Antriebslosigkeit (es ging ihr selbst so)... und ich weiß nun was damals los war.... Weißt Du, ich war der Überzeugung...ihre Mutter ist geheilt, OP, keine Chemo notwendig....alles super, das habe ich wirklich geglaubt....5 Jahre lang war auch alles gut, bis zum Tag X.
Und als ich (mein Vater war bereits erkrankt, watch and wait) davon gehört habe, habe ich nicht lange überlegt und angerufen....
Eine Schulfreundin von mir akzeptiert meinen zeitweiligen Rückzug, wir sehen uns nächste Woche wieder mal.

Depressionen, ich finde das eine ganz normale Reaktion. Schließlich befindet man sich in einer potentiell existenzgefährdenden Situation, ob bewusst oder unbewusst.
Wenn man offen für psychoonkologische Hilfe ist, ich finds super. Mein Vater ist es leider nicht....Depressionen? Er nicht!.....
Einsicht ist nämlich der erste Schrit zur Besserung
Auch ich muss aufpassen, dass ich nicht in Depressionen verfalle.....dazu neige ich so oder so.
Heiligabend....ich hatte geputzt, dekoriert, gekocht....nur meine Mutter kam. Die Bestrahlung vom Vormittag hatte meinen Vater körperlich sehr mitgenommen, er konnte bspw. nichts essen....
Zur Bescherung sind wir dann rübergefahren.....er saß auf der Couch und war am weinen....das war schlimm....auch für mich.
Aber wir haben ihn aufgeheitert und beschenkt. Wenn Leute um Dich herum sagen, das wird schon wieder...das ist manchmal nur der Versuch Dir zu sagen....gib`nicht auf, die Schinderei wird sich auszahlen.....
Trauriger fand ich, dass einige Verwandte gar nicht zu seinem 70. Geburtstag gratuliert hatten im März.....weil er ja sowieso nicht feiern will (meine Eltern waren 3 Tage vorher im Harz...die Erholung und der Abstand waren wichtiger)......das wird er auch nicht vergessen....

Ich hoffe, Dir war meine Erzählung nicht zu lang und Du kannst Dir etwas für Dich daraus ableiten.....
Ich musste hier übrigens auch sehen, dass manchmal nicht die Antworten kommen, die man erhofft....aber nur weil jeder hier soviel um die Ohren hat, oder man vielleicht etwas nicht weiß.....

Fühl Dich gedrückt, vlG, Birgit

P.S.: Eine wirklich gute Freundin ist mir übrigens auch erhalten geblieben, seit Novemer bin ich Patentante des kl. Felix:O).

Geändert von Waldhexe (03.01.2010 um 06:25 Uhr)
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  #52  
Alt 03.01.2010, 15:51
artefina artefina ist offline
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Hallo Schnuddelmaus, von mir nur Kurz, versuch Dich an die wenigen zu halten, die es wirklich gut mit Dir meinen! Du wirst auch neue Freunde finden.

Das mit Fatigue kann sein und natürlich auch die Chemo schlaucht. Es ist gut, wenn Du mit Deinem Arzt sprichst.

Alles liebe weiterhin,

deine artefina
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  #53  
Alt 03.01.2010, 23:53
Benutzerbild von struwwelpeter
struwwelpeter struwwelpeter ist offline
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Liebe Schnuddelmaus



Verspätet möchte ich Dir für das Jahr 2010 baldige Genesung wünschen, Gesundheit ist einfach das allerbeste Ziel das man sich setzen kann!!!



Leider sind Deine Erfahrungen die Du jetzt gemacht hast nicht ganz ungewöhnlich, ich verstehe es dass es für Dich ziemlich niederschmetternd ist. Allerdings wirst Du natürlich auch die Erfahrung machen, dass sich die „Spreu vom Weizen“ trennt. Die echten Freunde werden bleiben und Du wirst durch neue Freunde bereichert. Viele Menschen haben oftmals bei Krankheit, dem anders aussehen, bei ungewöhnlichen Veränderungen, Berührungsängste. Es fällt vielen schwer zu verstehen dass man auch dann wenn man so krank ist noch lachen kann, dass man sich im Wesen nicht geändert hat und dass man genauso reden und lachen kann. Versuche es vielleicht Deinen Freunden verständlich zu machen, zu mindestens bei den Personen an denen Dir gelegen ist. Mehr kannst Du leider nicht machen. Ich selbst habe in vielen Jahren der Krankheit diese Erfahrung immer wieder machen müssen und die Anzahl der Freunde hat sich dezimiert. Ja, und mit ein wenig Sonnenschein wird jeder Tag etwas „heller“, schau nach vorne, wenn Deine Freundin da ist scheint doch schon „fast die Sonne“ oder? Krankheit ist ein sehr sensibles Thema für Menschen die „pumperl gesund“ sind, wie kann man sich auch in eine so schwierige Situation rein denken?! Einige Menschen können es, leider aber auch eine Menge nicht.


Und wenn Du Depri Schübe wegen der Chemo bekommst sage Dir doch evtl. selbst das mit jedem Tropfen dem Scheixxx Krustentier eins „übergebraten“ wird und dass Du es damit bald besiegen kannst.


Ich wünsche Dir diese positiven Gedanken und zugleich viele Menschen, die mit sehr viel Einfühlungsvermögen für Dich da sind.



Alles Gute für Dich und bitte……….sonst0012.gif.lass den Mut nicht sinken! Du bist stark!!!





Liebe Grüße


Ina
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  #54  
Alt 05.01.2010, 20:42
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Goll Goll ist offline
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Hallo Schnuddelmaus,
wie geht es Dir? Konnte nicht drum rum mal einen lieben Gruß hierzulassen.

Grüße,
der Goll
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  #55  
Alt 06.01.2010, 19:38
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manarmada manarmada ist offline
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hallo schnuddelmaus

nun lass ich auch mal eine lieben GRuß hier.............

leider kann ich dir kein besseres Wetter schicken, aber ich kann dir sagen, die depris kommen und gehen, die ollen " Freunde" gehen und kommen nicht wieder. Paar einzelne bleiben, und die halt fest.
Ich stellte fest, das auch alte Menschen oft einsam sind, den sobald sie ansträngend werden zieht sich der Kreis der "guten Bekannten " doch erheblich zurück, und die können bestimmt nix dafür, genausowenig wie du was dafür kannst. Ich hab auch die erfahrung gemacht, das die engen Verwandten bemitleidet wurden und zu mir wurde gesagt, des machst du schon................

Ok ich habs gemacht, die Cemo sei dank nun in Remission und den ach so tollen Freunden ei´nen Tritt gegeben als sie wieder nach meinem Befinden fragten.
Ach ja und als alles so trüb aussah und ich meinte ich bin für nix mehr gut.............. stellte ich fest als ich aus dem Fenster sah das ich garnichtmehr weis wie sich doch die Rinde meiner B irke im Garten anfühlt. Ohne Witz, ich kehrte zurück zu den Einfachen Dingen des Lebens und hab mich mit den Sachen beschäftigt die wohl eher ein kleines Mädchen interressiert.
Wie sieht den so eine Schneeflocke aus, wie duftet der Baum ich versuchte sogar neulich nach alter manier wieder mit der Zunge die Kristalle zu fangen.
Klar halten mich die im Dorf für bisse durch den Wind , aber sollen sie doch, meine echt guten Freunde freuen sich mit mir und machen zum Teil mit.

Also wnn dein Körper mal net so kann dann fang ganz klein an, gibt noch soviel zu entdecken was garnicht anstrengt.
ach ja und dann noch zum Thema Cemo.......... mir hats geholfen, sovielen hat sie schon geholfen. Es gibt bestimmt noch viel Methoden auf der Welt die auch helfen und jeder muß wissen was er wählt aber sie steht in der Liste schon weit oben als tolles >Heilmittel und ist schon jahrelang erprobt.
Vertrau drauf, sie ist den Freund,nicht dein Feind.
__________________
Viele Grüße aus dem Bayernland

Sabine

hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009

seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so.
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  #56  
Alt 10.01.2010, 11:44
Nanny39 Nanny39 ist offline
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hallo schnuddelmaus..

ich antworte dir mal als angehörige...seit der krebserkrankung meiner mutter sind auch meine freunde verschwunden...vorallem meine wo ich dachte beste freundin...die wo ich immer beigestanden habe..wen sie heulend ..und das mein ich so..heulend bei mir sass...wen es bei ihr nicht so lief...sprich ihre mutter sich veränderte weil sie in den wechseljahren steckte...nur ein kleines beispiel...jesses..wäre froh wen ich nur dieses prob hätte...heute lache ich darüber...was sind das nur für schwache menschen...selbst bekannte meiner mutter wechselten die strassen seite wen sie mich sahen..ohje...auch da lache ich drüber....steh da einfach drüber..sie sind es nicht wert sich nen kopf drüber zumachen...spar dir die kräfte ...du brauchst sie an andere stelle und das sollte dir wichtig sein...die anderen sind unwichtig....du brauchst die energie für die chemophase...sei egoistisch und schau nur auf dich!!!!!!...deine familie steht hinter dir...und wen ich so auf mich schaue...wir leiden mit !...und wen wir sehen das dich da was runter zieht...sind wir automatisch mit unten...ich schaue genau auf meine mutter...und sie schaut genau auf uns...hoffe du weißt was ich damit meine...also hoch mit deinem hintern ...


alles liebe und gute Nanny
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  #57  
Alt 15.01.2010, 19:54
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manarmada manarmada ist offline
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hallo

na , wie gehts dir, fällt dir immernoch alles so schwer?

Ich hoffe du bist nur zu sehr beschäftigt und hast bald deinen Weg gefunden mit Freunden und Krankheit.
Wenn net dann kotz dich ruhig hier aus............. wie gesagt wir halten hier einiges aus.

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Viele Grüße aus dem Bayernland

Sabine

hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009

seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so.
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  #58  
Alt 19.01.2010, 22:17
Schneeflocke Schneeflocke ist offline
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Standard AW: ich habe so angst vor der chemo...

Zitat:
Zitat von Schnuddelmaus Beitrag anzeigen
Hallo meine lieben,

ich bin jetzt den 9. Tag in der Uni u mein seelisches befinden ist zur zeit ganz ausgewogen :-)
Morgen geht es los bei mir mit der r-chop chemo (immuntheraphie). Ich habe zwar immer noch etwas angst, aber die aussicht auf meine sehr guten heilungschancen beflügeln mich und treiben mir immer frischen wind unter die segel. Meine nieren werden jeden tag gut durchspült u seit 5 tagen kriege ich cortison. Um meine nierchen machen sich alle etwas sorgen, aber es sieht wohl alles ganz gut aus u im schlimmsten fall wird die stärke der chemo reduziert u an meine nierenleistung angepasst. Die ärzte sind sehr, sehr zuversichlich was meine theraphie angeht :-)
Wenn alles gut geht darf ich am nächsten we endlich nach hause u dann läuft die theraphie ambulant. Ca. 1/2 jahr: 6 r-chop zyklen, 3 x chemo, 3 wochen pause. Ich will einfach nur gesund werden
vor genau 10 jahren lag ich auch im kh wegen hochakkutem, lebensbedrohlichem pfeifferischen drüsenfieber. Damals war ich 1/2 jahr extrem schwer erkrannkt u erst nach 1 jahr wieder auf dem dampfer. Damals haben meine lymphen am ganzen körper hart gelitten u eigentlich bestand ich 1/2 jahr lang nur noch aus reinstem lymphgewebe. Im internet habe interesante studien über den zusammenhang von pfeifferischen drüsenfieber u der mutation dieses virus im bezug zu morbus hodgkin usw. gelesen. Nach einer 30jährigrn, schwedischen studie hat sich gezeigt das nur etwa 10 % der hodgkin krebspatienten in ihrem vorherigem leben KEINEN kontakt mit dem pfeifferischen drüsenfieber virus gehabt haben, was darauf hindeuten soll dass das p.d. virus lymphzellen zu bösartigen mutationen bringt bzw. bringen kann, da die stärke des persönlichen immunsystems eine enorme rolle bei krebs birgt. Jedenfalls waren die berichte extrem interessant :-)
Hat mal einer von euch etwas über EM-X Gold gehört, zum aufbau von immunsystem u der bekämpfung von krebs? Hab mir heute ein buch gebraucht über amazon gekauft, mal sehen, 1000 sind wohl begeistert von diesem drink aus japan...man weiß ja nit, schließlich soll man nie die kraft der natur unterschätzen
Hat einer von euch einen port gehabt oder noch immer einen? Hat das operieren weh getan unter lokaler betäubung? Ich hab so panik das es so schmerzhaft wird wie bei meinem zvk desaster. das würde ich nicht noch mal ertragen
Ihr glaubt nicht wie mega schlecht das essen in der uni schmeckt
u in den letzten nächten entwickle ich einen rasenden heißhunger das ich manchmal nimmer einschlafen kann vor bauchgrummeln. Ist das zu fassen
Aber wärend der chemo wird sich das sicher rasch legen. Wie war es denn so bei euch mit essen?
Heute hab ich schon meine mundspülung bekommen gegen die schleimhautprobleme. 3 x am tag 10 ml 30 sek. spülen u es schmeckt aber wat mut dat mut!
Wenn ich wieder richtig fit bin mache ich meinen ausgedehnten karibik urlaub bis dahin wird es noch ein schwerer weg aber das leben ist es wehrt! Ich denke tatsächlich über psyo. betreuung nach da es einiges gibt das ich verarbeiten lernen sollte damit dieser scheiß krebs in meiner seele keinen nährboden mehr findet... böser krebs, böser, böser krebs
Gleich kommt meine freundin u ich kriege kfc chicken da freu ich mich total drauf *jammy jammy* ich melde mich bei euch...

lg eure schnuddelmaus
Hallo schnuddelmaus

ich habe gerade Deinen Beitrag gelesen und bin dabei über das von Dir erwähnte EM-X Gold gestolpert. Ich war damals ebenfalls auf der Suche nach etwas, was mein Immunsystem wieder in Schwung bringt. Mein Onkologe riet mir deshalb zum EM-X Getränk, welches offenbar auch in einer Ausgabe der renommierten Zeitschrift "International Journal of Molecular Medicine" sehr gelobt wurde. Weil er mir keine Bezugsquelle nennen konnte, suchte ich im Internet nach EM-X und stiess dabei ebenfalls auf das EM-X GOLD Getränk. Was ich damals noch nicht wusste - EM-X gold und EM-X haben nichts gemeinsam! Obwohl der Hersteller sagt, dass es sich beim EM-X GOLD um eine Weiterentwicklung von EM-X handle, ist dies in Tat und Wahrheit nicht mal halbwegs richtig. EM-X GOLD ist eine 100%tige Neuentwicklung und hat mit dem alten Getränk nichts gemeinsam. EM-X GOLD enthält noch nicht mal mehr Antioxidantien. Der Hersteller spricht mittlerweile auch nur noch von Magnetresonanz-Schwingungen. Ich habe dazu haarsträubende Beiträge gefunden. Google z.B. mal nach dem Stichwort "EM-X GOLD". Da findest Du einige interessante Beiträge, welche die ganzen Hintergründe zum EM-X GOLD Getränk aufzeigen. Offenbar war ein Rechtsstreit um den Namen EM-X der Grund, dass der Hersteller von EM-X diesen Namen nicht mehr weiter verwenden durfte. Die Firma welche den Rechtsstreit gewonnen hat, kreierte kurzerhand ein eigenes Getränk und durfte dieses EM-X GOLD nennen Obwohl es sich um ein völlig anderes Getränk handelte (enthält z.B. keinerlei Antioxidantien), behauptet der Hersteller, dass dieses bis zu 6 Mal stärker wirkt, als das bisherige EM-X. Dem Hersteller des bisherigen EM-X blieb offenbar nichts anderes übrig, als den Namen seines Getränks zu ändern. Du findest dieses (das alte EM-X) nun unter dem Namen "Manju". Es wird nach wie vor in Japan durch die selbe Firma produziert. Ich habe mit Manju sehr gute Erfahrungen gemacht. Es hat mir während der Chemo wirklich sehr geholfen, da es die Nebenwirkungen (dauernde Übelkeit und Erbrechen) vollständig aufhob. Ich bin auch überzeugt, dass sich meine Blutwerte nur dank der Einnahme von Manju derart schnell verbesserten. Mein Arzt war zwar von diesen Fortschritten auch überrascht, äusserte sich diesbezüglich jedoch zurückhaltend. Ich bin auf jeden Fall von diesem Getränk absolut begeistert und kann es dir wärmstens empfehlen.

Liebe Grüsse
Schneeflocke
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  #59  
Alt 10.03.2010, 16:36
Benutzerbild von Schnuddelmaus
Schnuddelmaus Schnuddelmaus ist offline
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Unglücklich Gebärmutterentfernung :-(

Hi ihr Lieben,

habe mich ja schon länger nicht mehr gemeldet aber ich renne in den letzten Wochen nur noch von A nach B und weiß gar nicht mehr so richtig wo mir der Kopf steht. Gestern endlich war ich mal im Kino und hab mir Avatar in 3D angeschaut und ich muss sagen, der Film ist wunderschön (bis auf diese vielen, brutalen Kriegsszenen, da hätte ich voll drauf verzichten können). Na ja, aber im Grunde war es nur eine sehr gute Ablenkung.
Vor zwei Wochen war ich auf einem suuuuuuuuuuuuuper tollen Seminar und hab mal quasi eine Woche Urlaub gemacht . Nach dem ich das Buch von Dr. Simonton wieder gesund werden gelesen habe, habe ich mich intensiv für dieses 1 Wöchige Seminar bemüht und meine Mühe hat auch Früchte getragen. Eine Krebsstiftung hat die hohen Kosten für mich komplett übernommen und ich bin sehr dankbar, denn dieses Seminar hat mir uuuuuuuuunglaublich viel Kraft zurück gegeben. Auch meine jetzige Situation leichter zu ertragen, obwohl ich schon etwas besorgt oder bzw. traurig bin.

Nach der letzten CT Untersuchung am 12.02 hatte ich paar Tage später ein Gespräch mit meinem Doc. Ich hatte tooooooootalen bammel davor weil das letzte CT Bild ja nicht sooo optimal war. Ich hab die Nacht davor sehr schlecht geschlafen und bin mit Bauchschmerzen in die KLinik. Das Gespräch verlief dann nach dem Motto: "Ich habe eine gute und eine schlechte Nachricht für Sie!"
OK, mein Arzt hat mich mit den Worten empfangen, dass ich doch ein tatsächlich recht schwieriger Fall wäre und es zu Problemen kommen könnte.
Er erklärte mir dann (zu meiner Überraschung) das die Lympknoten in den oberen Regionen (Hals, Zwerchfell, Bauch) wieder "normal" seien. Was so viel hieß wie erst mal "gesund" und dann meinter er aber das sie auf CT leider nicht erkennen können, wie es um die Gebärmutter steht. Da die Gebärmutter inklusive linker Eierstock vom Lymphom (welches damals heraus operiert wurden) "infiltriert" sei und man das daher nicht sieht. Und dann habe ich an seinem Gesichtsausdruck erkannt was er mir noch sagen will und bin schon fast in Tränen ausgebrochen. Er meinte weiter, dass alles in Ordnung sein KÖNNTE aber dass auch noch Lymphomgewebe da sein KÖNNTE und um das heraus zu kriegen, müsste ich erst mal zur Gyn und dann eine Biopsie machen lassen. Sollte sich heraus stellen, dass noch Lymphomgewebe vorhanden ist, gebe es in meinem persönlichen Fall eigentlich nur eine Behandlung. Die Entfernung der GB. Strahlentherapie könnte man auch machen, aber danach wäre ohnehin >alles< kaputt also auch keine Regelblutung mehr, keine Kinder etc.. Ich habe mich gleich gegen Strahlentherapie ausgesprochen da ich durch viele Gespräche mit den Ärzten und Schwester auch das super hohe Risiko kenne später an Leukämie zu erkranken und das ist es nicht wert, wenn danach ohnehin alles hinüber ist. Und eine hochdosierte Chemo kommt wegen meiner Nieren nicht in Frage. Derzeit liegt mein Kreatininwert bei ca. 1,9 und die Urologen sagen, weniger bzw. besser wird es auch nicht mehr. Aber das sei nicht schlimm. Damit könnte man gut leben nur müsste man bei Medis und so weiter immer aufpassen wie stark sie an die Nieren gehen.
Wie auch immer, im ersten Augenblick habe ich Rotz und Wasser geheult. Mein Doc hat zwar versucht mich zu beruhigen und meinte, wir wollen doch nur sehen ob da noch was ist, es muss ja nichts sein, aber ich kenne diese Sprüche von Ärzten, meistens kommt es so, wie sie es vermuten. Das alles hat mich echt ziemlich fertig gemacht. Vorallem hat nie ein Arzt etwas zu meinem rechten Eierstock gesagt und nun weiß ich nicht ob ich wenigstens den behalten kann. Wenn er auch raus müsste, würde das bedeuten, dass ich Hormone nehmen müsste und damit wäre schon wieder die nächste Angst in mir entbrannt, wegen der hohen Krebsrisiko bei Hormontherapien. Ich hab da keine Lust mehr drauf... ehrlich.... ich glaube ich würde eine zweite Krebsdiagnose nicht überstehen. Ich weiß einfach nicht wie ich mit dieser Geschichte umgehen soll. Natürlich ist noch nichts 100%ig aber die Unsicherheit bleibt dennoch. Bei der Untersuchung beim Gyn hat sie mir auf dem Ultraschall einen ca. wallnussgroßen "Knoten" außen auf der GB gezeigt. Wirklich gut zu erkennen und dann habe ich mich gleich über meinen Arzt geärgert das er mir das nicht gesagt hab, aber sie haben es auf dem CT wohl wirklich nicht genau gesehen (CT war auch ohne Kontrastmittel). Ich bin dann nach der Untersuchung (dabei wollte ich wirklich nicht und einmal stark bleiben) voll ins heeeeeeeeeeeeeeeeeulen verfallen. Bei dem Folgegespräch sollte ich dann die Papiere für die Biopsie unterschreiben und die meinten, sie nehmen eine Probe, lassen einen Schnellschnitttest machen und wenn der "postiv" ist, entfernen sie gleich die GB. Da bin ich fast vom Stuhl gefallen. Ich weiß es ist zwar vielleicht blöd das Risiko einer 2. Vollnarkose in kauf zu nehmen, aber für meine Seele wäre alles andere FATAL!!! Ich habe gesagt das ich das nicht möchte (viel mehr habe ich geheult) und gemeint das ich erst über ALLES genau unterichtet werden will (was das Ergebnis angeht) und mit meinem Doc. wirklich ALLE Alternativen besprochen habe, bevor da IRGENDETWAS entfernt wird. Nach einem kurzen Gespräch mit der Chefärztin (welche mich auch Untersucht hatte) wurde dann das OK gegeben. Ich kann das nicht alles so hoplahop. Ich bin ein Mensch und kein Roboter und ich brauche meine Zeit um Dinge zu verarbeiten und um mich von Träumen (Kinderwusch etc.) zu lösen und mich im Fall der Fälle von meiner GB zu verabschieden. Das hört sich doof an aber es ist ein verabschieden und ein los lassen und ich brauche das, bei VOLLEM BEWUSSTSEIN und ich habe keine Lust auf russisch Roulette. Ich gehe in eine OP und die Chancen das ich "ganz" wieder heraus komme sind 50:50. Ich kann das so nicht und ich habe es so gelöst wie ich es für meine Seele und meinen mentalen Zustand am besten verkraften kann und mein Doc. hat mir genau recht gegeben und gemeint genau so hätte er das auch gewollt.
Tja, jetzt muss ich Morgen ins KH in die Frauenklinik und am Fr. kommt die Biopsie. Ich habe vooooooooll schiss vor dem Ergebnis und obwohl ich im Augenblick mental wirklich gestärkt bin durch mein Seminar, ist meine innere Glaubenshaltung noch lange nicht so weit "gesund" zu sein. Manchmal da habe ich so dermaßen Angst vor der Zukunft.... vor Leid und Schmerz und Krankheit das es mich für Sekunden richtig lähmt. Wie kommt ihr nur alle damit klar? Vielleicht habt ihr noch zusätzliche Tips wie ich das alles verarbeiten soll...
es ist alles schon so verrückt... wenn sie die GB raus nehmen... ich fühle mich dann jetzt schon nicht mehr als richtige Frau und alles wird bestimmt anders werden und vielleicht wird mich NIEMALS einer heiraten weil ich keine Kinder kriegen kann... ich weiß die Gedanken sind doof, aber sie kreisen manchmal in meinen Kopf, dagegen kann ich fast nichts tun... ich wünschte so sehr, alles wäre endlich vorbei. Ich hoffe das es nach dem Tot irgendwann mal wirklich GROSSARTIG ist... es muss fantastisch schön sein.... das ist Gott mir quasi einfach schuldig

Na ja, ich würde mich wirklich freuen wenn ich ein paar Worte von euch zu lesen kriege... Morgen wieder ins KH.... KOTZ!!!! Ich war schon die gesamte letzte Woche auf der urologischen Station wegen meinen Nephros. (und Essen ist immer noch SCHLECHT!!!!!!) Die rechte Seite is übrigens super. Der Abfluss läuft einwandfrei und sie können das jetzt ziehen.... links dagegen ist immer noch alles mau!!! Ich hoffe und bete das alles bald vorbei ist und dieser Krebs NIE WIEDER KOMMT.... ich würde so gerne wieder leben... echt, so gern!!!!!

Lg eure Schnuddelmaus
__________________
Kämpfen nicht sein gut, aber wenn Kämpfen, dann gewinnen!!!!!!

Mr. Miagi aus Karate Kid
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  #60  
Alt 10.03.2010, 17:48
Manu66 Manu66 ist offline
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Beiträge: 33
Standard AW: Gebärmutterentfernung :-(

Och Mensch, was musst du durchmachen. Fühl dich ganz fest umärmelt. Ich drücke ganz doll die Daumen, dass die Biopsie ein gutes Ergebnis bringt und die Gebärmutter nicht entfernt werden muss.

Halt den Kopf hoch.
__________________
Follikuläres Lymphom Grad 2, Stadium II
Ab 24. November 2008 6 x Chemo R-CVP
im April/Mai 2009 18 Bestrahlungen
im Juli Rezidiv festgestellt
jetzt watch & wait
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Stichworte
hyperthermie, psychoonkologie, selbsthilfegruppe


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