Ich habe auch Krebs wie haltet ihr das aus!

[Nursy]

hab grad das histo ergebnis meiner lympfknoten bekommen, sie sind metastasenfrei !!!!!!! endlich mal eine gute nachricht. lg katrin

[Nursy]

hallo andu,

danke das ist lieb von dir! hab nur leider den fehler gemacht und weiter gegoogelt und gelesen , daß es sowieso zuerst hämatogen streut . gibt meiner freude einen ziemlichen dämpfer.
lg nursy

[Usjule]

Die Angst kann Dir niemand nehmen - Du musst lernen damit umzugehen. Ich bin auch letztes Jahr an Krebs erkrankt.

[Pfalzlerche]

Hallo nursy,

ist doch schon mal super, dass die Lymphknoten frei sind. Jetzt schau einfach mal ganz positiv nach vorne.

Liebe Grüsse

pfalzlerche

[Norma]

Hallo Nursy,

ich bin nicht mehr sooo oft hier, aber für dich schreibe ich mal.

Bei mir wurde auch ein invasiv duktales Karzinom diagnostiziert... vor 11 Jahren und 5 Monaten.

Mein Rat: Vergiss alle Statistiken, du bist DU, du bist ein einzigartiger Mensch, den es kein zweites Mal auf der Erde gibt.

Mein Tumor war 5 cm groß und die mitleidigen Arztblicke verhießen nichts gutes.

Wie du siehst, mich gibt es immer noch.

Ich weiß, es ist eine harte Zeit, die du gerade durchmachst, aber es gibt keinen Grund, keine Hoffnung zu haben.

Gib deinem Gehirn Zeit, die Diagnose zu verdauen. Das dauert! Aber du wirst sehen, es wird besser, versprochen!

Liebe Grüße
Norma
Diagnose Brustkrebs Nov. 2001
Diagnose Darmkrebs Juni 2007 bei meinem Mann

[Rose18]

Hallo Nursy,

genau deine Gedanken hatte ich vor zwei Monaten auch....ich war auch ziemlich erschrocken, als ich gelesen hatte, dass bei einem invasivem Tumor auch die Zellen durch das Blut ernährt werden und somit im Körper verstreut sind....Panik machte sich da breit. Habe mit meiner Onkologin darüber gesprochen, sie meinte 80Prozent der Tumore seien invasiv. 10 Prozent sind DCIS somit harmloser. Der Rest der Tumore sind Sonderformen....um dich ein wenig zu beruhigen, wenn sich der Tumor nicht durch das Blut ernährt hätte und dadurch nicht evtl. Mikrometastasen in unserem Körper wären, bräuchte man auch keine Chemotherapie bzw. AHT....Gerade deswegen bekommen wir eine vorbeugende Therapie, damit diese hoffentlich vernichtet werden. Ich hoffe ich konnte dich ein wenig beruhigen.. Ach und nicht jeder Tumor metastasiert. Hilfreich ist evtl. auch ein Upa Pai Test, der aussagen kann, ob dein
Tumor zum metastasieren neigt...Bitte beachte, dass der Test nur vom frischem Tumorgewebe gemacht werden kann, also vorher mal mit deinem
Arzt darüber sprechen,ob es bei dir geht...Alles Gute für dich

[Nursy]

hallo ihr lieben! danke wieder einmal für eure lieben antworten. ichbhoffe ich kann irgendwann einer frischbetroffenen so helfen wie ihr mir jetzt .

wer wissen will, wies weitergegangen ist, hier mein bericht:

mal das gute zuerst ;-):
kein lympfknotenbefall und derzeit kein hinweis auf meta. tumor waren kleiner als ich dachte 1-1,5cm also T1c.
die karzinome waren nicht mit der muskulatur verwachsen was scheinbar gut ist in bezug auf metastasierung. die gute beweglichkeit war ja damals der grund warum man von einem fibroadenom ausgegangen ist und mich erst in 6mo wiederbestellt hätte . gsd hab ich darauf nicht gehört.

nun das schlechte:

die chirurgin sagt, es ist ein extrem aggressiver krebs G3 und herd2pos. wobei das herd2pos finde ich schlecht aber meine ärztin sagt es ist besser als trippel neg, weil man so weiß was es ist und mit herazepin behandeln kann.
die mastektomie ist notwendig weil eines der 3 karzinome nicht im gesunden entfernt werden konnte und ich eine kleine brust habe. rechts bleibt sie jetzt mal dran.
op ist am 22.4.2013.

sie sag ich kann das überleben, hoffentlich hat sie recht .

bis bald!
lg nursy

[Pfalzlerche]

Hallo Nursy,

natürlich überlebst Du das!!!!!!
Ich hab auch mal gedacht, dass ich das nie schaffe und diese Gedanken machen einen nur kaputt.
Jetzt bin ich soweit, dass ich sage, ich hab es bis jetzt geschafft und jetzt geht es nur noch aufwärts.
Ich kann jetzt ganz ruhig sagen, dass ich im September eine Ausschabung machen lassen muss (muss Tamoxifen nehmen) und vielleicht in den nächsten 5 Jahren noch weitere Ausschabungen aber das ist mir egal. Ich nehme alles in Kauf, denn ich lebe und ich lebe gern.

Ich wünsche Dir ein schönes, sonniges Wochenende und sag Dir nur noch, unsere Zeit auf Erden ist sowieso vorbestimmt, ob mit oder ohne Krebs.

Ganz liebe Grüsse

pfalzlerche

[zoe2013]

Liebe Nursy,
seh nicht alles so schwarz...
Was ich bis jetzt so gelesen habe, sieht es bei dir von der Diagnose und Gradeinteilung wie bei mir aus. Bei mir liegt das Ganze aber jetzt schon fast 1 Jahr zurück. Nächste Woche fahre ich zur Reha... und freue mich schon riesig.
Bei mir wurde zwar keine Ablatio gemacht,dennoch musste die Brustwarze inkl.Warzenhof komplett entfernt werden. Zu deiner Angst vor Phantomschmerz kann ich nur sagen,ich hatte keine!! Es wurde nur der Sentinel-LK entfernt,und ich hatte auch keine Lymphdrainage.Chemo, Bestrahlung ist vorüber, es gibt gute, manchmal auch schlechte Tage. Verliere aber nie den Mut,schau nach vorne.Es gibt auch ein Leben mit dem Krebs.
Vor 14 Tagen habe ich mir prophylaktsch die Eierstöcke entfernen lassen.Wurde Laparoskopisch gemavht,keine große Sache. Mir gehts gut.
Wenn du näheres wissen willst, gib Bescheid.
Muß jetzt leider los.Schau aber heut Abend nochmal rein.
Ich grüße euch alle da draußen, schön dass es euch gibt.
Glg Karin

[Nursy]

hallo karin,

danke für deine antwort! darf ich fragen warum du dir die eierstöcke entfernen lassen hast? war dein karzinom hormonabhängig?
ehrlich gesagt bin ich grad in der stimmung, daß ich mir am liebsten alle organe die ich nicht zwingend brauche rausreißen lassen würde .
ja hast recht ich bin ein schwarzmaler war ich aber auch schon vor meiner erkrankung .
ich wünsch dir einen schönen reha aufenthalt! hast du noch kleine kinder? falls ja, wie hast du dich für die zeit der reha organisiert? 3 wo trennung halt ich glaub ich nicht aus .
lg katrin

[Gely11]

Hallo Nursy,

habe seit langen hier wiedermal gelesen, weil es mir auch nach meiner Diaognose im Feb.2013 schwer viel mehr zu lesen. Nun habe ich den ersten Schock überwunden, die Voruntersuchungen sind auch durch, Lympfknoten frei wurde Senti.gemacht beim Port setzten, Körper frei, er ist 1,39cm groß auch invasiv dukl.G3, nicht Hormonabhängig aber Tribel neg. Bekomme 6 mal chemo in drei Wochenrythmuss und dann OP und bestrahlung und AHB. Hatte auch furchtbare Angst, aber muss sagen langsam lernt man damit umzugehen, klar kommen Moment wo man weinen will und das tut ich dann in vollen zügen und danach geht es wieder besser. Auch das rasieren von meiner Haarpracht empfand ich nicht als negativ, ich habe alles im Spiegel mitverfolgt und habe festgestellt, das ich sogar etwas sexy mit Glatze ausehe. Mit der Perücke komme ichauch gut klar, klasse Schnitt und man fragt mich öfters ob das denn noch meine echten Haare sind.
Für dieÄngste hat mir mein Therapeut sehr gute CDs empfohlen, ich schreibe sie dir per Pn. Bin auch in einem Brustzertifizierten Zenrtum und fühle mich sehr gut betreut. hatte vorgestern meine zweite chemo, ist zwar nicht angenehm aber wenn man otimistisch daran geht, versucht den Alltag soweit wie es geht normal zu bestreiten, ist man sogar stolz wie es doch geht. Da ich noch Vorerkrankungen habe wie allerg. Asthma und allegien bekomme ich noch andere Medikamenten, aber es klappt soweit gut hatte da auch Angst wie das alles so läuft. Auch die unsicherheit wird von mal zu mal weniger, weil du deinen Körper besser kennenlernst. Ich drücke dich ganz feste, Kopf hoch, ganz viel Kraft und vorallem versuche die schöenen Momente zu erkennen und aufzusaugen, sie geben viel Energie auch wenn es im Moment noch schwer fällt. Sorry für den langen Text. Lg Gely

[zoe2013]

Hallo Katrin,
die Eierstöcke habe ich mir prophylaktisch entfernen lassen, da es ein östrogengesteuerter Tumor war (HER2 +++). Mein Onkologe stand hinter meiner Entscheidung,obwohl er es nicht für zwingend notwendig hielt.
Ich muß vielleicht noch hinzufügen,dass auch meine Mutter schon Mamma-CA hatte und nach 5 Jahren der kompletten Therapie ganz schnell innerhalb von nur 3Monaten von Metastasenbeginn bis zum Tod,vergingen.Auch bei ihr war es ein östrogengesteuerter Tumor. Nach der AHT ist bei ihr die Östrogenausschüttung erst wieder so richtig in Fahrt gekommen.
Möchte das zwar nicht vergleichen,wollte aber mein Risiko dadurch noch etwas minimieren
Ich habe mich auch genetisch untersuchen lassen - für meine Tochter und Schwester interessant - bin zum Glück kein Genträger!!

Weißt du schon welche Therapie du bekommst?
Ich hatte 4xEC (alle 21Tage ) , dann 12x Taxol+Herceptin weekly.Jetzt bekomme ich noch für 1 Jahr weiterhin alle 3 Wochen Herceptin plus Tamoxifen tgl. Nach 2 Jahren soll Tam jedoch durch Aromatasehemmer ersetzt werden.

Zu deiner Frage wie alt meine Tochter ist : sie ist schon 18 Jahre alt,ich kann ohne Bedenken in Reha fahren. Mein Mann und sie bekommen das schon hin.Ich muß nur auch mal lernen loszulassen.... Ich war über 10 Jahre Alleinerziehene und denke manchmal immer noch,ohne mich gehts nicht
Deine Kinder sind viel jünger,aber ich denke,auch da wird es Lösungen geben für euch!! Nimm jede Hilfe die du angeboten bekommst an! Denk auch mal an dich..

Eins muß ich hier noch loswerden... schade,dass ich dieses Forum nicht schon früher gefunden habe. Es ist immer wieder eine Bereicherung eure Beiträge zu lesen!! habt alle vielen Dank..

Liebe Katrin,lass den Kopf nicht hängen.. es geht weiter
bin jetzt schon fast ein Jahr in Behandlung und ein Ende ist bald in Sicht.. Das schaffst du ...
Im Mai habe ich schon die zweite Nachsorge!! Klingt unheimlich gut,dennoch hab ich aber auch etwas schiss...
Mit guten Gedanken,drück dich
glg Karin

[Oktober2012]

Hallo,
ich denke mal es ging allen so wie Dir. Es war erst einmal ein Schock bei der Diagnose. Ich bin 41 Jahre und bei mir war es im Oktober so. Aber nach einer Woche ging es bei mir seelisch wieder. Nachdem ich das erste Mal im Brustzentrum war und mit der Ärztin geredet habe. Inzwischen habe ich meine 16 Chemo´s hinter mir. In 3 Wochen habe ich dann OP-brusterhaltend. Mein Tumor war 3,5cm schnellwachsend. Jetzt nur noch 0,7cm. Montag habe ich nochmal Ultraschall. Mal sehen wie es dann aussieht. Nach OP kommt noch Bestrahlung. Ich mache mir komischer Weise überhaupt keine großen Gedanken mehr über den Krebs. Es ging mir auch relativ gut während der Chemo. Hoffen wir mal, dass alles gut wird bei Dir!!!

[Nursy]

hallo ihr lieben,

nach längerer pause melde ich mich mal wieder. ich hoffe bei euch allen ist die lage stabil und es geht euch trotz hitzewelle gut!!!!
mein mann hat mich in letzter zeit davon abzuhalten hier zu lesen und zu schreiben, weil ich danach immer soviel geheult habe. trotzdem zieht es mich so stark in dieses forum weil doch nur hier menschen sind die wissen wie es einem gerade geht. danke auch für all eure lieben pn und antworten!!!
wer von euch steckt auch gerade in der chemo und verfolgt den sommer daher durchs fenster?
ich hatte letzte wo die 2.chemo EC (mußte 2xverschoben werden). die erste war schlimm mit 8x erbrechen tägl. über mehrere tage und kh einlieferung .
diesmal wars etwas besser aber dank neulastapritze bin ich sooooooo müde und hab wenig geduld mit meiner familie .
haltet ihr euch stark an das sonnenverbot?
wie lenkt ihr euch ab? nächste wo fangen die ferien an und da kann ich von meiner großen ja kaum verlangen, daß sie mit mir und ihrem kleinen bruder den sommer am balkon verbringt .
wer von euch hat noch kleine kinder und wie kommt ihr zurecht?
ich wüsch euch das beste !
lg nursy

[wkzebra]

Hallo Nursy,

ich habe brusterhaltende OP und 2x EC hinter mir - vor mir liegen noch 2x EC, 12x Paclitaxel und 30 Bestrahlungen. Die Chemo vertrage ich bisher gut - einmal rückwärts essen, einmal etwas Verstopfung (herzlichen Dank, Zofran - aber dieser leichte Anflug von Verstopfung war wohl "besser" als Erbrechen) und das war's. Ich nehme mich etwas zurück, arbeite ansonsten aber ziemlich normal.

Mit dem Sonnenverbot habe ich keine Probleme - bei mir endet die Wohlfühltemperatur sowieso bei 25°C. Alles darüber finde ich doof und in die Sonne gehe ich sowieso nicht. Helle Haut, blonde Haare (von denen im Moment nur noch Stoppeln übrig sind - ich schätze, die verabschieden sich dann in einer Woche) - das gibt bei mir nur Sonnenbrand und Matschbirne, aber keine Bräune.
Im Bad steht jetzt aber schon Sonnencreme mit LSF50 statt LSF30.

Wenn es in der nächsten Zeit auf der Terrasse angenehm sein sollte (wir hatten nach ekliger Hitze jetzt einige Tage Gewitter/Wind/Regen), mach ich es wie immer: Markise rauskurbeln, Sonnenschirm und Liegestuhl aus dem Schuppen auf die Terrasse und den Tag im Schatten genießen.