![]() |
![]() |
#1
|
|||
|
|||
![]()
Hier möchte ich gerne den Behandlungsweg meiner Mutter Renate (Jahrgang 58) vorstellen, da es noch keinen Thread hierzu zu geben scheint und zukünftige Betroffene hoffentlich von den Erfahrungen profitieren:
- am 25.06. erste Gabe - Michelle darf leider NICHT dabei bleiben - fatal! Nach ca. 1h bemerkt Renate einen kalten Schweißausbruch und wird ohnmächtig. Verlegung auf die Isolierstation, da dort eine bessere Überwachung möglich ist und der Raum klimatisiert ist; nach 2h: Fortsetzung der Infusion mit verminderter Durchlaufgeschwindigkeit bis 2 Uhr morgens; keine Zwischenfälle mehr - 26.06.: Tagsüber ist Renate sehr gut drauf! Nachts dann furchtbare Ganzkörperschmerzen - alle Muskeln auf der Körperrückseite sind ein einziger Krampf; ChatGPT empfiehlt Dexamethason, Cetirizin und Paracetamol; nach ca. 30min bessert sich das Befinden - 27.06. - 2. Gabe Amivantamab, große Angst, wohl auch beim KH - sie lassen sich unterschreiben, dass die Fortsetzung explizit gewünscht wird, außerdem nutzen sie eine geringere Durchflussgeschwindigkeit als eigentlich vorgesehen - es passiert nichts mehr; abends nimmt Renate noch einmal Dexamethason, Cetirizin und Schmerzmittel, es folgt eine gute Nacht - 28.06.: Magenverstimmung, Übelkeit, ansonsten ist alles in Ordnung Geändert von miiiii83 (28.06.2025 um 19:44 Uhr) |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Ein Mini-Update
Das Amivantamab wird mittlerweile ziemlich gut vertragen. Die Hautproblematik ist soweit unter Kontrolle, wenn auch mit anderen Cremes als denen, die im Rahmen der Studie ermittelt und den Patienten kostenlos zur Verfügung gestellt werden. Rückenschmerzen sind nicht mehr aufgetreten, Magenschmerzen lassen sich schnell und gut mit Carminativum Hetterich unter Kontrolle bringen. Der Husten ist vollkommen verschwunden, ebenso die Schluckbeschwerden. Fatigue ist auch kein Thema mehr. Der Allgemeinzustand ist hervorragend. Der CRP Wert ist auf 0,7 (Norm: <0,5) gefallen, die Trommelschlegelfinger kommen mehreren Personen unabhängig voneinander kleiner vor. Die Hoffnung ist groß. Am 15.09. ist ein PET-CT, am 24.09. ein normales CT. Der Traum vom Downstaging ist da ... |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
Themen-Optionen | |
Ansicht | |
|
|