Tschakka, wir schaffen das!

[blaubrills]

Hallo zusammen,

hab gerade schon ein wenig in eurem Forum gestöbert und finde es super!

Ich bin 29 Jahre jung, seit 02/03 verheiratet, hab keine Kinder. Im Juli 03 sollte mir ein Knoten an der Schilddrüse entfernt werden. Nach der OP erfuhr ich, dass man mir wg. eines papillären SD-Karzinoms die komplette Schilddrüse entfernt hatte plus die ein oder andere Nebenschilddrüse. Die gute Nachricht war, dass ich außer der OP keinerlei Behandlung über mich ergehen lassen musste, weil man alles beseitigt hätte.

2005 bin ich dann zum Radiologen marschiert, weil ich auf der rechten Seite unterhalb des Kieferknochens einen ziemlichen Hubbel ertastet hatte. Bei genauem hinschauen konnte man ihn sogar sehen. Man wollte ihn punktieren. Aber nachdem mir erklärt wurde, dass eine Punktion nicht 100%ige Gewissheit über Gut- oder Bösartigkeit geben könne, habe ich mich zur Entfernung des Lymphknotens entschieden. Das war im April 05. Das Ergebnis nach der OP war: Ohne Befund! (ich war wg. dem Lymphknoten beim Doc weil meine Mutter vor 15 Jahren MH hatte..)

Als die Narbe etwas verheilt war habe ich gemerkt, dass mir nicht DER Lymphknoten, sondern irgendein anderer am Hals entfernt wurde (nebenan irgendwo). Weil mein Mann und ich aber seit 2003 schon versucht haben ein Baby zu bekommen und auch im Kinderwunschzentrum zur Behandlung waren usw. hab ich nicht weiter nachgefragt sondern war wohl unbewusst einfach froh, dass mir nicht wieder ein "Strich durch die Rechnung" (babyplanung) gemacht wurde.

Bei der Nachsorgeuntersuchung 07/07 wurde beim Ultraschall festgestellt, dass Lymphknoten auf der rechten Halsseite (da wo ja 2005 auch einer weggenommen wurde) "verändert" aussehen. Ich wurde also im 09/07 nach MRT usw. operiert. Neck dissection. 23 Lymphknoten wurden entnommen. 1 davon war vom SD-Karzinom befallen, die anderen MH... Das war ein ziemlicher Schock für mich. Ich musste sofort zur Radiojodtherapie wg. SD-Karzinom. Dann zu den Staging Untersuchungen für MH. Seit 5.11. bekomme ich ABVD 2 Zyklen. Danach 4 Wochen Bestrahlung.

Kurz vor der Neck dissection wurde uns vom Kinderwunschzentrum gesagt, dass es jeden Moment klappten könnte, schwanger zu werden... Und vor 1,5 Jahren haben wir zusätzlich einen Adoptionsantrag für ein Kind aus Bulgarien gestellt. Wartezeit ca. 2-3 Jahre. Schlimmer als die Krankheit war im ersten Moment für mich: was wird mit dem Kinderwunsch? Was wird aus der Ado? (spielt ja auch eine finanzielle Rolle, weil eine Auslandsado sehr teuer ist)

Inzwischen hab ich mich zum Glück wieder gefangen und scheine die Chemo bisher auch relativ gut zu vertragen. Führe ein Tagebuch, in das ich eintrage wann es mir gut geht, wann nicht, welche beschwerden ich habe usw. Das hilft mir ungemein.

am 19.11. hol ich mir dann die zweite Ladung ABVD ab. Mal sehen wie es mir dann geht... Aus heutiger Sicht hau ich diesen blöden Krebs jetzt entgültig aus meinem Körper raus! Der hat da nix zu suchen! Tschakka!

Mich würde interessieren, wer von euch alles ABVD bekommen hat. Wie gings euch dabei/gehts euch dabei? Wann gingen euch die Haare aus? Freue mich über Eure Meldungen...

Herzliche Grüße,
Sabine

[reni06]

Hallo Sabine!
ein herzliches Willkommen in unserer Runde!
Ich bekam 2001 2 Zyklen ABVD und danach 20 Gray Bestrahlung. Während der Chemo ging es mir ganz gut- ich nahm Zofran bei Bedarf gegen die Übelkeit und habe mich ein bißchen geschont, denn ein bißchen platt war ich schon. Währen der Bestrahlung hatte ich keine Probleme außer ein wenig Halsweh und totale Müdigkeit. Außerdem sind mir die Nackenhaare im Bestrahlungsgebiet ausgefallen( während der chemo habe ich sie behalten).Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass du da genauso gut durchmarschierst wie ich und hoffe das danach Ruhe ist! Aber mit deiner Einstellung vertreibst du alle ungebetenen Gäste aus deinem Körper! Weiter so!!!
Liebe Grüße reni

[Linnea]

Hallo Sabine

auch von mir: herzlich willkommen hier!

Ich bekomme zwar nicht die selbe Chemo wie Du und kann Dir daher leider keine diesbezüglichen Erfahrungen mitteilen. Aber ich bin gerade mal ein Jahr älter als Du und ebenfalls eine Krebssammlerin (Eierstock und Hodgkin)...

Übrigens habe ich meine nächste Chemo laut Plan am 20.11.. Am 19. kann ich also noch problemlos für Dich die Daumen drücken.

Du bringst viel Energie mit, scheint mir...

Ich würde mich freuen, in nächster Zeit noch viel von Dir zu lesen!

Liebe Grüße
Linnea

[blaubrills]

Danke euch beiden...
ich hatte zwischendurch auch schon einen "Hänger", wo ich drei, vier Tage lang dachte, dass doch alles keinen Sinn macht und das Leben sowieso unfair ist usw. Aber ich habe eine supergute Freundin, mit der ich stundenlang telefoniert hab. Sie versprüht geradezu positive Energie (gott, klingt das seltsam... *gg) was mir unheimlich geholfen hat.

Hilft ja nix den Kopf in den Sand zu stecken. Weil Fakt ist nunmal, dass uns diese Krankheit aus irgendeinem Grund eben nunmal erwischt hat. Also gibts zwei Möglichkeiten: Die Krankheit bekämpfen und besiegen und dabei trotzdem möglichst das Leben genießen oder die Krankheit bekämpfen und besiegen und sich selbst leid tun und sich das Leben schwer machen...

Linnea, deine Story hatte ich gelesen. Ganz schön heftig. Deine Große hat doch sicher mitbekommen, dass ihre Mama krank ist oder? Wie geht sie/ihr damit um? Ich werde am 20.11. auf jeden Fall fest an dich denken...

Reni, genau so wie es bei dir gelaufen ist, ist auch mein Plan... Auch wenn ich mich schon ein paarmal dabei ertappt hab, wie ich an meinen Haaren rumzupfe, ob sie schon ausgehen... Irgendeine Macke hat wohl jeder. *lach Warst du eigentlich nach der Therapie auf Reha oder so? Und ist jetzt bei dir wieder alles soweit im Lot?

Wo kommt ihr denn eigentlich so her? Ich bin aus Bad Schönborn, das ist in der Nähe von Heidelberg.

Ich freu mich auf viiiiiele nette Kontakte hier! So wird mir die Zeit verkürzt, die die Behandlung noch dauert...

Bis bald, Sabine

[Zicke]

hallo sabine!

habe leider nicht viel zeit, gehe gleich zum laternelaufen mit meiner kleinen. wollte dich aber auch mal eben hier willkommen heißen und gemeinsam mit dir "Tschakka" rufen!

wir hauen dem krustentier den kopp ab!

dat zickchen

[blaubrills]

sooo mach wie dat...

viel spaß beim laternenumzug... und danke!

[reni06]

Hallo Sabine!
Tja das mit den Haaren das kenne ich... Ich komme aus der Nähe von München. Nun zu meiner Geschichte in Kurzform- hoffe es schreckt dich nicht ab! Ich beendete meine Therapie im Jan.2002 und war ab April 2002 wieder voll berufstätig-ohne Reha!Ich bereue es aber nicht. Im Okt.05 bekam ich mein Kind und... ich bin auf normalen Wegen schwanger geworden Leider stellten die Ärzte im Jan.06 ein Rez. fest und ich wurde autolog transplantiert. Das wichtigste aber ist, dass ich heute in kompletter Remission bin d.h. völlig gesund. Wenn du es genauer wissen möchtest, kannst du meine Geschichte nachlesen oder gern Fragen stellen. Ich möchte nur nicht mehr erzählen, da ich nicht will, dass du denkst die Therapie bringt nichts. Übrigens wurde mein Arm auch gestrichen wegen erhöhter Rez.- es gibt keine 20 Gray mehr!
Also bis bald reni

[Brockhaus]

Hallo Sabine!

Also ich hab MH und hab 4 Zyklen ABVD (Juni - September 2007) sowie 30 Gray Bestrahlung gerade hinter mich gebracht.

Ich glaub ich bin mit den Nebenwirkungen bei der Chemo auch ganz gut davon gekommen.
Also die Müdigkeit hat sich ziemlich schnell eingestellt. Das hat sich im Verlauf der Behandlung auch verstärkt. Die Übelkeit hab ich mit MCP Tropfen gut in den Griff bekommen. Nach dem ich bei den ersten beiden Chemos danach die Kotzerei bekommen habe, hab ich davor morgens nix mehr gegessen, sondern erst Abends wieder. Das hat mir geholfen die Kotzerei zu vermeiden.

Das mit den Haaren, so blöd es vielleicht klingt, hat mir auch Sorgen gemacht.
Hab ab etwa der dritten Chemo starken Haarausfall bekommen, aber zum Glück sind mir genug Haare geblieben, dass ich die Perücke die ich gleich zu Anfang bekam noch nicht getragen hab.
Hab vorher lange Haare gehabt und hab sie mir von meinem Freund auf Kinnlänge kürzen lassen.
Ist halt einfach ein bisschen kalt mit weniger Haaren, aber ich hab genug Mützen und Tücher geschenkt bekommen, als Freunde merkten das sich die Haare lichteten.


Falls du noch mehr wissen möchtest, kannst du gerne jederzeit nachfragen.

Ich drück dir ganz fest die Daumen das alles für dich nicht so schlimm wird
und du den schei... auch wieder komplett los wirst.


Liebe Grüße
Stephanie

[Noddie]

Hallo Sabine,
habe auch 2 Zyklen ABVD und 30 Gray Bestrahlung bekommen wie Du.
Also hab ich nie, dank der Medis die ich vor der Chemo und 1 Tag danach bekommen habe. Nur das Gefühl nach einem Schluck Wasser das ich einen Wal verspeist hatte blieb so 4 Tage noch ,danach ging es.Sehr müde und platt war ich immer aber das hatte auch was mit meinem Alter zu tun. Wie sagte der liebe Onkologe " Jüngere stecken das wesendlich besser weg als Leute in Ihrem alter " grummel nur weil ich ne 5 vorne habe.
Meine Haare hab ich direkt nach der 1 Chemo verloren ,aber ich bin der Typ wenn nehme ich auch alles mit .
Bestrahlung hatte ich mehr Schwierigkeiten aber das kam auch durch das Bestrahlungsfeld ,da bei mir ja nicht nur der Hals sondern auch der Rachenraum bestrahlt wurde.
Aber hauptsache dieses Krustentier ist weg, dank meines Alters hab ich noch bischen mit Nachwehen (Fatigue ) zu kämpfen , muß ich halt Geduld haben.
So Dir alles Liebe und du schaffst da
Tschakka
Ulli