Kinderwunsch

[mo30]

Hello Ihr Lieben!

Ich habe Zoladex auch zusätzlich spritzen lassen. Zwei Wochen vor Chemo. Das versetzt die Eierstöcke in einen künstlichen Schlaf (über die Hirnanhangsdrüse wird da so ein Signal gesendet)....und somit sind die Eierstöcke besser während der Chemo geschützt. Wichtig ist hierbei nur, dass bei Deinen Eierstöcken Metastaten ausgeschlossen werden können....so hab ich es zumindest verstanden!...bin jetzt mal gespannt, ob ich auch unter den Nebenwirkungen à là Wechseljahre leidern werde oder verschont bleibe! (Die Hoffnung stirbt zuletzt!)

Heute früh war ich jedenfalls schon seeeeeeeeeeehr früh wach und konnte nicht wieder einschlafen...beginn von schlafstörugn??? oder einfach unruhig weil ich, heute den Port eingesetzt bekomme??....

We'll see!
Viel erfolg Euch allen!
Auf unsere Kinder!

[Sava]

Hallo Holiday,

bei mir werden die Kosten wohl nicht übernommen, so mein Arzt. Da mein Krebs nicht durch Hormone entstanden ist, darf er mir das Mittel nicht geben, deshalb mein Gespräch dort an der UNI wie hoch die Kosten für mich wären, wenn ich mich zusätzlich dafür entscheiden sollte oder ob die die Kosten tragen über eine Studie.

Hallo Mo,

ich drück die Daumen, dass die Portlegung problemlos erfolgt. Bitte berichte mir, wie es von statten geht, da es in kurzer Zeit auch auf mich zu kommt.

Euch allen einen angenehmen Tag, ich werde die Zeit noch nutzen mich mit Freunden zu treffen. Wer weiß ob ich während der Chemo noch jemanden sehen will.


Sandra

[Kerstin22]

Hallo Sandra,
ich habe seit über drei Jahren einen Port und als mein Arzt jetzt den Vorschlag machte, ob wir ihn nicht ausbauen wollen, meinte ich, dass ich ihn sicherheitshalber für Infusionen gegen Nachwirkungen noch behalten möchte. Bei mir war die OP ambulant unter lokaler Narkose (heißt das so?) Du weißt schon was ich meine. Ich fand es nicht schlimm. In den ersten Tagen hat es leicht weh getan. Im Nachhinein muss ich sagen, dass ich froh über meinen Port war. Statt einer Kanülen im Arm hat man immer nur einen kleinen Stich durch die Haut und dann tut es auch nicht mehr weh. So war es jedenfalls bei mir. Auch Nachspülen, was bei mir mit einer Braunüle im Arm weh tat, habe ich nicht mehr gespürt. War nur manchmal komisch, die Flüssigkeit im Port zu hören. Was ich noch von Vorteil fand, war, dass ich mir Jacken, Hemden etc. an- und ausziehen konnte trotz Infusion, da mir der Schlauch durch den Ausschnitt und nicht durch den Ärmel ging. Seitdem besitze ich viele Schlafanzüge mit Knöpfen vorne. Ich konnte auch trotz Infusion und Infusionsnadel im Port auf dem Bauch schlafen. Man muss nur sehen, dass man sich nicht wie eine Kohlroulade einwickelt.
Kurzum: Ich habe ihn eher als Erleichterung erfahren, was natürlich jeder auch anders wahrnimmt.Liebe Grüße
Kerstin

[holiday1978]

Zitat von Sava

Hallo Holiday,

bei mir werden die Kosten wohl nicht übernommen, so mein Arzt. Da mein Krebs nicht durch Hormone entstanden ist, darf er mir das Mittel nicht geben, deshalb mein Gespräch dort an der UNI wie hoch die Kosten für mich wären, wenn ich mich zusätzlich dafür entscheiden sollte oder ob die die Kosten tragen über eine Studie.

Hallo liebe Sandra,

bitte erkundige dich nochmal ganz genau.
Mein Krebs war auch negativ, und zwar dreifach............
Mein Arzt hat mir sofort ein Kassenrezept ausgestellt. Ich kenne mind. drei weitere Frauen, die auch einen hormonnegativen Tumor hatten und ALLE die Spritzen spritzten ....ohne Probleme gab es ein Kassenrezept.
Die Begründung lautete "Ovarienschutz".....diese Spritzen bekommen viele andere Frauen auch, die keinen Brustkrebs sondern einen anderen Krebs haben. Welcher Krebs es ist spielt keine Rolle, die Spritze soll nämlich die Eierstöcke vor der Chemo "schützen".

Habe gelesen Du möchtest zur AHB nach Boltenhagen....für mich geht es am Dienstag endlich los

Alles Liebe
Maggie

[Kerstin22]

Dem kann ich nur zustimmen. Ich hatte jetzt dreimal einen Lymphdrüsenkrebs (Morbus Hodgkin), der wohl nichts mit Hormonen zu tun hat und ich habe keine müde Mark (Euro) für die Spritzen (Enantone) bezahlt. Bei ging es ja auch um Schutz und hatte keinen direkten Zusammenhang zur Behandlung.
Liebe Grüße
Kerstin

[Sava]

Hallo liebe Kerstin,

du hast deinen Port so lange? Und hab ich es richtig verstanden, dass du ggf. auch zu Hause Infusionen hast?

Ich gehe davon aus, dass ich 1 Tag zum Arzt fahre und dort 5 Stunden bleibe und die Infusion über den Port bekomme, der auch im Ausschnittbereich auf der linken Seite liegen soll bei mir. Dann habe ich 3 Wochen Pause und es geht wieder so los. D.h. ich hätte zu Hause keinen Schlauch dran. So habe ich es verstanden. Und dann wohl 1 1/2 Jahr ,da die Immuntherapie auch noch 1 Jahr so wie die Chemo durchgeführt wird. D.h. für mich wahrscheinlich auch weiterhin auf dem Rücken schlafen.

Hallo liebe Holiday,

mein Arzt meinte er kann mir kein Rezept ausstellen, meinst du ich sollte bei der Krankenkasse nachfragen, ob die diese Kosten übernehmen? Bzw. frag ich am Montag auch noch mal in Lübeck nach. Vielleicht machen die das dann ja in dem Zusammenhand der Eizellenentnahme.

Ich bin total aufgeregt, hoffentlich klappt das jetzt auch alles mit der Terminvergabe und verzögert sich nicht so weit nach hinten... jetzt will ich endlich auch die Chemo haben, um so schneller ist alles vorbei.
Hab ja auch bissl schiss, dass mein Job flöten geht.

ich verbleibe mit den Besten Wünschen für alle.

Sandra

[Sava]

Holiday, ich wünsch dir auch noch eine tolle Zeit in Boltenhagen. Berichte doch bitte wie es dort ist. Ich würde auch gern dahin. Mein Kollege war dort wegen seines Herzens und ihm hat es super gefallen.
Vor allem hast du ja hoffentlich voll die Sonne.

Wenn es bei mir so weit ist, kommt sie vielleicht auch langsam raus. Dürfte dann evt. Februar, März oder April sein.

Sandra

[Jule66]

Hallo liebe Sava,

bezügl.des Portes:warte mal ob,wahrscheinl.spürst Du ihn nach einer Weile gar nicht mehr.Habe meinen seit Ende Juni,ich kann sogar wieder auf dem Bauch schlafen.Selbstverständlich hast Du keinen Schlauch raus hängen,der ist ja in Dir.
Ich bekomme auch TAC,3habe ich schon hinter mir.Du wirst sehen,dass ist zwar kein Spaziergang,aber irgendwie ist es auszuhalten.Wenn du Fragen zu TAC hast,nur zu.
Was Dein Job angeht,hast Du schon den Schwerbehindertenausweis beantragt?Der schützt Dich -zumindest gesetzlich-vor Kündigung.Ferner stehen Dir damit 5Tage mehr Urlaub zu.Das Formular habe ich beim Sozialdienst im BZ bekommen und dann schickst Du den Antrag mit Passbild zum Versorgungsamt.
So,liebe Grüße,Jule

[Sava]

Hallo liebe Jule,

danke für deinen Beitrag. Ich kann jede Info gebrauchen. Ich habe mir vom Versorgungsamt schon den Antrag ausgedruckt. Ein Passbild ist doch nur notwendig, wenn man Schwerbehindert ist, oder? Ich werde wahrscheinlich keine 50% bekommen, so dass ein Ausweis nicht ausgestellt wird. Aber ich werde ihn mal gleich ausfüllen. Am Besten rückwirkend ab 1.1. aus steuerlichen Gründen?!

Eigentlich gibt es auf Arbeit bis Ende 2012 keine betriebsbedingten Kündigungen. Ist in einer Richtlinie bei uns festgesetzt. Aber die Firma steht zu 80% zum Verkauf (Vattenfall will uns nicht mehr!) und man weiß ja nie was dann kommt.

Wie hast du dich nach der 1. Chemo gefühlt? Je mehr ich hier höre, um so mehr baut mich das auch alles auf, dass man das schon irgendwie schafft.

Bis bald. Viele Grüße und vor allem Gute Besserung (an ALLE)

Sandra

[Kerstin22]

Hallo Sandra,
sorry, habe mal wieder verplant, dass die meisten Brustkrebskranken ihre Chemo ambulant bekamen. Ich lag schon 18 mal im Krankenhaus und das war dann mit Schlauch. Wenn ich nach Hause gegangen bin, wurde die Portnadel wieder gezogen. Ja, ich habe meinen Port seit über drei Jahren und er hat mir bisher keine Probleme gemacht. Die Enantone-Spritzen habe ich auch im Krankenhaus bekommen, so dass ich gar nicht auf die Idee gekommen bin, dass es eventuell mit der Bezahlung nicht klappen könnte.
Liebe Grüße
Kerstin

[mo30]

Hallo Ihr Lieben!

Bin wieder zurück mit Port und fühle mich heute auch schon wieder besser...

@ Sava: Brauchst Dir keine Sorgen machen, war echt ein klacks....die Chirurgen (ne ganze Weibermannschaft) waren echt lustig und ruck zuck ist man da auch wieder fertig...ich hab halt immernur Probleme mit den Schmerz- und Narkosemittelchen...aber heute bin ich wieder fit!
Heute tut er ein wenig weh, aber ich denke das wird sich auch in den nächsten Tagen wieder legen...bin nur mal gespannt, ob ich mich an das Teil gewöhne oder ihn eher als Fremdkörper die ganze Zeit empfinde....

Liebe grüße
mo30

[Sava]

Hallo Kerstin,

18 mal im KH? Das ist ja nicht so schön. Das verschlägt mir glatt die Sprache.
Ist dein Krebs dann immer wieder ausgebrochen? Da hast du dann ja schon eine Menge durch.

Hallo Mo,

da freut mich, dass es halb so schlimm war und für mich hört sichs gut an.
Bin gespannt, wann es bei mir so weit dann sein wird.

Wann geht die Chemo dann bei dir los?

Wünsche ein schönes Wochenende, werde morgen wohl ein letztes Mal grillen gehen und die Ostsee genießen. Bis bald.

Viele Grüße Sandra

[Jule66]

Hallo Sava,

soweit ich weiß,bekommt man bei BK mind.50% (Schwerbehindertenausweis).
Die erste Chemo war für mich die Leichteste,ich habe das Gefühl,sie werden anstrengender.
Ich hatte kaum Übelkeit,kein Erbrechen.Was mir zugesetzt hatte,war das Cortison.An Tag 3 war mein Gesicht und Oberkörper rot,dick und heiß und schmerzhaft.Das verzog ich dann nach 2Tagen wieder.An Tag 7 dann Knochenschmerzen,aber alles zum Aushalten.An Tag 15 fingen die Haare an,auszugehen.Am besten,Du hast die Perücke dann schon zuhause und machst mit den ausfallenden Haaren kurzen Prozess.Ich war zu der Zeit in Urlaub,da wollte ich die Haare bis zum Ende des Urlaubs "retten".Das war furchtbar,weil man sie nicht halten kann.
Alles in allem war ich nach 7Tagen wieder fit.Mittlerweile entwickle ich dank Cortison wahre Freßattaken.Das nervt,da ich an den übrigen Tagen dann bewußt kalorienarm essen muß,um nicht zuviel zuzunehmen.Bis jetzt schon 3-4kg.Nächsten Mittwoch steht die 4.an.
Bin froh,wenn ich das hinter mir habe.
Liebe Grüße,Jule

[Kerstin22]

Hallo Sandra,
ja, ich war in drei Jahren dreimal krank. Bin jetzt gerade im 4. Jahr und war gerade vom vierten Mal überzeugt. (Ich bin angehende Mathematikerin und meine persönliche Statistik sagt ja wohl einmal im Jahr).
War aber alles scheinbar nur Einbildung und, obwohl ich letztes Jahr mit fremden Stammzellen transplantiert wurde, was auch lebensbedrohlich ist, geht es mir richtig gut. Ich studiere wieder und außer meinem Port und zwei Narben sieht man mir es nicht mehr an. Ich bin echt glücklich darüber. Nach vier Glatzen und über drei Jahren habe ich jetzt so lange Haare, dass ich sie mir langsam wieder zusammenbinden kann. Dafür auch noch lockige, was ich vorher nicht hatte.


Hallo Mo,
schön, dass es nicht so schlimm war mit deinem Port. Die Schmerzen haben bei mir auch schnell nachgelassen. Du wirst sehen, dass es manchen Vorteil bringt, wenn man nicht immer die Kanülen im Arm hat. Z.B. werden dann nicht die Arm-Venen durch Chemo zerstört.

Liebe Grüße und schönes Wochenende
Kerstin

[mo30]

Hallo Ihr Lieben,

nach drei Tagen Port muss ich sagen, dass ich immernoch ein wenig Schmerzen habe aber zuversichtlich bin, dass es nach dem Wochenende gut sein wird.

Am Donnerstag hab ich meine erste Chemo. Im Moment versuche ich noch nicht allzusehr darüber nachzudenken, aber glaube am Tag selbst werde ich ganz schön nervös sein!!!

Nehmt Ihr eigentlich Vitaminpräparate oder ähnliches? Schafft ihr es während der Chemo Sport zu treiben? Geht ihr manchmal noch in Cafés oder Bars (wg.Infektionsgefahr)?

@Jule: ist das überhaupt gut während der Chemo kalorienarm (diät??) zu essen? Ist es sicher dass man zunimmt?

Bin gespannt auf Eure Antworten und wünsche Euch auch ein sehr erholsames und freudiges Wochenende.

Liebe Grüße
mo