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Hallo, hier ist noch einmal Jürgen4711, der Krebs hat mich wieder eingeholt,diesmal etwas harscher: nach Kehlkopf, Schilddrüse, Halsmuskulatur sowie aller Halslymphknoten habe ich nun nach rezidiven in der Blase im Januar und März 2005 am 11.5.2005 meine Blase,die Prostata,die Samenleiter sowie ein Stück Darm und natürlich wieder Lymphknoten auf dem Altar des Krebses geopfert. Ich hätte nicht gedacht, dass meine Psyche so verrückt spielt, nur weil ich völlig entstellt und zum Ausgleich dafür impotent bin. Na schaun wir mal, ist ja alles noch so neu und vielleicht will ich den Beutel an meiner Seite bald nicht mehr missen, das Tracheostoma sehen ja auch nur noch die anderen, ich merk es fast nicht mehr( nur beim reinigen, Stimmprothesenwechsel und den Nachsorgeuntersuchungen)TROTZDEM: DAS LEBEN IST KEIN KINDERSPIEL UND DA WIR NUR EINES HABEN LOHNT ES SICH ZU KÄMPFEN!!Liebe Grüße Jürgen

Halllo !
Bin Ute im Chat als Huskylady unterwegs . Habe Kehlkopfkrebs,seid 14.7 2004 Kehlkopflos danach Chemo und Bestrahlung bis 2.11.2004 . Am 14.2 2005 haben sie ein Resitiv festgestellt was so groß ist das es erst schrumpfen muß bis ich operiert werden kann. Deswegen bekomme ich seiddem auch Chemo jede Woche.
Bin normal ein positiver Mensch und denke auch fast nur positiv !
Wünsche allen hier alles Gut
Eure
Huskylady
Ute

[elsi]

Hallo Ihr Tapferen,

bin nicht so geschickt durch das Forum zu blicken. Stelle mich also hier auch mal vor. Falls ich schon habe, na dann doppelt hält länger!!
Habe seit 2004 BK, recht heftig. Und auch das volle Programm erhalten. OP-Ablatio, Chemo, Betrahlung, Antihormontherapie. Nun hoffe ich das es laaaaaaange hält. Nervös bin ich bei den kontroll-untersuchungen.
Freue mich im chat auf Euch. ein Blümchen für eure HERZEN.
Der kürzeste Weg zwichen Menschen ist ein Lächeln.
elsi

[SurvivorJens]

Hallo zusammen,
heute ist in Berlin die lange Nacht des Fußballs und da hab ich mir gedacht, ich trete gegen diesen Thread einfach mal, damit er nach vorne kommt und sich die "Neuen" hier mal vorstellen können........
Kämpft weiter, gebt niemals auf !
Jens

Hallo, zur Ergänzung :
Nun ist die Blase und die Prostata auch raus, habe nun einen wunderschönen Beutel rechts außen, bin Halsatmer und Schilddrüsenlos. Krebs macht nicht unbedingt schöner, aber als Diät ist Krebs nicht zu toppen....Mein Rat an alle: Wenn es etwas gibt für das es sich zu leben lohnt KÄMPFT, Krebs muß nicht das Ende sein!
Liebe grüße
Jürgen 4711

Hallo Jürgen

Da kann ich Dir nur zustimmen. Alles Weitere kannst Du auf meiner HP lesen.

Mit freundlichen Grüssen
Liselotte

[Karin B.]

mal wieder nach oben
sind soviel Neue im Chat, stellt euch doch einfach mal vor.

[Ally]

Hallo,
bin Ally 38 Jahre alt, mein Lebensgefährte (41 Jahre) hat am 12.12.05 einen Hodentumor diagnostizert bekommen. Derzeit sauge ich alles an Informationen aus dem Netz, was mir unter die Finger kommt.
Habe große Angst was da auf uns zukommt.
Ally

[Rubbelmaus]

Ich bin Rubbelmaus. Richtig heisse ich Heidi, bin 57 Jahre alt und es wurde bei mir am 5.5.2000 Brustkrebs festgestellt. Durch eine damalige Studie wurde ich neoadjuvant mit 3x EC, 3x Taxol- Hochdosischemos,brusterhaltende Op, 6x CMF-Chemos und 28 Bestrahlungen behandelt. Die AHT mit Tamoxifen (3 Jahre) und Armidex (8 Monate) habe ich wegen der vielen unerträglichen Nebenwirkungen im Oktober 2004 abgesetzt. Ich habe mich für Lebensqualität und gegen Lebensquantität entschieden. Trotz der schlechten damaligen Prognose bin ich seit über 5 Jahren rezidiv- und metastasenfrei. Durch die Taxolbehandlung habe ich eine Polyneuropathie in Händen und Füssen behalten. Kann nur mit Gehhilfe (Stock, Gehwagen) laufen und habe oft Nervenschmerzen. Die EC-Chemos haben mir als Andenken Lymphödeme und kaputte Venen in beiden Armen da gelassen. Trotz aller Widrigkeiten freue ich mich über jeden Tag. Wir sind seit 38 Jahren verheiratet und unternehmen troztdem noch sie viel wie möglich.
Das Forum gehört seit 2004 zu einem festen Bestandteil in meinem Leben. Wenn ich vor Beginn meiner Krankheit schon einen Computer gehabt hätte, wäre mir durch den KK bestimmt viel Leid erspart geblieben.

Danke und Grüsse
Rubbelmaus

[Silke_40]

Hallo ,

bin gerade beim Stöbern hier gelandet und da ich auch ab und zu im Chat bin möchte ich mich auch kurz vorstellen.
Im Chat bin ich wie hier unter dem gleichen Nick. Ich bin noch 40 Jahre jung, habe eine 19 jährige Tochter und wohne in Sachsen/Chemnitz.
Am 30.03.06 verlor ich meinen Mann, welcher an Speiseröhrenkrebs erkrankt war ( 6 Monate nach Diagnose) und bin selber auch betroffen. Im April 2005 wurden bei mir im Medistinum Metastasen entdeckt und operiert (waren um die Speiseröhre gewickelt) Der Hauptumor wurde bisher nicht gefunden, daher bin ich im Forum meistens beim CUP-Syndrom zu finden) Von Juni- November05 habe ich 10 Zyklen Chemo bekommen (2 Zyklen FU5/Cisplatin - abgebrochen, da dadurch Verschlechterung und 8 Zyklen Oxaliplatin/Gemcitabin/Taxotere) und im Dezember05/Januar06 habe ich 28 Betsrahlungen hinter mir. Danach waren Tumormarker in Ordnung und im PET nix mehr zu sehen. Seit Juni habe ich Schmerzen unter rechten Rippenhälfte...und das PET zeigt wieder Tumortätigkeit in/an der Lunge an und evtl. auch linke Hüfte/Oberschenkel-Knochen. Weiteres werde ich kommende Woche erfahren. Aber trotz alledem lasse ich mich nicht unterkriegen, fieber zur Zeit bei der Fußball-WM mit und genieße weiter das Leben....
Übrigens ist Christiane1989 hier meine Stieftochter

Liebe Grüße an alle von Silke

[Gloria-Beetle]

Hallo,

ich bin zwar im Chat schon einige Zeit sehr aktiv und schreibe meistens um Cup-Forum, da ich bevor ich ins Brustkrebslager wanderte für 3 Wochen Cup war, möchte mich aber trotzdem mal vorstellen:

Ich heiße auch im richtigen Leben Gloria, beetle kommt von meiner großen Leidenschaft meinem kleinen süßen Beetle-Cabrio-, bin 57 Jahre alt, Bankerin a.D., habe seit März Brustkrebs, bin brusterhaltend operiert, erhalte jetzt eine Anti-Hormon-Therapie und evtl bald Bestrahlungen. Klingt seltsam ohne Chemo, aber meine Tumorzellen teilen sich extrem langsam auf der einen Seite gut auf der anderen Seite mit Chemo fast nicht zu erreichen. Leider habe ich auch Metas im Knochenmark, die mich ziemlich bei allen Bewegungen behindern. Dafür erhalte ich 4 wöchig eine Zometa-Infusion.

Ansonsten gehts mir gut, ich habe einen unerschütterlichen Optimismus und lebe mein Lebenz.Zt. wie im Dauerurlaub, da meine Eltern die pflegebedürftig sind z.Zt. in Kurzzeitpflege bzw. Kur sind.

Ganz liebe Grüße an Alle im KK

Gloria

[Nathaly]

Hallo ich bin die Nathaly und bin 38 jahre alt bei meiner Freundin Liane (39)wurde vor ca 5 Wochen das Ewing Sarkom festgestellt was normalerweise nur bei Kindern oder Jugendlichen ausbricht,sie befindet sich seit Montag im Krankenhaus,leider wurde am Dienstag noch ein Tumor in der Leber gefunden....es geht ihr seit sehr schlecht und ich habe nur noch Angst.

Ich frage mich jede Minute WARUM????????

[kenny]

So dann stelle ich mich hier auch mal vor!
Ich heiße Kristin bin 23J alt habe nen super Freund der zu mir gestanden hat und nen Hund Namens Keysi und hatte januar 2003 ein Burkitt Lymphom (Non Hodkin) Stadium 4 mit einer darmverlegung weil die Monster fast den Darm verschlossen hätten.Nach 6 Chemoblöcken hochdosis, 8 Rückenmarkchemos und 20 Bestrahlungen gehts mir heute wieder ganz gut!!!!!!!!!!
Bekomme zur Zeit noch ne Erwerbsunfähigkeitsrente bis Ende des Jahres und will dann ne Umschulung machen.

Tschau Kristin

[Christiane1989]

Hallo,

da stell ich mich auch mal vor
mein Name ist Christiane, bin frische 17 Jahre alt *grins* und komme aus Jena in Thüringen.
Momentan absolviere ich eine berufsvorbereitende Bildungsmaßnahme, da ich letztes Jahr keine Lehre bekam. (Abschluss: Realschulabschluss) Ab Ende August lerne ich dann an einer Schule Gestaltungstechnischer Assissten *freu*
Ende März verlor ich meinen Papa, der an Speiseröhrenkrebs verstarb
Meine Stiefmum gab mir diesen Link zum Forum.
Es tut gut, wenn ich mich mit Leuten austauschen kann, denen es ähnlich ergeht

Christiane

[mimmi]

Dann will ich mich auch mal vorstellen.
Ich heisse Angie, bin 19 Jahre alt und bin Angehörige. Meine Mama hat seit ca 7/8 Jahre Brustkrebs und nun leider auch Hirnmetastasen.

Einige kennen mich vielleicht schon aus dem Forum.

Liebe Grüße

Angie