Bin ganz neu hier und völlig fertig

[birgit 68]

Hallo, mein name ist Birgit, ich bin 39 Jahre alt, weiß seit 4 Wochen dass ich Brustkrebs habe und seit gestern dass ich schon Metastasen auf der Wirbelsäule habe. Der Arzt der uns das verklickert hat hat so getan wie wenn es nur mehr darum geht mir noch ein paar Jahre rauszuschlagen...
Ich bin jetzt einmal völlig fertig, bewege mich wie in Trance, hab kaum geschlafen, alles tut weh und ich miste geistig schon us was ich alles wegwerfen kann und wer was bekommt....
Wer kann mich aufbauen, wieder etwas Mut machen????
Übernächste Woche hab ich übrigens OP, danach Chemo.... Wofür?????

[urlaub]

hallo.
medizinisch kann ich dir leider nicht weiterhelfen, da ich "nur" bk mit ausgedehnten lymphknotenbefall habe. aber dazu werden dir ganz sicher einige insoweit betroffene frauen was sagen können. ich möchte dich einfach nur in den arm nehmen und dich erst mal ganz fest halten. du wirst sehen, dass du hier im forum immer wieder aufgefangen wirst und hilfe bekommst.weine ruhig und sei verzweifelt, aber dann steh auf und nimm den kampf auf. ich schicke dir ganz viel kraft und mut.

[Ilse Racek]

Hallo Birgit,

dass Du völlig fertig bist, kann ich sehr gut verstehen.
Ich hoffe sehr, dass Du Familie und Freundeskreis hast, die Dich ein wenig stützen (?)
Als ich vor 5 Jahren den Knoten selbst entdeckte und dann die Diagnose Brustkrebs mit befallenen Lymphknoten Operation, Chemo, Bestrahlung und Antihormontherapie notwendig machte, war ich auch ziemlich geschockt.

Dass die Fachärzte davon ausgehen, mit verschiedenen Therapien "ein Paar Jahre rauszuschlagen", habe ich auch schon gehört.
Meine Gynäkologen und Onkologen haben sich allerdings in jeder Beziehung "aufbauend" verhalten. Nur mein Hausarzt sagte was nicht gerade Positives, als sich durch die Chemo die Leukos in den Keller begaben.....

Ich lese hier im Forum immer wieder, wie viele Frauen durch die neueren Therapien noch ein relativ gutes und vergleichsweise langes Leben gewinnen, sodass ich die von vornherein negativen Aussagen mancher Ärzte nicht ganz verstehen kann.

Dir wünsche ich jedenfalls alles erdenklich Gute und viel Kraft
mit ganz herzlichen Grüßen

[maga]

Hallo liebe Birgit,
Kann dich gut verstehen wie viele andere hier auch es ist immer ein Hammerschlag so eine nachricht zu bekommen bin auch seit 1999 betroffen habe auch schon ein paar rückschläge bekommen den letzten vor 5 Monate habe auch Matastasen aber lass dich nicht unterkriegen du brauchst nun deine ganze kraft,um diesen kampf zu gewinnen gehe ihn an es gibt immer hoffung lass dich nicht von den Ärzten verrückt machen viel kraft und mut dabei Maga

[birgit 68]

Danke für eure lieben Antworten und für alles was ihr sonst noch schickt.
Ich kann im Moment wirklich ALLES gebrauchen!
Hab inzwischen beim Lesen im Forum ein paar Funken Hoffnung entdeckt, dass sich meine Galgenfrist eventuell noch ein bisschen verlängern könnte, aber dann holt mich die Verzweiflung gleich wieder ein....

Ganz liebe Grüße und auch euch viel Mut, Kraft und Zuversicht
birgit

[birgit 68]

Liebe Caropepita!!
Deine Antwort war zu lang und zu lieb um sie ohne Tränenunterbrechung lesen zu können
Ich bin ganz fest davon überzeugt dass in ein paar Tagen/Wochen? mein alter Kampfgeist wieder zurückkommt, und ich dann wieder nach vorne schauen kann.
Über meinen Tumor weiß ich noch nichts Genaues, das erfahre ich dann wohl erst nach der OP.
Bei einer Psychologin war ich auch schon, leider noch nicht nach der Diagnose von gestern, aber ich werde das sicher weiter machen. Ich bin auch supergut aufgefangen bei Mann und Freunden, sogar mein 6jähriger Sohn tröstet mich, trotzdem kann ich ihnen auch nicht immer alles sagen bzw. will ich sie nicht auch pausenlos mit meinen Sorgen belasten...
Deshalb tut ihr mir ja SOOOO gut....
Und mit den Ärzten hast du ja völlig recht, man ist in so einer Situation ja einfach nur so egozentrisch dass man in erster Linie sich selbst sieht...

Alles Liebe, birgit

[Birgit64]

Hallo Namensschwester,

kann mir gut vorstellen wie's dir gerade geht. Ich habe vor fast 5 Jahren auch die Diagnose BK bekommen und im Zuge der weiteren Untersuchungen wurden auch Metas festgestellt. Ich hatte auch das Gefühl ich rutsche jede Woche mit jeder neuen Diagnose tiefer in ein Loch.
Nach OP, Chemo usw. und einer denkbar schlechten Prognose geht's mir heute wieder gut.

Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass du es auch schaffst. Wichtig ist, jetzt einen kühlen Kopf zu behalten, auch wenn's schwer ist. Und sich die bestmögliche Behandlung zu verschaffen, mit der du dich wohlfühlst und zu der du Vertrauen hast. Ein Brustzentrum wie von Caropepita empfohlen ist sicherlich mit die beste Adresse.
Ich wünsche dir verständnisvolle Menschen an deiner Seite, die dich auffangen und dich unterstützen.

Liebe Grüße

[suzal]

Liebe Birgit!

Tut mir total leid, dass es Dir momentan nicht gut geht. Aber glaube mir, kämpfen lohnt sich auf jeden Fall. Bei mir wurde der Brustkrebs voriges Jahr im September festgestellt, auch schon ziemlich weit fortgeschritten, 10/17 Lymphknoten befallen und auch schon Knochenmetastasen. Im Oktober wurde ich Brust erhaltend operiert und im November fing dann die Chemo an. Auch mit den Bestrahlungen bin ich schon fertig.

Es geht mir heute wieder gut und ich habe große Lebenslust. Sicher habe ich noch Knochenschmerzen etc. Aber die Freude überwiegt und ich habe es mir heuer im Sommer wirklich gut gehen lassen. War mit meiner kleinen Tochter schon 3 x auf Urlaub und wir unternehmen auch sonst sehr viel. Ich habe das Gefühl, das Leben ist wieder zu mir zurück gekehrt.

Auch ich habe in dieser Zeit viel ausgemistet u.a. auch seelischen Balast abgeworfen. Es gehört irgendwie dazu, dass man versucht Ordnung zu schaffen.

Manchmal habe ich auch noch Angst, wie viel Zeit mir noch bleibt? Aber diese Gedanken werden immer seltener. Ich versuche heute gut und bewußt zu leben. Vermeide Ärger und Stress so gut es geht.

Liebe Birgit, ich wünsche Dir ganz viel Mut, Kampfgeist und viele positive Gedanken, eine verständnisvolle Familie und hilfsbereite Freunde!

Alles Gute wünscht Dir
Susanne aus Wien

[Anwi]

Hallo Birgit,

ich bekam ebenfalls mit 39 meine Krebsdiagnose, mit Lymphknotenbefall und einem ziemlich großen Tumor. Natürlich ist das mit den Metastasen sehr schwer zu verkraften. Aber auch diejenigen, die heute noch keine haben, sind vor zukünftigen Metastasen nicht geschützt! Man kann sich bei dieser Krankheit niemals ganz sicher sein, was die Zukunft bringt.

Und irgendwann mal muss jede von uns sterben. Mein Hoffnung ist, dass in den nächsten Jahren ein Medikament entwickelt werden könnte, mit dem vielleicht irgendwann sogar Metastasen generell geheilt oder auf Dauer klein gehalten werden können. Die Brustkrebs-Forschung läuft auf Hochtouren und es wurde in den letzten Jahren bereits viel erreicht, von dem wir heute profitieren können.
Ich wünsch Dir alles Gute
Liebe Grüße
Anwi

[jenjen68]

Aber auch diejenigen, die heute noch keine haben, sind vor zukünftigen Metastasen nicht geschützt!

Na, das macht aber Mut. Vor allem wenn man keine Metastasen hat und Mitten in der Chemo steckt

Gruß
Jennifer

[Birgit64]

Stimmt, Jennifer! Aber leider hat sie recht.

Verliere trotzdem nicht Deinen Mut und Deine Willenskraft und Dein Vertrauen in die Zukunft. Es hat keinen Sinn sich Gedanken zu machen über etwas von dem wir nicht wissen ob es jemals eintritt und wenn ja, wann es eintritt. Sowas führt zu überflüssigen Grübeleien, kostet Kraft und Energie, die doch für wichtigere und angenehmere Dinge eingesetzt werden könnten, und es beeinträchtigt die Lebensfreude.

Liebe Grüße und viel Glück bei den restlichen Chemos.

[Gloria-Beetle]

Hallo Birgit und Susanne,
hallo selbstverständlich auch an all die Anderen die hier lesen und schreiben,

ich bin mit jetzt 59 ( seit 4Tagen) schon ein wenig älter, aber bei mir war die Diagnose Febr.06 auch grosses Tumor 5,2X4,8 und Metas sowohl im Knochenmark als auch im Magen, 2 entfernte Lymphknoten auch befallen. Da könnt Ihr Euch sicher vorstellen wie ich mich gefühlt habe.


Ich bin brusterhaltend operiert, hatte aber einen Restbefund und der Schock -Chemo und Bestrahlung wegen seltenem Zelltyp mit weniger als 5 % Erfolg- aber, vermutlich mein Glück und das hoffe ich noch für die nächsten Jahre -hormonabhängig und zwar in höchstem Grade-.

Also bekomme ich -nur- AHT Femara und für die Knochen alle 4 Wochen Zometa-Infu. Leider habe ich grosse Beschwerden mit den Knochen. Aber ich lebe und das ist was zählt.

Ich habe auch viel Ballast abgeworfen -leider kein Gewicht - reise viel und geniesse die Zeit die ich endlich mal für mich habe.

Ich hoffe ich hab Euch ein wenig Mut gemacht und drück Euch ganz ganz feste die Daumen, dass es nur aufwärts geht.

Liebe Grüsse Gl ria

[Mary-Lou]

Liebe Gloria,
jetzt muß ich mich auch mal melden.
Mir machen Deine Beiträge immer großen Mut und ich bewundere es, wie Du mit Deiner Krankheit umgehst.

Liebe Grüße

[sandomingo]

[SIZE="3"][Hallo, sei herzlich gegrüßt, ich habe Bk mit 1 Lymphnotenmetastase, bin am 19. 6. operiert worden. Wir kennen wohl alle den Schock bei der Diagnose. Ich wünsche Dir sehr viel Kraft. Du bist nicht allein, alles Kiebe, sandomingo, seit heute ohne Haare./SIZE]

Zitat von birgit 68

Hallo, mein name ist Birgit, ich bin 39 Jahre alt, weiß seit 4 Wochen dass ich Brustkrebs habe und seit gestern dass ich schon Metastasen auf der Wirbelsäule habe. Der Arzt der uns das verklickert hat hat so getan wie wenn es nur mehr darum geht mir noch ein paar Jahre rauszuschlagen...
Ich bin jetzt einmal völlig fertig, bewege mich wie in Trance, hab kaum geschlafen, alles tut weh und ich miste geistig schon us was ich alles wegwerfen kann und wer was bekommt....
Wer kann mich aufbauen, wieder etwas Mut machen????
Übernächste Woche hab ich übrigens OP, danach Chemo.... Wofür?????

[nitylu]

Hallo Birgit,
ich antworte als Mutter meiner betroffenen 29-jährigen Tochter. Der Schock der Diagnose sitzt noch immer in den Knochen ( Diagnose am 18.6.07). Erstmal totale Weltuntergangsstimmung. Habe gedanklich schon die Beerdigung meiner Tochter organisiert. Erschwerend bei uns: meine Tochter hat einen 1 1/2-jährigen Sohn. Zwar sind keine Fernmetastasen festgestellt, jedoch ein Lymphknoten befallen. Der Tumor selbst sehr weit fortgeschritten, Aggessivität des Tumors G3, nicht humorabhängig. Hinzu kommt, daß meine Tochter Diabetikerin ist, was eine Behandlung mit Cortison ausschießen sollte. Also, alle widrigen Umstände sind zu bewältigen. Inzwischen haben wir uns etwas gefangen, uns viel informiert und meine Tochter hat inzwischen nach brusterhaltender OP bereits die 2. Chemo Tac hinter sich gebracht. Für die Verabreichung ihres Cocktails wurde ihr ein Port eingepflanzt; davor hatte sie große Angst. Es war aber wirklich - ihre Aussage - nur ein Klacks. Inzwischen spürt sie ihren "Begleiter" gar nicht mehr und sie ist froh, daß sie während der Chemo-Sitzungen beide Hände frei hat.

Trotzdem, daß der Onkologe meine Tochter als "Hochrisiko-Patientin" eingestuft hat, sind wir inzwischen zuversichtlich, daß die Motivation so groß ist, daß meine Tochter diese Krankheit in den Griff bekommen wird. Natürlich bleibt immer ein Rest Angst,aber wenn sich ein "gesunder Mensch" genügend Gedanken machen würde, müßte eigentlich Jeder ein gewisse
s Maß an Angst in sich tragen. Also, unser Fazit: Brustkrebs ist eine schwere Erkrankung, welche aber nicht zwangsläufig das Ende bedeutet. Es gibt viele Möglichkeiten der Behandlung. Natürlich gehört ein Quentchen Glück dazu, welches wir jeder einzelnen betroffenen Frau wünschen.

Abschließend möchte ich bemerken, daß ca. 45.000 Frauen jährlich in der BRD neu erkranken. Ein Großteil davon kann inzwischen geheilt werden und die Forschung arbeitet auf Hochtouren, so daß immer mehr Möglichkeit geschaffen werden, diese Krankheit in den Griff zu bekommen.

So wünsche ich Dir, liebe Birgit, und auch allen Anderen, die neu mit dieser Diagnose konfrontiert werden: Laßt den Schock zu und versucht aber dann, so schnell wie möglich raus aus dem Loch und Informationen sammeln! Das hilft wirklich!

LG
Renate