SSM 0,5 T1a - ich habe so Angst

[Than]

Hallo Kathrin,

erstmal zu deinem Befund: Dein Melanom war noch sehr klein. Wie die anderen schon geschrieben haben, wird mit dem Nachschnitt alles erledigt sein und du kannst dein ganz normales Leben weiter genießen. Regelmäßige Nachkontollen sind natürlich schon wichtig. Deine Ängste werden mit der Zeit auch weniger. Mach dich da mal nicht verrückt.

Und zur Lymphknotensono: Da geht der Arzt halt einfach mit dem Ultraschallkopf über die entsprechende Lymphknotenstation und sieht sich das an. Tut nicht weh oder so und ist für den Körper auch absolut unschädlich. Nur das Gel wieder loszuwerden, ist manchmal nicht so einfach.

LG Than

[Kathrin584]

Vielen Dank für eure aufmunternden Worte!

Bei der Sono war alles i.O. Darüber bin ich erstmal froh.
Jetzt kommt am 15.02 noch der Nachschnitt.

In welchen Abständen würdet ihr zur Kontrolle gdhen? Es heisst ja alle 6 Monate aber ich glaube mir sind alle 3 Monate lieber.

Können auch noch nach z.B. 6 oder 7 Jahren Metastasen auftreten??

[chris0815]

Ich gehe alle 3 Monate - abwechselnd Hautarzt und Hauttumorzentrum Charite. Sono lass ich in der Charite von Experten machen. S100 beim Labor in der Nähe. Möchte noch erreichen, dass einmal im Jahr MRT oder besser PET CT gemacht wird, kann aber sein, dass meine gesetzl. Kasse da streikt. Alle Ärzte sind sich zwar einig, dass das unnötig ist, aber ich möchte in dem Fall eine echte Überwachung, wenn das klappt. Auf jeden Fall darf man sich nicht fertigmachen, auch wenn es schwerfällt.

LG Chris0815

[Christin79]

Hallo chris0815,
Ich musste im übrigen gerade schmunzeln über das „0815“. Ich wollte noch so einen fechen Smiley ranhängen, aber da stelle ich mich zu dumm an.
Ich hatte mich auch schon erkundigt ein PET-CT privat machen zu lassen. Das ist kein Problem. Es wäre auch zeitlich top gewesen. Aber die Uniklinik hat zum Glück dies zeitnah hinbekommen. Das was das CT nicht sah, sah das PET-CT.
Ich kann dich daher gut verstehen. Ein mal im Jahr ist dann auch ok von der Strahlenbelastung . Dafür fliegst du einmal weniger um den Planeten. Dann bist du wieder bei null- Spaß bei Seite.

Alles Gute und liebe Grüße
Christin79

[ara82]

Hallo Kathrin,

ich kann deine Ängste wirklich sehr gut verstehen!
Mein Fall ist deinem sehr ähnlich, allerdings werden jetzt im Februar 3 Jahre seit der Diagnose vergehen und ich habe nicht mehr so große Angst.
Kurz zu meiner Diagnose: Feb 2016, SSM 0,6 mm ClarkII, allerdings damals in 2016 Stadium 1b und nicht 1a, da Mitoserate = 1. Jetzt gibt es eine neue Klassifiezierung und ich bin auch 1a geworden 😊. Bei der Diagnose war ich 33 und meine große Tochter 2 Jahre alt und die kleine gerade 6 Tage alt. Der Melanom hat sich auch in der SS entwickelt. Meine Hautärztin hat es mir angeraten den Nachschnitt und die Nachsorge danach unbedingt in einem Hauttumorzentrum Zentrum zu machen (in meinem Fall Uni Klinik Düsseldorf). Dort waren sie eigentlich übervorsichtig (wegen dem jungen Alter) und haben nach der Diagnose sehr viel gemacht: Nachschnitt, Wächterlymphknotenbiopsie, Ganzkörper CT und Kopf MRT, Tumormarker S100. Die ganzen Untersuchungen und die zwei kleinen OPs mit einem gerade Neugeborenen Baby waren eine schreckliche Zeit für mich. Die guten Ergebnisse haben mich sehr beruhigt. Die Nachsorge ist bei mir:die ersten 4 Jahre alle drei Monate Haut und Blut, alle 6 Monate Lymphknoten Sono.
Meine Töchter sind jetzt 5 und fast 3 und ich hoffe, dass sie noch sehr sehr lange eine gesunde Mama haben werden 😊
GLG Agata

[chris0815]

Mal sehen, ob ich das hinbekomme. Meine Hautärztin und die Charite scheinen sich eher strikt an die Leitlinien zu halten, dabei würde es doch Sinn machen, auch wenn die Wahrscheinlichkeit eines Treffers wohl gering ist. Hier ist ein Smilie für Dich Christin