Warten auf das Ergebnis

[rina63]

Ich möchte mich vorstellen,ich heisse rina und bin 47 Jahre alt,seit 9 Wochen habe ich Halsschmerzen und Schluckbeschwerden,als ich vor drei Wochen so starke Schluckbeschwerden hatte bin ich in die Notaufnahme und man stellte bei mir 2 Zysten im Hals und ein kleines 8 mm Lyphom am Larynxskelett fest,was die Ärzte wunderte ist das mein LDH bei 378 lag. Zwei Tage danach bekamm ich ein Kirschkern grossen Knoten am Kinn,den man bewegen kann ohne das er schmerzt. Dann bin ich zu meinem Hausarzt,ich bin so dankbar das er immer bei alles so aufmerksam ist,er stellte dann noch ein Lymphom fest und überwies mich zum Hämatologen. Am Mittwoch hatte ich jetzt den Termin,nach den Untersuchungen teilte er mir mit das er den Verdacht hat das ich Morbus Hodgins eine Krebserkrankung die gut heilbar ist habe,ich konnte alles im Kopf nicht so gut realisieren,dann die Blutuntersuchungund Überweisung zum CT des Halses und Thorax, nächste Woche Mittwoch bekomme ich die Befunde.Abends ist dann meine Welt zusammengebrochen,
Heul- und Panikattacken. Das schlimmste ist ja noch das ich mit niemandem darüber reden kann,am 26.November letzten Jahres ist mein Vater am GlioblastomIV verstorben,wir sind alle noch am verarbeiten seines Todes.Ich kann doch jetz meiner Mutter doch nicht sagen das bei mir so ein Verdacht besteht,und wenn es bestätigt wird, was dann. So jetzt sitze ich allein zu Hause und warte auf das Ergebnis und bin unendlich fertig und traurig! LG Rina

[Anhe]

Hallo Rina,

erst einmal herzlich willkommen im Lymphdrüsenkrebsforum - und auch wenn es noch so freundlich gemeint ist, hättest Du sicher gerne auf diese Begrüßung verzichten können.

Zum einen kenne ich niemanden, der bei einer vermuteten Krebsdiagnose nicht schockiert ist. Man hört viel, liest viel, hat vielleicht schon den ein oder anderen traurigen Verlauf im Familien-Bekannten- oder Freundeskreis erlebt (Du speziell bei Deinem Vater). So unterschiedlich die Menschen sind, so unterschiedlich "verarbeiten" wir so eine Diagnose, wenn man das überhaupt so benennen kann.

Jetzt heisst es für Dich - abwarten. Ohne einen sicher diagnostizierten Befund kann man nichts raten und vielleicht hast Du das große Glück, daß es doch kein Morbus Hodgkin ist. Aber ich bin mir sicher, daß die User hier im Lymphdrüsenkrebsforum Dir mit Trost, Rat und Tat zur Seite stehen und versuchen, Dich ein wenig aufzufangen. Also wann immer Dir danach ist - schreib.

Beste Grüße,
Anhe

[struwwelpeter]

Liebe Rina
Herzlich Willkommen hier in unserer Runde. Nun, ich kann mir schon sehr gut vorstellen, wie es jetzt „in Dir“ so aussieht. Warte in Ruhe die Ergebnisse ab, die sind auf jeden Fall erforderlich für die genaue Diagnose. Ja, Morbus Hodgkin ist wirklich sehr gut behandel,- und auch heilbar. Morbus Hodgkin zählt zu den Krebsarten, der sehr langsam im Wachstum ist, die Ärzte haben also Zeit, alle Befunde genau zu besprechen. Voraus gesetzt, das CT hat den Verdacht erhärtet, wird auf jeden Fall eine Biopsie erforderlich sein. Dieses Ergebnis dauert am Längsten, bis zu 4 Wochen (oft auch um einiges schneller).
Hier hast Du mit Sicherheit eine tolle Anlaufstelle, Du kannst über Deine Sorgen und Nöte reden und es ist meist jemand da. Schau Dich hier um, es gibt auch noch andere Bereiche, wo Du Ablenkung finden kannst. Es tut mir im Übrigen sehr leid, dass Du an einer so schweren Krebserkrankung verstorben ist.

Ich wünsche Dir jetzt erst einmal alles Gute und Liebe. Hoffentlich belastet Dich die Wartezeit nicht zu sehr, das Ergebnis vom CT bekommst Du relativ schnell.

Ich wünsche Dir jetzt einen angenehmen, kurzweiligen Abend


Liebe Grüße
Ina

[rina63]

Hallo Ihr Lieben,vielen Dank für euren netten Empfang und netten Worte.Heute habe ich erstmal mein erstes Ergebnis bekommen,laut Ct ist der Bauchraum frei von geschwollenen Lymphknoten,dafür aber im Hals sind sie wie eine Perlenkette aufgeschnürt.Jetzt habe ich heute gleich einen Termin im Virchow KKH bekommen,da wird mir der größte aus dem Kiefer 2,8x1,9 ausgeschnitten und in ein Speziallabor eingeschickt,also Biopsie.
Mir wurde auch erklärt was danach alles so passiert.Eine Frage hab ich da mal,wie lange dauert es bis das Ergebnis der Biopsie da ist.Wie es mir heute geht,wissen glaube alle.Ich bin immer noch der Hoffnung das der Spuk sich bald auflöst aber wenn nicht,muss ich dafür sorgen das es meiner Seele gut geht und dann die ganze Sache mit viel Kraft und Energie angehen kann. Alles liebe an Euch Gute Laune und ein dickes Kraftpaket. LG Rina

[Piratenbraut]

Hallo Rina,
bei mir hat das Ergebnis der LK-Biopsie ungefähr zwei Wochen gedauert, allerdings wurde das auch im gleichen Klinikum untersucht. Wenn dein Krankenhaus das Material einschicken muss, wird es vermutlich etwas länger dauern. Ina hat ja auch schon geschrieben, dass es u. U. bis zu vier Wochen dauern kann, bis das Ergebnis da ist. Soweit ich weiß, sind die histologischen Auswertungen ziemlich aufwendig / schwierig und dauern deshalb so lang.
Ich weiß noch, wie schlimm die Wartezeit für mich war - versuch am Besten, dich abzulenken, wenn du kannst.
Viele Grüße
Piratenbraut

[Noddie]

Hallo rina,
erstmal willkommen.
Also das erste Ergebnis habe ich nach 10 Tagen erhalten im Krankenhaus,aber nur das es ein Lymphom ist .Die haben dann für 2 Wochen später einen Termin in der Ambulanz für mich ausgemacht mit dem Hinweis das ich angerufen werde sollte falls das Ergebnis noch nicht da ist. War aber den ich hatte Glück und die blöden Sternberg Reed Zellen waren sehr deutlich vorhanden. Bei Non-Hodgkin kann es evtl. etwas länger dauern.
Halte Dir die Daumen.
Ulli

[Andorra97]

Hallo,
wir haben unser Ergebnis auch nach 10 Tagen bekommen. Damals auch erst einmal nur die Info, dass es ein hochmalignes Non-Hodgkin Lymphom sei. Welche Sorte wurde uns erst 3 Wochen später gesagt. Da hatte Klaus schon die erste Chemo hinter sich.

[gaudibursch]

Hallo Rina
herzlich willkommen hier, wäre zwar schöner dich wo anders zu treffen als hier.
Bei mir wart es ähnlich , auch so wie die anderen hier geschrieben haben ist MH gut behandelbar, das kann ich dir auch durch meine Anwesenheit hier bestätigen. Habe meine Chemo schon seit 3 jahren hinter mir und es ist alles OK .
Habe mich an die Anweisungen meiner Ärztin und Ihren Arzthelferinen gehalten und was ich damals wichtig fand ist die Einstellung, ich bin ein positiver Mensch , den zuhause zu hocken und zu heulen macht die Biester nicht weg.
Das wichtigste was ich dir auf den Weg geben will, ist :
Bei jede ist die Krankheit nicht gleich ( größe,befall,vorerkrankungen) jeder verträgt Medikamente anders und sie wirken bei jedem anders, jeder hat eine andere Einstellung zur Krankheit, das Umfeld ist anderes, es spielen sooo viele Faktoren zusammen.
Also fühl in dich rein und beobachte dich selbst was ist gut für mich oder was lass ich lieber.
Hier werden viele Tips und Hilfen angeboten, was echt toll ist, aber immer wäge für dich ab, was dir gut tut und dann tuuuu es, wenns das Spazierengehen bei Regen ist.
Ein Beispiel bei : Ich habe ja viele Medis genommen und da hab ich dann meine Ärztin gefragt ob ich da nicht mal ein Gläschen Wein trinken könne , Ihre Antwort hat mich verplüfft :
Probieren sie es halt mal wenn es ihnen nicht gut tut dann werden sie es ja sowieso lassen.
Und ich trank allabendlich ein Gläsch Rotwein und mir ging es dabei gut.

Wünsch Dir alles alles Gute

Gaudi

[rina63]

HALLO!
So Morgenist der grosse Tag,erst die Vorstellung im Krankenhaus und Dienstag
bin ich mit der Biopsie dran,ein wenig nervös aber ansonsten geht es mir relativ gut.Da heute Totensonntag ist habe ich die gelegenheit genutzt und bin mit meiner Tochter in die Kirche zum Gottesdienst gegangen,ein paar Kerzen angezündet,ich bin zwar nicht so hundertprozentig gläubig aber es hat gut getan.Da ich Halbrussin bin waren wir in der Orthodoxen Kirche, meiner Tochter war alles ein wenig fremdländisch,hat aber mir zu liebe tapfer ausgehalten.Danach bei Papi auf dem Friedhof.Heute habe ich es endlich geschafft meiner Mutter von dem Verdacht zu erzählen,sie hat es besser aufgenommen als erwartet oder sie hat mir ihre Emotionen nicht gezeigt,bei Papi hat man ihr auch wenig angesehen wie sie leidet,ich bin da leider anders.
Seit der Verdacht da ist bin ich wie ein Hypohonda,mir tut alles weh.
Versuche mir nichts einzubilden,erstmal Befund abwarten.Jetzt ein schlückchen Rotwein für die Nerven und morgen gehts los,hoffe das alles gut geht und ich mich mit Entwarnung wieder melden kann,wenn nicht werden meine lieben mir viel Kraft und Liebe geben um alles erfolgreich zu überstehen.
Euch wünsche ich alles Liebe und viel Energie. Danke Rina

[struwwelpeter]

Hallo Rina

Für die nächsten Tage sollen Dich meine besten Wünsche und Gedanken begleiten. Natürlich hofft man sehr, dass es eine Entwarnung gibt, die Daumen sind für Dich gedrückt. Ob religiös oder weniger, wenn es Dir gut getan hat ist es doch völlig in Ordnung.


Alles Gute für die nächsten Tage und vor allem gute Ergebnisse, ich wünsche es euch von Herzen.


Viele Grüße

Ina

[rina63]

Hi,Hi ich bin jetzt seit einer Woche wieder zu Hause mit einem grossem Cut am
Hals,die ersten blöden Sprüche habe auch schon gehört.Mein OP Termin ist doch nochmal auf den 26.11 verschoben worden,genau auf den 1. Todestag meines Vaters,war schon etwas makaber für mich aber ich wollte es nicht noch weiter verschieben.Am Freitag wurden die Fäden gezogen aber leider war die Histologie noch nicht fertig,bin nochmal um eine Woche vertröstet worden. War nochmal beim Onkologen gewesen wegen der AU,und habe ihn gefragt ob er noch eine andere Diagnose für mich in Petto hätte,er meinte nein,ich weiss nicht ob es leichtfertig von ihm ist so was zu sagen oder ob man Anhand des CT an der Form,Menge und Größe der Lymphknoten schon sehen kann was es ist.Wie sind so eure Erfahrungen damit.Seit mir der Lymphknoten entnommen worden ist,ist der andere darüber über das doppelte größer geworden und tut wie immer nicht weh.Wie ist es euch nach einer Extirpation des Lymphknotens mit den anderen ergangen. Viele Liebe Grüsse Rina

[Noddie]

Hallo rina,
vielleicht kommt es Dir nur so vor als wenn der Lymphknoten größer geworden ist. Bei mir war es ähnlich, mein Doc hat mir dann erklärt das er sich nur ausgedehnt hat und vorher gestaucht war ,weil kein Platz war.
Ich halte dir die Daumen das Du bald ein Ergebnis erfährst, gehe dem Arzt ruhig auf die Nerven :-).
Alles liebe
Ulli

[rina63]

Hi, nachdem ich den Rat befolgt habe und heute die Ärzte genervt habe,habe ich mich sogar bis ins Pathologische Labor durchgedrängelt, jetzt bin ich völlig durcheinander.Meine Histologie ist nicht eindeutig,es kommt heute extra jemand aus einem anderem Labor zur Befundbesprechung und man will es noch an ein anderes Labor zur Diagnostik schicken. Frage was heisst nicht eindeutig,entweder sind die Zellen verändert oder nicht.Nach etwas Stress mit der Schwester habe ich jetzt ein Termin zur Befundbesprechung,morgen früh bekommen,ich merke ich werde langsam richtig dünnhäutig. Hat jemand von euch auch mal solche nicht eindeutigen Ergebnisse bekommen oder kann mir bitte jemand das ein wenig erklären,diese Warterei macht mich langsam richtig Spröde.Bin auf Morgen gespannt.Viele Liebe Grüsse Rina

[rina63]

Noch ein kleiner Nachsatz,oder kann der Begriff "nicht eindeutig" auch bedeuten zwar ein Hodgins aber nicht eindeutig welcher? Danke Rina

[Piratenbraut]

Hallo Rina,
es ist doch verständlich, dass du nervös und dünnhäutig bist. Wer von uns wäre (oder war) das in so einer Situation nicht? Ich weiß nicht, ob es momentan überhaupt etwas gibt, das man zu dir sagen kann, um dich wirklich zu beruhigen. Denn, egal was einer von uns sagen könnte, es bleiben doch immer Zweifel...
Auch wenn ich dir "in der Sache" nicht weiterhelfen kann, will ich dich zumindest wissen lassen, dass ich mit dir fühle und dir für dein Untersuchungsergebnis ganz fest die Daumen drücke.
Viele liebe Grüße
Piratenbraut