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  #1  
Alt 30.03.2011, 18:36
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Chilipeperli Chilipeperli ist offline
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Hallihallo

Ich bin neu hier und möchte mich kurz vorstellen.

Mein Nickname, Chilipeperli, kommt daher, dass meine Lieblingsfarben rot und orange sind. Zudem mag ich es zwischendurch ganz scharfes essen. Ausserdem lieb ich die Musik, der Red Hot Chilipeppers. Daher mein Name

Ich bin 22 Jahre alt und komme aus der Schweiz.

Der Grund weshalb ich mich hier angemeldet habe, ist der dass bei mir letzte Woche der Verdacht auf ein Azinuszellkarzinom gestellt wurde.
Dieser Verdacht wurde noch bei der Op letzte Woche bestätigt.
Ich glaubte der Aussagen der Ärzte nicht. Ich wollte diese Diagnose nicht annehmen. Ich dachte, dass sie den Befund oder der Name vertauscht hätten. Aber als man mir nach der Op den Verdacht bestätigte, versuchte ich mich damit auseinander zu setzen.

Ich suche Menschen mit denen ich mich über meine Krankheit diskutieren kann, Menschen welche ähnliches erleben oder erlebt haben.

Auf einen Austausch mit euch würde ich mich freuen.

Liebe Grüsse
Chilipeperli
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  #2  
Alt 31.03.2011, 09:34
thessy thessy ist offline
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Standard AW: Hallihallo

hallo,

ich kann aus eigener erfahrung (morbus hodgkin) sagen, dass mir der austausch mit anderen leuten viel geholfen hat. hier im forum bin ich auch noch nicht so lange, aber hab einiges gelesen, was ich hilfreich fand. ich habe viel mit meiner familie und meinen freunden geredet. das war immer sehr gut. ich glaube, dass es wichtig ist die diagnose anzunehmen und dann weiter (positiv) nach vorne zu schauen. schau was du selber machen kannst. ich finde die blauen ratgeber sehr hilfreich. mach viele (kleine) schöne sachen, die dir freude machen. dann schaffst du das!
was steht dir jetzt genau bevor?

drück dir die daumen für alles!
thessy
__________________
Morbus Hodgkin 2a mit Risikofaktoren
Erstdiagnose: Dez 2010
2x Beacopp
2x abvd
15x Bestrahlung
warten auf die abschlussuntersuchung
bald zur ahb
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  #3  
Alt 04.04.2011, 16:20
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Chilipeperli Chilipeperli ist offline
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Standard AW: Hallihallo

Hallo thessy,

Danke für deine Antwort und Entschuldige, die verspätete Antwort meinerseits. Ich hatte bereits einen langen Bericht geschrieben, da war er einfach weg... KA weshalb. Diese Technik, könnte ich auch als junge Frau manchmal verfluchen!!!!!!

Ja der Austausch ist für mich sehr hilfreich, weil ich nicht einfach alles in mich hineinfressen will. Das würde zu Depression führen, was ich leider aus eigener Erfahrung auch sehr gut kenne. Aber wenn ich etwas unternehme und handle, passiert dies weniger.

Meine Diagnose habe ich angenommen, auch wenn ich nicht gerade Freude daran habe. Das hätte jetzt wirklich nicht noch sein müssen. Aber es ist so wie es ist und ich denke, dass man heute schon sehr viel gegen Krebs machen kann.

Am letzten Freitag wurde ich über die Histologischen und Zytologischen Befunde informiert. Es hat sich bereits einen Sekundär-Tumor gebildet und auch die Lymphknoten haben Metastasen.
Ich krieg sobald die Operationswunde verheilt ist Bestrahlung. Hattest du das auch schon? Falls du es schon hattest, magst du mir etwas davon erzählen?
Wie hast du eigentlich herausgefunden, dass du Morbus hodgking hast? Du musst es mir nicht erzählen, wenn du nicht magst.
Was sind die blauen Büchlein?
Wie hast du es mit der Arbeit geregelt?

Ich weiss, Fragen über Fragen... Entschuldige.

Auch ich drück dir für alles die Daumen.

Liebe Grüsse
Chilipeperli
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  #4  
Alt 04.04.2011, 16:49
thessy thessy ist offline
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hej,

schön das du geantwortet hast!

ich hatte seit monaten geschwollene lymphknoten am hals. untypischer weise taten die manchmal sogar weh. ich hatte keine der sonst üblichen begleiteerscheinungen im vorfeld (weder gewichtsabnahme, nachtschweis etc.) anfang dezember hab ich mir dann (endlich!) die zeit genommen und das mal untersuchen lassen. mein hausarzt hat mich gleich an einen onkologen überweisen und nach ct und knotenentnahme, war es dann klar.
ich hab jetzt vier monate chemo hinter mir und warte auf die bestrahlung. die fängt ende nächster woche an. ich hatte bisher in der strahlentherapie ein aufklärungsgespräch und mir wurde so eine art maske übers gesicht und dekollete. die wird gemacht, damit man immer in der genau gleichen position beim bestrahlen dann liegt. dort werden auch die markierungen drauf gemacht, wo genau bestrahlt wird. mit der maske haben die dann ein planungsct gemacht. jetzt hab ich ein bisschen erholpause und dann gehts nächste woche los.
ich arbeite noch nicht. ich studiere noch, schreibe eigentlich sogar diplomarbeit gerade. habe das aber unterbrochen und mir für das sommersemester jetzt ein urlaubssemester genommen.

zu den blauen heften: http://www.krebshilfe.de/blaue-ratgeber.html diese mein ich.

noch weiterhin viel kraft!
liebe grüsse
thessy
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  #5  
Alt 04.04.2011, 17:36
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Chilipeperli Chilipeperli ist offline
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Huhu,

Du warst nun aber schnell mit antworten. Danke viel mal.

Toll, dass ich mit dir etwas austauschen darf. Und Merci, viel mal für den Link.

Ich werde mich deinem Posting später noch einmal widmen, weil ich mir Zeit dafür nehmen will.

Wie alt bist du, wenn ich fragen darf?

Ganz liebe Grüsse und bis später
Chili
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  #6  
Alt 04.04.2011, 22:21
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Chilipeperli Chilipeperli ist offline
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Huhu thessy,

Da bin ich also wieder

Wenn du magst, schreibe ich dir einfach einmal auf, wie das bei mir so ausgeschaut hat.

Bei dir ging das aber schnell, mit der Diagnose und allem drum und dran! Das hat bei mir etwas länger gedauert.
Wie war das für dich, als dich dein Hausarzt gleich zum Onkologen überwiesen hat? Hast du mit solch einer Diagnose, die du jetzt hast gerechnet? Bist du froh, dass du weisst was du hast?

Ich habe das Azinuszellkarzinom länger mit mir herumgetragen. Erst als ich mich nach etlichen Feinnadelpunktionen, die alle nicht schlüssig waren und einem unklaren MRI dazu entschied, eine Operation machen zu lassen, konnte eine genaue Diagnose gestellt werden.
Ich bin froh, habe ich die Zeit für diese "nervigen" Untersuchungen aufgewendet.
Klar, ich habe mich oft gefragt weshalb ich dies eigentlich tue, wenn ja vielleicht gar nichts schlimmes dahinter steckt. Als ich dann vom Verdacht erfuhr, versuchte ich alles zu verdrängen und zu glauben dass es eine Fehldiagnose sei.
Aber jetzt wird das kaum der Fall sein, da die Histologie und die Zytologie kaum ungenaue Informationen liefern werden.

Ich hoffe du kannst in deiner Erholungsphase Kraft und Energie für die bevorstehende Bestrahlung schöpfen. Ich denke das wird noch wichtig für dich sein oder?

Ich bin noch diese Woche krankgeschrieben, dann werde ich wieder arbeiten gehen müssen. Ich bin Gärtnerin. Mach mir halt schon auch Gedanken, wie das dann mit der Bestrahlung und dem Arbeiten gehen wird. Aber das wird schon iwi gehen. Es muss, denn schliesslich geht Gesundheit vor.
Find ich gut, dass du dir ein Urlaubssemester für im Sommer genommen hast. Was studierst du denn? Ich bin neugierig ich, weiss.
Hauptsache aber du kriegst das hin, trotz Krankheit ect.

Hej, viel, viel Kraft für die bald beginnende Bestrahlung. Hab noch einen schönen Abend.

Liebe Grüsse
Chilipeperli
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